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O proposito da distribuiçao do farmaco se da na necessidade do medicamento chegar ao tecido e aos orgãos que precisam do tratamento. A administração do remedio pode ocorrer atravez da:

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Via oral

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Intravenoso

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Intramuscular

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Depois de absorver o famaco ele se transporta pela corrente sanguinia, saindo principalmente pelos capilares.

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A distribuição pode se dar atravez do liquido extracelular, intracelular e ao se ligar nos tecidos

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O fluxo sanguinio influencia a maior ou menos distribuição, que è determiado fisiologicamente. O débito cardíaco tambem influenciam, ele por sua vez é mutavel e a insuficiencia cardiaca pode distribuir defrma desigual.

O pH

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QUANTO MAIS LIPOSSOLUBILIDADE O FAMACO TIVER MAIOR É SUA CAPACIDADE DE SE MOVER

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Já o hidrofílico precisam de estruturas especificas para fazer a passagem

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Quando os remédios entram no sangue, eles se grudam a proteínas, como a albumina, formando complexos que ficam nos vasos sanguíneos e não conseguem passar pelas paredes dos capilares. Só a parte do remédio que não está presa a essas proteínas consegue atravessar as membranas, se conectar aos receptores e fazer efeito no corpo. Essa ligação é reversível e depende de um equilíbrio entre as partes ligadas e não ligadas, o que acaba influenciando tanto a intensidade e a duração do efeito do remédio quanto sua eliminação e transformação no organismo.

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O volume de distribuição aparente indica o quanto um fármaco se espalha pelos fluidos corporais e tecidos após a administração. Ele é calculado dividindo a quantidade total do fármaco pela concentração plasmática no pico. Um volume maior significa maior dispersão nos tecidos e menor concentração no plasma. Esse parâmetro é essencial para ajustar a dose e o intervalo de administração, além de avaliar o risco de toxicidade.

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O sistema nervoso é protegido por células endoteliais nos capilares cerebrais, que possuem junções de oclusão, dificultando a entrada de substâncias no cérebro. Por isso, os fármacos precisam de um transporte mediado por receptores para atravessar essa barreira. Além disso, os capilares são rodeados por astrócitos, formando a barreira hematoencefálica, que impede a passagem da maioria dos medicamentos e toxinas. Assim, para que um medicamento chegue ao sistema nervoso central, ele deve ser pequeno e muito lipofílico, facilitando sua passagem pelas membranas biológicas.

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A placenta é a segunda barreira, separando o sangue da mãe do do feto. Ela pode facilitar ou bloquear a passagem de medicamentos para o bebê. Isso é importante porque alguns medicamentos podem afetar o desenvolvimento do feto. A capacidade de um medicamento de atravessar a placenta depende de quão bem ele se dissolve em gorduras, como se liga às proteínas no sangue e seu nível de ionização. Por causa disso, o feto pode acabar sendo exposto a todos os medicamentos que a mãe toma.