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Ácidos nucleicos                  Los ácidos nucleicos constituyen el material genético de los organismos y son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información genética.                          Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y estructuralmente distintos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN); ambos se encuentran en todas las células procariotas, eucariotas y virus.                                          El ADN funciona como el almacén de la información genética y se localiza en los cromosomas del núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas. En las células procariotas el ADN se encuentra en su único cromosoma y, de manera extracromosómica, en forma de plásmidos.                           El ARN interviene en la transferencia de la información contenida en el ADN hacia los compartimientos celulares. Se encuentra en el núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloroplastos de células eucariotas y en el citosol de células procariotas. Composición de los ácidos nucleicosLa unidad básica de los ácidos nucleicos es el nucleótido, una molécula orgánica compuesta por tres componentes: Base nitrogenada, una purina o pirimidina.Pentosa, una ribosa o desoxirribosa según el ácido nucleico.Grupo fosfato, causante de las cargas negativas de los ácidos nucleicos y que le brinda características ácidas.

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Ácidos nucleicos                  Los ácidos nucleicos constituyen el material genético de los organismos y son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información genética.                          Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y estructuralmente distintos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN); ambos se encuentran en todas las células procariotas, eucariotas y virus.                                          El ADN funciona como el almacén de la información genética y se localiza en los cromosomas del núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas. En las células procariotas el ADN se encuentra en su único cromosoma y, de manera extracromosómica, en forma de plásmidos.                           El ARN interviene en la transferencia de la información contenida en el ADN hacia los compartimientos celulares. Se encuentra en el núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloroplastos de células eucariotas y en el citosol de células procariotas. Composición de los ácidos nucleicosLa unidad básica de los ácidos nucleicos es el nucleótido, una molécula orgánica compuesta por tres componentes: Base nitrogenada, una purina o pirimidina.Pentosa, una ribosa o desoxirribosa según el ácido nucleico.Grupo fosfato, causante de las cargas negativas de los ácidos nucleicos y que le brinda características ácidas.

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Las bases nitrogenadas son moléculas formadas de átomos de carbono y nitrógeno que crean anillos heterocíclicos. Se conocen dos tipos de bases nitrogenadas: las purinas y las pirimidinas. Las purinas se componen de dos anillos condensados, mientras que las pirimidinas están formadas por un solo anillo. Los átomos de carbono y nitrógeno de los anillos se identifican mediante números naturales: del 1 al 6 para las pirimidinas y del 1 al 9 para las purinas. Las purinas se sintetizan de novo en el hígado como mononucleótidos unidos con una molécula de ribosa 5-fosfato; las pirimidinas lo hacen como bases libres y después se unen a la ribosa 5-fosfato. Es importante mencionar que el recambio de ácidos nucleicos da lugar a la liberación de bases libres, tanto de purinas como pirimidinas; estas bases se reciclan y se unen a una pentosa y un grupo fosfato para generar de nuevo el nucleótido.
Montero Yamila Soledad.
D.N.I: 39190117
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1473&sectionid=102742479

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Transcripción (síntesis de ARN)

El proceso de síntesis de ARN o TRANSCRIPCIÓN, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena sencilla.
En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN,denominada promotor, la enzima pasa de una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de las hebras de ADN que se utiliza como patrón.
La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases, así p.e.
Secuencia de ADN:
3'... TACGCT...5'
Secuencia de ARNm:
5'...AUGCGA...3'
| Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias.De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.

El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la información genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.

El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las instrucciones para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero.

Leiva, Maria Laura.

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Humerez Agustin
La secuencia de nucleótidos que forman el ADN contiene la información necesaria para la síntesis de todas las proteínas celulares (incluidas las enzimas que regulan todo el metabolismo celular). Una secuencia determinada de nucleótidos codifica una secuencia determinada de aminoácidos, y por lo tanto permite  la síntesis de una sola clase de proteínas. Para poder transcribir una información y traducirla a otra es necesaria la intervención del ARN.  Existen tres tipos diferentes de ARN: el mensajero (ARNm), el ribosomico (ARNr), y de transferencia (ARNt). Cada uno de ellos cumplen una funcion especifica. El ARNm lleva el mensaje del ADN  desde el núcleo hasta el citoplasma. El ARNr forma parte de los ribosomas, que constituyen la "fabrica" en donde se produce la síntesis de proteínas. El ARNt es el "artesano" que va uniendo los aminoácidos, uno tras otro, en la secuencia de la estructura primaria de la proteína.
¿Cómo se efectúa la síntesis?
El ARNm se sintetiza cuando interviene la enzima ARN-polimerasa, que transcribe la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ADN la molécula de ARNm se dirige al citoplasma a través de los poros de la envoltura nuclear.
Activación por aminoácidos
Cada ARNt se une a un aminoácido especifico y posee un conjuntode tres bases nitrogenadas (triplete), denominada anticodón, que se complementa con el respectivo triplete del ARNm (portador del mensaje del ADN). Cada aminoacido posee, salvo excepciones, su propio ARNt como vehiculo de transporte.
Información obtenida del pdf adjuntado en la clase.

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En eucariontes, como plantas y animales, la mayoría del ADN se encuentra en el núcleo y se llama ADN nuclear. Las mitocondrias, organelos que extraen energía para la célula, contienen su propio ADN mitocondrial, y los cloroplastos, organelos que llevan a cabo la fotosíntesis en las células vegetales, también tienen ADN cloroplástico. La cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias y los cloroplastos es mucho menor que la cantidad que se encuentra en el núcleo. En las bacterias, la mayor parte del ADN se encuentra en una región central de la célula llamada nucleoide, que funciona de manera similar a un núcleo, pero no está rodeado por una membrana.

El conjunto de ADN de una célula se llama genoma. Puesto que todas las células de un organismo (con algunas excepciones) contienen el mismo ADN, también se puede decir que un organismo tiene su propio genoma y, puesto que los miembros de una especie por lo general tienen genomas similares, también se puede describir el genoma de una especie.

LEIVA SALINAS, CARLA

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FUENTE: "CONCEPTOS DE GENÉTICA". FACULTAD DE MEDICINA. UNNE

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Ilustraciones de Estructuras  de los Ácidos Nucleicos 

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Ilustraciones de Estructuras  de los Ácidos Nucleicos 

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Esta presentación ayudar a tener mayor ilustración sobre toda la información encontrada en esta colaboración.
(Leyes Federico)

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Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos. Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por polímeros lineales de nucleótidos, unidos por enlaces éster de fosfato, sin periodicidad aparente.

Los nucleótidos son las unidades que componen los ácidos nucleicos pero, a su vez, el nucleótido es una molécula compleja formada por la unión de moléculas diferentes: una base nitrogenada, un azúcar y uno o varios grupos fosfato. Los distintos nucleótidos difieren entre sí en el tipo de azúcar y en las bases nitrogenadas que presentan. El azúcar es una pentosa (5 átomos de carbono) que puede ser de dos tipos: ribosa o desoxirribosa (con un oxígeno menos que la ribosa). Las bases nitrogenadas que se presentan en los nucleótidos son moléculas compuestas por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, que adoptan la estructura de anillo. Existen dos tipos de bases en función del número de anillos que tengan. Las bases púricas tienen un anillo doble y a este grupo pertenecen la adenina (A) y la guanina (G). Las bases pirimidínicas presentan un solo anillo y son la citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U). Cada nucleótido toma el nombre de la base que contiene. El grupo fosfato que se une al azúcar puede ser un monofosfato, un difosfato o un trifosfato. Los nucleótidos pueden funcionar como transportadores de energía química, siendo el principal el adenosín trifosfato o ATP. Al añadir una molécula de agua al ATP, se separa un grupo fosfato obteniéndose como producto de la reacción una molécula de ADP (adenosín difosfato), un grupo fosfato libre y energía.

La importancia especial de los nucleótidos estriba en que constituyen los elementos que componen los ácidos nucleicos, moléculas que almacenan la información biológica. Existen dos tipos principales de ácidos nucleicos: el ácido ribonucleico o ARN, que contiene ribosa, y el ácido desoxirribonucleico o ADN, que contiene desoxirribosa. El ARN está formado por los nucleótidos A, U, G y C, y el ADN está formado por A, T, G y C. En la célula existen varias clases de ARNs, cada uno de ellos con una función diferente. ADN y ARN Los ácidos nucleicos están formados por secuencias de nucleótidos. En el ADN estos nucleótidos forman dos cadenas cada una de las cuales está dispuesta en espiral, enroscada una sobre otra formando una doble hélice. Esta conformación se consigue gracias a una disposición concreta de las moléculas que forman cada nucleótido del ADN. La unión entre las dos cadenas de nucleótidos que forman el ADN se lleva a cabo a través de puentes de hidrógeno que se establecen entre una base púrica de una cadena y una base pirimidínica de la otra, de forma que la adenina se aparea  mediante dos puentes de hidrógeno, únicamente con la timina, mientras que la citosina, a través de tres puentes de hidrógeno, sólo lo hace con la guanina. A esta relación restrictiva entre las bases se le denomina complementariedad y hace que las dos cadenas de nucleótidos del ADN sean complementarias entre sí. Dado que una base púrica se aparea siempre con la misma base pirimidínica (A-T y C-G). la cantidad de bases púricas será siempre igual a la de pirimidínicas. Por ejemplo, si en una molécula de ADN la timina representa el 17% de todas las bases nitrogenadas de ese ADN, dado que esta base únicamente se aparea con la adenina, la cantidad de ésta también representará el 17% de las bases nitrogenadas de la molécula de ADN. El porcentaje restante, 66%, estará repartido a partes iguales entre la citosina y la guanina, un 33% para cada una.

De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos Desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en Ácidos Ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma.

Las propiedades que debe cumplir el material encargado de portar la herencia biológica son principalmente tres: guardar información, permitir copiar fielmente dicha información y posibilitar cierta capacidad de cambio, de alteración de la misma. En 1944, Oswald Avery, C. MacLeod y M. McCarty proporcionaron la prueba de que ese factor transformante era el ácido desoxirribonucleico, es decir, que el material genético de la célula era el ADN.

LA EXPRESIÓN GÉNICA. ¿Qué camino conecta al genotipo con el fenotipo?, es decir, ¿cómo ocurre la expresión génica? El primer paso del flujo de la información hereditaria es la replicación del ADN. Pero tanto en eucariotas como en procariotas esa información tiene que dar dos pasos más para llegar a expresarse, que son la transcripción y la traducción.

TRANSCRIPCIÓN. El ADN de los eucariotas se encuentra situado en el núcleo celular, mientras que la maquinaria necesaria para la síntesis de proteínas se halla en el citoplasma. El tamaño de la molécula de ADN y la importancia de la información que contiene hacen que el ADN no viaje hasta el citoplasma para transmitir las instrucciones necesarias para la síntesis proteica. Por ello, cada vez que es necesaria la producción de un determinado polipéptido, el gen que guarda la información acerca de su secuencia de aminoácidos es transcrito a un ácido ribonucleico. A este proceso se le denomina transcripción. El ARN formado es el que viaja hasta el citoplasma transportando la información (mensaje) para que el polipéptido en cuestión sea sintetizado. Por este motivo a ese ARN se le llama ARN mensajero (ARNm). El proceso de transcripción es catalizado por un enzima perteneciente al grupo de las ARN polimerasas. Para ello, esta enzima se asocia a una región denominada promotor, que es un secuencia de ADN, rica en nucleótidos de timina y adenina, situada antes de la secuencia de nucleótidos que va a ser transcrita. El promotor sirve para la unión de la enzima al ADN y es la zona en la que se separan las dos hebras del ADN para que la información pueda ser transcrita. Una vez abierta la molécula de ADN comienza la transcripción que avanza mediante la adición de nucleótidos a la cadena de ARN en crecimiento. Este proceso sigue las reglas de complementariedad con la salvedad de que en vez de añadir un nucleótido de timina cuando en la hebra molde aparece uno de adenina, se añade un nucleótido de uracilo en la cadena de ARN en crecimiento, ya que los ARN no tienen nucleótidos de timina sino de uracilo. Cuando la ARN polimerasa encuentra una señal de parada o secuencia terminadora en la hebra de ADN molde, el proceso de transcripción finaliza, la hebra de ARNm queda libre y la ARN polimerasa se separa del ADN pudiendo volver a unirse a otro promotor para iniciar una nueva transcripción. No todas las secuencias de ADN guardan información referente a la estructura primaria de los polipéptidos. Otros segmentos de ADN se transcriben a ácidos ribonucleicos con funciones distintas a la del ARNm. Son los ácidos ribonucleicos ribosómicos (ARNr) y los de transferencia (ARNt).

TRADUCCIÓN. Otra de las propiedades que debe cumplir el material genético es que pueda guardar información. El ADN tiene una característica estructural (es una secuencia de cuatro tipos distintos de nucleótidos) que le permite hacerlo.

SIMILITUDES ENTRE EL ARN Y EL ADN

Ambas son similares en algunas funciones y componentes, pero también poseen características que las distingue una de otra.

Comencemos primero mencionando las similitudes:

1. Como ácidos nucleicos que son, se caracterizan por ser portadoras de información genética.

2. Son biopolímeros, es decir, macromoléculas producidas por organismos vivos.

3. Tienen un elevado peso molecular.

4. Están formados por polímeros de nucleótidos enlazados entre sí.

5. Sus nucleótidos están unidos por enlaces éster de fosfato, sin una periodicidad aparente.

6. Pueden ser de tipo monocadena o bicadena. La forma que más abunda en el ADN es la bicadena, y en el ARN es la monocadena. Es decir, con una única cadena de nucleótidos, lo más probable es que sea ARN. Pero el ADN es más probable encontrarlo en forma de dos cadenas de nucleótidos, lo que se conoce como bicatenario.

DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN.

1. El ADN está formado por cuatro distintas bases nitrogenadas, las cuáles son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C), mientras que el ARN contiene adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U), es decir, una de las pirimidinas es diferente.

2. El ADN tiene un azúcar o pentosa diferente, la desoxirribosa, en lugar de la ribosa que posee el ARN.

3. El ADN se localiza en el núcleo de las células, en la mitocondria (ADNmt) o en el cloroplasto (ADN cloroplástico), dependiendo del tipo de organismo. En el caso del ARN, el ARNm, mejor conocido como ARN mensajero, sale del núcleo celular para moverse hacia el citoplasma. Ahí mismo en el citoplasma, igual se halla el ARNt o ARN de transferencia.

4. El ADN posee forma de doble hélice o espiral, pero el ARN tiene forma lineal.

5. También pueden mencionarse diferencias en los procesos en los que participa tanto el ADN como el ARN: El ADN se encarga de la replicación, es decir, de hacer más ADN. El ARN está presente en varios puntos. También participa en la replicación del ADN, pero se le conoce principalmente por su transcripción y su traducción. Mediante esos dos procesos, el ARN se encarga de transformar la cadena de ADN en un aminoácido. En el proceso de transcripción se pasa de ADN a ARN mensajero y en el proceso de traducción se pasa de ARN mensajero a aminoácido.

Fuente:
https://www.udc.es/areas/psicobiologia/alteraciones/08-09/t04%20modos%20de%20informacion%20genetica.pdf

http://www.bioenciclopedia.com/diferencias-entre-adn-y-arn/

https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/AcidosNucleicos_veronica.pdf

Alumna: Sofía Andrea Godoy

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Similitudes y diferencias más relevantes entre el ADN y el ARN

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Similitudes y diferencias más relevantes entre el ADN y el ARN

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Similitudes

·         Ambos son macromoléculas formadas por una sucesión de nucleótidos unidos por enlaces fosfato.

·         El orden y la periodicidad de los nucleótidos que forman las moléculas codifican la información biológica del organismo.

·         Son responsables de la heredabilidad de caracteres de padres a hijos.

·         Ambos tienen un elevado peso molecular.

·         Son biopolímeros, es decir, moléculas complejas producidas por organismos vivos.

Diferencias

1. Estructurales

Cambios en los nucleótidos

Como se ha adelantado previamente, los ácidos nucleicos son cada una de las “piezas del puzzle” que componen tanto al ADN como al ARN, y en ella encontramos la  diferencia fundamental, las bases nitrogenadas de los nucleótidos del primero presentan adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T), mientras que en el ARN el uracilo (U) toma el lugar de la timina.
Otra de las variaciones encontradas en los nucleótidos es que el azúcar de tipo pentosa del ARN es una ribosa, mientras que el del ADN se trata de una desoxirribosa, de ahí la R y la D respectivas del nombre de las moléculas.

Hélices y cadenas simples

La mayoría de las moléculas de ADN están formadas por dos cadenas antiparalelas unidas entre sí mediante las bases nitrogenadas, gracias a puentes de hidrógeno.

Esto les otorga una forma helicoidal muy característica. Debido a la complejidad morfológica del ADN, este presenta una estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, según su composición, tipo de giro y empaquetamiento en los cromosomas, los cuales contienen la información genética del organismo.

El ARN, tiene una forma mucho más simple, presenta solo una cadena, y es por esto que solo tiene variaciones estructurales primarias y secundarias. A veces, dentro de una misma hebra de ARN pueden formarse pliegues, lo que puede dar lugar a bucles o protuberancias morfológicas, pero nada comparado con la diversidad estructural y nivel de empaquetamiento y condensación del ADN.

2. Diversidad en su funcionalidad

La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento de información a largo plazo.

El ARN es el que permite que la información del ADN sea comprendido por las células, esto se traduce en la síntesis de proteínas, proceso vital para cualquier actividad del organismo.

Así, podemos observar una cadena de montaje perfectamente orquestada por los distintos tipos de ARN. Una de las moléculas se encarga de traducir la información presente en el ADN, otra forma parte de la maquinaria de ensamblaje y otra se encarga de traer los distintos componentes que darán lugar a la proteína.

3. Mutaciones y evolución

Desde un punto de vista evolutivo, la última de las diferencias es su tasa de cambio. Los procesos de mutación genética son esenciales en la naturaleza. Las mutaciones heredables en seres genéticamente complejos se dan en el ADN.

Un caso diferente es el de los virus, que pueden estar compuestos tanto de ADN como únicamente de ARN. Debido a que las moléculas de ARN son muy inestables y no existen correcciones de errores a la hora de replicarlas, se producen diversos cambios en esta información a la hora de producir nuevos virus. Esto se traduce en que, generalmente, los virus de ARN mutan más rápido que los de ADN. Esta diferencia entre ambas moléculas es esencial, pues genera una presión clave en la evolución de las enfermedades.

HABERLE, MARIA FERNANDA
Fuentes:

Coll, V. B. (2007). Estructura y propiedades de los Ácidos Nucleicos. Química Aplicada a la Ingeniería Biomédica.

Nucleótido. (s. f.). www.química.es

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Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos. Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por polímeros lineales de nucleótidos, unidos por enlaces éster de fosfato, sin periodicidad aparente. De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos Desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en Ácidos Ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma.
Nucleótidos
El ADN y el ARN son polímeros (en el caso del ADN, suelen ser polímeros muy largos) y se componen de monómeros conocidos como nucleótidos. Cuando estos monómeros se combinan, la cadena resultante se llama polinucleótido (poli- = "muchos").

Cada nucleótido se compone de tres partes: una estructura anular que contiene nitrógeno llamada base nitrogenada, un azúcar de cinco carbonos, y al menos un grupo fosfato. La molécula de azúcar tiene una posición central en el nucleótido, la base se conecta a uno de sus carbonos y el grupo (o grupos) fosfato, a otro. Vamos a ver cada parte de un nucleótido a su vez.

Las bases nitrogenadas
Las bases nitrogenadas de los nucleótidos son moléculas orgánicas (basadas en carbono), compuestas por estructuras anulares que contienen nitrógeno.
Cada nucleótido en el ADN contiene una de cuatro posibles bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G) citosina (C) y timina (T). La adenina y la guanina son purinas, lo que significa que sus estructuras contienen dos anillos fusionados de carbono y nitrógeno. En cambio, la citosina y la timina son pirimidinas y tienen solo un anillo de carbono y nitrógeno. Los nucleótidos de ARN también pueden contener bases de adenina, guanina y citosina, pero tienen otra base tipo pirimidina llamada uracilo (U) en lugar de la timina. Como se muestra en la figura anterior, cada base tiene una estructura única, con su propio conjunto de grupos funcionales unidos a la estructura anular.

Como abreviaturas en la biología molecular, las bases nitrogenadas se suelen nombrar por sus símbolos de una letra: A, T, G, C y U. El ADN contiene A, T, G y C, mientras que el ARN contiene A, U, G y C (es decir, la U se intercambia por T).
Los azúcares
Además de tener conjuntos de bases ligeramente diferentes, los nucleótidos de ADN y ARN también tienen azúcares ligeramente distintos. El azúcar de cinco carbonos del ADN se llama desoxirribosa, mientras que en el ARN el azúcar es la ribosa. Estas dos moléculas son semejantes en estructura, solo con una diferencia: el segundo carbono de la ribosa tiene un grupo hidroxilo, mientras que el carbono equivalente en la desoxirribosa tiene un hidrógeno en su lugar. Los átomos de carbono de una molécula de azúcar se numeran 1', 2', 3', 4' y 5' (1' se lee "uno prima"), como se muestra en la figura anterior. En un nucleótido, el azúcar ocupa la posición central, la base se une al carbono 1' y el grupo (o grupos) fosfato se une al carbono 5'.
El fosfato
Los nucleótidos pueden tener solo un grupo fosfato o una cadena de hasta tres grupos fosfato que se unen al carbono 5' del azúcar. Algunas fuentes de información química utilizan el término "nucleótido" solo para el caso de un fosfato, pero en biología molecular generalmente se acepta la definición más amplia.

En una célula, el nucleótido que está por añadirse al final de una cadena de polinucleótidos contendrá una serie de tres grupos fosfato. Cuando el nucleótido se une a la cadena creciente de ADN o ARN, pierde dos grupos fosfato. Por lo tanto, en una cadena de ADN o ARN, cada nucleótido solo tiene un grupo fosfato.
Cadenas de polinucleótidos
Una consecuencia de la estructura de los nucleótidos es que una cadena de polinucleótidos tiene direccionalidad, es decir tiene dos extremos que son distintos entre sí. En el extremo 5', o inicio de la cadena, sobresale el grupo fosfato unido al carbono 5' del primer nucleótido. En el otro extremo, llamado extremo 3', está expuesto el hidroxilo unido al carbono 3' del último nucleótido. Las secuencias de ADN generalmente se escriben en la dirección 5' a 3', lo que significa que el nucleótido del extremo 5' es el primero y el nucleótido del extremo 3' es el último.

Conforme se agregan nuevos nucleótidos a una cadena de ADN o ARN, esta crece en su extremo 3', cuando se une el fosfato 5′ del nucleótido entrante al grupo hidroxilo en el extremo 3' de la cadena. Esto produce una cadena en la que cada azúcar se une a sus vecinos por una serie de enlaces llamados enlaces fosfodiéster.
Características del ADN
En el ácido desoxirribonucleico, o ADN, las cadenas se encuentran normalmente en una doble hélice, una estructura en la que dos cadenas emparejadas (complementarias) se unen entre sí, como se muestra en el diagrama de la izquierda. Los azúcares y los fosfatos se encuentran en el exterior de la hélice y constituyen el esqueleto del ADN; esta parte de la molécula se suele llamar esqueleto de azúcar-fosfato. Las bases nitrogenadas se extienden hacia el interior, en parejas, como los peldaños de una escalera; las bases de un par se unen entre sí mediante puentes de hidrógeno.
Las dos cadenas de la hélice corren en direcciones opuestas, lo que significa que el extremo 5′ de una cadena se une al extremo 3′ de su cadena correspondiente. Esto se conoce como orientación antiparalela y es importante al copiar ADN.

Entonces, ¿dos bases cualquiera pueden decidir unirse y formar un par en la doble hélice? La respuesta es un no definitivo. Debido a los tamaños y los grupos funcionales de las bases, el apareamiento de las bases es sumamente específico: A solo puede unirse con T y G solo puede unirse con C, como se muestra a continuación. Esto significa que las dos cadenas de una doble hélice de ADN tienen una relación muy predecible entre ellas.

Por ejemplo, si sabes que la secuencia de una cadena es 5'-AATTGGCC-3 ', la cadena complementaria debe tener la secuencia 3'-TTAACCGG-5'. Esto permite a cada base unirse con su pareja:

Se dice que dos secuencias de ADN son complementarias cuando sus bases pueden emparejarse y unirse entre sí de forma antiparalela, formando una hélice.
imagen

Características del ARN

A diferencia del ADN, el ácido ribonucleico (ARN) generalmente tiene una sola cadena. El nucleótido de una cadena de ARN tendrá ribosa (un azúcar de cinco carbonos), una de las cuatro bases nitrogenadas (A, U, G y C), y un grupo fosfato. Aquí, veremos los cuatro tipos principales de ARN: el ARN mensajero (ARNm), el ARN ribosomal (ARNr), el ARN de transferencia (tRNA) y los ARN regulatorios.

El ARN mensajero (ARNm)

Es un intermediario entre un gen que codifica proteína y su producto proteico. Si una célula necesita hacer una proteína en particular, el gen que codifica la proteína se "activará", lo que significa que una enzima ARN polimerizante vendrá y hará una copia de ARN, o transcrito, de la secuencia de ADN del gen. El transcrito contiene la misma información que la secuencia de ADN de su gen. Sin embargo, en la molécula de ARN, la base T se sustituye por U. Por ejemplo, si una cadena codificante de ADN tiene la secuencia 5'-AATTGCGC-3 ', la secuencia del ARN correspondiente será 5'-AAUUGCGC-3'.

Una vez que se ha producido un ARNm, este se asociará con un ribosoma, una máquina molecular que se especializa en la fabricación de proteínas a partir de aminoácidos. El ribosoma utiliza la información del ARNm para hacer una proteína con una secuencia específica cuando "lee" los nucleótidos del ARNm en grupos de tres (llamados codones) y añade un aminoácido en particular para cada codón.

El ARN ribosomal (ARNr) y el ARN de transferencia (ARNt)

El ARN ribosomal (ARNr) es uno de los principales componentes del ribosoma y ayuda a que el ARNm se una al sitio adecuado para que se pueda leer la información de su secuencia. Algunos ARNr también actúan como enzimas, es decir, ayudan a acelerar (catalizar) reacciones químicas; en este caso, ayudan a formar los enlaces que unen los aminoácidos para formar una proteína. Los ARN que funcionan como enzimas se conocen como ribozimas.

Los ARN de transferencia (ARNt) también participan en la síntesis de proteínas, pero su trabajo es servir como acarreadores: llevan aminoácidos al ribosoma para asegurar que el aminoácido que se agrega a la cadena es el que especifica el ARNm. Los ARN de transferencia se componen de una sola cadena de ARN, pero esta contiene segmentos complementarios que se unen entre sí para formar regiones de doble cadena. Este apareamiento de bases crea una compleja estructura 3D que es importante para el funcionamiento de la molécula.

Los ARN regulatorios (miRNA y siRNA)

Algunos tipos de ARN no codificante (ARN que no codifica proteínas) ayudan a regular la expresión de otros genes. Tales moléculas de ARN pueden llamarse ARN regulatorios. Por ejemplo, los microARN (conocidos popularmente como miRNA) y los ARN pequeños de interferencia, o siRNAs, son pequeñas moléculas de ARN regulatorio de aproximadamente 22 nucleótidos de largo. Se unen a moléculas de ARNm específicas (con secuencias parcial o totalmente complementarias) y reducen su estabilidad o interfieren con su traducción y así proporcionan a la célula una manera de reducir o ajustar finamente la concentración de estos ARNm.

Estos son solo algunos ejemplos de muchos tipos de ARN no codificantes y regultorios. Los científicos todavía están descubriendo nuevas variedades de ARN no codificante.
Romero Ana Laura.
DNI: 41153905
INFORMACION OBTENIDA:
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/AcidosNucleicos_veronica.pdf

https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/dna-and-rna-structure/a/nucleic-acids

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Yennifer Luque
Información obtenida de:
http://profesores.elo.utfsm.cl/~tarredondo/info/soft-comp/Bio-Intro/diferencias.htm

Diferencias entre ADN y ARN

Hay tres tipos netamente diferenciados de ARN, tanto en su estructura como en su función:

a) Diferencias estructurales

La estructura del ADN es de doble cadena, lo que confiere una mayor protección a la información contenida en él.
La estructura de los ARN es monocatenaria aunque, puede presentarse en forma lineal como el ARNm o en forma plegada cruciforme como ARNt y ARNr

b) Diferencias en la composición

El ADN y ARN se diferencian en su composición de pentosa (azucar)
El ADN está compuesto por desoxirribosa y el ARN por ribosa.
EL ADN está compuestto por Adenosina,TImina Guanina y Citosina
El ARN sustituye la Timina por Uracilo.

c) Diferencias en la función

Respecto a la función de cada tipo de ácido nucleíco, también hay diferencias.

El ADN tiene como función el almacenar, conservar y transmitir la información genética de celulas padres a hijas.

El ARNm y ARNt tiene como función básica el articular los procesos de expresión de la información genética del ADN en la síntesis de  proteínas.

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Hablando en un plano metafórico, podríamos hacer la siguiente comparación:
Los genes son estructuras formadas por ADN y a su vez, la condensación de estos produce los cromosomas. Los cromosomas serían las bibliotecas, y el ADN dentro de los genes, cada uno de los libros de instrucciones acerca del funcionamiento del cuerpo del ser vivo. Esto es lo que conocemos como genoma y nos define tanto a nivel de especie como de individuo.

Continuando con la metáfora, el ARN sería el bibliotecario que se encarga de transformar la información de los libros de ADN en construcciones tangibles, las proteínas, a través de herramientas que son el ARNm. ARNt y ARNr.

Haberle, Maria Fernanda.

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CROMATINA.
En una célula, el ADN no suele existir solo, sino que se asocia con proteínas especializadas que lo organizan y le dan estructura. En eucariontes, estas proteínas incluyen a las histonas, un grupo de proteínas básicas (con carga positiva) que forman "bobinas" alrededor de las cuales el ADN cargado negativamente se puede enrollar. Además de organizar el ADN y hacerlo más compacto, las histonas juegan un papel importante en determinar qué genes están activos. El complejo de ADN más histonas y otras proteínas estructurales se llama cromatina.

CROMOSOMAS.
Cada especie tiene su propio número característico de cromosomas. Los seres humanos, por ejemplo, tienen 46 cromosomas en una célula corporal típica (célula somática). Al igual que muchas especies de animales y plantas, los seres humanos son diploides (2 n), lo que significa que la mayor parte de sus cromosomas vienen en juegos conocidos como pares homólogos. Los 46 cromosomas de una célula humana están organizados en 23 pares y los dos miembros de cada par se dice que son homólogos uno del otro (con la ligera excepción de los cromosomas X y Y; véase a continuación).

Los espermatozoides y óvulos humanos, los cuales tienen un solo cromosoma homólogo de cada par, se dice que son haploides (1 n). Cuando un espermatozoide y un óvulo se fusionan, su material genético se combina para formar un conjunto diploide completo de cromosomas. Así, para cada par de cromosomas homólogos en tu genoma, uno de los homólogos proviene de tu madre y otro de tu padre.

Los dos cromosomas en un par homólogo son muy similares entre ellos y tienen el mismo tamaño y forma. Sobre todo, portan el mismo tipo de información genética: es decir, tienen los mismos genes en los mismos lugares. Sin embargo, no tienen necesariamente las mismas versiones de los genes. Eso es porque puedes haber heredado dos versiones diferentes de genes de tu mamá y de tu papá.

Los cromosomas sexuales, X y Y, determinan el sexo biológico de una persona: XX especifica femenino y XY especifica masculino. Estos cromosomas no son homólogos verdaderos y son una excepción a la regla de los mismos genes en los mismos lugares. Aparte de regiones pequeñas de similitud necesarias durante la meiosis, o producción de células sexuales, los cromosomas X y Y son distintos y portan genes diferentes. Los 44 cromosomas no sexuales en humanos se llaman autosomas.

CROMÁTIDA
Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado. Durante la división celular, en primer lugar se duplica el cromosoma para que cada una de las células hijas reciba una dotación cromosómica completa. Después de la duplicación del ADN, el cromosoma pasa a estar compuesto por dos estructuras idénticas, llamadas cromátidas hermanas, que se unen por la zona del centrómero.

LEIVA SALINAS, CARLA

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Como se mencionó antes existen 3 tipos de ARN que son los más conocidos, cada uno de los cuales presentan una estructura determinada.

El ARN está formado  por la polimerización de nucleótidos, cuya pentosa es la ribosa. (Ribonucleótidos) y en los que las bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina y uracilo (no aparece la timina).

La unión de ribonucleótidos se establece mediante enlaces fosfodiéster entre el grupo –OH del carbono 5′ de un nucleótido y el –OH del carbono 3′ del nucleótido siguiente (enlace 5’→3′), salvo en algunos virus, el ARN se presenta como una estructura monocatedaria que en algunos casos contiene una zona organizada   como una doble hélice que forman horquillas y otras cuyas bases no son complementarias dan lugar a bucles.

ARN mensajero

Presenta una estructura lineal de una sola hebra, que puede formar horquillas en determinados tramos cuyas bases son complementarias.

Se pueden distinguir:

ARNm monocistrónico: contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína (eucariotas).

ARNm policistrónico: contiene información para la síntesis de varias proteínas (procariotas).

Cada triplete de bases del ARNm se denomina codón y a cada uno le corresponde un aminoácido en la síntesis de proteínas.

ARN de transferencia.

Está formado por 70-90 nucleótidos, algunos de los cuales presentan bases poco frecuentes (distintas de A, C, G o U) y presenta fragmentos con estructura de doble hélice y otros en los que se forman bucles.
Presenta las siguientes partes:

Extremo 5′, con un triplete de bases nitrogenadas en el que existe una guanina y un ácido fosfórico libre.

Extremo 3′, formado por el triplete de bases CCA desapareadas por donde se une el aminoácido.

El brazo T, que lleva timina, a través del cual se une al ribosoma.

El brazo D, mediante el cual se une a la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa que cataliza su unión con el aminoácido.

El brazo A, que posee un triplete de bases denominado anticodón, que es complementario al correspondiente codón del ARNm.

A cada codón del ARNm le corresponde el ARNt que posea el anticodón complementario, el cual transporta un determinado aminoácido. Es por eso que cada gen codifica específicamente la síntesis de una proteína, pues proporciona la información necesaria para unir sus aminoácidos en la secuencia adecuada en el proceso de traducción.

ARN ribosómico

El ARN ribosómico es el más abundante (en torno al 80 % del ARN celular). Sus moléculas son largas y monocatenarias, aunque presenta fragmentos con estructura de doble cadena. Tiene función estructural ya que se encuentra asociado a proteínas formando los ribosomas, orgánulos encargados de la síntesis de proteínas.

Meza Yamila

Información obtenida de:

https://cienciaonthecrest.com/2015/07/20/estructura-y-tipos-de-arn/

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Agregando información.

CANTEROS YASMIN GISELA

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El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que posibilita la síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN es el que permite que esta sea comprendida por las células.
CANTEROS YASMIN GISELA

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Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos. Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por polímeros lineales de nucleótidos, unidos por enlaces éster de fosfato, sin periodicidad aparente. De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos Desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en Ácidos ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma.

Rodrigo Canteros

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Los Acidos Nucleicos To Do Sobre Los Acidos Nucleicos Resumen De Los Acidos Nucleicos Que Son Los Acidos Nucleotidos Adenina Ribonucleico Polimeros Bioquimica Proteinas Fosfodiester Timina Biomoleculas Propiedades De Acidos Y Bases Biomoleculas Organicas Estructura Fosfato DNA E RNA Grupo Fosfato Acidos I'm Done Propiedades De Las Bases Y Los

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Como se menciona antes, la estructura primaria del ADN está determinada por esta secuencia de bases ordenadas sobre la "columna" formada por los nucleósidos: azucar + fosfato. Este orden es en realidad lo que se transmite de generación en generación (herencia).

Resumen de datos básicos del ADN

Unidades químicas básicas

·         un azúcar de 5 carbonos - desoxirribosa

·         fosfato - uniones entre los azúcares

·         bases: purinas = adenina y guanina

·         pirimidinas = timina y citosina

·         base + azúcar = nucleósido

·         base + azúcar + fosfato = nucleótido

Cada hebra está hecha de un azúcar unido covalentemente a un fosfato que a su vez se une a otro azúcar y así sucesivamente. Cada hebra de ADN puede contener miles o millones de estas uniones azúcar-fosfato.

Cada azúcar tiene también, una purina o pirimidina unida a él covalentemente.

Isa, Selene Tamara
Información obtenida de:

http://www.biologia.edu.ar/macromoleculas/adn.htm#:~:text=Estructura%20del%20ADN,-Algunos%20autores%20definen&text=Las%20cuatro%20bases%20nitrogenadas%20del,lo%20hace%20con%20la%20guanina.

https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-molecular-genetics/hs-discovery-and-structure-of-dna/v/molecular-structure-of-dna
En el modelo siguiente, los átomos morados y rojos indican los fosfatos del esqueleto de azúcar-fosfato, mientras que los átomos azules, verdes, amarillos y naranjas en el interior de la hélice pertenecen a las bases nitrogenadas.

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El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio Nucleína, por encontrarse en el núcleo. Años más tarde, se fragmentó esta nucleína, y se separó un componente proteico y un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le llamó Ácido Nucleico. En los años 30, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja. En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de uno de estos ácidos, concretamente del Á c ido Desoxirribonucleico (ADN)

Rodrigo Canteros

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Cuando los científicos comprendieron la estructura de los genes y cómo la información que portaban se traducía en funciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva característica. Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, a la que podríamos definir como un conjunto de metodologías que nos permite transferir genes de un organismo a otro, y que dio impulso a la biotecnología moderna. La ingeniería genética permite clonar (multiplicar) fragmentos de ADN y expresar genes (producir las proteínas para las cuales estos genes codifican) en organismos diferentes al de origen. Así, es posible obtener proteínas de interés en organismos diferentes del original del cual se extrajo el gen, mejorar cultivos y animales, producir fármacos, y obtener proteínas que utilizan diferentes industrias en sus procesos de elaboración.
https://www.chilebio.cl/el-adn-los-genes-y-el-codigo-genetico/

Insaurralde Jaquelina

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Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción de los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:

ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.

ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la síntesis de proteínas.

ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

CANTEROS YASMIN GISELA

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Los ácidos nucleicos son moléculas que contienen la información genética, son por tanto los que determinan los caracteres hereditarios. El ADN es uno de los tipos de ácidos nucleicos con los que están hechos los genes, este conocimiento que actualmente es tan fundamental no fue aceptado en la comunidad científica hasta mediados del siglo pasado.

COMPOSICIÓN QUÍMICA
Los ácidos nucleicos están formados por largas cadenas de nucleótidos. Son polímeros de nucleótidos.

Los nucleótidos a su vez están formados por tres moléculas: un azúcar, un ácido fosfórico y una base nitrogenada.

El azúcar es una pentosa, con 5 átomos de carbono que puede ser de dos tipos: ribosa o desoxirribosa, la diferencia entre ambas es que en la desoxirribosa falta un átomo de oxígeno en el carbono 2. El ácido fosfórico se encuentra normalmente ionizado con cargas negativas por lo que es más correcto denominarlo fosfato.

La base nitrogenada es una molécula muy compleja de estructura cíclica con átomos de nitrógeno y que es capaz de captar H+, de ahí su carácter de base (opuesto al de ácido).

Hay cinco clases de bases nitrogenadas diferentes: adenina, guanina citosina, timina y uracilo. En los organismos hay dos clases de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico, ADN que como su nombre indica el azúcar que contiene es la desoxirribosa y el ácido ribonucleico (ARN) que contiene ribosa.

Ambos se diferencian también por la estructura de sus cadenas y las bases nitrogenadas presentes en sus nucleótidos.

ESTRUCTURA ESPACIAL

La estructura espacial del ADN consiste en un par de cadenas de nucleótidos, enrolladas en espiral y unidas una a otra por enlaces que se establecen entre las bases que quedan enfrentadas dando lugar a una estructura de doble hélice.

Los nucleótidos se enlazan unos a otros por el grupo fosfato formando larguísimas cadenas. Las moléculas de fosfato y azúcar recorren el exterior de la hélice, mientras que las bases se sitúan en el interior formando un ángulo recto con el eje de la hélice.

Así las bases de ambas hélices, de ambas cadenas, quedan enfrentadas, estableciéndose, enlaces entre las bases de las dos cadenas.

La unión de las bases de las dos cadenas por enlaces débiles (puentes de hidrógeno) está condicionada química y estructuralmente de forma que la adenina se une solo con la timina y la guanina solo con la citosina. La unión entre las bases de las dos cadenas se llama apareamiento y las bases que aparean entre sí se denominan complementarias.

ANA SOL IBARRA (DNI 43.676.351)

INFO OBTENIDA DE: http://ocw.innova.uned.es/biologia/contenidos/bio/bio7_01.html#:~:text=Los%20%C3%A1cidos%20nucleicos%20est%C3%A1n%20formados,fosf%C3%B3rico%20y%20una%20base%20nitrogenada.

IMÁGEN OBTENIDA DE: https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/imagenes/04-nucleo-ADN.png

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Una vez que se comprobó que el ADN era el material hereditario y se descifró su estructura, lo que quedaba era determinar como el ADN copiaba su información y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y Franklin W. Stahl diseñaron el experimento para determinar el método de la replicacion del ADN. Tres modelos de replicación era plausibles.

1. Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación.
2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
3.La replicación dispersiva implicaría la ruptura de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna manera se reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.
La replicación del ADN, que ocurre una sola vez en cada generación celular, necesita de muchos "ladrillos", enzimas, y una gran cantidad de energía en forma de ATP (recuerde que luego de la fase S del ciclo celular las células pasan a una fase G a fin de, entre otras cosas, recuperar energía para la siguiente fase de la división celular). La replicación del ADN en el ser humano a una velocidad de 50 nucleótidos por segundo, en procariotas a 500/segundo. Los nucleótidos tienen que se armados y estar disponibles en el núcleo conjuntamente con la energía para unirlos.

La iniciación de la replicación siempre acontece en un cierto grupo de nucleótidos, el origen de la replicación, requiere entre otras de las enzimas helicasas para romper los puentes hidrógeno y las topoisomerasas para aliviar la tensión y de las proteínas de unión a cadena simple para mantener separadas las cadenas abiertas.

Rausch Lourdes
http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema1.htm
https://images.app.goo.gl/rXbitxgehx8BEVYh7