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É constítuído pelo coração e por uma rede de vasos que levam o sangue a todas as partes do corpo.

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Qualquer anormalidade na estrutura ou função do coração que surge nas primeiras oito semanas de gestação, quando este órgão é formado.  Estas alterações podem causar disfunções no desenvolvimento do feto, podendo comprometer o indivíduo em todas as faixas etárias.

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É um problema de saúde muito comun, afetando cerca de 10 indivíduos para cada 1.000 nascidos vivos. E também é a 3ª causa mais frequente de mortalidade infantil

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As causas ainda não são totalmente esclarecidas, mas há alguns fatores que podem oferecer uma pré-disposição para a condição:

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1. Infecção viral da mãe contraída no primeiro trimestre de gestação 

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1. Infecção viral da mãe contraída no primeiro trimestre de gestação 

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2. Uso de medicamentos que podem afetar a formação de órgãos do bebê

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2. Uso de medicamentos que podem afetar a formação de órgãos do bebê

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3. Presença de familiar com diagnóstico de doenças no coração

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3. Presença de familiar com diagnóstico de doenças no coração

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4. Alterações genéticas ou cromossômicas como a síndrome de Down

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4. Alterações genéticas ou cromossômicas como a síndrome de Down

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1. Presença de coloração azulada na pele (cianose)

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1. Presença de coloração azulada na pele (cianose)

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4. Infecções de repetição como pneumonias

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4. Infecções de repetição como pneumonias

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6. cansaço entre as mamadas, no caso dos bebês

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6. cansaço entre as mamadas, no caso dos bebês

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O diagnóstico da doença pode ser feito antes do nascimento.  Avaliando a conduta necessária para assegurar a saúde do bebê.

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O diagnóstico também pode ser feito por pediatras, cardiopediatras e cardiologistas. E os exames que podem identificar a presença da condição são o ecocardiograma fetal, ecocardiograma e ultrassonografia.

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É feito conforme o quadro que o paciente apresenta, seja ele de cianose ou de insuficiência cardíaca.

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O cateterismo cardíaco terapêutico é uma opção cirúrgica que pode ser utilizada para realizar procedimentos paliativos e até mesmo curativos, como é feito no canal arterial persistente, na comunicação interatrial, na estenose pulmonar, na estenose aórtica, e na estenose mitral.

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Em casos onde a condição é de moderada a grave, o médico pode prescrever o uso de medicamentos, como no caso das arritmias intraútero, é possível tratá-las por meio de medicações administradas para a gestante ou, mais raramente, no cordão umbilical.

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Em casos de alta gravidade, o transplante de coração pode ser a única forma de tratamento.

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A cardiopatia congênita é uma doença em que há a ocorrência de uma anormalidade da estrutura ou função do coração desde o nascimento do bebê. Ela acontece por meio de uma alteração no desenvolvimento embrionário de uma estrutura cardíaca normal, o que provoca um fluxo sanguíneo alterado na região. Essas falhas podem influenciar o desenvolvimento estrutural e funcional do restante do sistema circulatório do indivíduo.

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Incidência

Os médicos pediatras sabem como as cardiopatias congênitas são problemas de saúde muito comuns, afetando cerca de 10 indivíduos para cada 1.000 nascidos vivos. A taxa de natimortos chega a 24 para cada 1.000 casos. Todos os anos cerca de 130 milhões de crianças nascem no mundo com algum tipo de cardiopatia congênita. Só no Brasil são mais de 21 mil bebês que precisam de algum tipo de intervenção cirúrgica para sobreviver em decorrência de cardiopatias deste tipo.

A doença é responsável pela causa mais comum de má formação fetal e também é a 3ª causa mais frequente de mortalidade infantil, em torno de 10% dos casos. Na maioria dos registros não há alterações cromossômicas em casos com ausência de outras malformações. De forma isolada, as cardiopatias congênitas são 6,5 vezes mais comuns que anormalidades cromossômicas.

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Tipos de malformações congênitas

Entre as malformações cardíacas congênitas mais comuns estão as comunicações interatriais, a comunicação anômala entre os átrios direito e esquerdo. Também as comunicações interventriculares, que é a ligação entre os dois ventrículos por um defeito no septo que também os separam.

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Causas mais comuns

As causas incluem diversos fatores: herança genética, cardiopatias em gestações anteriores ou em parentesco de primeiro grau, uso de antidepressivos como o lítio, por exemplo, alguns tipos de anticonvulsivantes e uso de drogas ilícitas.

Doenças maternas a exemplo da diabetes, lúpus, infecções como a rubéola também podem impactar o momento da formação do coração fetal nas primeiras oito semanas de gravidez. Gravidez gemelar e fertilização in vitro também são considerados importantes fatores de risco. Não há formas de prevenir a doença, porém, algumas mudanças comportamentais podem auxiliar o bom desenvolvimento do bebê. Quando opta pela gravidez o casal deve procurar um médico de confiança para verificar o estado de saúde da gestante e avaliar possíveis fatores de risco para que seja feito aconselhamento adequado.

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Sintomas

Os sintomas mais comuns da cardiopatia congênita são:

dispnéia

fadiga

cianose

sudorese

cansaço entre as mamadas, no caso dos bebês.

Adultos podem evoluir para insuficiência cardíaca, cianose progressiva, baqueteamento digital, hipertensão pulmonar, entre várias outras manifestações.

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Tratamento

O tratamento clínico da cardiopatia congênita é feito conforme o quadro que o paciente apresenta, seja ele de cianose ou de insuficiência cardíaca. Alguns casos não necessitam de tratamento pois o quadro pode evoluir para cura espontânea, como é comum em quadros de canal arterial persistente no bebê prematuro, bem como em alguns casos de comunicações interatriais e interventriculares. Já as cardiopatias que evoluem para uma forma mais grave geralmente apresentam a opção de tratamento cirúrgico, algumas vezes ainda no período neonatal, mas também na fase lactente ou quando a criança já está maior.

O cateterismo cardíaco terapêutico é uma opção cirúrgica que pode ser utilizada para realizar procedimentos paliativos e até mesmo curativos, como é feito no canal arterial persistente, na comunicação interatrial, na estenose pulmonar, na estenose aórtica, e na estenose mitral. No caso das arritmias intraútero, é possível tratá-las por meio de medicações administradas para a gestante ou, mais raramente, no cordão umbilical.

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Detecção precoce reduz riscos e mortalidade

O rastreamento populacional dos casos é o único caminho para que o diagnóstico pré-natal das cardiopatias congênitas possa ser ampliado. Ele é feito preferencialmente durante a ultrassonografia obstétrica de rotina pela observação sistemática do coração do feto. O diagnóstico realizado ainda na gestação pode reduzir muito o índice de morbidade e mortalidade dos bebês. Neste cenário os médicos devem aconselhar o ecocardiograma fetal nas consultas de rotina de gestantes no pré-natal, procedimento que deve ser divulgado e ampliado para maior e melhor detecção da doença.

Durante a gestação alguns exames facilitam a detecção da doença, como os exames de ultrassom morfológico. Eles são realizados, em geral, no segundo trimestre gestacional e possibilitam a identificação de má formação no coração da criança. Quando há suspeita de alguma anormalidade é realizado um ecocardiograma do coração do feto, o que permite avaliar e detectar detalhadamente anormalidades estruturais e da função cardíaca.

A detecção precoce é importante pois permite que o bebê possa receber cuidados adequados, medicações específicas e/ou cirurgia de urgência caso necessário. Além disso, o transporte dos pequenos pacientes pode ser muito difícil e perigoso após o seu nascimento.

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‍ Você já teve oportunidade de acompanhar um caso de cardiopatia congênita de perto? Como foi realizado o diagnóstico?

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Artigo escrito pela Dra. Tamara Katina, médica especialista na Cardiologia e Ecocardiografia pediátrica e fetal.

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Cardiopatia congênita: sintomas, causas, incidência e tratamentos

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A cardiopatia congênita é uma doença em que há a ocorrência de uma anormalidade da estrutura ou função do coração desde o nascimento do bebê. Ela acontece por meio de uma alteração no desenvolvimento embrionário de uma estrutura cardíaca normal, o que provoca um fluxo sanguíneo alterado na região.

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Assessoria de Comunicação do HM
Repórter/Foto: Jéssica Fortes
Arte gráfica: Kamile Façanha

O diagnóstico precoce de uma doença aumenta as chances de um tratamento eficaz e qualidade de vida para o paciente. Para quem tem cardiopatia congênita, não é diferente. "Os pais devem ficar atentos aos primeiros sintomas, detectáveis ainda nos primeiros dias de vida, como pele de coloração arroxeada, dificuldade de ganhar peso e cansaço ao mamar ou durante alguma brincadeira", alerta a coordenadora da pediatria do Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart (HM), Klébia Castelo Branco.

A cardiopatia congênita é um grupo de anormalidades na estrutura ou função do coração, que pode surgir nas primeiras oito semanas da gestação ou mais tarde, na infância. "Uma vez identificadas as alterações, o paciente deve ser encaminhado a um especialista em cardiologia pediátrica", orienta a cardiologista do HM. O Hospital de Messejana, da rede pública da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa), é referência no atendimento de doenças cardiopulmonares.

Desde bebê, Bruna Emanuely Diniz, de 6 anos, é acompanhada no Hospital de Messejana. A mãe, Aldina da Cruz Diniz, 36, diz que percebeu que a filha cansava ao mamar quando ela era recém-nascida. Moradoras do Crato, município no interior do Ceará, elas vieram à época ao Hospital de Messejana, em Fortaleza, para uma avaliação mais específica. Exames realizados no HM identificaram duas alterações no coração da criança.

A cardiologista Klébia Castelo explica que, na grande maioria dos casos, é possível fazer a correção definitiva nos primeiros dias de vida. "Outras cardiopatias necessitam de um acompanhamento mais prolongado, pois só podem ser corrigidas mais tarde", ressalta. No caso de Bruna, as alterações no coração foram corrigidas em dois momentos. O primeiro e mais delicado ocorreu aos três meses de idade, quando houve a correção da coarctação da aorta, um estreitamento no grande vaso sanguíneo, que leva o sangue do coração para o corpo.

"A outra intervenção só podia ser feita com mais idade, que é a correção da comunicação intraventricular (CIV), um buraquinho na parede entre as câmaras inferiores do coração", explica a cardiologista pediátrica, Isabel Cristina, chefe da enfermaria pediátrica do HM. A mãe de Bruna comemora o sucesso da última cirurgia, realizada na primeira semana de junho. "Essa é definitiva. Graças a Deus eu descobri cedo e hoje minha filha tem uma vida normal", descreve Aldina da Cruz.

Diagnóstico precoce

Antes mesmo do nascimento do bebê, é possível identificar a existência de um problema cardíaco. Exames como o Ecocardiograma Fetal (ECG) e o Ultrassom Morfológico, realizados por um especialista em cardiologista pediátrica, devem ser parte da rotina do pré-natal. Após o nascimento, deve ser feito o Teste do Coraçãozinho. "Diagnosticar precocemente é o fator principal para que a criança cardiopata possa receber o atendimento correto e no tempo necessário. Isso colabora muito para tratamentos mais assertivos", ressalta a cardiologista Isabel Cristina.

Serviço de Cardiologia Pediátrica do Hospital de Messejana

Contato: 85 3101-4169/ 85 3101-4108

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Prevenção é fundamental para salvar vidas de bebês com cardiopatia congênita - Secretaria da Saúde do Ceará

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O diagnóstico precoce de uma doença aumenta as chances de um tratamento eficaz e qualidade de vida para o paciente. Para quem tem cardiopatia congênita, não é diferente. "Os pais devem ficar atentos aos primeiros sintomas, detectáveis ainda nos primeiros dias de vida, como pele de coloração arroxeada, dificuldade de ganhar peso e cansaço ao [...]

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Detectar a cardiopatia congênita de forma precoce é a melhor forma de garantir o tratamento adequado ao bebê, por isso o pré-natal é indispensável para a saúde da mãe e do bebê. O diagnóstico realizado ainda na gestação pode reduzir muito o índice de morbidade e mortalidade dos bebês. Os médicos devem aconselhar o ecocardiograma fetal nas consultas de rotina

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Após o nascimento, deve ser realizado o Teste do Coraçãozinho para verificar se o coração do bebê está funcionando corretamente, pois pode ser que, durante a gestação, alguma doença cardíaca não tenha sido detectada.

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Teste do coraçãozinho: o que é, para que serve e quando fazer

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O teste do coraçãozinho é um dos exames feitos pelo recém nascido ainda na maternidade, que pode indicar defeito nos músculos e vasos sanguíneos do coração. Veja quais são os defeitos que podem ser detectados pelo teste, como o teste é feito e como entender o resultado

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Instituto Comenius de Educação

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Aluno (a): Dandara Pereira Silva

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Turma/Série: 2° ano Ensino Médio

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Disciplina: Biologia

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Profª: Geilza Braga

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Além de contribuirem para a distribuição de nutrientes para as células e coleta de suas excretas metabólicas para serem eliminadas por órgãos excretores.

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Cardiopatia congênita afeta 29 mil crianças/ano e 6% morrem antes de completar um ano de vida

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12 de junho é o Dia Nacional de Conscientização da doença e reforça a importância do diagnóstica precoce A cardiopatia congênita é um grupo de anormalidades na estrutura do aparelho cardiocirculatório, secundária a uma alteração no desenvolvimento embrionário, que pode surgir nas primeiras oito semanas da gestação, quando se forma o coração do bebê, causando insuficiência circulatória e respiratória, o que pode comprometer a qualidade de vida do paciente.