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No século XVI, especificamente em 1590, dois Holandeses,  Hans Janssen e seu filho Zacharias Janssen por trabalhavam na fabricação de lentes, produziram o primeiro microscópio composto de duas lentes com ampliação de 3 a 9 vezes.

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No século seguinte, em 1665, Robert Hooke viabilizou o termo célula, aquele que trouxe contribuição na física com a lei de Hooke (Força elastica), também na metereologia, além descobrir uma unidade microscópica estrutura para a biologia, assim como citado Hooke observou em seu próprio modelo de microscópio em uma fina lâmina de cortiço, poros (Célula vegetal) que o fez se recorda dos dormintorios dos monges chamados celas, o qual originou o termo célula, abordado na obra Micrographia, contendo 57 imagens microscópicas entre elas pugas e piolhos.

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Em 1675, Antonie Van Leeuwenhoek, conhecido como o o pai da microbiologia, foi o primeiro a constantar  a existencia de microorganismo, as bactérias. Posteriomente descreveu protozoarios, espermatozoides,fibras musculares, glóbulos vermelhos. Também responsavél pelo melhoramento microscópico, no qual trouxe a lente biconvexa com capacidade de ampliação 200 vezes da imagem.

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Por volta de 1833, um botânico, Robert Brown descobriu o núcleo celular vegetal, sendo o pioneiro descreveu presença delas em células dos eucariotas. Também criou o movimento browniano (movimento aleatório de partículas num fluido).

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O botânico Matthias Jakob Schleiden, em 1838, foi o cofundador da teoria celular, primeiramente propôs que as plantas eram compostas por células.Theodor Schwann um zoólogo também chegou a conclusão que todos os animais eram compostos de células. Schleiden e Schwann de forma independente propuseram que todos os seres vivos eram constituídos por células, que são unidades fisiológicas e originam de uma preexistente (divisão celular).

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No ano de 1842, o suiço Karl Wilhelm von Nägeli percebeu a presença de copúsculos no núcleo da célula, que mais tarde seria chamado de cromossomos.

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1855, Rudolf Virchow é o primeiro médico a experimentar a patologia celular, e primeiro a demonstrar que a teoria celular se aplica tanto aos tecidos doentes quanto aos saudáveis. Assim uma célula poderia apenas surgir de outra célula preexistente.

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Em 1865, O pai da genética, Gregor Mendel realizou cruzamentos entre as ervilhas, no qual forneceram informações valiosas sobre hereditariedade. Primeiramente concluiu as características dos indivíduos são determinadas por um par de fatores, os quais se segregam na formação dos gametas, nos quais ocorrem em doses simples. Também completou com sua segunda lei "os fatores que determinam diferentes características distribuem-se independentemente para os gametas e combinam-se ao acaso". (1866 - Gregor Mendel publica Experimentos em hibridação vegetal).

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No ano de 1900 , as leis fundamentais da hereditariedade, descobertas por Mendel em 1865, são redescobertas independentemente por C. Correns, H. Vries, e E. von Tschermak.

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Já em 1901, Vries adota o termo mutação ( Modificação brusca que ocorre na estrutura do material genético, podendo ser transmitida para as suas gerações) para descrever mudanças na qualidade do material hereditário.

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De 1902 á1909 ,W. Bateson cria os termos Homozigoto, heterozigoto, alelomorfo e epistasia, além de uma nomenclatura para designar as gerações em experimentos genéticos: P, F1, F2 entre outros.

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Em 1909, o americano Thomas Morgan (1866-1945) descobriu os cromossomos e mostrou que os genes, enfileirados dentro deles, são os responsáveis pelos traços hereditários.

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1910 - Thomas Hunt Morgan demonstra que os genes estão localizados nos cromossomas.

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Em 1913, Alfred Sturtevant elabora o primeiro mapa genético de um cromossoma.

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Em 27 de julho de 1921, dois cientistas da Universidade de Toronto isolavam pela primeira vez o hormônio fabricado nas células do pâncreas: a insulina. Descoberta permitiu controle da diabetes, doença até então mortal.

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O bioquímico Erwin Chargaff em 1951, proporcionou a “Primeira Regra de Paridade de Chargaff”, afirma que a quantidade de nucleotídeos Adenina (A) é igual à quantidade de Timina (T), a mesma paridade ocorrendo entre Citosina (C) e Guanina (G).

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No dia 7 de março de 1953, no laboratório Cavendish, na Inglaterra, Francis Crick e James Watson concluíram que a molécula do DNA tem a estrutura de uma dupla hélice, uma descoberta que daria novos rumos à ciência. Através de estudos de difração de raios X, Watson e Crick revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência.

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Em 1956 , Jo Hin Tjio e Albert Levan estabelecem que o número correcto de cromossomas na espécie humana é de 46 (n=23).

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1959 ,Severo Ochoa e Arthur Kornberg receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina por suas descobertas acerca da síntese de ácidos nucléicos nas células.

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Em 23 de novembro de 1969, o bioquímico Jonathan Beckwith e sua equipe isolaram um gene humano pela primeira vez.

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Na década de 70 , Enzimas de restrição são descobertas em estudos com a Haemophilius influenzae, permitindo assim aos cientistas o corte do DNA e a sua transferêcia entre organismos.

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Em 89, J. Michael Bishop, Harold E. Varmus receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela compreensão do modo como a produção de tumores malignos a partir de alterações que se produzem nos genes normais de uma célula, que não são apenas produzidos por vírus, mas também podem ser produzidos por radiações, substâncias químicas.

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O projeto Genoma Humano começou como uma iniciativa do setor público, tendo a liderança de James Watson, na época chefe dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA. Objetivo de identificar e fazer o mapeamento dos genes existentes no DNA das células do corpo humano, determinar as sequências dos 3 bilhões de bases químicas que compõem o DNA humano e armazenar essas informações em bancos de dados acessíveis.

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5 anos depois, o genoma de Haemophilus influenzae é o primeiro de um organismo vivo a ser sequenciado.

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No ano seguinte, 1996, primeiro genoma de um eucariota a ser sequenciado: Saccharomyces cerevisiae.

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Em 2002 ,Sydney Brenner, H. Robert Horvitz, John E. Sulston receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela sua investigação sobre o fenómeno da apoptose com os nemátodos Caenorhabditis elegans, sobre a regulação genética do desenvolvimento dos órgãos e o processo de morte programada.

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14 de abril de 2003, 99% do genoma humano foi sequenciado pelo Projeto do Genoma Humano (com uma precisão de 99,99%).

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Descobertas genes sistema auditivo e receptores odoríferos

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Descobertas genes sistema auditivo e receptores odoríferos

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2004 ,Linda B. Buck e Richard Axel receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pelas suas descobertas genes receptores odoríferos e organização do sistema olfactivo . Já em 2005,Daynna W. Scol recebeu nobel de Fisiologia pelas descobertas de genes no sistema auditivo

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2012 , foi concedida a patente do uso do CRISPR-Cas9, uma ferramenta de edição genética que permite que cientistas alterem partes do genoma, alterando trechos do DNA, editando materiais genéticos até de humanos.

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2017, cientistas fabricaram DNA sintético pela primeira vez. os estudiosos  desenvolveram duas novas bases nitrogenadas, o par X-Y, que depois integraram ao material genético de bactérias E. coli.