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Objetivo Geral: Proporcionar conhecimento sobre farmacologia e os mecanismos de ação dos fármacos

Objetivos Específicos:

a) Analisar os mecanismos de ação dos fármacos que atuam na inflamação dor e febre;

b) Analisar os mecanismos de ação dos fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo;

c) Analisar os mecanismos de ação dos fármacos anti-hipertensivos cardíacos;

d) Analisar os mecanismos de ação dos fármacos que atuam no sistema respitatório.

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Entrega Final Integrada

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Data: 26/06/25

Apresentação da forma farmacêutica produzida durante o semestre, junto com as atividades solicitadas por todos os professores.

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Geral:

Aplicar os conhecimentos básicos de operações unitárias e balanços de massa envolvidos nos processos farmacêuticos

Específicos:

a) Identificar e classificar as principais operações unitárias envolvendo sólidos

b) Efetuar balanços de massas nas operações unitárias identificadas

c) Executar e avaliar operações unitárias em atividades farmacêuticas.

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Desenvolver uma forma farmacêutica semissólida contendo um fármaco de interesse clínico, passando por todas as etapas de formulação, caracterização e estabilidade, correlacionando os conhecimentos das disciplinas envolvidas e escrever um resumo expandido para o Congresso Biopark.

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Identificação, caracterização, determinação de impurezas inorgânicas de produtos farmacêuticos.

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Identificação, caracterização, determinação de impurezas inorgânicas de produtos farmacêuticos.

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Objetivo Geral

Desenvolver competências técnicas, científicas e éticas relacionadas ao planejamento, desenvolvimento, produção e avaliação de formas farmacêuticas semissólidas, possibilitando ao discente atuar de forma crítica, responsável e inovadora no contexto profissional farmacêutico, considerando a qualidade, a segurança, a eficácia dos produtos e seu impacto social.

Objetivos Específicos

Compreender os princípios éticos e deontológicos aplicados à prática farmacotécnica.

Aplicar os conceitos de Quality by Design no planejamento e desenvolvimento de formas farmacêuticas semissólidas.

Analisar os fatores físico-químicos e biológicos que influenciam a permeação cutânea e a biodisponibilidade.

Classificar e caracterizar as diferentes formas farmacêuticas semissólidas quanto à composição, finalidade e desempenho.

Interpretar e aplicar conceitos de reologia na avaliação de formulações semissólidas.

Desenvolver e avaliar formulações de pomadas, pastas, géis, emulsões e sistemas transdérmicos em ambiente acadêmico.

Executar controles em processo e analisar critérios de qualidade, estabilidade, embalagem e rotulagem conforme normas vigentes.

Avaliar os critérios de estabilidade de formas farmacêuticas semissólidas.

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Entrega Parciais:

1º Entrega Parcial : 1° etapa do Relatório de Desenvolvimento Farmacotécnico: Proposta de forma Farmacêutica, formulação posológica, modo de preparação, fluxo de processamento, identificando problema e relevância da formulação para o publico alvo.

2º Entrega Parcial: 2° etapa do Relatório de Desenvolvimento Farmacotécnico: Planilhas dos elementos do QbD (QTPPs, CQAs, CMAs, CPPs).

Entrega final

Apresentação de Produto Semissólido desenvolvido juntamente com o Kit de Lançamento.

Elementos necessário para o Kit Lançamento:

- Desenvolvimento de um produto semissólido com enquadramento regulatório como medicamento similar ou produto cosmético, considerando requisitos técnicos, regulatórios e de qualidade.

- Aplicação dos princípios de tecnologia farmacêutica no delineamento, preparo e avaliação do produto semissólido - - Elaboração de um relatório técnico simplificado de desenvolvimento do produto, contemplando elementos do Quality by Design (QbD), como perfil de qualidade do produto, atributos críticos de qualidade e parâmetros críticos de processo

- Identificação da problemática social, comunitária ou ambiental relacionada ao produto desenvolvido, bem como sua finalidade e impacto social

- Incorporação de aspectos de sustentabilidade no desenvolvimento do produto, incluindo seleção de matérias-primas, processo e embalagem

- Simulação do contexto regulatório para registro do produto, com levantamento da documentação necessária para registro e lançamento, de acordo com o enquadramento proposto.

- Criação de uma empresa hipotética responsável pelo desenvolvimento e lançamento do produto.

- Elaboração de rotulagem conforme requisitos técnicos e regulatórios aplicáveis ao tipo de produto desenvolvido.

- Produção de vídeo de apresentação do produto, ou apresentação oral para banca simulando um pitch técnico e mercadológico para potenciais patrocinadores ou investidores

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Investigar e compreender a legislação, métodos de identificação de impurezas visando garantir a qualidade e segurança dos produtos farmacêuticos.

Analisar a legislação recomendada sobre controle de qualidade em medicamentos

Explorar os métodos de identificação de impuresas em medicamentos.

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Parcial:

Final:

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Entrega 1 – (Valor 2,5) – Data: 22/05/25

Entrega da introdução e metodologia do resumo expandido.

Entrega 2 – (Valor 2,5) – Data: 05/06/25

Entrega a discussão do resumo expandido.

Entrega final - (Valor 5,0) – Data: 26/06/25

Entrega e apresentação do resumo expandido.

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Entregas parciais:

- Listas de exercícios

- Relato técnico das aulas práticas realizadas e Laudos de caracterização dos sistemas particulados

- Apresentações de uma das operações unitárias referentes a sólidos

Entrega final:

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Entrega Final: Dossiê de Fundamentação Farmacológica e Racional Terapêutico para um Produto Semissólido: Cafeína;
Diclofenaco dietilamonio; Aloe e vera extrato glicolico;
Castanha da Índia extrato glicolico.

Entrega 2: Individual: Apresentação de casos clínicos.