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Baseia-se em uma série de soluções o qual a concentração analítica de um reagente é mantida constante enquanto a do outro é variada.

O método de razão das inclinações é de fato uma abordagem bastante útil entretanto, se aplica apenas em sistemas no qual somente um complexo é formado. Se baseia na formação do complexo ao ser forçada a se tornar completa por muitos reagentes .

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Os métodos de variações contínuas se baseia nas soluções de cátion e do ligamento de concentrações analíticas idênticas misturando-as de forma que o volume total e a quantidade de matéria total sejam constantes mas que a razão molar dos reagentes varie.

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Em geral, fornecem resultados mais exatos que as determinações fotométricas pois os dados das várias medidas são empregados para determinar o ponto final.

A vantagem desses pontos finais é que os dados são coletados distantes da região do ponto de equivalência e consequentemente a constante de equilíbrio para a reação não precisa ser grande.

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A energia pode promover vibrações e rotações, mas não é compatível para formação de eletricidade.

Instrumentos para Espectroscopia de Infravermelho: Os fotômetros de filtro, espectrômetros com transformada de Fourier e espectrômetros dispersivos.

Aplicações Qualitativas da Espectrofotometria no Infravermelho - Para o reconhecimento de grupos funcionais, os picos importante estão localizados na região de comprimentos de ondas mais escuras.

Aplicação da Espectroscopia Quantitativa na Infravermelho - Oferece a capacidade de determinação de um número grande e não usual de substâncias.

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Sistema de Transporte de Amostra e Reagente

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Sistema de Transporte de Amostra e Reagente

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A solução em um sistema de análise por injeção em fluxo é bombeada através de tubos e flexíveis no sistema por uma bomba peristáltica, um dispositivo no qual um fluido ( líquido ou gás ) é comprimido por roletes senti de um tubo plástico.

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As separações através de diálise, por extração líquido/líquido e por difusão gasosa, podem ser realizadas de forma automática com sistemas de infeção em fluxo.

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Os métodos de injeção em fluxo têm sido usados para realizar separações, titulações e métodos cinéticos. Há diversas variações de injeção em fluxo que têm-se mostrado úteis, como a AIF de fluxo reverso, AIF de injeção sequencial e tecnologia de “lab-on-a-valve”.

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Métodos fotométrico e espectrofotométricos automatizados 

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Métodos fotométrico e espectrofotométricos automatizados 

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O 1° instrumento completamente automatizado para análise química  surgiu no mercado em 1957. Foi projetado para preencher as necessidades dos laboratórios clínicos.

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Desvio padrão da concentração medida no Método da Adição de Padrão

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Desvio padrão da concentração medida no Método da Adição de Padrão

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Sc= Desvio padrão da concentração média

Cx= concentração desconhecida.

Sm= desvio padrão da inclinação

Sb= desvio padrão do intercepto

m= inclinação

b= intercepto

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Para uma análise fotométrica ou espectrofotométrica é necessário que desenvolvam uma relação reprodutível entre a absorbância e a concentração do analito.
Há algumas variáveis que influenciam o espectro de absorção como, a natureza do solvente, pH da solução, temperatura e etc.

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Aplicabilidade ampla: Espécies orgânicas, inorgânicas ou bioquímicas absorvem radiação UV-VIS.
Alta sensibilidade: os limites de detecção estão entre 10^-4 e 10^-5.
Seletividade entre moderada e alta: encontra-se com frequência comprimentos de onda no qual apenas o analito absorve.
Boa exatidão: os erros relativos em termos de concentração estão na faixa de 1% a 5%.

Facilidade e conveniência: as medidas espectrofotométricas e fotométricas além de fácies, são rápidas e  procedidas com instrumentos modernos.

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Se tornam importantes para fins quantitativos por que as absortividades molares são altas >10.000 resultando em uma alta sensibilidade.

Complexo de transferência de cargas: é composto por grupo doador ligado a um receptor de elétrons. Ao receber a radiação o elétron doador é transferido para o orbital que está associado ao receptor. Ex.:  fenólicos de ferro III, iodeto de iodo.

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+ São coloridos, isso se dá pelo fato de que eles absorvem uma banda larga de radiação vis em, no mínimo, um de seus estados de oxidação.

+ Envolve a transição dos orbitais d preenchidos e não preenchidos. a posição do elemento na tabela periódica, a natureza do ligante e seu estado de oxidação são dependentes da diferença de energia entre esses orbitais d.

+ Os elétron responsáveis pela absorção dos lantanídeos e actinídeos são os 4f e 5f.

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compostos orgânicos insaturados que absorvem nas regiões uv-vis. O elétron excitado encontra-se em um orbital molecular que por sua vez é compartilhado por 2 ou mais átomos.

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+ Por meio da interação dos fótons e elétrons que estão fazendo parte de uma ligação química.

+ O comprimento de onda que será absorvido depende do nível de força dessa interação.

+ Elétrons que participam de ligações duplas ou triplas são facilmente excitados pela radiação logo, não estão fortemente presos.

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Ocorre em 1 ou mais áreas de absorção eletrônica, compostas por linhas muito próximas entre si.

A origem dessa linhas é quando ocorre a transição do elétron saindo do seu estado fundamental.

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-Espectroscopia infravermelha: bastante utilizada como ferramenta para determinar as estruturas em compostos orgânicos e  inorgânicos.
-Espectroscopia UV-VIS: utilizada em geral para análises quantitativas.