# data[].attributes.body
Link:

https://drive.google.com/file/d/1kgO3h0lQGciL4tw3wp-pvqWgwl1lLoc4/view?usp=sharing

# data[].attributes.body
A talassemia maior é uma condição tratável. A terapia regular de transfusões sanguíneas, com sangue seguro e processado de maneira apropriada, e quelação de ferro garantem ao portador de talassemia major uma vida plena e de qualidade

# data[].attributes.body
A talassemia intermédia ocorre quando o gene da talassemia sofre uma mutação e engloba um quadro clínico muito mais amplo que a talassemia maior. A gravidade da talassemia intermédia é extremamente variável, e no geral não são necessárias transfusões, como ocorre na talassemia maior

# data[].attributes.body
A talassemia minor, ou traço talassêmico, não é considerada uma doença, mas sim uma característica genética
O portador não apresenta quaisquer sintomas, levando uma vida totalmente normal, na maioria dos casos, a única alteração evidente é a cor da pele, que se apresenta mais branca do que o normal.

# data[].attributes.body
A beta-talassemia que, dependendo de sua gravidade, se divide em três grupos principais: talassemia menor, talassemia maior e talassemia intermediária

# data[].attributes.body
A palavra talassemia deriva da combinação dos termos gregos thalassa (mar), e emas (sangue). Com esta palavra, os médicos queriam descrever uma doença hematológica (relativa ao sangue) cuja origem está nos países banhados pelo mar Mediterrâneo, como Grécia e Itália. Por isso, a talassemia também é conhecida como anemia do Mediterrâneo

# data[].attributes.body
A talassemia alfa tem a mutação no cromossomo 16

Dependendo do número de genes comprometidos, pode se manifestar de quatro formas: portador silencioso, traço alfa talassemia, doença da hemoglobina H e hidropsia fetal

# data[].attributes.body
A talassemia beta tem mutação no cromossomo 11

Dependendo do número de genes comprometidos, pode se manifestar de três formas: talassemia maior, talassemia intermediária ou talassemia menor.

# data[].attributes.body
A talassemia acontece quando há um defeito na produção das globinas, células humanas têm 23 pares de cromossomos cada, totalizando 46 cromossomos. Os cromossomos têm as informações genéticas para produzir cada parte do nosso corpo. No cromossomo 11 temos a informação genética para produzir a globina beta e no cromossomo 16 para a globina alfa

# data[].attributes.body
Cada hemoglobina normal é formada por dois tipos de proteínas ou globinas (alfa e beta) unidas por um átomo de ferro

# data[].attributes.body
Vale ressaltar que os sintomas estão relacionados com a gravidade da doença

– cansaço e fraqueza;
– palidez e icterícia;
– atraso no crescimento;
– abdômen desenvolvido;
– aumento do baço;
– alterações ósseas.

# data[].attributes.body
As hemácias são arredondadas, achatadas e elásticas, a talassemia acontece quando há um defeito na produção dessas globinas

# data[].attributes.body
Talassemia, também chamada de anemia do Mediterrâneo, é um tipo de anemia hereditária, transmitida de pais para filhos, e que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias (doenças da hemoglobina).

# data[].attributes.body
8 de maio - Dia de homenagem a todos os pacientes, aos seus familiares e aos cientistas que se esforçam para garantir uma melhor qualidade de vida para pessoas com Talassemia em todo o mundo.