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Por otro lado, los transgénicos ayudarían a que las especies de los animales y las plantas mutaran, lo cual podría generar diversos cambios impredecibles para la
conservación del medio ambiente y la salud humana.
Por otra parte, uno de los riesgos para la salud asociado a los diversos alimentos transgénicos es la aparición de nuevas alergias, ya que estos alimentos introducen gamas en la cadena alimentaria y nuevas proteínas que nunca
antes habíamos comido naturalmente. Por lo tanto, se podría afirmar que los alimentos transgénicos parecen ser uno
de los grandes avances de la ciencia y la biotecnología, pero que representan más el negocio de las multinacionales que se apoderan de dicha industria.

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Los transgénicos permiten que
los cultivos de maíz y algodón sean más resistentes y rentables para el agro de Colombia. También; contribuyen a que los alimentos que se producen en los campos, sean mucho más resistentes a los cambios climáticos, a los herbicidas
y pesticidas, entre otras tantas ventajas. Por ello, es que tienen gran aceptación y viabilidad productiva. En contra, los transgénicos no siguen los procesos biológicos naturales, y ello
puede provocar que las especies de los animales y plantas, no logren competir frente a la producción artificial. Lo cual podría amenazar y afectar el equilibrio de los ecosistemas de Colombia.

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A finales de 2009, el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) permitió la siembra de las rosas azules y autorizó la siembra experimental de los crisantemos de ese mismo color. Colombia entró en la era de los cultivos modificados en 2003 cuando autorizó la liberación genética del algodón resistente a plagas de lepidópteros.

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Colombia y su relación con los transgénicos 

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Colombia y su relación con los transgénicos 

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Colombia podría ser gran una potencia y
un país geoestratégico en materia de agricultura, solo que no ha recibido la inversión gubernamental y privada para potenciar sus campos, ya que en la nación se considera que la minería es la
gran locomotora de la economía, y que el campo no es para nada competitivo. Pero estas ideas son erradas, a saber: Colombia es el segundo país con mayor biodiversidad del planeta, se calcula que posee el 10% de la biodiversidad mundial, unas 45.000 especies vegetales y gran variedad de especies animales. Ostenta
prácticamente todos los climas y es uno de los países con mayores fuentes de recursos a nivel hídrico, presentes en los ecosistemas marinos como terrestres.

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Los inhibidores o antinutrientes, normalmente están presentes en los alimentos tradicionales. Ellos se destruyen en porcentajes variables por la cocción, como ocurre con el ácido fítico en el trigo entero de panificación. La técnica se enfoca más bien en eliminar o disminuir las concentraciones de estos compuestos de manera de favorecer su biodisponibilidad.

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La posibilidad de que se transmita resistencia a los antibióticos a través del consumo de alimentos transgénicos, constituye uno de los mayores temores en relación con el consumo de AGM. Se postula que al utilizar bacterias u otros microorganismos resistentes a un determinado antibiótico para seleccionar aquellas que han incorporado los genes que codifican la característica de interés. Al ingerir estos productos se transmitiría esa resistencia al antibiótico lo que dificultaría el manejo de patologías.

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Históricamente los alimentos han producido alergias en personas susceptibles. Los genes, que es lo que se transfiere de un organismo a otro para obtener AGM, codifican ciertas proteínas que pueden ser alergénicas para un grupo de la población. En la compañía Pionner Hi-Bred International observaron que el crecimiento de los animales se podía optimizar con una dieta rica en aminoácidos azufrados, por lo que diseñaron una soya transgénica que tuviera esta característica, introduciendo un gen de nuez de Brasil. Nordlle y colaboradores (10) observaron que los alérgicos al extracto de nuez resultaban positivos en un test al extracto de soya transgénica, demostrando que ligaba a Ig E. Por ello, hubo que retirar el producto antes de que llegara al mercado.

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Los potenciales riesgos a los que nos podríamos ver expuestos con los AGM y que son el fundamento de organizaciones ecologistas que rechazan la utilización y consumo de AGM, son el desarrollo de alergias, la resistencia a los antibióticos, la pérdida o modificación del valor nutricional de los alimentos, la presencia de compuestos tóxicos, la aparición de enfermedades nuevas y no tratables, además del daño a las especies silvestres de plantas.

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La embriofetoscopia sólo es utilizada con fines diagnósticos y terapéuticos, cuando NO es posible obtener los mismos resultados mediante la utilización de la ecografía y de la combinación de la ecografía con las otras técnicas de diagnóstico prenatal, como la biopsia corial, amniocentesis o funiculocentesis, por los riesgos que comporta tanto a nivel de la madre como del embrión o feto ( riesgo de aborto del 12%, sangrado, infección, pérdida de líquido, problemas de sensibilización por incompatibilidades paternas de Rh-, si no se hace la prevención adecuada, y en un 47% ruptura prematura de membranas).

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La embriofetoscopia consiste en la visualización directa del embrión o feto durante el embarazo a través de un instrumento llamado endoscopio o fetoscopio.

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Esta técnica se utiliza para obtener tejidos fetales que deben ser sometidos a estudios específicos, por ejemplo, para practicar biopsias de piel, de hígado, musculares, etc.
Y al igual que en las técnicas anteriores siempre se realiza bajo control ecográfico o fetoscópico.

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La Funiculocentesis u obtención de sangre fetal

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La Funiculocentesis u obtención de sangre fetal

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Consiste en la obtención de sangre fetal mediante punción directa de los vasos funiculares bajo control ecográfico o fetoscópico.
Sus principales aplicaciones son: el estudio rápido de los cromosomas del feto (el resultado puede obtenerse entre las 24 – 48 horas), el estudio inmunológico del mismo y el estudio de determinadas hemopatías o enfermedades de la sangre.

Esta prueba se puede realizar a partir de la semana 20 de gestación hasta el final del embarazo. No es recomendable efectuarla en épocas más precoces, porque los vasos sanguíneos del cordón umbilical son muy pequeños y al pincharlos para realizar la extracción pueden lesionarse.

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Consiste en la extracción de líquido amniótico mediante punción transabdominal bajo control ecográfico.
Con fines de diagnósticos cromosómicos o enfermedades hereditarias por alteraciones del ADN, habitualmente se realiza entre las 14 – 20 semanas de gestación, (idealmente entre las 15 – 17 semanas de gestación), obteniéndose entre 15 y 20 ml. de líquido amniótico, ya que se ha comprobado que en épocas más tempranas, el útero es poco accesible y las células fetales son escasas, y en épocas posteriores corremos el riesgo de que muchas de las células que obtengamos estén queratinizadas y no sirvan para el estudio.

Si la prueba se realiza entre las 15-20 semanas de gestación el riesgo de aborto es inferior al 1%.

La amniocentesis también es posible a las 10-14 semanas de gestación, pero si el test se efectúa durante estas semanas el riesgo de aborto se incrementa en un 2%, y hay una mayor íncidencia de pie equinovaro (deformación del pie), así como de rotura de membranas, por lo cual a pesar de que técnicamente es posible, NO es recomendable y solo debe utilizada en casos muy concretos y con el consentimiento de la paciente.

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Se denomina biopsia de corión a la obtención de vellosidades procedentes del área coriónica de la placenta en desarrollo. Ésta debe ser siempre efectuada bajo control ecográfico, ya sea en forma transcervical o transabdominal, mediante un catéter o una pinza adecuada a la edad gestacional.
Esta prueba se debe realizar a partir de las 11 semanas de gestación hasta el final del embarazo. Si se realiza antes de la semana 10 puede dar lugar a anomalías de las extremidades fetales, micrognatia y microglosia.

Con fines de diagnóstico prenatal de defectos cromosómicos o enfermedades hereditarias por alteraciones del ADN, la edad gestacional óptima se sitúa entre las 11-12 semanas de gestación.

Las vellosidades coriónicas son un excelente material para efectuar estudios moleculares de ADN y determinaciones enzimáticas.

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Para empezar, señalamos que son las células embrionarias del blastocisto, las que tienen capacidad de generar todas las células del organismo, las otras células madres, como las del cordón umbilical y la médula ósea del adulto, tienen un potencial más restringido.

Probablemente, ninguna de estas técnicas resulte convincente para ser utilizadas en la especie humana, sin embargo, parece ser que los estudios iniciados, con relación a la búsqueda y obtención de células madres, no se detendrán, De acuerdo, a lo escrito por Daniel Perry en la revista Stem cell, la voz de los pacientes se ha convertido en un sonido muy poderoso en el debate de las células madres, existiendo millones de pacientes afectados por enfermedades, quienes pueden ser ayudados por estas investigaciones en células pluripotenciales.

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Las células madres que no provienen de embriones tempranos 

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Las células madres que no provienen de embriones tempranos 

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Las células de la médula ósea son progenitoras de tejidos, tales como cartílago, hueso, células hematopoyéticas y adiposas. Actualmente, se realizan trasplantes locales de las células de la médula ósea, las cuales permiten la eficiente reconstrucción de defectos óseos y se podrán utilizar en un futuro próximo para solucionar problemas ortopédicos.

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¿Qué son las células madres pluripotenciales?

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¿Qué son las células madres pluripotenciales?

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Actualmente, son muchos los laboratorios en todo el mundo que trabajan para obtener células pluripotenciales embrionarias. Estas células son llamadas así porque tienen la potencialidad de originar todos los tipos celulares que existen en el cuerpo y se han convertido en una esperanza terapéutica para muchas enfermedades tanto del Hombre como de los animales.

Las células madres embrionarias son las únicas capaces de autorrenovarse y diferenciarse en muchas líneas celulares. Algunos tejidos adultos de mamíferos conservan también células madres, pero éstas son capaces de generar sólo un número limitado de tipos celulares.

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Una quimera es un animal que tiene características de dos o más especies. La quimera se origina por la mezcla de células provenientes de especies diferentes y posee las características de los dos individuos que genéticamente lo originan. Cuando hablamos de quimeras, nos referimos a las logradas por métodos experimentales de manipulación embrionaria y pueden ser de diferentes especies o de una misma especie.

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El interés de organizaciones gubernamentales y no-gubernamentales en
sostener la amplitud de su influencia sobre la cuestión indígena (generalmente asociada
con la propiedad de la tierra, manutención de recursos naturales y protección del medio
ambiente) en los países sudamericanos.

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Investigaciones realizadas en el pasado de forma obscura y algunas
veces de manera anti-ética con uso de material biológico y conocimiento tradicional de
los pueblos indígenas y sin traer ningún retorno práctico, económico, social o intelectual
para los pueblos estudiados. La percepción por parte de los indígenas sobre
manutención de un sistema de “pago” donde la explotación de bienes materiales e
inmateriales acaban resultando en poder (formación profesional) para los que explotan a
costa de la ignorancia y pobreza de los pueblos indígenas.

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Es interesante mencionar que a pesar de los aspectos complejos de ejecución del
Genográfico, están relacionados con sus impactos directos e indirectos en las
poblaciones indígenas que vengan a participar de este estudio genético-histórico, para
que el desarrollo práctico y técnico del mismo pueda ser iniciado, es necesario una
aprobación ética que muchas veces no es dada con la anuencia de los propios pueblos
invitados a tomar parte del estudio. Son pocas las instituciones (académicas y políticas)
que puedan al mismo tiempo tener legitimidad para analizar y liberar la ejecución ética
de un proyecto como este, y que representen los propios indígenas, y así la autorización
no sea percibida por los sujetos como una imposición vertical.
Actualmente el Genográfico tiene autorización ética para llevarse a cabo en Ecuador,
Perú, Bolivia y Chile, donde a lo largo de los últimos años, decenas de expediciones
fueron realizadas para el trabajo con las comunidades indígenas originarias de estos
países. La falta de centralización para la obtención de licencias de investigación en estos
países exige del equipo ejecutor un cuidado extra en la búsqueda de una agenda formal
de presentaciones que respalden legalmente la ejecución del proyecto en cada país.

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Para que sean alcanzadas las metas científicas del Proyecto Genográfico en América del
Sur, el equipo ejecutor multidisciplinario debe, en cada país entender y alinearse con
los aspectos locales de orden académico, político, antropológico, social y burocrático
muy específicos.
A pesar de la centralización de la coordinación en Brasil, en cada sitio de la
colaboración (Ecuador, Perú, Bolivia y Chile) se realizan visitas frecuentes,
entrenamientos, capacitaciones y acompañamiento de las expediciones de recolección y
de las actividades experimentales para que haya una uniformidad en la realización de
todos los procedimientos técnicos, viabilizando el posterior análisis conjunto de los
datos.
De esta forma, se destaca la figura del colaborador local, o sea, el profesional que
coordina la ejecución del Proyecto Genográfico en su país con apoyo de la coordinación
sudamericana.

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El Proyecto Genográfico en la América del Sur posee características muy propias y de
difícil ejecución. En este continente podemos encontrar actualmente agrupamientos
indígenas viviendo en diferentes contextos culturales y geográficos, los cuales deben ser
respetados y tomados en consideración. Muchos pueblos se encuentran en regiones
remotas compartiendo límites geopolíticos impuestos a ellos a lo largo de los últimos
500 años.
Adicionalmente, hay diferentes realidades socioculturales y de interacción de estos
pueblos en los países donde viven y con el mundo, muchas veces ampliando las
complejidades de interacción cultural entre pueblos que teóricamente poseen orígenes
ancestrales e históricos comunes (ex: uros peruanos y bolivianos, guaraníes bolivianos,
brasileños, paraguayos y argentinos, entre otros). La sobrevivencia cultural de las
naciones indígenas sudamericanas está basada actualmente en el conflicto de mantener
sus formas de vida ancestrales (que los identifican) y al mismo tiempo interactuar con la
ciencia y el mundo moderno, sin perderse, diluirse y extinguirse.

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Este proyecto pretende trazar nuevos conocimientos sobre la historia migratoria de la especie humana y responder antiguas preguntas en torno a la diversidad genética de la humanidad. El proyecto no tiene fines de lucro, es plurianual, y es una investigación global que cuenta con el patrocinio de National Geographic e IBM, y con el apoyo sobre el terreno de la Fundación Familiar Waitt. En el núcleo del "Proyecto Genográfico" se compone de un consorcio mundial de 11 equipos científicos regionales que siguen un marco ético y científico y son responsables de la toma de muestras y análisis en sus respectivas regiones.

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Este campo ha tenido un notable progreso a partir de 1989 cuando se efectuó el primer experimento de ingeniería genética humana, consistente en el manejo genético de linfocitos infiltrantes de tumores con el objetivo de demostrar que un gen exógeno podía ser transferido sin peligro a un paciente y que este gen podía ser detectado subsecuentemente en células extraídas del paciente en fechas posteriores, esto dio luz verde a la terapia génica con la aprobación a partir de 1990 de varios protocolos de investigación que incluían la posibilidad de la genoterapia en el tratamiento de enfermedades como la inmunodeficiencia severa, la fibrosis quística, la hemofilia B, varios tipos de cáncer, etc.

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En los últimos años se ha progresado rápidamente en el diagnóstico de enfermedades hereditarias, descubriéndose muchos de los genes causantes de las mismas por lo que estos hechos han permitido utilizar una forma nueva de terapia, la genoterapia.

La terapia génica consiste en introducir en las células del individuo enfermo una copia sana del gen defectuoso, la idea parece sencilla pero su aplicación resulta bien compleja.

Este mejoramiento genético humano tiene como variantes la genoterapia somática y la sexual.

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Conocimiento actuales sobre el proyecto 

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Conocimiento actuales sobre el proyecto 

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En febrero del 2001 fue anunciado el mapeo completo del genoma humano. En tanto esto fue desalentador para los principales proponentes de la genómica a pesar de constantes esfuerzos para mantener las expectativas superoptimistas. Los propios científicos se declararon sorprendidos ya que el .Libro de la Vida estaba compuesto por apenas 30 000 genes. En verdad el número de genes es menor que el necesario para sustentar todas las exageradas declaraciones hechas en la década pasada sobre el poder de los genes en la determinación de las características humanas, ya sean morfológicas, patológicas, comportamentales o aquellas relacionadas con habilidades intelectuales, preferencias sexuales y tendencias a la criminalidad.

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Se enfatizará en la prevención en lugar del tratamiento al paciente. Nuevas tecnologías clínicas deberán surgir basadas en el diagnóstico del ADN, nuevas terapias basadas en nuevos fármacos (farmacogenómica), nuevas técnicas de inmunoterapia, previniendo en mayor grado las dolencias por el conocimiento de las condiciones ambientales que pueden desencadenarlas. Además de la posibilidad de sustituir genes afectados por medio de la terapia génica, producción de drogas medicinales por organismos genéticamente alterados.

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En Medicina, el conocimiento de los genes permite comprender enfermedades que tienen un componente o una base genética como el caso del cáncer, la Diabetes, enfermedades cardivasculares  etc,  lo que conllevaría a importantes cambios en la práctica médica.

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1.Identificar y mapear los 30 00 o 40 000 genes que se calculan que existen en el ADN de las células del cuerpo humano y construir un diagrama descriptivo de cada cromosoma humano.
2.Determinar las secuencias de los 3 billones de bases químicas que componen el ADN humano.
3.Almacenar la información resultante en una base de datos y desarrollar herramientas eficientes para iniciar nuevas investigaciones biológicas.
4.Desarrollar paralelamente estudios en otros organismos seleccionados, principalmente microorganismos, permitiendo desarrollar tecnologías que posibiliten una mejor interpretación de la compleja función de la genética humana (información comparativa) .
5.Estudiar aspectos legales, sociales y éticos que devienen de  la aplicación práctica de esos resultados.
6.Prevenir, tratar y curar dolencias Medicina, Preventiva y Predictiva.

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Las plazas de mercado en Colombia reflejan la abundancia de nuestros alimentos, frutas, verduras, carnes y plantas medicinales. Aún así, entre tantos beneficios naturales existen alimentos "diferentes" por alteraciones genéticas.

Estos alimentos que han sido modificados genéticamente tras la adición de genes o células externas para fortalecer sus propiedades o cualidades, son definidos como transgénicos u organismos genéticamente modificados (OGM).

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Riesgos para los campesinos sobre los alimentos transgénicos 

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Riesgos para los campesinos sobre los alimentos transgénicos 

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Vamos a ver que afecta la salud, siendo del glifosato, la sustancia química presente en el herbicida Roundup y asociada a las plantas modificadas genéticamente tolerantes a herbicida: envenenamiento, eccema, dificultades respiratorias, cáncer, problemas para el sistema nervioso y el reproductor.
Por otro lado, vemos que el uso de pesticidas van a traer consecuencias como:
1.Exposición humana:
La exposición a altos niveles de pesticidas puede ser nociva. Los niños tienen una menor protección natural ante algunas toxinas, haciendo que sean especialmente vulnerables. Los niños también consumen más comidas expuestas a niveles moderados o altos de pesticidas. Los síntomas de la sobreexposición a los pesticidas son desde mareos y náusea hasta trastornos en el desarrollo y la reproducción.
2.Insectos beneficiosos:
Los pesticidas matan tanto a los insectos beneficiosos como a los malos. Matar a los insectos buenos puede causar un daño aún más pronunciado que el que provocaría el tener las plagas.
3.Contaminación ambiental:
Los pesticidas se filtran en el suelo y contaminan el agua. Mientras se esparcen por el ambiente, se acumulan en peces y aves con resultados a veces fatales.

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Conocida en el mundo de los vegetarianos como sustituta de la carne, la soya es una legumbre de origen chino de alto contenido proteínico, como lo asegura la investigación hecha por Edgardo Ridner: "La soja es una importante fuente de proteínas y aceite. La composición del grano es, en promedio, 36,5% de proteínas; 20% de lípidos; 30% de hidratos; 9% de fibra alimentaria; 8,5% de agua; y 5% de cenizas.

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Ventajas y Desventajas del consumo de alimentos transgénicos en Colombia 

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Ventajas y Desventajas del consumo de alimentos transgénicos en Colombia 

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Como ventajas vamos a tener:
1.Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes.
2.Mejor sabor en los productos creados.
3.Mejor adaptación de las plantas a condiciones de vida más deplorables.
4.Aumento en la producción de los alimentos con un sustancial ahorro de recursos.
5.Aceleración en el crecimiento de las plantas y animales.
6.Mejores características de los alimentos producidos a la hora de cocinarse.
Desventajas:
1.Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
Perdida de la biodiversidad.
2.Contaminación del suelo.
3.Resistencia de los insectos y hierbas indeseadas ante medicamentos desarrollados para su contención.
4.Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.
5.Daños irreversibles e imprevisibles a plantas y animales tratados

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Opiniones acerca de los alimentos transgénicos en Colombia 

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Opiniones acerca de los alimentos transgénicos en Colombia 

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Según Carlos Parga, inmunogenetista miembro de la Asociación Colombiana de Genética: “Los transgénicos son alimentos que no se diferencian de la comida tradicional, pues ambos están compuestos por cuatro moléculas básicas, la primera es de azúcares, la segunda de aminoácidos, la tercera de lípidos o grasas y la cuarta de ácidos nucleícos”.

Por otro lado, existen organizaciones como Greenpeace que se muestran totalmente en desacuerdo con estas prácticas, señalando que “incrementan el uso de tóxicos en la agricultura, contaminación genética, contaminación del suelo, pérdida de biodiversidad, desarrollo de resistencias en insectos, riesgos sanitarios y efectos no deseados en otros organismos”.

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Alimentos transgénicos más consumidos en Colombia 

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Alimentos transgénicos más consumidos en Colombia 

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Vamos a ver que los alimentos más consumidos por los Colombianos son la soya, el maíz y el arroz. Claro que el impacto no solo es vegetal, “entre los animales que más usan para modificar genéticamente está el pollo”, recalcó Parga.

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Dentro de esta categoría vamos a ver la soja, maíz, algodón y colza, por otro lado, estos son prácticamente el 100% de la superficie cultivada con OMG a nivel mundial.

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Creación de malezas y aumento del consumo de herbicidas 

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Creación de malezas y aumento del consumo de herbicidas 

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Dado que los cultivos transgénicos más utilizados en el mundo son los resistentes a los herbicidas, cabe preguntarnos: ¿Qué pasaría si se introducen papas transgénicas resistentes a herbicidas en la región Andina, que es el centro de origen de la papa, o una variedad de maíz RR en México? ¿Podría crearse una supermaleza incontrolable si el gen de resistencia a herbicidas se transfiere a las especies silvestres parientes de estos cultivos? Ese problema no se presentaría en Estados Unidos o en Europa, porque allí no existen malezas parientes del maíz, ni variedades nativas de papa.

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¿Cuál es el beneficio de los transgénicos? 

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¿Cuál es el beneficio de los transgénicos? 

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Se ha demostrado que no tienen un mayor rendimiento, que los impactos ambientales son graves (debido principalmente al incremento en el uso de agrotóxicos) y que los costes socioeconómicos son elevados (debido a la imposible coexistencia con el sector ecológico y la falta de responsabilidad ante la contaminación).
Además existen serias dudas sobre sus efectos acumulativos y a largo plazo en la salud.

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Se ha presentado un crecimiento exponencial del área cultivada con transgénicos. En el año 1996 se sembraron sólo 2,3 millones de hectáreas (ha.) y en el año 2000 aumentó a 44,2 millones, de las cuales el 74% del área plantada (32,7 millones de ha) corresponde a cultivos de soya y maíz resistentes a herbicidas. De estos, 25,8 millones, es decir el 59% del área total, se sembraron con soya RR de Monsanto, resistente al Glifossato; le sigue el área de maíz con 10,3 millones de ha, que representa el 23,3% de área total. Pero menos del 1% del área de cultivos GM tiene características que mejoran la calidad de los alimentos. Los países con mayores áreas son: Estados Unidos con 30,3 mill. de ha, seguido por Argentina con 10,3 millones de has. y Canadá con 3 millones de ha. (ISAAA, 2000).

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Alimentos transgénicos y la salud sobre estos  

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Alimentos transgénicos y la salud sobre estos  

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En los países de la Unión Europea la regulación obliga a que cualquier alimento que tenga más de un 0,9% de algún organismo transgénico en su composición lo especifique en su etiquetado. Por ejemplo, si unas magdalenas que llevan almidón de maíz transgénico debe constar en su etiqueta.
Los alimentos transgénicos han sido objeto de una intensa polémica en torno a sus supuestos efectos perjudiciales para la salud. El científico José Miguel Mulet, profesor titular de biotecnología en la Universidad Politécnica de Valencia, resume en una frase en qué ha quedado ese debate al cabo del tiempo: "Nada de lo que han dicho los grupos ecologistas durante 20 años se ha cumplido". Ni reacciones alérgicas, ni cáncer, ni afectación renal o hepática ni disminución de la fertilidad... Ninguna de las predicciones sobre efectos nocivos para la salud se ha podido demostrar, y eso que muchos alimentos transgénicos llevan ya muchos años comercializados.

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Los transgénicos son organismos modificados mediante ingeniería genética en los que se han introducido uno o varios genes de otras especies. Por ejemplo, el maíz transgénico que se cultiva en España contiene un gen de la bacteria Bacillus thuringiensis. Si en algún caso ves o escuchas hablar de organismos modificados genéticamente (OMG), también estarán hablando de transgénicos.

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Alrededor del 3% de los nacidos vivos presentan algún tipo de anomalía, pero esta cifra se incrementa hasta el 4-7% al año de vida. De acuerdo con la causa subyacente, se distinguen en la práctica:
1.Enfermedades hereditarias mendelianas o monogénicas, presentes en el 1-1,5% de nacidos y responsables de alrededor del 25% de las anomalías. Los mecanismos de transmisión responden a su carácter recesivo, dominante, autosómico o ligado a los cromosomas sexuales. Aunque individualmente son poco frecuentes, en conjunto incluyen un gran número de errores metabólicos congénitos, aunque sus frecuencias varían en distintas poblaciones. En nuestro medio se dan con mayor frecuencia relativa la fibrosis quística, distrofia miotónica, riñón poliquístico y neurofibromatosis. El riesgo de recurrencia oscila entre el 25 y el 50%.
2.Enfermedades multifactoriales, en las que hay participación combinada de factores genéticos y ambientales. Son las más frecuentes y responsables de buen número de las malformaciones. El riesgo de recurrencia es muy inferior al de las enfermedades monogénicas. Entre ellas pueden citarse los defectos del tubo neural.
3.Anomalías cromosómicas, reconocibles en alrededor del 0,5-0,7% de los fetos y responsables del 12-14% de los defectos congénitos. Estas anomalías pueden ser numéricas o estructurales y afectar a los autosomas o a los cromosomas sexuales.

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La mayoría de los fetos son normales y solamente un 2 % presentan malformaciones estructurales de las que menos del 1 % son graves. Para diagnosticar tales malformaciones existen diferentes técnicas;  la ecografía es la más aceptada por su fiabilidad y por ser inofensiva tanto para la madre como para el feto. En Institut Marquès todas las ecografías del embarazo son de alta definición  y  realizadas por un equipo de profesionales acreditados y especializados en  diagnóstico prenatal con el máximo nivel de experiencia (Nivel IV) reconocido por la Sección de Ecografía de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia.

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Dentro de este apartado es conveniente distinguir las aneuploidías fetales más comunes, para las que en la actualidad se dispone de métodos efectivos de cribado que combinan información clínica, bioquímica y ecográfica de cada gestante de aquellas alteraciones cromosómicas en las que dicho cribado solo se basa en la información proporcionada por la ecografía junto a datos clínicos de la embarazada.

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El Diagnóstico Prenatal tiene como objetivo la detección  en el útero de los defectos congénitos. Se entiende como defecto congénito toda anomalía en el desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular presente en el momento del nacimiento, aunque puede manifestarse posteriormente, ya sea de carácter interno o externo, familiar o esporádico, hereditario o no, único o múltiple.

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CLONACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE LAS CÉLULAS

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CLONACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE LAS CÉLULAS

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Junto con su concepto de plasma germinal, Weismann propuso la primera teoría experimental del desarrollo animal, un proceso denominado desarrollo en mosaicos. Afirmó que la célula única embrionaria, el cigoto, contiene factores o determinantes localizados en regiones diferenciadas. Al escindirse, los determinantes se distribuyen de forma desigual en células hijas y controlan su desarrollo futuro. El proceso continúa mientras los diferentes tipos de células se forman por «diferenciación», a medida que el embrión se desarrolla. Este modelo predice de forma clara que las células individuales del embrión en desarrollo no deberían compartir el mismo potencial. Sin embargo, en 1982, Hans Driesch proporcionó la primera prueba que desmentía la teoría de Weismann (Driesch 1892). Las células de los embriones tempranos de erizos de mar podían separarse y formar cada uno de ellos una larva completa. La división en la fase bicelular llevaba a la formación de dos larvas normales y las células individuales de la fase tetracelular producían cuatro larvas normales. De hecho, éstos fueron los primeros animales clonados de forma experimental.

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¿Qué es la clonación germinal y célula somántica? 

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¿Qué es la clonación germinal y célula somántica? 

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Vamos a ver que la primera involucra cambios en las células germinales, por lo que la segunda se encamina a la curación definitiva de enfermedades genéticas, por la introducción de genes normales en genomas que están alterados.

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¿Cuáles son las posibles desventajas de la clonación de animales?

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¿Cuáles son las posibles desventajas de la clonación de animales?

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La clonación reproductiva es una técnica muy ineficiente, y la mayoría de los embriones animales clonados no pueden desarrollarse para convertirse en individuos sanos. Por ejemplo, Dolly fue el único clon que nació vivo de un total de 277 embriones clonados. Esta eficiencia muy baja, junto con preocupaciones de seguridad, presenta un grave obstáculo a la aplicación de la clonación reproductiva.

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¿Cuáles son las posibles desventajas de la clonación terapéutica?

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¿Cuáles son las posibles desventajas de la clonación terapéutica?

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Muchos investigadores piensan que vale la pena explorar el uso de las células madre embrionarias como un camino para tratar las enfermedades humanas. No obstante, a algunos expertos les preocupan las impresionantes similitudes entre las células madre y las células cancerosas. Ambos tipos de células tienen la capacidad de proliferarse indefinidamente, y algunos estudios muestran que después de 60 ciclos de división celular, las células madre pueden acumular mutaciones que pudieran terminar en cáncer. Por lo tanto, la relación entre las células madre y las células cancerosas necesita entenderse más claramente si las células madre han de usarse para tratar enfermedades humanas.