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La impronta genética o "imprinting" es un fenómeno genético por el que ciertos genes son expresados de un modo específico que depende del sexo del progenitor. Es un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente, indicando su origen parental.

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La disomía uniparental ocurre cuando una persona recibe dos copias de un cromosoma, o parte de un cromosoma, de un progenitor y ninguna copia del otro. La disomía uniparental puede ocurrir como un evento aleatorio durante la formación de óvulos o espermatozoides o puede ocurrir en el desarrollo fetal temprano.

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El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno del crecimiento que provoca un tamaño corporal grande, órganos grandes y otros síntomas. Ocurrre en el gen 11p15 y es de los más comunes en fecundación in vitro.

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Puede ser producida por disomía uniparental materna
Trastorno genético que causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura. El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético ocasionado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre.

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Es un trastorno genético que ocasiona discapacidad del desarrollo y síntomas neurológicos, no suele ser detectado hasta que los retrasos en el desarrollo son notables, generalmente cuando un bebé tiene entre seis y doce meses de vida. Disomía uniparental paterna, incidencia de 1 en 10 000 a 1 en 20 000. Causada por mutación en el gen E3A de la proteína ubiquitina ligasa (UBE3A) (15q11.2-q13)