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Os alelos a e b são recessivos. Como aa estão em homozigose, a característica é expressa. Já b não é expresso porque B domina sobre b.

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Manifesta característica apenas em homozigose (aa).

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Manifesta característica tanto em homozigose (AA) como em heterozigose (Aa).

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Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos.
Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos.

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Genótipo é um termo usado na genética que se refere à constituição genética de um organismo. Pode ser definido como o conjunto completo de genes herdados por um indivíduo a partir de seus progenitores. É o genótipo que determina os potenciais hereditários e limitações de um indivíduo desde a formação embrionária até a idade adulta.

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Aparência geral do indivíduo em face da sua constituição genética (genótipo) e das influências do meio.

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Um cromossomo é uma estrutura condensada do DNA presente nas células que aparece em números constantes em cada planta ou espécie animal. Os cromossomos armazenam grande parte da informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas

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Local Exato onde cada gene deve se situar no cromossomo, obedecendo a uma disposição linear dos mesmos.

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Homozigoto= O indivíduo que apresenta, no par de genes para certo caráter, os dois alelos idênticos (AA,aa)
Heterozigoto= Apresenta, num determinado par de genes para certo caráter, os dois alelos com determinação para manifestações diferentes (Bb)

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O gene é um segmento de uma molécula de DNA, responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.

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Diz-se de um ou outros genes responsáveis pelo mesmo caráter hereditário que se encontram em cromossomos homólogos