# data[].attributes.body
Genética é a parte da Biologia que estuda como ocorre a transmissão das características de uma pessoa à outra ao longo das gerações (hereditariedade).

# data[].attributes.body
A Genética estuda mais precisamente os genes, que são porções de DNA capazes de produzir uma proteína que será responsável por cada característica. Cada pessoa possui no núcleo de suas células genes responsáveis pela cor do olho, do cabelo e assim por diante. Ao conjunto de genes que cada pessoa possui damos o nome de genoma.

# data[].attributes.body
Antes de começar a explicar, aqui vai um mapa mental para os curiosos.

# data[].attributes.body
Entender como as características são transmitidas ajuda-nos, por exemplo, a obter plantas mais fortes e resistentes a pragas ou ainda entender a probabilidade de um casal que apresenta uma doença grave passar essa enfermidade para seus filhos.

# data[].attributes.body
As características são passadas por meio dos genes no momento da reprodução. Isso acontece porque, no óvulo e no espermatozoide, encontram-se os genes da mãe e do pai, respectivamente. Sendo assim, quando o espermatozoide entra no óvulo, as informações genéticas do pai e da mãe estão presentes para formar um novo ser

# data[].attributes.headline
Células Haploides (n), Diploides (2n) e Poliploides (3n ,4n, 5n, etc)

# data[].attributes.subject
Células Haploides (n), Diploides (2n) e Poliploides (3n ,4n, 5n, etc)

# data[].attributes.body
São células encontradas no corpo humano em condições normais. A principal diferença entre elas se deve ao número de cromossomos que cada célula é composta. As células diploides possuem dois cromossomos (2n), já as células haploides apresentam um cromossomo (1n).  Células Poliploides possuem vários cromossomos (3n , 4n, 5n, 6n, etc)

# data[].attributes.body
Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.

# data[].attributes.body
Fazem par com outros cromossomos. São iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos. Estão presentes nas células diploides (2n).

# data[].attributes.body
Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas, um complexo chamado de cromatina. Existem 44 autossômicos (responsáveis por armazenar o material genético que há em comum em toda aquela espécie, incluindo as semelhanças entre machos e fêmeas) e 2 sexuais, representados por X e Y. É formado por Braço, Centrômetro e Telômetro.

# data[].attributes.body
É a constituição cromossômica de um indivíduo.

# data[].attributes.body
Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.

# data[].attributes.body
São indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes

# data[].attributes.body
DNA e RNA são ácidos nucleicos que possuem diferentes estruturas e funções. Enquanto o DNA é responsável por armazenar as informações genéticas dos seres vivos, o RNA atua na produção de proteínas.

# data[].attributes.body
Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.

# data[].attributes.body
Genótipo é Constituição genética de um organismo

Fenótipos: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.

# data[].attributes.body
Alelos: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

# data[].attributes.body
Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.

# data[].attributes.body
Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.

# data[].attributes.body
Determinam uma característica hereditária mesmo quando em dose simples nos genótipo. Ou seja, eles determinam seu caráter mesmo na ausência de seu alelo dominante.

Representados por letras maíusculas (AA, BB E VV)

Os genes recessivos produzem proteínas consideradas “defeituosas”, na medida que eles se tornam inativos. Ou seja, ficam escondidos (recessivos) com a presença de um gene dominante manifestando suas características na ausência de seu alelo dominante.

# data[].attributes.body
Representado por letras minúsculas (aa, bb e vv)

Um gene recessivo só se expressa em homozigose (Condição do indivíduo que possui alelos idênticos para o mesmo gene).

# data[].attributes.body
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/celulas-diploides-haploides.htm#:~:text=C%C3%A9lulas%20haploides%20(n)%20s%C3%A3o%20aquelas,uma%20esp%C3%A9cie%20%C3%A9%20a%20meiose.

https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cromossomo.htm

https://pt.wikipedia.org/wiki/Cromossomo_sexual#:~:text=O%20cromossomo%20sexual%20ou%20cromossoma,duas%20c%C3%B3pias%20de%20cada%20cromossomo.

https://brasilescola.uol.com.br/biologia/conceitos-basicos-genetica.htm#:~:text=Genes%3A%20Sequ%C3%AAncia%20de%20DNA%20que,mesmo%20l%C3%B3cus%20em%20cromossomos%20hom%C3%B3logos.