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En 1932 la Sífilis era una epidemia preponderante en las comunidades rurales del
sur de Estados Unidos. Consecuentemente, las autoridades crean un programa
especial de tratamiento para esta enfermedad en el Hospital de Tuskegee, el único
hospital para personas de raza negra que existía hasta entonces. Debido a esto, la
sección de enfermedades venéreas del PHS (Servicio Público de Salud) de los
Estados Unidos, decide llevar a cabo un estudio sobre la evolución de la sífilis
(1932-1972).

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Médicos alemanes realizaron experimentos dolorosos y mortales, en prisioneros de los campos de concentración. Agrupados en tres categorías:

1. Experimentos dirigidos a la facilitación de la supervivencia del personal militar del Ejercito.

2. Experimentos dirigidos al desarrollo y comprobación de productos farmacéuticos y de métodos de tratamiento para lesiones y enfermedades.

3. Experimentos que profundizaron investigaciones encaminadas al progresar racial como sustento ideológico del nazismo.

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Experimentación sobre el gas mostaza (1939-1945)

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Experimentación sobre el gas mostaza (1939-1945)

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Se realizaron experimentos, con el fin de investigar el tratamiento más efectivo en el manejo de heridas causadas por el gas "LOST", un veneno popularmente conocido como “gas mostaza”.
Las heridas eran hechas a los sujetos por los médicos del experimento.
Algunos de ellos murieron como resultado de la exposición al veneno.

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El propósito de estos experimentos era desarrollar un método que fuera capaz de esterilizar a millones de personas en la mínima cantidad de tiempo y con el mínimo esfuerzo.

Estos experimentos fueron conducidos utilizando procedimientos quirúrgicos, rayos X y varios tipos de drogas. Miles de víctimas fueron esterilizadas.

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Experimentos sobre grandes alturas (1942)

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Experimentos sobre grandes alturas (1942)

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Varios prisioneros fueron torturados con el objeto de que la Fuerza Aérea Alemana (Luftwaffe) pudiera averiguar la capacidad del cuerpo humano para adaptarse y sobrevivir a las grandes altitudes.

Una cámara de baja presión fue usada para simular las condiciones atmosféricas de una altitud de más de 68,000 pies. Los sujetos fueron obligados a entrar en la cámara para observar sus reacciones.

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Experimentos realizados en los campos de concentración de Dachau, objetivo de investigar la inmunización en el tratamiento de la malaria.

Varios reclusos fueron infectados por mosquitos o por la
inyección de extractos de las glándulas mucosas de los mosquitos.
Después de haber contraído malaria,  se probaron diversas drogas para evaluar su eficacia.

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Investigaban la eficacia de algunas vacunas experimentales.

Numerosos reclusos fueron infectados deliberadamente con la bacteria del tifo. Más del 90% de las víctimas murieron como resultado.  Otros fueron usados para probar la eficacia de diversas vacunas de tifo exantemático y de otras sustancias químicas.

En el curso de estos experimentos, 75% de los sujetos seleccionados fueron vacunados con alguna de las vacunas o alimentados con alguna de las sustancias químicas para después ser infectados con bacterias de tifo exantemático tras un periodo de 3 o 4 semanas.

El 25% restante fue infectado sin ninguna protección previa con el objetivo de probar la eficacia de las vacunas y de las sustancias químicas empleadas. Como resultado, cientos de personas murieron.

También se realizaron experimentos con fiebre amarilla, viruela, cólera y difteria.

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Se realizaron experimentos para investigar la eficacia de la sulfonamida.

Heridas realizadas en sujetos experimentales fueron infectadas con estreptococos, gangrena gaseosa y tétanos.
La circulación de la sangre era interrumpida atando los vasos sanguíneos circundantes a la herida para crear una condición similar a la observada en los campos de batalla.
La infección era agravada mediante la introducción de restos de madero o de tierra en la herida.

Posteriormente, la infección era tratada con sulfonamida y otros fármacos con el objeto de determinar su eficacia.

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Regeneración de hueso, músculos y nervios y trasplantes de hueso (1942-1943)

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Regeneración de hueso, músculos y nervios y trasplantes de hueso (1942-1943)

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Se realizaron experimentos en el campo de concentración de Ravensbrück con el objeto de estudiar la regeneración del hueso, el músculo y el nervio, así como el trasplante de hueso de una persona a otra.

Las secciones de los huesos, músculos y nervios fueron removidos de los sujetos

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Se realizaron experimentos en los campos de Sachsenhausen y Natzweiler para investigar las causas de la hepatitis epidémica así como el uso de inoculaciones para su tratamiento.

Los sujetos experimentales fueron deliberadamente infectados, y algunos murieron a consecuencia.

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Experimentos con bombas incendiarias (1943-1944)

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Experimentos con bombas incendiarias (1943-1944)

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Se condujeron experimentos en Buchenwald para evaluar el efecto de varias preparaciones farmacéuticas en las quemaduras con fósforo.

Estas quemaduras eran infligidas en sujetos con sustancias extraídas de bombas incendiarias.

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Se realizaron experimentos en el campo de Buchenwald para investigar los efectos de varios tipos de venenos en los seres humanos.

Los venenos fueron administrados secretamente a los sujetos experimentales en su ración de comida. Las víctimas morían a causa del veneno o eran asesinadas inmediatamente para permitir la realización de autopsias.

Alrededor de septiembre de 1944, algunos sujetos durante el experimento recibieron los impactos de balas envenenadas o fueron sometidos a tortura.

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Se realizaron experimentos en el campo de Dachau con el objeto de probar varios métodos para potabilizar el agua de mar.

Algunos de los sujetos participantes fueron privados de toda comida y les fue suministrada únicamente agua de mar químicamente procesada.

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Se aprueban investigaciones para el juicio de los médicos nazis (1946)

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Se aprueban investigaciones para el juicio de los médicos nazis (1946)

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En 1946, gracias a los reportes elaborados por los médicos durante cada ensayo (los cuales fueron encontrados al finalizar la Segunda Guerra Mundial), se pudieron hacer las investigaciones pertinentes para llevar a cabo los juicios de los médicos nazis, en Núremberg, Alemania.

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El código de Nuremberg (20 de agosto de 1947)

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El código de Nuremberg (20 de agosto de 1947)

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El Código de Núremberg fue publicado tras la celebración de los Juicios de Núremberg (entre agosto de 1945 y octubre de 1946).  En él, se recogen principios orientativos de la experimentación médica en seres humanos.
Este Código se considera uno de los documentos más importantes.
Los puntos del Código de Núremberg son:

1. Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano.

2. El experimento debe ser tal que dé resultados provechosos para el beneficio de la sociedad.

3. El experimento debe ser proyectado y basado sobre los resultados de experimentación animal y de un conocimiento de la historia natural de la enfermedad o de otro problema bajo estudio....

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Declaración Universal de los Derechos Humanos. (1948)

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Declaración Universal de los Derechos Humanos. (1948)

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La asamblea general de las Naciones Unidas adopto la Declaración Universal de los Derechos Humanos, que fue una respuesta a la horrenda destrucción de la Segunda Guerra Mundial. La Declaración estableció una serie de objetivos, sentó las bases de una serie de otros acuerdos internaciones, mundiales y regionales. Considera aspectos importantes como la justicia, la libertad y la paz, quiere que los Derechos Humanos sean protegidos, busca proponer el desarrollo de relaciones amistosas entre las naciones y muchas cosas mas. Los redactores se inspiraron en tradiciones jurídicas y filosóficas. Muchos de sus 30 artículos tratan de derechos civiles y políticos.

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 La declaración de Helsinki  (1953-1961)

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 La declaración de Helsinki  (1953-1961)

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La idea de un documento sobre recomendaciones para orientar a los médicos que realizan investigaciones biomédicas, se presentó por primera vez al comité de Ética Médica en 1953.
Después de muchos años de discusiones y de investigación en la AMM, se preparó un proyecto de Declaración que se presentó originalmente en 1961.

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Fue examinado y revisado varias veces hasta su adopción final en la 18ª Asamblea General de Helsinki en 1964.
La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos.

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Principios generales  de Helsinki (1964)

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Principios generales  de Helsinki (1964)

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Los médicos deben considerar las normas y estándares éticos, legales y jurídicos para la investigación en seres humanos en sus propios países, al igual que las normas y estándares internacionales vigentes.

La investigación médica debe realizarse de manera que reduzca al mínimo el posible daño al medio ambiente.

La investigación médica en seres humanos debe ser llevada a cabo sólo por personas con la educación, formación y calificaciones científicas y éticas apropiadas.

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Comités de ética de investigación (1964)

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Comités de ética de investigación (1964)

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El comité debe considerar las leyes y reglamentos vigentes en el país donde se realiza la investigación, como también las normas internacionales vigentes, pero no se debe permitir que éstas disminuyan o eliminen ninguna de las protecciones para las personas que participan en la investigación establecidas en esta Declaración. El comité tiene el derecho de controlar los ensayos en curso. El investigador tiene la obligación de proporcionar información del control al comité. No se debe hacer ninguna enmienda en el protocolo sin la consideración y aprobación del comité.

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Consentimiento informado y uso del placebo (1964)

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Consentimiento informado y uso del placebo (1964)

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En la investigación médica en seres humanos capaces de dar su consentimiento informado, cada participante potencial debe recibir información adecuada y todo otro aspecto pertinente de la investigación.

Los posibles beneficios, riesgos, costos y eficacia de toda intervención nueva deben ser evaluados, excepto: Cuando no existe una intervención probada, el uso de un placebo, o ninguna intervención, es aceptable; o cuando por razones metodológicas científicamente, sea necesario para determinar la eficacia y la seguridad de una intervención el uso de cualquier intervención menos eficaz que la mejor probada, el uso de un placebo o ninguna intervención

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Antes del ensayo clínico, los auspiciadores, investigadores y los gobiernos de los países anfitriones deben prever el acceso post ensayo a todos los participantes que todavía necesitan una intervención que ha sido identificada como beneficiosa en el ensayo. Esta información también se debe proporcionar a los participantes durante el proceso del consentimiento informado.

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Inscripción y publicación de la investigación y difusión de resultados (1964)

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Inscripción y publicación de la investigación y difusión de resultados (1964)

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Todo estudio de investigación con seres humanos debe ser inscrito en una base de datos disponible al público antes de aceptar a la primera persona.
Los investigadores, autores, auspiciadores, directores y editores todos tienen obligaciones éticas con respecto a la publicación y difusión de los resultados de su investigación

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Intervenciones no probadas en la práctica clínica (1964)

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Intervenciones no probadas en la práctica clínica (1964)

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Cuando en la atención de un paciente las intervenciones probadas no existen u otras intervenciones conocidas han resultado ineficaces, después de pedir consejo de experto, con el consentimiento informado, puede permitirse usar intervenciones no comprobadas, si, a su juicio, ello da alguna esperanza de salvar la vida, restituir la salud o aliviar el sufrimiento

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Informe creado por el HHS de EUA en 1979.  

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Hecho por la Comisión nacional la cuál surge después de una investigación para observar la progresión natural de la sífilis no tratada en la que los sujetos de investigación no dieron su consentimiento y más del 25% murió.
En el documento se pretenden identificar unos principios éticos generales que deberían proporcionar el fundamento sobre el que formular, criticar e interpretar las reglas específicas de los códigos existentes.
En la parte central del texto se formulan los tres principios cuyo respeto garantiza una investigación moralmente correcta: el respeto a las personas, la beneficencia y la justicia.
En la tercera parte del Informe se describen los procedimientos que garantizan en la práctica el respeto de los principios. Los autores, al proponer tales  procedimientos, ejemplifican la diferencia que hay entre los principios éticos y las reglas o normas que orientan la acción que, en caso de duda, deben interpretarse a la luz de los principios.
Varios son los factores que, en su momento, propiciaron que el Informe Belmont fuera considerado como uno de los documentos fundacionales e imprescindibles de la bioética y que, a pesar del tiempo trascurrido, mantenga el valor de referente para los que se inician en la disciplina.