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-Conocer acerca de la toma, transporte y conservación de las muestras microbiológicas reseñando el material necesario, la técnica de obtención, volumen, número y transporte de cada una de ellas, según las distintas localizaciones y características especiales de aquellas o de los microorganismos a investigar.

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-Al finalizar el trabajo práctico se estará en capacidad de poder preparar adecuadamente medios de cultivo a partir de sus ingredientes y a partir de medios de cultivo deshidratados.

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-Conocer los principios generales de la preparación y técnicas de esterilización de diversos materiales y medios de cultivo de uso común en Microbiología.

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-Demostrar la presencia de microbiota normal asociada a tejidos humanos. Toma de muestras para análisis microbiológico de diferentes localizaciones con microbiota normal.

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La MICROBIOLOGÍA es la ciencia que se encarga de estudiar los microorganismos, bacterias, hongos, protistas y parásitos y otros agentes como virus, viroides y priones. Los microorganismos cumplen funciones esenciales en todos los ecosistemas; estableciendo relaciones mutualistas, parasíticas o neutras entre ellos y con los demás organismos.

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En este laboratorio realizamos la toma de muestra de sangre, Nasal y nasofaríngea.

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En este laboratorio nos encargamos de pasar a agares nuevos algunas cepas que tenía el profesor para poder trabajarlos en la clase siguiente.

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En este laboratorio tome una muestra del oído de mi compañero y la llevamos al agar sangre para luego poder observar las bacterias de su microbiota.

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-Aprender a realizar el frotis sanguíneo sin morir en el intento.

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El urocultivo es el cultivo de orina para diagnosticar infección sintomática del tracto urinario o infección asintomática (bacteriuria asintomática) en pacientes con riesgo de infección.

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-Aprender a realizar los pasos para cada tinción y entender para que sirve cada una.

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-Reconocer todos los cuidados que debe tener un futuro Tecnólogo médico en en laboratorio.

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La bioseguridad se define como un conjunto de medidas encaminadas a proteger a los trabajadores y los pacientes de la exposición a riesgos biológicos en el laboratorio, así como también la protección del ambiente.

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Como futuros profesionales de estas disciplinas, es importante conocer los principios básicos de seguridad en el trabajo con microorganismos, considerando los peligros que implican sus manejos.

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La esterilización del material de laboratorio es un proceso que permite eliminar la carga microbiana patógena y no patógena, incluídas las esporas.

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Demostración del Lic.

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Esta esterilización puede conseguirse mediante procesos químicos o físicos.

-Químicos: alcoholes, óxido de etileno, peróxido de hidrógeno y fenoles.

-Físicos: ebullición, aire caliente, vapor, radiación, calor húmedo y seco.

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Luego de realizar la tinción de Gram obtuvimos como resultado:

-Se observaron cocos Gram+ en racimos en la muestra nasofaríngea.

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Luego de realizar la tinción de Gram obtuvimos como resultado:

-Se observaron cocos Gram+ en racimos.

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Un frotis de sangre o extendido de sangre es una técnica científica que consiste en la extensión de una gota de sangre sobre la superficie de un portaobjetos con el fin de analizarla posteriormente al microscopio.

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Este es el proceso por el cual las moléculas de un colorante se adsorben a una superficie. El uso de colorantes permite cambiar el color de las células de los microorganismos y poder realizar la observación en microscopio óptico.

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En este laboratorio uno de nuestros compañeros recolectó orina para poder realizar el urocultivo y como un plus+ otra de nuestras compañeras colectó una muestra de hisopado rectal para que observáramos que crecía en su microbiota.

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En la clase de Microbiología, cada grupo expuso los resultados obtenidos de las pruebas de catalasa y coagulasa realizadas.

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-Aprender sobre morfología bacteriana y su debida clasificación.

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El conocimiento de las diferentes estructuras y composición ha permitido comprender como muchas bacterias se relacionan con el hombre, ya sea como integrantes de la microbiota o como agresoras para el mismo.

La observación al microscopio óptico con distintas coloraciones y de los cultivos bacterianos, tienen un rol importante en la identificación de las bacterias y su ubicación taxonómica.

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Dicha morfología permite entre otras cosas, evaluar la calidad de la muestra y es útil en la observación de la presencia de bacterias, disposición y su movilidad, así como la existencia de estructuras no bacterianas como levaduras, micelios de hongos filamentosos, otros parásitos y células.

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-Conocer los diferentes fundamentos de las pruebas empleadas para la identificación de cocos Gram positivos Realizar los diferentes métodos de identificación de los géneros de cocos Gram positivos.

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Luego de mil intentos me salieron más decentes, adjunto pruebas:

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La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose bacterias Gram+ a las que se visualizan de color morado y Gram- a las que se visualizan de color rosado y rojo.

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La tinción de Wright es un tipo de tinción usada para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio.

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La tinción mediante Verde de Malaquita permite detectar la presencia de microorganismos con esporas. La localización de las esporas, así como la proporción entre esporas y células vegetativas proporciona información acerca del microorganismo en estudio.

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Esta es una técnica de tinción diferencial utilizada para la identificación de microorganismos patógenos, tales como Mycobacterium tuberculosis; así como algunos protozoarios del género Apicomplexa (coccidios intestinales) entre otros.

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Estos son células esféricas Gram positivas dispuestas en grupos semejantes a racimos de uvas en medios sólidos. Crecen bien en medios simples y de acuerdo con la especie producen diferentes pigmentos: blanco, amarillo y dorado y algunas de ellas producen beta hemólisis. Son catalasa positiva, inmóviles, no esporulados, con raras excepciones, no encapsulados y son aerobios o anaerobios facultativos.

El género Staphylococcus contiene tres especies de importancia clínica:

-Staphylococcus aureus
-Staphylococcus epidermidis
-Staphylococcus saprofiticus

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Estas son células esféricas u ovaladas Gram positivas dispuestas en pares o cadenas cortas o largas. Son más exigentes que los Staphylococcus, no crecen en medios simples, por el contrario, requieren de factores de crecimiento como la sangre y sus derivados. Producen diferentes tipos de hemólisis, característica que permite clasificarlos en betahemolíticos, alfa hemolítica o no hemolítica. No forman pigmentos, son catalasa negativa, inmóviles, no esporulados, con formación de cápsula variable. Son aerobios y anaerobios facultativos.

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Clasificados anteriormente como una especie de Streptococcus, son células esféricas Gram positivas dispuestas en pares o cadenas cortas. Al igual que los Streptococcus, requieren de factores de crecimiento como la sangre y sus derivados. Son capaces de desarrollarse en medios que contienen altas concentraciones de NaCl (6.5%) y de bilis (40%). Pueden producir hemólisis gamma hemolisis, sin embargo hay algunos beta-hemolíticos. No forman pigmentos, son catalasa negativa, inmóviles, no esporulados, con formación de cápsula variable.

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En este Urocultivo no se encontró ninguna infección bacteriana.

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Obtuvimos como resultado una E. coli, pero esto es algo normal en la microbiota de esa área.