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Sou a Rita, sou do Porto, tenho uma família grande, sou calma 😁 gosto de estar com os meus amigos, de brincar com o meu cão e andar a cavalo.

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O DNA (ácido desoxirribonucleico) é o material genético da célula contido nos cromossomos, que, por sua vez, se encontram no núcleo e na mitocôndria da célula. Exceto para algumas células (por exemplo, espermatozoides, óvulos e glóbulos vermelhos), o núcleo celular contém 23 pares de cromossomos.

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O que é um Cromossomo? Como Funciona? Genética - Vídeo Animado

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O que é um Cromossomo? Como Funciona? Genética - Vídeo Animado

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Cromossomas são estruturas compostas de DNA que, por sua vez, carregam os genes de um ser vivo, responsáveis por definir as características físicas particulares de cada indivíduo. Os cromossomas estão localizados no núcleo das células que compõem o ser vivo.

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O DNA é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo.

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ligações de fosfodiéster:
- Ligação Fosfodiéster Os nucleotídeos do DNA estão ligados por terem um fosfato compartilhado entre dois açúcares desoxirribose em nucleotídeos adjacentes. O fosfato é uma molécula muito simples composta de um átomo de fósforo ligado a quatro átomos de oxigênio. Esta molécula é reativa, o que significa que deseja se ligar a outra molécula.

Pontes de hidrogénio:
- Nas moléculas de DNA e RNA, as cadeias de nucleotídeos são ligadas por pontes de hidrogênio. Aqui, a interação ocorre nas bases nitrogenadas (adenina, timina, guanina, uracila e citosina), que se juntam umas às outras para formar os pares. Nesse caso, o nitrogênio e o oxigênio de uma se ligam ao hidrogênio da outra

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Nº de cadeias:
- A molécula de DNA é constituída por três substâncias químicas: 1. Bases Nitrogenadas– Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G); 2. Pentose– Um açúcar que apresenta moléculas formadas por cinco átomos de carbono; 3. Fosfato– um radical de ácido fosfórico.

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Nº de cadeias do RNA:

As moléculas de RNA são constituídas por uma sequência de ribonucleotídeos, formando uma cadeia (fita) simples. Existem três tipos básicos de RNA, que diferem um do outro no peso molecular: o RNA ribossômico, representado por RNAr (ou rRNA), o RNA mensageiro, representado por RNAm (ou mRNA) e o RNA transportador, representado por RNAt (ou tRNA).

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Nucleótidos:

Os nucleotídeos são moléculas orgânicas que consistem em um nucleosídeo e um fosfato. Eles servem como unidades monoméricas dos polímeros de ácido nucleico - ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA), ambos biomoléculas essenciais em todas as formas de vida na Terra.

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É formado pela reação de esterificação entre o ácido fosfórico e os nucleosídeos, que entram na reação como o álcool, reagindo com a hidroxila na posição 3 ou 5. Assim, é derivado de bases azotadas, tendo como bloco a purina ou a pirimidina, em que um grupo ribosil, desoxirribosil ou, mais raramente, outros derivados de açúcares, se liga a um grupo amina da base azotada.

Os nucleótidos formam os ácidos nucleicos, o DNA e o RNA, que são polímeros dos nucleótidos. A ligação entre os nucleótidos do polímero é através do ácido fosfórico, ou seja, uma ligação diéster.

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O Experimento Meselson e Stahl foi uma prova experimental da replicação semiconservativa do DNA . Em 1958, Matthew Meselson e Franklin Stahl realizaram um experimento em E.coli que se divide em 20 minutos, para estudar a replicação do DNA.

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A replicação do DNA é um processo semiconservativo no qual cada fita parental serve como molde para a síntese de uma nova fita-filha. Para tal, ocorre a separação das fitas da dupla hélice de DNA com a quebra das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, e então cada fita atuará como molde para a produção de uma nova fita.

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Pág.131

1.1) 1- Núcleo
2- Citoplasma
3- Cromossoma
4- DNA
5- Gene

1.2) a- v
b- v
c- f
d- v
e- f
f- v
g- v
h- f

1.3) e

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Pág 132

2.1) A figura está de acordo com o modelo de replicação semiconservativa do DNA porque, uma molécula de DNA, com duas cadeias pesadas, deu origem a duas novas moléculas de DNA, conservando em cada uma delas uma cadeia pesada e adicionando uma nova cadeia leve.

3.1) RNAm  UGA GGA CUU ACG UUU

3.2) RNAt   ACU CCU GAA UGC AAA

3.3) STOP Gly Leu Thr Phe

4.1) Adenina, timina e citosina

4.2) C- citosina
G- guanina
A- adenina
T- timina

C% = G%
A% = T%
Logo, se G 34% e C+G+A+T= 100%

R.: 34% de citosina, 16% de adenina e 16% de adenina

5.1) A e E

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Pág 133

5.2) C

5.3.1) b
5.3.2) b
5.3.3) d

5.4) e

5.5) Tyr; Agr; Vel; Thr; Glu; Thr

5.6) D

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Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações podem ser causadas por erros de cópia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus.

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1.1) pentose-2
Grupo fosfato-1
Base azotada-3

1.2)
1.2.1) B
1.2.2) D
1.2.3) C
1.2.4) D
1.2.5) D
1.2.6) C
1.2.7) A
1.2.8) C

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As moléculas do RNA contêm base azotada (Uracilo) e apresenta 1 coluna de polímeros (cadeia simples).
As moléculas de DNA têm base azotada (timinina) e é apresenta 2 colunas de polímeros (cadeia complexa)

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3.1) B
3.2) B
3.3) B
3.4) o cultivo das bactérias num meio com azoto pesado, durante várias gerações garante que todos os nucleotídeos das moléculas de DNA possuam 15 N na sua composição.

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4.1) C
4.2) C
4.3) a) GCA
b) CGU
4.4) A
4.5) A- UUU
B- UAG
C- CUC
D-AGG

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O ciclo celular, ou ciclo de divisão celular, é a série de eventos que ocorrem em uma célula que faz com que ela se divida em duas células-filhas. Esses eventos incluem a duplicação de seu DNA (replicação do DNA) e algumas de suas organelas e, subsequentemente, a partição de seu citoplasma, cromossomos e outros componentes em duas células-filhas em um processo chamado divisão celular.

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Fase G1

G_1​ - Durante a fase G_1 também chamada de primeira fase de intervalo, a célula cresce e torna-se fisicamente maior, copia organelas, e fabrica os componentes moleculares que precisará nas etapas posteriores.

Fase S. Na fase S, a célula sintetiza uma cópia completa do DNA em seu núcleo. Ela também duplica uma estrutura organizadora de microtúbulos chamada de centrossomo. Os centrossomos ajudam a separar o DNA durante a fase M.

Fase G_2 - Durante a segunda fase de intervalo, ou fase G_2, a célula cresce mais, produz proteínas e organelas, e começa a reorganizar seu conteúdo em preparação para a mitose. A fase G_2 termina com o início da mitose.

As fases G_1 e G_2  juntas são chamadas de interfase. O prefixo inter significa entre, refletindo que a interfase ocorre entre uma fase mitótica (M) e a próxima.

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Prófase

A prófase dá início à mitose e é quando acontece a condensação ou espiralização dos cromossomos. No fim dessa fase, a carioteca é rompida.

Prometáfase

Na prometáfase, o rompimento da carioteca resulta na mistura do núcleo com o citoplasma.

Metáfase

Na metáfase ocorre a condensação máxima dos cromossomos, e os centrômeros se alinham na placa equatorial da célula, enquanto os pares de cromátides se separam.

Anáfase

A anáfase tem início com a separação das cromátides-irmãs, as quais se deslocam paras as extremidades opostas do fuso e chegam aos polos com material genético igual.

Telófase

Na telófase, o núcleo de ambos os polos é reorganizado - deixam de ter a forma de espiral - e a carioteca é reconstituída, dando por finalizada a cariocinese, que é a divisão do núcleo. Depois disso, a célula regressa à interfase.

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A citocinese é a parte do processo de divisão celular durante a qual o citoplasma de uma única célula eucariótica se divide em duas células-filhas. A divisão citoplasmática começa durante ou após os estágios finais da divisão nuclear na mitose e na meiose. Durante a citocinese, o aparato do fuso divide e transporta as cromátides duplicadas para o citoplasma das células filhas em separação.

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Origem: Portugal
Principais pelagens: ruça
Alturq: 1.52m a 1.62m
Particularidades: versatilidade, agilidade, docilidade, bom carácter - era inicialmente usado nas guerras. É considerado um cavalo de sela mais antigo do mundo.

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Quarto de milha é uma raça de cavalo originária dos Estados Unidos. Começou a formar-se com a chegada dos europeus ao continente norte-americano, por volta de 1611, pelo cruzamento dos cavalos trazidos pelos ingleses e espanhóis, e cavalos de indígenas, também de ascendência ibérica.

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Frísio, também chamado de friesian, é uma raça de cavalos de cor negra originária da Frísia. É um animal de temperamento dócil e fisicamente bastante robusto. É criado principalmente na Frísia, litoral norte dos Países Baixos, de onde se origina seu nome. É difícil datar a origem do cavalo frísio com precisão.

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O Warmblood belga ou Belgisch Warmbloedpaard é uma raça belga de cavalo esportivo de sangue quente. É criado para adestramento, para saltos e para eventos de três dias.

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Reino: Animalia
Filo: chordata
Classe: mammalia
Ordem: Perissodactyla
Família: Equidea
Género: Equus
Espécie: Equus Caballos

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- Domínio: Eukaryota

- Reino: Animal (Animalia)

- Subreino: Eumetazoa

- Filo: Chordata (Cordados)

- Subfilo: Vertebrata (Vertebrados)

- Superclasse: Tetrapoda (Tetrápodes)

- Classe: Mammalia (Mamíferos)

- Subclasse: Theria

- Infraclasse: Eutheria

- Ordem: Primates (Primatas)

- Subordem: Haplorrhini

- Infraordem: Simiiformes

- Superfamilia: Hominoidea

- Família: Hominidae (Hominídios)

- Subfamília: Homininae

- Tribo: Hominini

- Subtribo: Hominina

- Gênero: Homo

- Espécie: H. Sapiens

- Subespécie: H. Sapiens Sapiens

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Reino: Animalia
Filo: chordata
Classe: mammalia
Ordem: Perissodactyla
Família: Equidea
Género: Equus
Espécie: Equus Caballos

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1.1) Modelo Autogénico - Fig 1
Modelo Endossimbiótica - Fig 2

1.2) A-F  B-V  C-V  D-F  E-V

1.3) A

1.4) Existência da dupla membrana dos organelos semelhante ás bactérias, DNA circular das bactérias e dos organelos, processo de divisão = bactérias e organelos.

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2.1) 1-A 2-D 3-C 4-B 5-B 6-E 7-C

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A-4 B-1 C-2 D-3

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4.1) A

4.2) F/V/V/V/F

4.3) C

4.4)  4.4.1- B
4.4.2- B
4.4.3- C

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5.1) A- Filo B- Classe C- Ordem D- Família E- Género

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6.1) Canis
6.2) B

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7.1) III
7.2) II
7.3) II
7.4) III

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É a capacidade que o organismo tem de manter estáveis as condições internas do corpo humano face às alterações do meio externo.

Ex: Termorregulação, regulação da glicose, regulação da água.

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É a ação estimuladora da saída que atua sobre a entrada do sistema. O sinal de saída amplifica e reforça o sinal de entrada.

Ex: Quando as vendas aumentam e os estoques diminuem, ocorre a retroação positiva para aumentar a produção.

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É a ação inibidora da saída que atua sobre a entrada do sistema. O sinal de saída diminui e inibe o sinal de entrada.

Ex: quando as vendas diminuem e os estoques aumentam, ocorre a retroação negativa para diminuir a produção.

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É um termo que, em biologia, refere-se ao conjunto de sistemas de regulação da temperatura corporal de alguns seres vivos (em especial, mamíferos e aves). Esta regulação é exercida graças à coordenação entre a produção (termogénese) e libertação (termodispersão) do calor orgânico interno.

A termorregulação é um mecanismo de homeostasia, já que, na presença de oscilações térmicas externas, possibilita a manutenção da temperatura corporal dentro de fronteiras definidas.

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Por exemplo, quando o animal sente calor, mas o ambiente está mais frio, o sangue circula nos tecidos periféricos que estejam mais próximos ao ambiente e que possam efetuar transferência de calor com o ambiente, reduzindo a temperatura do mesmo. Outro mecanismo de termorregulação é a perda de calor por evaporação.