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Esporádicas: aparecen de forma espontánea y sin razón conocida

Familiares: se presenta mediante un componente genético

Contraídas: través de un material contaminado

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La enfermedad normalmente aparece de forma espontánea, o por comer carne de vaca contaminada o por un gen hereditario anormal.

Al principio, la mayoría de las personas afectadas sufren confusión y tienen problemas de memoria, y luego espasmos musculares involuntarios y pérdida de coordinación.

La mayoría muere en los primeros 6 meses, aunque algunos viven hasta 2 años o más.

El diagnóstico suele confirmarse mediante electroencefalografia, análisis del líquido cefalorraquídeo y resonancia magnética.

No existe cura, pero los fármacos alivian algunos de los síntomas

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Los priones son proteinas que no tienen ácido nucleico .Presentan caracteristicas infecciosas y patogenas,no son organismos vivos y son capaces  de realizar sus actividades de manera independiente

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Una proteína normal denominada proteína priónica celular (PrPC) cambia de forma volviendose  anormal. Esta proteína  anómala se se le llama scrapie (PrPSc), o prión.

Los priones se acumulan lentamente. Los priones también hacen que otros PrPC cercanos se conviertan en priones, y así continúa el proceso. Cuando se alcanza un número determinado de priones, aparece la enfermedad. Los priones no se vuelven a convertirotra vez en PrPC.