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Ana Késsia Ribeiro Souza            202334862

Ana Paula Ferreira Felisberto 202332717

Flavya Pereira dos Santos           202330446

Gerson Messias Souza                202342882

Graziele Vicente de Freitas         202202117

Thais Pacheco Faustino 202316258

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O GHB (ácido gama-hidroxibutírico) é um depressor do sistema nervoso central usado para narcolepsia, mas também é conhecido por seu abuso recreativo.

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A quetamina é um anestésico dissociativo que provoca uma sensação de dissociação e é usado clinicamente para anestesia e tratamento de depressão resistente, embora também apresente riscos de dependência e efeitos colaterais.

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A ecstasy, também chamada de MDMA (3,4-metilenodioximetanfetamina), é um composto psicoativo que possui propriedades estimulantes e alucinógenas.

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O LSD (dietilamida do ácido lisérgico) é uma substância psicoativa conhecida por seus efeitos alucinógenos e alterações na percepção, emoção e processos cognitivos.

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A toxicocinética envolve a resposta do corpo ao LSD. Geralmente quando administrado por via oral ou sublingual, é rapidamente absorvido e começa a fazer efeito 30 a 90 minutos após a ingestão. Devido à sua alta lipofilicidade, o LSD se distribui rapidamente nos tecidos, especialmente no cérebro. O fígado metaboliza essa substância para formar metabólitos inativos, que são excretados principalmente pelos rins com meia-vida média de 3 a 5 horas.

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A toxicocinética do MDMA abrange a sua absorção, propagação, metabolismo e remoção. Depois de ser consumida oralmente, a substância é prontamente assimilada e alcança o sistema nervoso central. O MDMA, que é primariamente metabolizado no fígado, possui uma meia-vida de 6 a 9 horas, sendo eliminado principalmente através da urina.

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O MDMA atua no cérebro estimulando a produção de neurotransmissores, em particular a serotonina, responsável por sensações de euforia, empatia e bem-estar. Contudo, a sua utilização pode resultar em consequências negativas, como ansiedade e distorções sensoriais.

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O MDMA, frequentemente usado em celebrações e eventos festivos, é conhecido pelos seus efeitos estimulantes e emocionais. A substância, além de ser utilizada para fins recreativos, está sendo investigada em contextos terapêuticos, particularmente para o tratamento de traumas e transtornos de ansiedade.

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Na toxicodinâmica, o foco está nos efeitos do LSD no corpo. Este medicamento atua principalmente como agonista nos receptores de serotonina, especificamente nos subtipos 5HT2A e 5-HT2C. Esse comportamento causa mudanças significativas na percepção sensorial, no humor e no estado de consciência. Os usuários frequentemente relatam alucinações visuais e auditivas, distorções na percepção do tempo e profundas mudanças de humor.

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O LSD é normalmente usado para entretenimento, situações sociais ou para exploração espiritual e autodescoberta. Seu uso é comum em festas e festivais, onde os usuários buscam uma experiência sensorial intensa.

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Embora o LSD não seja considerado fisicamente tóxico, pode causar fortes reações psicológicas. As consequências negativas incluem as chamadas “bad trips”, uma experiência perturbadora caracterizada por ansiedade, medo e paranóia. Também houve relatos de flashbacks, experiências em que as alucinações retornam mesmo após o término dos efeitos da droga. Em casos raros, o LSD pode agravar ou piorar uma doença mental pré-existente.

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O tratamento de casos de envenenenamento por LSD é principalmente de suporte. Proporcionar um ambiente seguro e calmo é vital. Os benzodiazepínicos são usados para controlar a ansiedade ou agitação intensa. Além disso, é importante garantir hidratação adequada e monitorar os sinais vitais do paciente. Em casos de reações prolongadas ou graves, pode ser necessário acompanhamento psiquiátrico.

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O MDMA pode apresentar toxicidade de diversas maneiras. A superdosagem pode provocar hipertermia e desidratação, ao passo que o uso contínuo pode levar a neurotoxicidade e distúrbios de humor. Interações com outros compostos podem intensificar os perigos.

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A terapia para a intoxicação aguda por MDMA engloba assistência geral, monitoramento dos sinais vitais e gestão de complicações. Em situações de uso contínuo, métodos terapêuticos, tais como a terapia cognitivo-comportamental, podem ser eficientes.

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O GHB é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, alcançando concentrações máximas no sangue entre 30 a 60 minutos após a ingestão. Sua natureza lipofílica permite que seja distribuído rapidamente para o sistema nervoso central, onde exerce efeitos sedativos e eufóricos. No fígado, o GHB é metabolizado em dióxido de carbono (CO₂) e água (H₂O), sem gerar metabólitos ativos. A maior parte do GHB é eliminada pelo metabolismo, com apenas uma pequena fração excretada pela urina.

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O flunitrazepam é uma benzodiazepina potente, usada para insônia e anestesia, mas com alto potencial de abuso e efeito sedativo.

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O flunitrazepam é rapidamente absorvido após administração oral, atingindo seu pico de concentração em cerca de 1 a 2 horas. A droga se distribui rapidamente pelo corpo, alcançando o sistema nervoso central (SNC), onde atua como sedativo e hipnótico. No fígado, o flunitrazepam é metabolizado e convertido em metabólitos ativos, prolongando seus efeitos. A excreção ocorre principalmente pela via renal.

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Atua como um depressor do SNC. No cérebro, interage com os receptores GABA_B, que inibem a neurotransmissão excitatória, causando sedação e amnésia. Em altas doses, pode provocar inconsciência e até depressão respiratória.

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Atua sobre os receptores GABA_A, potencializando a ação do GABA, um neurotransmissor inibitório. Isso leva a efeitos sedativos, hipnóticos e ansiolíticos. É um potente agente indutor de sono e pode causar amnésia.

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O uso de GHB (ácido gama-hidroxibutírico) ocorre principalmente de duas maneiras: recreativa e médica. Recreativamente, o GHB é frequentemente utilizado em festas e ambientes noturnos devido aos seus efeitos sedativos e eufóricos, com os usuários buscando sensações de relaxamento e sociabilidade. No entanto, seu uso recreativo é arriscado, especialmente quando combinado com álcool ou outras substâncias, podendo levar a efeitos adversos graves, como sedação excessiva e overdose. Em contextos médicos, o GHB é usado para tratar distúrbios do sono, como a narcolepsia, com dosagens controladas e supervisionadas por profissionais de saúde. É importante observar que o uso não médico de GHB é ilegal em muitos países devido ao seu potencial de abuso e riscos à saúde. As regulamentações sobre sua prescrição variam, sendo a supervisão médica essencial para evitar complicações.

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O flunitrazepam, conhecido como Rohypnol, é um sedativo e hipnótico utilizado no tratamento de distúrbios do sono, mas seu uso recreativo é comum devido aos efeitos ansiolíticos e sedativos intensos. Infelizmente, ele também é associado a casos de abuso e criminalidade, sendo usado como droga de estupro devido à capacidade de induzir amnésia e sedação profunda. O uso não médico é ilegal em muitos países e requer controle rigoroso para prevenir dependência e abuso. A combinação com álcool aumenta o risco de overdose, levando a complicações graves à saúde.

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Em doses elevadas, o GHB pode causar sintomas como sedação extrema, depressão respiratória, bradicardia e perda de consciência. Quando combinado com álcool ou outros depressores, o risco de overdose fatal aumenta. O abuso crônico de GHB pode levar à dependência e à síndrome de abstinência, que inclui sintomas como agitação, insônia, tremores e alucinações.

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Overdoses de flunitrazepam podem resultar em sedação extrema, hipotonia, ataxia, depressão respiratória e amnésia anterógrada. Quando combinado com álcool, os efeitos sedativos são intensificados, aumentando o risco de coma. Devido à sua capacidade de induzir sedação profunda e amnésia, o flunitrazepam é suscetível ao abuso, especialmente em crimes relacionados à submissão de vítimas.

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Overdoses de flunitrazepam podem resultar em sedação extrema, hipotonia, ataxia, depressão respiratória e amnésia anterógrada. Quando combinado com álcool, os efeitos sedativos são intensificados, aumentando o risco de coma. Devido à sua capacidade de induzir sedação profunda e amnésia, o flunitrazepam é suscetível ao abuso, especialmente em crimes relacionados à submissão de vítimas.

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O flumazenil pode ser administrado como antídoto em casos de overdose de benzodiazepínicos, embora deva ser usado com cautela devido ao risco de convulsões. O tratamento para overdose de flunitrazepam é principalmente de suporte, focando na manutenção da respiração e estabilização cardiovascular.

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A toxicocinética da quetamina abrange os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da substância no organismo. Após a administração, a quetamina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal, alcançando concentrações máximas no sangue em aproximadamente 30 minutos a 2 horas. Sua distribuição é ampla, com alta lipossolubilidade, permitindo que atinja rapidamente o sistema nervoso central (SNC). A metabolização ocorre predominantemente no fígado, onde a quetamina é convertida em metabólitos ativos, incluindo a norketamina, que também possui propriedades anestésicas. A excreção é realizada principalmente pela urina, com a maior parte da quetamina sendo eliminada em forma de metabólitos, e uma pequena fração é eliminada como quetamina não metabolizada.

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A toxicodinâmica da quetamina é complexa e envolve múltiplos mecanismos de ação que contribuem para seus efeitos anestésicos, analgésicos e antidepressivos. O principal mecanismo é a antagonização dos receptores NMDA (N-metil-D-aspartato), que inibe a transmissão excitatória mediada pelo glutamato no sistema nervoso central. Essa ação resulta em um efeito anestésico dissociativo, caracterizado por uma desconexão entre a percepção sensorial e a consciência, muitas vezes descrita como uma experiência de "flutuação" ou dissociaçãoização do NMDA, a quetamina também interage com outros receptores, como os receptores opioides e serotonérgicos, o que potencializa suas propriedades analgésicas e pode contribuir para suas ações antidepressivas. A ativação de vias relacionadas à neuroplasticidade e a liberação de fatores neurotróficos, como o BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), está associada aos efeitos de alívio da depressão .

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A quetamina é utilizada tanto em contextos médicos quanto recreativos, com diferentes formas de administração. Clinicamente, é frequentemente administrada por via intravenosa ou intramuscular, especialmente em anestesia geral e sedação durante procedimentos cirúrgicos. Nos últimos anos, também tem sido empregada em doses baixas para o tratamento rápido de episódios depressivos, em ambientes controlados onde os pacientes são monitorados. No uso recreativo, a quetamina é geralmente consumida em forma de pó ou líquido, sendo inalada, injetada ou tomada por via oral, levando a experiências de dissociação e euforia, mas também a efeitos adversos significativos, como desorientação e alucinações. A administração não supervisionada apresenta riscos consideráveis, incluindo overdose, especialmente quando combinada com outras substâncias depressoras, como o álcool.

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A toxicidade da quetamina pode manifestar-se de várias formas, dependendo da dose e da via de administração. Em doses terapêuticas, geralmente é bem tolerada, mas doses elevadas ou uso recreativo podem levar a efeitos adversos significativos. A toxicidade aguda inclui desorientação, alucinações, amnésia, e, em casos graves, depressão respiratória e comprometimento cardiovascular. Além disso, o uso crônico ou abuso pode resultar em problemas urinários, como cistite e dor na bexiga, além de potencial dependência psicológica. A combinação com outras substâncias, especialmente depressoras do sistema nervoso central, aumenta o risco de toxicidade, levando a complicações mais graves, como coma.

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O tratamento para intoxicação por quetamina é essencialmente de suporte, focando na estabilização da respiração e dos sinais vitais. Em casos de overdose, o antídoto flumazenil pode ser considerado, mas deve ser usado com cautela devido ao risco de convulsões. É importante implementar um plano de desintoxicação gradual e fornecer acompanhamento psicológico para evitar a dependência, além de intervenções psicossociais para facilitar a recuperação. Uma abordagem multidisciplinar é recomendada para um tratamento eficaz.