# data[].attributes.body
El síndrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto.

Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje.

El tratamiento consiste en la terapia de hormonas. El tratamiento de fertilidad puede ser necesario para las mujeres que quieren quedar embarazadas.

# data[].attributes.body
Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje.

# data[].attributes.body
El tratamiento consiste en la terapia de hormonas. El tratamiento de fertilidad puede ser necesario para las mujeres que quieren quedar embarazadas.
Medicamentos
Hormona
Terapias
Consultoría psicológica
Procedimiento médico
Tecnología de reproducción asistida

# data[].attributes.body
La causa es un cromosoma X ausente o incompleto.

# data[].attributes.body
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer.

# data[].attributes.body
Desarrollo: desarrollo tardío, discapacidad de aprendizaje, talla baja o retraso del habla en un niño

Ojos: manchas o ojo vago

También comunes: dificultad para pensar y comprender, braquiocefalia, fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, apnea obstructiva del sueño, cardiopatía congénita, dermatitis seborreica, desplazamiento de la lengua, enfermedad de la tiroides, engrosamiento de la piel de las palmas y las plantas, exceso de piel en la nuca, inestabilidad atlantoaxoidea, inmunodeficiencia, meñique doblado, músculos flácidos, obesidad, orejas bajas, pliegue simiesco, policitemia, pérdida de la audición, respiración por la boca o trastorno de la visión

# data[].attributes.body
Cuidado personal
Ejercicio físico y Educación especial

Terapias
Grupo de apoyo, Fonoaudiología, Terapia ocupacional y Fisioterapia

Dispositivos
Lentes

# data[].attributes.body
Es ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

# data[].attributes.body
El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción.

Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo hacen en cantidades reducidas.

El tratamiento puede consistir en reemplazo de testosterona y tratamiento de fertilidad.

# data[].attributes.body
Síntomas comunes: agrandamiento de pechos en hombres, deseo sexual reducido, infertilidad, músculos flácidos, orejas bajas, osteoporosis, pene pequeño, pubertad tardía o trastorno de hiperactividad con déficit de atención

# data[].attributes.body
El tratamiento puede consistir en reemplazo de testosterona y tratamiento de fertilidad.

Medicamentos
Hormona

Procedimiento médico
Tecnología de reproducción asistida

# data[].attributes.body
la causa es que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.

# data[].attributes.body
Los análisis prenatales pueden detectar el síndrome de Patau durante el embarazo.

El síndrome de Patau ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos.

La mayoría de los bebés con esta afección no sobreviven más de una semana. El tratamiento varía según cada niño y está destinado a aliviar los síntomas y controlar las complicaciones.

# data[].attributes.body
Desarrollo: bajo peso al nacer, cabeza anormalmente pequeña, defecto congénito con órganos intestinales fuera del cuerpo o retraso del desarrollo

También comunes: convulsiones, dedos adicionales en manos o pies, discapacidad intelectual, episodios de ausencia de respiración, la parte posterior del pie es convexa, labio leporino, microftalmía, músculos flácidos, orejas bajas o soplo cardíaco

# data[].attributes.body
El tratamiento consiste en terapia y cuidados de apoyo

La mayoría de los bebés con esta afección no sobreviven más de una semana. El tratamiento varía según cada niño y está destinado a aliviar los síntomas y controlar las complicaciones.

# data[].attributes.body
Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario.

# data[].attributes.body
Un chequeo durante el primer trimestre que incluya imagen de ultrasonido y análisis de sangre ofrece información temprana sobre el riesgo de un bebé de padecer la enfermedad. Un análisis de sangre durante el segundo trimestre (llamado prueba de detección cuádruple), también permite detectarla.

Los síntomas incluyen bajo peso al nacer, cráneo pequeño con una forma anormal y defectos de nacimiento en los órganos, que suelen ser potencialmente mortales.

El síndrome de Edwards no tiene tratamiento y generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

# data[].attributes.body
Las personas pueden sufrir:
Desarrollo: ausencia de uno o ambos testículos, bajo peso al nacer, cabeza anormalmente pequeña, defecto congénito con órganos intestinales fuera del cuerpo, mandíbula subdesarrollada, retraso del desarrollo o talla baja
Ojos: caída del párpado superior o ojos muy separados
También comunes: defectos renales, desviación anormal de los dedos, episodios de ausencia de respiración, hernia inguinal, la parte posterior del pie es convexa, manos apretadas, orejas bajas o pliegue simiesco

# data[].attributes.body
El tratamiento consiste en cuidados de apoyo
El síndrome de Edwards no tiene tratamiento y generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

# data[].attributes.body
Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional.