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Asociados al tratamiento antituberculosis en situaciones donde su acción antiinflamatoria significa un beneficio para el afectado.

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Consiste en MFX, Cfz, E, Z La administración se realizará en forma diaria por cinco meses.

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Se prolongará hasta los 6 meses en aquellos casos en quela baciloscopia siga positiva al final del cuarto mes.

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La administración se realizará en forma diaria por cuatro meses.

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Pacientes resistentes a rifampicina o TB multidrodependiente

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Tratamiento para casos de tb resistente.

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•La administración rápida provoca liberación de histamina.
•Provoca Ototoxicidad en tratamientos prolongados.

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•Efectivos contra clostridium, Corynebacterium.
•Se metaboliza en el hígado, se elimina por vía renal.

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Vigilar la función renal por la nefrotoxicidad

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Son activos frente a los estafilococos, Staphylococcus aureus

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Son aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos

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Vigilar función hepática durante administración de macrólidos- quinolonas

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Los más frecuentes son los gastrointestinales

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Inhiben la síntesis de ADN bacteriano

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Estructura química formada por 2 anillos carbono y nitrógeno

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Tratamiento de infecciones respiratorias superiores e inferiores.

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Pancreatitis por espasmo en el esfínter de Oddi.

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·Bacteriostáticos seguros y eficaces de espectro medio.

·Impiden la síntesis de las enzimas bacterianas.

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·14 eritromicina y claritromicina.

·15 azitromicina.

·16 espiramicina.

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se clasifican de acuerdo al número de carbonos

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· Bacteriostáticos básicos de espectro medio que impiden   la síntesis de proteínas bacterianas.

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Otros betalactamicos carbapenemes y monobactamicos

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Inhibidores de la betalactamasa

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Cefalosporinas

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Penicilinas

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CLASIFICACIÓN SEGÚN LA ESTRUCTURA QUÍMICA

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CLASIFICACIÓN SEGÚN LA ESTRUCTURA QUÍMICA

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Estos se clasifican en 4 grandes grupos

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·Antibióticos natural o semisintético caracterizados por poseer en su estructura un anillo betalactámico.

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· Alcalinización de orina para evitar cristaluria.

· Evitar exposición al sol por fotosensibilidad.

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·         Náuseas, vómitos, cefalea y cianosis, se suspenderá ante reacción de hipersensibilidad

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·         Bacterias gram positivas y gram negativas

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· Inhiben las bacterias en crecimiento.

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· como bajo costo

· se emplea combinada con trimetroprim.

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bacteriostáticos sintéticos.

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Posibilidad de Tener que administrar antibióticos hepatológicos

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Posibilidad de Tener que administrar antibióticos hepatológicos

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· Prescindir en lo posible de estos

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La concentración biliar de los antibióticos eliminados por esta vía puede disminuir

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La concentración biliar de los antibióticos eliminados por esta vía puede disminuir

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· En los pacientes con enfermedad hepática

· Y en obstrucción biliar

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Reducir la dosis de antibióticos que se eliminan por metabolización

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Reducir la dosis de antibióticos que se eliminan por metabolización

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· cloranfenicol

· macrólidos

· lincosaminas

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INSUFICIENCIA HEPÁTICA

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· Para antibióticos con toxicidad dependiente de la dosis

· Ajustes de forma in individualizada

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Se debe monitorizar los niveles plasmáticos

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· Reducción de dosis

· Prolongación del intervalo

· Reducción de la dosis total diaria

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Adaptar las dosis al grado de insuficiencia

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· Filtración

· Secreción

· Ambos

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Depende del grado en el que estos son excretados por el riñón

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INSUFICIENCIA RENAL

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Se absorben con dificultad.

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Peligro de toxicidad neurológica.

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Evitar por riesgo de hemolisis en lactantes.

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los antimicrobianos pasan a la leche

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Pueden lesionar la función auditiva del feto

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Toxica para dientes y huesos del feto

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No son teratógenos

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los antimicrobianos pasan a través de la barrera placentaria

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Variando la sensibilidad del paciente frente a determinadas acciones toxicas del antídoto.

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Conseguir la concentración del antibiótico en el sitio de la la infección.

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El fármaco indicado.

La dosis.

Vía de administración.

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El uso incorrecto disminución de la eficacia terapéutica o resistencia

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Actividad antibacteriana, características farmacocinéticas, toxicidad, etc.

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Provocan graves problemas en el tratamiento

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Provocan graves problemas en el tratamiento

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Provocan graves problemas en el tratamiento

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Su aparición puede ocurrir en una misma especie o diseminarse a otras

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Capacidad bacteriana de evolucionar y adaptarse al medio

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A pesar de ser susceptibles al antibiótico, existen variantes que pueden crecer.

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Carece del sitio de acción del antibiótico

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ANTIMETABOLITOS QUE BLOQUEAN LA SÍNTESIS DE ÁCIDO FÓLICO

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ANTIMETABOLITOS QUE BLOQUEAN LA SÍNTESIS DE ÁCIDO FÓLICO

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Sulfamidas

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INTERFERENCIA EN LA SÍNTESIS Y/O EL METABOLISMO DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

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INTERFERENCIA EN LA SÍNTESIS Y/O EL METABOLISMO DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

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Rifampicina, quinolonas, metronidazol y antivíricos

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Aminoglucósidos

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Cloranfenicol, eritromicina y lincosaminas

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Tetraciclina

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DESORGANIZACIÓN DE LA MEMBRANA CITOPLÁSMICA. DESINTEGRACIÓN CELULAR

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DESORGANIZACIÓN DE LA MEMBRANA CITOPLÁSMICA. DESINTEGRACIÓN CELULAR

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Polimixinas, anfotericina B y nistatina

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INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR

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INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR

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β-lactámicos, fosfomicina, vancomicina

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MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS 

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MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS 

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Activo solo sobre un grupo reducido de especies.

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antibióticos activos sobre un amplio numero de especies y géneros diferentes

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Condiciona el ritmo de administración

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Del anti biotico al órgano o tejido de la infección.

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Duración del contacto antibiótico con germen.

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Cuando es improbable un buen  resultado terapéutico con las dosis  máximas.

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Las cepas que exigen un incremento de la dosis habitual para conseguir su eliminación

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infecciones causadas  por la cepa y tratadas con dosis habitual del antibiótico responden  satisfactoriamente

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Impide crecimiento y replicación.

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Mata al microorganismo infeccioso

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COMPORTAMIENTO  ANTI-MICROBIANO DE LOS ANTIBIÓTICOS.

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COMPORTAMIENTO  ANTI-MICROBIANO DE LOS ANTIBIÓTICOS.

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elimina organismos infectantes, sin  lesionar células infectadas.