# data[].attributes.body
A Proteína C Reativa (PCR), também conhecida como PCR ultrassensível, é um analito frequentemente medido em exames de sangue para avaliar a presença de inflamação no corpo. Ela é produzida pelo fígado em resposta a processos inflamatórios, como infecções, lesões teciduais ou doenças autoimunes.

# data[].attributes.body
Sua função principal é agir como um marcador de inflamação sistêmica. Em condições normais, os níveis de PCR no sangue são baixos, mas eles podem aumentar significativamente em resposta a uma variedade de estímulos inflamatórios. Este aumento na PCR é parte da resposta do sistema imunológico para combater a infecção ou para reparar o tecido danificado.

# data[].attributes.body
A PCR ultrassensível é uma técnica mais sensível para medir os níveis de PCR no sangue, o que permite detectar inflamação em estágios mais precoces ou em níveis mais baixos. Isso é particularmente útil em situações onde há inflamação crônica de baixo grau, como em doenças cardiovasculares, artrite reumatoide, ou mesmo em predizer o risco de eventos cardiovasculares em pessoas aparentemente saudáveis.

# data[].attributes.body
A medição da PCR ultrassensível pode fornecer informações valiosas sobre o estado inflamatório do corpo, ajudando no diagnóstico, no monitoramento de doenças inflamatórias e no acompanhamento da eficácia de tratamentos.

# data[].attributes.body
O valor de proteína C-reativa (PCR) é considerado normal quando está abaixo de 10 mg/L ou 1 mg/dL. No entanto, esse valor pode variar ligeiramente, de acordo com o laboratório onde o exame foi feito.

# data[].attributes.body
O valor do exame é aproximadamente R$ 40,00.

# data[].attributes.body
A Interleucina-6 (IL-6) é uma proteína produzida principalmente pelos leucócitos e células estromais em resposta a estímulos inflamatórios, como infecções, lesões teciduais, estresse ou outras condições que desencadeiem uma resposta imunológica. A IL-6 desempenha múltiplos papéis no sistema imunológico e na regulação de processos inflamatórios.

# data[].attributes.body
A Interleucina-6 é o mais importante mediador da resposta inflamatória da Síndrome da Tempestade de Citocinas e seus níveis se correlacionam com os casos mais graves da síndrome.

# data[].attributes.body
A IL-6 é frequentemente medida em exames de sangue para ajudar no diagnóstico e monitoramento de várias condições médicas, especialmente aquelas associadas a processos inflamatórios e autoimunes. Alguns dos objetivos diagnósticos incluem:

Doenças Inflamatórias: Avaliação da atividade inflamatória em doenças autoimunes, como artrite reumatoide, doença de Crohn, colite ulcerativa, entre outras.

Infecções: Identificação de infecções agudas ou crônicas, incluindo sepse, infecções bacterianas, virais ou fúngicas.

Doenças Cardiovasculares: A IL-6 está associada a processos inflamatórios envolvidos na patogênese de doenças cardiovasculares, como aterosclerose e eventos cardiovasculares.

# data[].attributes.body
Os valores de referência para IL-6 podem variar dependendo do laboratório e do método de análise utilizado. Em geral, os níveis de IL-6 em pessoas saudáveis são baixos, geralmente abaixo de 5-10 picogramas por mililitro (pg/mL). Valores mais elevados podem indicar a presença de inflamação ou outras condições médicas.

# data[].attributes.body
A interpretação dos resultados de IL-6 deve ser feita pelo médico levando em consideração o contexto clínico do paciente, histórico médico, sintomas presentes e outros exames complementares. Alguns pontos a serem considerados na interpretação dos resultados incluem:

Níveis Elevados: Valores elevados de IL-6 podem indicar inflamação aguda ou crônica, infecção, doenças autoimunes, câncer ou outras condições médicas.

Acompanhamento: Os níveis de IL-6 podem ser monitorados ao longo do tempo para avaliar a resposta ao tratamento ou a progressão da doença.

Correlação Clínica: Os resultados de IL-6 devem ser interpretados em conjunto com outros dados clínicos para determinar o diagnóstico e o plano de tratamento adequado.

# data[].attributes.body
Aproximadamente R$ 130,00

# data[].attributes.body
O Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-alfa) é uma citocina pró-inflamatória produzida por várias células do sistema imunológico, como macrófagos, monócitos, células T e células NK (natural killer). Sua principal função no organismo é desempenhar um papel central na resposta inflamatória e na regulação da imunidade.

# data[].attributes.body
Indução da Inflamação: O TNF-alfa desencadeia uma cascata de eventos que resultam na produção de outras citocinas pró-inflamatórias, recrutamento de células do sistema imunológico para o local da inflamação e ativação de células endoteliais.

Ativação de Células Imunes: O TNF-alfa atua como um mediador essencial na ativação de células imunes, como macrófagos, neutrófilos e células T, promovendo a fagocitose de patógenos e a destruição de células infectadas.

Regulação da Resposta Imune: O TNF-alfa desempenha um papel na regulação do equilíbrio entre resposta imune inata e adaptativa, além de estar envolvido na diferenciação e sobrevivência de células T.

# data[].attributes.body
O TNF-alfa é frequentemente medido em exames de sangue para avaliar a presença e a atividade de processos inflamatórios em várias condições médicas. Alguns dos objetivos diagnósticos incluem:

Doenças Inflamatórias Crônicas: Avaliação da atividade inflamatória em doenças autoimunes, como artrite reumatoide, doença de Crohn, psoríase e espondilite anquilosante.

Doenças Autoimunes: Identificação de condições autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES), síndrome de Sjögren e doença celíaca.

Terapia Anti-TNF: Monitoramento da resposta ao tratamento com medicamentos inibidores do TNF-alfa em pacientes com doenças inflamatórias crônicas.

# data[].attributes.body
VR - Inferior a 8,1 pg/mL

# data[].attributes.body
Aproximadamente R$ 530,00

# data[].attributes.body
Os D-dímeros são produtos de degradação resultantes da dissolução de coágulos sanguíneos fibrinolíticos. Eles são fragmentos de fibrina que são produzidos quando a fibrina é quebrada por uma enzima chamada plasmina durante a degradação de coágulos de sangue. Os D-dímeros são liberados na corrente sanguínea quando ocorre um processo de trombose (formação de coágulos) e subsequente fibrinólise (degradação dos coágulos).

# data[].attributes.body
Os D-dímeros têm uma função importante no organismo como marcadores de atividade de coagulação e fibrinólise. Sua presença na corrente sanguínea indica a formação e a dissolução de coágulos sanguíneos. Em condições normais, os níveis de D-dímeros são baixos, mas podem aumentar em resposta a coágulos sanguíneos tromboembólicos, como na trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), coagulação intravascular disseminada (CID) e outras condições.

# data[].attributes.body
A dosagem de D-dímeros é frequentemente solicitada para auxiliar no diagnóstico e exclusão de distúrbios de coagulação sanguínea, especialmente em situações em que há suspeita de trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar (EP). O teste de D-dímeros também pode ser usado para monitorar a eficácia do tratamento anticoagulante e para avaliar o risco de recorrência de eventos tromboembólicos.

# data[].attributes.body
Os valores de referência para os níveis de D-dímeros podem variar dependendo do laboratório e do método de análise utilizado. Em geral, em indivíduos saudáveis e assintomáticos, os níveis de D-dímeros são baixos, geralmente inferiores a 0,5 microgramas por mililitro (µg/mL) ou 500 nanogramas por mililitro (ng/mL).

# data[].attributes.body
Valores elevados de D-dímeros podem indicar a presença de trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), coagulação intravascular disseminada (CID) ou outras condições tromboembólicas. Os resultados de D-dímeros devem ser interpretados em conjunto com outros dados clínicos, exames de imagem e testes laboratoriais para determinar o diagnóstico e o plano de tratamento adequado. Em algumas situações clínicas, como em pacientes com baixa probabilidade clínica de tromboembolismo, valores negativos de D-dímeros podem ajudar a descartar a presença de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar.

# data[].attributes.body
Aproximadamente R$ 120,00

# data[].attributes.body
A insulina é um hormônio secretado pelo pâncreas em resposta aos níveis elevados de glicose no sangue após uma refeição. Sua função principal no organismo é regular os níveis de glicose no sangue, permitindo que as células absorvam glicose da corrente sanguínea e a utilizem como fonte de energia ou armazenem-na para uso futuro. A insulina também desempenha um papel importante no metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas.

# data[].attributes.body
A dosagem da insulina em jejum é frequentemente solicitada para avaliar a função do pâncreas e o metabolismo da glicose em pacientes com suspeita de diabetes mellitus ou resistência à insulina. O teste de insulina em jejum pode ajudar a diagnosticar distúrbios relacionados à regulação da glicose, como diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, hipoglicemia reativa e síndrome metabólica.

# data[].attributes.body
Os valores da insulina são baixos (menos de 10 uU/ml) quando a glicose for menor que 60 mg/dl. A relação da insulina em jejum (uU/ml) com glicose (mg/dl) é 0,3 ou menor.

# data[].attributes.body
A interpretação dos resultados da insulina em jejum deve ser feita pelo médico levando em consideração o contexto clínico do paciente, histórico médico, sintomas presentes e outros exames complementares. Alguns pontos a serem considerados na interpretação dos resultados incluem:

Níveis Elevados: Valores elevados de insulina em jejum podem indicar resistência à insulina, que é uma condição na qual as células não respondem adequadamente à insulina, levando a níveis elevados de glicose no sangue. Isso pode estar associado ao diabetes tipo 2, síndrome metabólica, obesidade e outras condições.

Níveis Baixos: Valores baixos de insulina em jejum podem indicar deficiência de produção de insulina pelo pâncreas, como na diabetes tipo 1 ou em estágios avançados da diabetes tipo 2, quando a produção de insulina é comprometida.

# data[].attributes.body
Aproximadamente R$ 30,00

# data[].attributes.body
A ferritina é uma proteína que armazena e libera ferro no organismo, desempenhando um papel crucial no metabolismo do ferro. Ela é encontrada principalmente nas células do fígado, baço e medula óssea, onde funciona como um reservatório de ferro, ajudando a manter os níveis adequados desse mineral para várias funções fisiológicas.

# data[].attributes.body
A principal função da ferritina é armazenar ferro de forma segura e disponibilizá-lo conforme necessário para processos metabólicos essenciais. Quando os níveis de ferro estão baixos, a ferritina libera ferro para a corrente sanguínea para ser utilizado na produção de hemoglobina e outras proteínas essenciais. Por outro lado, quando os níveis de ferro estão elevados, a ferritina ajuda a armazenar o excesso de ferro para evitar sua toxicidade.

# data[].attributes.body
A dosagem de ferritina é frequentemente solicitada para avaliar o estado do ferro no organismo, diagnosticar e monitorar distúrbios relacionados ao metabolismo do ferro, como anemia ferropriva, sobrecarga de ferro (hemocromatose), deficiência de ferro e outras condições.

# data[].attributes.body
A concentração adequada de ferritina sérica deve ser de 30 a 300 ng/mL (67,4 a 674.1 pmol/L) em adultos. Para homens adultos, a média é de 88 ng/mL (197,7 pmol/L). Já para as mulheres adultas, a média fica em 49 ng/mL (110,1 pmol/L).

# data[].attributes.body
Níveis Elevados: Valores elevados de ferritina podem indicar sobrecarga de ferro (hemocromatose), inflamação crônica, doenças do fígado, anemia hemolítica, uso excessivo de suplementos de ferro ou outras condições.

Níveis Baixos: Valores baixos de ferritina podem indicar deficiência de ferro, anemia ferropriva, doenças crônicas, perda de sangue crônica, malabsorção de ferro ou outras condições.

# data[].attributes.body
Aproximadamente R$ 40,00

# data[].attributes.body
A homocisteína é um aminoácido sulfurado que desempenha um papel importante no metabolismo da metionina, outro aminoácido essencial. A homocisteína é produzida naturalmente no organismo como um subproduto da decomposição da metionina. Sob condições normais, a homocisteína é convertida em outros compostos por meio de vias metabólicas específicas, incluindo a remetilação (conversão de homocisteína em metionina) e a transulfuração (conversão de homocisteína em cisteína).

# data[].attributes.body
A dosagem de homocisteína é frequentemente solicitada para avaliar o risco de doenças cardiovasculares e outras condições relacionadas, bem como para investigar distúrbios metabólicos, como deficiência de vitaminas B12, B6 e ácido fólico, que podem contribuir para níveis elevados de homocisteína. O teste de homocisteína também pode ser usado para monitorar a eficácia do tratamento em pacientes com níveis elevados de homocisteína.

# data[].attributes.body
Níveis de homocisteína considerados normais: entre 5 e 15 µmol/L; Níveis de homocisteína considerados de risco baixo: entre 15 e 30 µmol/L; Níveis de homocisteína considerados de risco intermediário: entre 30 e 100 µmol/L; Níveis de homocisteína considerados de alto risco: maiores do que 100 µmol/L.

# data[].attributes.body
Níveis Elevados: Valores elevados de homocisteína podem indicar um aumento do risco de doenças cardiovasculares, aterosclerose, acidente vascular cerebral (AVC), doenças neurodegenerativas e outras condições. Fatores de risco que podem contribuir para níveis elevados de homocisteína incluem deficiência de vitaminas B12, B6 e ácido fólico, além de outros fatores genéticos e ambientais.

Níveis Baixos: Valores baixos de homocisteína são geralmente considerados dentro da faixa normal e podem não ser clinicamente significativos. No entanto, níveis muito baixos de homocisteína podem ser observados em algumas condições, como doença de Wilson, hipotireoidismo e algumas formas de câncer.

# data[].attributes.body
Aproximadamente R$ 120,00