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Propone la teoría del origen de las especies.

Tuvo la idea de que las especies cambian con el tiempo, de que las especies nuevas provienen de especies preexistentes y de que todas las especies comparten un ancestro común.

También de que cada especie tiene su propio conjunto de diferencias heredables.

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Describió las leyes básicas de la herencia a través de experimentos con plantas de guisantes. Mendel descubrió que las semillas amarillas eran producidas por un gen dominante, mientras que las verdes por uno recesivo, también descubrió que las características se heredaban independientemente, es decir, que una característica no influía en la herencia de otra.

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Meischer estudió pus y esperma de salmón, y al usar detergente rompió las membranas celulares dejando los núcleos intactos. Luego, al agregar un ácido, lo que provocó la coagulación de proteínas y la aparición de una sustancia que llamó "nucleina". Hoy se sabe que esa nucleina era una mezcla de ADN, ARN y proteínas. A través de sus experimentos, Meischer comprobó que los núcleos contenían esta sustancia, la cual, con el tiempo, se renombró como "ácidos nucleicos".

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Kossel realizó investigaciones en las que descubrió las bases nitrogenadas presentes en la nucleina. Siguiendo las pautas de Meischer, utilizó ácido para descomponer la nucleina y analizar sus componentes, lo que le permitió identificar estas bases, que hoy se conocen como "bases nitrogenadas".

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Redescubrimiento de las leyes de Mendel, lo que impulsa el estudio de la genética.

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Realizó varios experimentos con la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster), lo que le permitió estudiar los rasgos genéticos y demostrar que los cromosomas son portadores de genes.

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Componente de los ácidos nucleicos.

Levene identifica los componentes de los ácidos nucleicos y menciona la existencia del esqueleto base nitrogenada-azúcar. Primero identifica la ribosa y en 1929 a la desoxirribosa.

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Griffith descubrió la transformación bacteriana, puesto que los determinantes hereditarios podían ser transferidos de una bacteria a otra, suceso que propició el reconocimiento subsecuente del ácido desoxirribonucleico (ADN) como el responsable de la herencia. También descubrió una sustancia en las bacterias muertas por calor que transforma a las bacterias vivas.

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Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn Mccarty - 1944

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Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn Mccarty - 1944

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Identificaron quimicamente el principio de transformación de Griffith, como ADN. Describen el ADN como la molécula responsable de la transferencia de caracteres hereditarios de una especie.

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Ellos realizaron un experimento para determinar si la herencia era proporcionada por el ADN y por las proteínas y llegaron a la conclusión que la base del material genético es el ADN.

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Mediante tecnicas de rayos x logro fotografiar una imagen del ADN Ilamada "fotografia 51".

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Publican un modelo de la estructura doble hélice del ADN.

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De regreso en Reino Unido, en 1953 Max Perutz logró resolver la compleja construcción de la hemoglobina y, en 1957, Kendrew, estableció la estructura de la más pequeña molécula de mioglobina.

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Arthur Kornberg aísla la ADN polimerasa, la enzima que replica el ADN.

Descubrió la síntesis de ADN utilizando una bacteria intestinal (Escherichia coli) consiguiendo un ADN sintético idéntico al natural.

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Matthew Meselson y Franklin Stahl - 1957

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Matthew Meselson y Franklin Stahl - 1957

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Demostraron que la replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de una molécula de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.

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Propone el "dogma central de la biología molecular", que describe el flujo de información genética desde el ADN al ARN y a las proteínas.

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Arthur Kornberg junto con Severo Ochoa, fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina de 1959 por la síntesis, en laboratorio, del DNA.

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Max Perutz comenzó a mapear la estructura de la hemoglobina , por ejemplo, la proteína que permite que la sangre transporte el oxígeno que proporciona energía a los músculos del cuerpo.

Descubrieron la estructura tridimensional de dos proteinas: hemoglobina y mioglobina.

Recibieron el premio Nobel de Química en 1962.

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Marshall Nirenberg y otros descifran el código genético, estableciendo la correspondencia entre los codones de ADN y los aminoácidos.

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Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por sus descubrimientos sobre la estructura del ADN. Sin embargo, años después se reconoció que Watson y sus colegas no dieron el debido reconocimiento a las contribuciones de Franklin, por lo que algunos consideran que ella también debería haber recibido el Nobel.

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Composición de bases.

Chargaff analizo las bases nitrogenadas del ADN y determinó la razón entre las purinas y la pirimidinas, esto fue de gran ayuda para descubrir la estructura del ADN.

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Howard Martin Temin y David Baltimore - 1970

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Howard Martin Temin y David Baltimore - 1970

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Realizaron uno de los descubrimientos más importantes en el campo de la biología molecular: la transcriptasa inversa. De manera independiente, ambos científicos descubrieron que algunos virus de ARN (retrovirus) pueden transcribir su ARN en ADN dentro de una célula huésped, en un proceso contrario a la tradicional transferencia de información genética del ADN al ARN, conocido como el dogma central de la biología molecular.

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Creó el primer ADN recombinante, abriendo las puertas a la ingeniería genética.

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Elaboraron un método mediante el cual podían secuencias el ADN usando técnicas químicas, así mismo Gilbert que aisló el represor LacI y que acuñaría más adelante los términos intrón y exón.

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Desarrolló el método de secuenciación del ADN, permitiendo leer la secuencia de bases nitrogenadas de un fragmento de ADN.

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Desarrolló la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), esta es una técnica de laboratorio que permite amplificar una secuencia específica de ADN de manera exponencial en un corto período de tiempo.

Se usa para diagnosticar ciertas enfermedades infecciosas y cambios genéticos. Las pruebas detectan el ADN o el ARN de un patógeno o células anormales en una muestra, es un proceso basado en el uso de la enzima Taq ADN polimerasa para amplificar regiones de ADN.

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Crearon unos vectores de clonacion llamados YACs (​Cromosoma artificial de levadura) que sirven para insertar grandes fragmentos de ADN.

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Crearon el primer mamífero clonado (la oveja Dolly) proveniente de una célula adulta.

Demostró que el proceso de diferenciación celular es reversible y el núcleo de una célula adulta mantiene el potencial para generar un nuevo individuo.

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El Proyecto Genoma Humano fue un esfuerzo internacional que comenzó en 1990 con el objetivo de cartografiar el ADN humano. El proyecto se completó en abril de 2003, más de dos años antes de lo previsto y por debajo del presupuesto. La información obtenida se puso a disposición del público para que pueda seguir trabajando en entender cómo funciona el genoma humano y aplicarlo en beneficio de la medicina.

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Se desarrolla la técnica de CRISPR-Cas9, es una técnica de edición genética que permite modificar el ADN de una célula. Se basa en una enzima llamada Cas9, que actúa como "tijeras moleculares" que cortan y corrigen el ADN. Para ello, se utiliza una molécula de ARN diseñada especialmente para guiar a la enzima hacia la secuencia de ADN que se desea modificar.

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Desarrollo de vacunas basadas en ARN mensajero (ARNm) para combatir la pandemia de COVID-19, un hito en la historia de la medicina.