# data[].attributes.body
A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a função dos sistemas biológicos, dependente da interação droga/organismo, vias de administração, farmacocinética e farmacodinâmica.

# data[].attributes.headline
Apresentação do projeto / Estudos clínicos 26/07

# data[].attributes.subject
Apresentação do projeto / Estudos clínicos 26/07

# data[].attributes.body
Apresentação do projeto

Etapas do desenvolvimento de um novo medicamento

° Como ocorrem os ensaios clínicos

(Ratos, Camundongos, Macacos, Humanos)

Ratos x Camundongos

Diferente linhagem dos animas

Alimentação

Armazenamento dos animais

Higiene

Cuidados climáticos

Procriação

Gerenciamento de resíduos

1.ÉTICA

- Utilizar alternativas aos animais vivos

- Utilizar o menor número possível

- Técnicas menos invasivas possíveis

- 3 R

2.CIRURGIAS

- Técnicas cirúrgicas;

- Analises patológicas;

- Analises toxicológicas;

- Analises histológicas;

- Retirada de amostras para analises bioquímicas

# data[].attributes.body
- Estudo da bula (Omeprazol)

Mapa mental realizado:

° Princípio ativo

Componente farmacologicamente ativo destinado a um medicamento

° Excipientes

Substâncias adicionadas às formulações farmacêuticas, excluindo-se os fármacos, e têm a função de garantir a estabilidade e as propriedades fitofarmacêuticas dos medicamentos

° Posologia

Forma de utilizar os medicamentos, isto é, o número de vezes e a quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia

° Vias de administração

° Dosagem

Medir o volume corresponde à dose que será administrada em uma determinada frequência, por um período

Obs.: Tempo de meia vida = tempo que demora para 50% do fármaco ser degradado

# data[].attributes.body
Etapas que o medicamento passa:

1°Absorção

2°Distribuição

3°Metabolização

4°Eliminação

Vias de Administração:

- Oral (cápsula, drágea, comprimidos)

Revestimento entérico:

° Protege o fármaco;

° Fármaco liberado diretamente no intestino;

Revestimento de liberação prolongada:

° Absorção mais lenta;

° Maior adesão;

° Muito utilizado para fármacos de tempo de meia vida curta

Vantagens:

° Fácil administração;

° Investimento altíssimo na indústria farmacêutica;

° Variedade nas formulações;

Desvantagens:

° PH gástrico pode interferir;

° Determinados alimentos pode influenciar na absorção e funcionamento do fármaco;

- Sublingual

- Retal

- Injetável

- Tópica

Medicamentos ENTERAIS:

Medicamento entra em contato com qualquer um dos segmentos do trato gastrointestinal

Oral

Sublingual

Retal

Medicamentos PARAENTERAIS:

Vias de medicamentos a partir de injeções

Injetáveis

# data[].attributes.body
Inicio da aula realizada uma atividade para identificar as vias de administração conhecidas e suas formas farmacêuticas

Via Retal:

Vantagens:

- Efeito mais rápido

- Efeito local (normalmente)

- Pode ser utilizado para pacientes acamados

- Estimula a defecação

Desvantagens:

- Via de administração (desconforto)

- Baixa adesão ao tratamento

- Irritação da mucosa

Vias Parenterais:

Vantagens:

- Efeito mais rápido

- Não sofre interferência do sistema gastrointestinal

- Pode ser utilizado em acamados

Desvantagens:

-  Dor

-  Via irreversível

- Irritação e infecção local

- Edemas e hematomas

Intravenosa

- Efeito muito rápido, irreversível

Intramuscular

- Efeito rápido ou lento

Subcutânea

- Difusão simples

Via Intra-arterial

Via Intratecal

VIAS NÃO PARENTERAIS E NÃO ENTERAIS

Inalação:

Vantagens:

- Ação tópica ou sistêmica

- Metabolismo local (passagem pulmonar

-

Desvantagens:

- Barreira / muco

Tópica (cremes/pomadas/géis/loções/soluções)

- Efeito local é absorvida através da camada epidérmica da pele

Transdérmicas:

- Usado para efeitos prolongados

Colírios

Vaginal

# data[].attributes.body
O que deve ser levado em consideração ao escolher a via de administração:

- Tipo de ação

- Faixa etária

- Disponibilidade

- Tempo de inicio e duração da terapia

- Conveniência e adesão ao tratamento

- Forma farmacêutica e características físico-químicas

# data[].attributes.body
Apresentação do medicamento criado pelos alunos

# data[].attributes.body
Apresentação de uma reportagem de um equivoco de via de administração de fármacos.

# data[].attributes.body
Absorção:

° É a transferência de fármacos do seu local de administração para a corrente sanguínea

- Ambiente
- Características químicas
- Via de administração

Difusão passiva:
- Maior concentração p/menor concentração

Difusão facilitada:
- Através de proteínas transportadoras
- Facilitam passagem de moléculas grandes
- Pode ser saturado

Transporte Ativo:
- Gasto energético
- Capaz de mover fármacos contra um gradiente de concentração
- São seletivos

Endocitose x Exocitose
- Transporte de fármacos muito grandes
- Armazenados pelas vesículas e expelidos pela exocitose

BIODISPONIBILIDADE:

Quantidade de fármaco que alcança a circulação sistêmica / Quantidade de fármaco administrado

° Fatores que influenciam:
- Solubilidade
- Instabilidade quimca
- Natureza da formulação
- Biotransformação hepática

# data[].attributes.body
Apresentação ( Dar uma aula ) - Equipe 3

Eliminação

Distribuição (equipe 2)

1. O que é distribuição de fármacos e qual o seu papel no processo farmacocinético?

Processo pelo qual um medicamento se espalha e se dispersa pelos diferentes tecidos, órgãos e fluidos corporais do organismo após ter sido administrado.

2. O que é barreira hematoencefálica?

É uma barreira altamente seletiva e protetora que separa o sistema circulatório do cérebro e do sistema nervoso central. Sua principal função é controlar a entrada de substâncias do sangue para o cérebro, protegendo o ambiente cerebral delicado e sensível de substâncias potencialmente prejudiciais.

Metabolização (equipe 1)

# data[].attributes.body
Farmacocinética:

Metabolização, transformar os fármacos em formas mais hidrossolúveis e serem mais facilmente excretadas.

Efeito de primeira passagem - Fígado

Pró- farmaco : Inativo quando utilizam ''disfarces'' e quando aplicada as enzimas passam a ser ativos quando passados pela metabolização.

FASE 1:

Hidrólise

Oxidação

Redução

FASE 2:

Ácido Glicurônico (normalmente)

Citocromo P450

CYP + número

Fatores que influenciam na metabolização

- Idade

- Tolerância

- Meia-vida: O tempo que a droga leva para atingir metade da concentração no organismo.

# data[].attributes.attachment_link.title
Farmacocinética: METABOLIZAÇÃO | Aula 6 | Farmacologia rápida e fácil | Flavonoide

# data[].attributes.body
Excreção:
Via Renal (urina)

1. Filtração glomerular

2. Secreção tubular ativa

3. Reabsorção passiva (sem gasto de energia)

O Fármaco ira depender também do pH da urina

Via Biliar (fezes)
Via Respiratória (MUITO POUCO)
Via Leite Materno

# data[].attributes.attachment_link.title
Farmacocinética: EXCREÇÃO | Aula 7 | Farmacologia rápida e fácil | Flavonoide

# data[].attributes.body
Agonista Total

Um agonista total é uma substância que se liga a um receptor específico e ativa completamente a resposta biológica normalmente induzida por esse receptor. Em outras palavras, ela mimetiza o efeito do ligante endógeno do receptor.

Agonista Parcial

Um agonista parcial também se liga a um receptor, mas não ativa completamente a resposta biológica. Isso significa que ele produz uma resposta mais fraca ou parcial, mesmo quando todos os receptores estão ligados. Pode ser comparado a acionar um interruptor apenas parcialmente, em vez de ligá-lo completamente.

Antagonista Competitivo

Um antagonista competitivo é uma substância que se liga ao receptor, mas não ativa a resposta biológica. Em vez disso, ele impede que agonistas ou ligantes endógenos se liguem ao receptor, bloqueando assim a resposta normal. Essa competição ocorre porque o agonista e o antagonista disputam o mesmo local de ligação no receptor.

Agonista Inverso

Um agonista inverso é uma substância que se liga ao receptor e produz uma resposta oposta àquela que é normalmente induzida pelo ligante endógeno. Em outras palavras, ele induz uma atividade que reduz a função basal do receptor. Agonistas inversos são mais raros do que agonistas convencionais.

Antagonista Não Competitivo

Um antagonista não competitivo se liga a um local diferente no receptor em comparação com o agonista endógeno, impedindo a ativação do receptor sem necessariamente competir pelo mesmo local de ligação. Isso pode causar alterações conformacionais no receptor que impedem a transmissão do sinal.

# data[].attributes.body
Droga + Receptor = Efeito farmacológico

4 Tipos de receptores:

1. tipo A- CANAIS IÔNICOS (milissegundos)

2. tipo B - RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G (segundos)

3. tipo C - RECEPTORES LIGADOS A ENZIMAS (horas)

4. tipo D - RECEPTORES INTRACELULARES (horas)

!!!!!!Nem todos os fármacos são tão específicos, ou seja, no meio do caminho pode se ligar a outro receptor causando efeito adverso, e desencadeando outro efeito indesejado!!!!

Ampliação de Sinais

Relação dose resposta

Potência:

- A intensidade da resposta é proporcional ao número de complexos farmacoreceptor
- A potência depende da afinidade e da eficácia do agonista

Eficácia:

- É o tamanho da resposta que o fármaco causa quando interage com um receptor
- Relacionada com a resposta do medicamento ao organismo

Irá depender:

- Do numero de complexo farmacoreceptor
- Atividade intrínseca do fármaco (capacidade de ativar o receptor e causar resposta)

# data[].attributes.body
Farmacodinâmica
IT = DT50 / DE50

É a relação entre a dose que produz toxicidade em metade da população e a dose que produz efeito eficaz em metade da população

Quanto do meu fármaco eu posso utilizar para não ser prejudicial ao organismo

# data[].attributes.attachment_link.title
ÍNDICE TERAPÊUTICO, DE 50, DT 50 e DL 50.

# data[].attributes.body
PROVA OBJETIVA

# data[].attributes.headline
Mecanismo de ação dos medicamentos 27/09

# data[].attributes.subject
Mecanismo de ação dos medicamentos 27/09

# data[].attributes.body
Apresentação sobres o neurotransmissores
GLUTAMATO, ENDORFINA E SEROTONINA

# data[].attributes.body
Transtorno Bipolar

O medicamento LITIO é o medicamento mais utilizado com antidepressivo e antipsicótico, porém ninguém sabe como age sua funcionalidade;

"Acredita-se sua ação ser sobre as monoaminas implicadas na fisiopatologia dos distúrbios do humor e em segundos mensageiros e outros mecanismos moleculares intracelulares. Há também a hipótese que o LITIO estimula a neurotransmissão inibitória e inibe a transmissão excitatória".

Esquizofrenia

Caracterizado pela perda de contato com a realidade, alucinações, falsas convicções, pensamento e comportamento anômalo, redução das demonstrações de emoções, diminuição da motivação, etc...

Inicia no final da adolescência;

Afeta 1% da população;

Forte componente genético por anormalidades bioquímicas como uma disfunção das vias neuronais dopaminérgicas.

Epilepsia

alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não é causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Durante alguns segundos ou minutos, uma parte do cérebro emite sinais incorretos, que podem ficar restritos a esse local ou espalhar-se

# data[].attributes.body
Visita Técnica ao biotério da UFPR

- Vias de administração

Administração Oral por Gavagem.

Administração Oral por Ingestão Voluntária.

Via Intradérmica.

Via Intramuscular.

Via Intraperitoneal.

Via subcutânea – Região lombar ou flanco.

Via subcutânea – Região posterior do pescoço

- Camundongo x Rato

- Meios para pegar os ratos e camundongos

- Quantidade de medicamento que pode ser administrado em um e no outro

LIGADO AO DIA 26/07

# data[].attributes.headline
Drogas de abuso / Sistema Nervoso Central SNC 13/11

# data[].attributes.subject
Drogas de abuso / Sistema Nervoso Central SNC 13/11

# data[].attributes.body
As drogas reduzem a tensão emocional, a atenção, a concentração, a memória e a capacidade intelectual. Podem produzir sonolência, embriaguez e até coma.

São:

estimulantes

causam prazer

(mais comuns)

ESTIMULANTES

= Anfetaminas

= Catinonas sintéticas

= Cocaína

= MDMA

ALUCINÓGENOS

= Canabinoides sintéticos

= LSD

= Maconha

OUTROS

= Etanol

= Fármacos sujeitos à prescrição

MACONHA - Se liga ao SBD e inclui afetando o GABA

(Estimulo inibitório)

COCAINA

(Estimulo excitatório)

Enquanto a Cocaina age na via excitatória deixando alegre, animado e estimulado, inibindo a recaptação de monoaminas; a Maconha irá fazer o efeito adverso deixando o individuo, lento, em um modo zem, mais tranquilo.

LSD

Causa alucinações multicoloridas

Alterações de humor

Distúrbios do sono

Ansiedade

MACONHA

Alucinogênicas

THC

Possui receptores específicos no cérebro

Usada a +de 10.000 anos

MDMA (Metilenodioximetanfetamina)

Anfetamina

Alucinogênica

Efeito liberado de serotonina

Aumenta o prazer e a interação social

Esgota o estoque de serotonina

Desidratação

# data[].attributes.headline
Drogas de abuso / Sistema Nervoso Central SNC 13/11

# data[].attributes.subject
Drogas de abuso / Sistema Nervoso Central SNC 13/11

# data[].attributes.body
METILXANTINAS

A cafeína é o estimulante mais consumido no mundo

Muitos mecanismos propostos

Antagonista de receptores adenosinérgicos é o mais aceito

Diminui a fadiga e aumenta a alerta mental

NICOTINA

Componente ativo do tabaco

Estimulante SNC

Existem receptores de nicotina em muitos locais do SNC

Baixas doses causam estimulação ganglionar por despolarização

Altas doses causam bloqueio ganglionar

Potencial de viciar

ETANOL

Produto de fermentação de frutas, grãos ou vegetais

Substancia de abuso mais utilizada na sociedade moderna

aumento da neurotransmissão do GABA

Induz a liberação de opioides endógenos

Alterações nos níveis de serotonina e dopamina