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Enfermedad Hemofilia

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La no disyunción durante la meiosis I y II

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La no disyunción durante la meiosis I y II

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https://youtu.be/22TY8jSAKwI
Grupo#1 10°D
Bozo Cristal
Carrillo Gabriel
De león Dayanara
Duarte Angélica
Gómez Yoidet
Escalona Khaterine

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Me gusto mucho los trabajos, sobre todo las diapositivas y el contenido fue excelente. Un excelente trabajo.

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Muy bueno la verdad, me gustó bastante.

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Biología-Diatrofia muscular de Duchenne
Grupo#5 10E
Manuel Rivera
Ashely Pinto
Grace Vergara
Emmanuel Gómez
Noel Pérez
Leonardo Anderson
Keyli Victoria

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Integrantes:
Clarise Cazorla
Génesis Carvajal
José Bustamante
José Quintero
Rosa Jiménez
Manuel Borbua
Angely Aguilar
Cristal Chávez

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10C Grupo N3
Esta el viedeo en Youtube ya que es muy pesado.
https://www.youtube.com/watch?v=zS-JMjncEkk&ab_channel=xJohannS

Grupo
Johanns Garces
Idalides Dominguez
Maritza Xiong

Angelys Echeverria
Madelane Fadul (la ultima del video que es madelene no se pudo conectar al zoom para la charla por eso esta aparte sin el powert point pero esta su parte que ella trabajo.)

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Equipo #3
10°A
Integrantes del Equipo:
Franco Sharick
Márquez Keitlyn
Martínez Mareybis
Murrieta María
Ortega Cristina
Peña Jhon
Zhang Katherine

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Participantes:
Daniel Brown (Coordinador)
Kairys Gómez
Dariana Molina
Eimy Campbell
Paula Ceballos
Fernando del Vasto
Ian Cinus (NO PARTICIPO)

Aquí esta el link del video.
https://youtu.be/Xt1p9iVsKwA

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buenas tardes profe aquí está nuestro trabajo, que tenga buen día :)

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10°C Grupo 6-Integrantes:

Gabriel Valderrama

Mady Sánchez

José Suárez

Keysi valencia

Diego Román

Siria Ortiz

Comentarios:
Nuestra compañera Siria Ortiz tenía serios problemas con el audio por los que no pudo participar en la grabación.
De igual manera Keysi Valencia no pudo participar por un inconveniente personal que le impidió asistir a la grabación.
Sin embargo, cabe destacar que amabas hicieron y entregaron su parte del PowerPoint.

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Grupo #4
10°A
Alvarez, David
Polo, Samuel
Quintero, Ana
Ruiz, Keylin
Sánchez, Diana
Serrano, Haymé
Vergara, Alvis

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Grupo #5:
-Gerardo Otero (No trabajo)
-Karla Rivaldo
-Ronaldo Rodríguez
-Carlos Roseman
-Jaymé Serrano
-Alian Sukial

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Exámenes Profilácticos Para Las Mujeres En Ginecología | 10° "C" | Grupo 5

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Exámenes Profilácticos Para Las Mujeres En Ginecología | 10° "C" | Grupo 5

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Integrantes:
-Ana Miranda
-Karla Morrell
-Alain Noguera
-Ademir Quintana
-Gabriel Ramírez

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Exámenes Profilácticos Para La Mujer En Ginecología | 10° "C" | Grupo 5

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Factores que afectan la segregación cromosómica.

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Factores que afectan la segregación cromosómica.

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Grupoº2__10ºD
Integrantes:
-Alejandra Molina
-Cesar Hurtado
-Daryen Moreno
-Karla Morales
-Naomy Méndez
-Jesaid Hidalgo

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Factores que pueden afectar la segregación cromosómica.

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Enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo. Llevan las características genéticas de cada individuo.

Grupo #4 – 10D

·         Cristell Vargas

·         Diego Tuñón

·         Iris Valderrama

·         Greshell Rodríguez

·         Jabnia Valderrama

·         Norma  Reluz (No trabajo)

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La no disyunción durante la meiosis I y II

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La no disyunción durante la meiosis I y II

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Grupo#1 10°D
Bozo Cristal
Carrillo Gabriel
Duarte Angélica
De león Dayanara
Gómez Yoidet
Escalona Katherine

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La no disyunción durante la meiosis I y II

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Síndrome de Turner(La presencia de un solo cromosoma x)

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Síndrome de Turner(La presencia de un solo cromosoma x)

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10°D / Grupo#5
Proyecto de Biología

Integrantes: Barria Beira,  Ledezma Geneva,  Mecé Christine, Rosero Rosalin, Soto Ana y Juan Rivera

Introducción: El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto.

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Síndrome de Turner(la presencia de un solo cromosoma x)

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Grupo #4
Anel Pineda
Danna Pardo
Melany Ovalles
Yohalis Ayala
Nohemi Ramos

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Factores que afectan la segregación cromosómica

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Factores que afectan la segregación cromosómica

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10°D / Grupo 6#
Integrantes:
Benjamin Carrasco
Abigail Zhang
Aychell Aguilar
Jennifer Núñez
Michelle Abrego

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Factores que afectan la segregacion de cromosomas

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Trabajo sobre las enfermedades de transmisión sexual Grupo 1 10°C

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Trabajo sobre las enfermedades de transmisión sexual Grupo 1 10°C

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https://www.instagram.com/tv/CH7DFzMA_Cv/?utm_source=ig_web_copy_link
integrantes:
Jesus Borissoff
Anelys Atencio
Nataly Abrego
Maria Belmonte
Kristell Alvarez
Ovidio Biruet
espero que les guste

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Grupo nº3- 10ºE
Integrantes:
David Nimbley
Katheryn Lay
Ambar Urriola
Dina Mendoza
Eithan Martínez (Coodinador)

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La autofecundación
Grupo#4
Integrantes:
1 Inés Valencia
2 Yarielys Rodríguez
3 Ana Sánchez
4 Jill Reyes
5 Alexander prado
6 Ariadnee Ríos
7 Isaac Montoya
Video de YouTube
https://youtu.be/Cu-Rjum3Xlc

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Biología- Diatrofia muscular de Duchenee
Grupo #5 10E
Integrantes: Grace Vergara
Noel Pérez
Emmanuel Gómez
Ashely Pinto
Leonardo Anderson
Keyli Victoria
Manuel Rivera ( coordinador)

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EQUIPO#1: SÍNDROME DE TURNER O MONOSOMIA X 

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EQUIPO#1: SÍNDROME DE TURNER O MONOSOMIA X 

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Nataly Ortega (Coordinador)
Lorena García
Jorany Davis
Daniela Acosta
Kellyneth Estrada
Paul Alvarado
Mario García

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¡Atenciòn!

presione el boton de la parte superior derecha en todas las diapositivas para mejor experiencia.

Empezar

Sindrome de Turner

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El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner monosomía X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46. Dos de estos cromosomas determinan el sexo (los cromosomas sexuales). Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales (XX), mientras que los hombres presentan un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). En las mujeres con síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente tenga sólo un cromosoma X; otras, pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, sucede que ciertas células presentan los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno (mosaicismo).

introducción

Causas

El síndrome de Turner es una enfermedad genética que afecta el desarrollo de una niña y ocurre cuando a la mayoría o a todas las células del cuerpo de una niña les faltan algunos o todos los cromosomas X. Una niña generalmente obtiene un cromosoma X de cada padre. El error que conduce a la pérdida de cromosomas parece ocurrir durante la formación de óvulos o espermatozoides. En términos generales, una niña con síndrome de Turner solo tiene un cromosoma X y, a veces, puede tener parte de un segundo cromosoma X. Como faltan parte o todos los cromosomas, también faltan algunos genes; por lo tanto, la pérdida de estos genes es la causa de los síntomas del síndrome de Turner.

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Síntomas

El síndrome de Turner no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres. Las niñas que nacen con esta afección solo en algunas de sus células tiene un síndrome de Turner en mosaico. A menudo, los signos y síntomas son más leves en estas niñas que en quienes padecen la afección en todas sus células.

Algunos signos del síndrome de Turner en el nacimiento o durante la niñez son:Cuello ancho o palmeado.Orejas de implantación baja.Pecho ancho con pezones de gran separación.Paladar (techo de la boca) alto y estrecho.Brazos que giran hacia afuera de los codos.Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba.

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Diagnostico y examen

Paso 01

Los proveedores de cuidado de la salud utilizan una combinación de síntomas físicos y los resultados de una prueba de sangre genética, llamada estudio del cariotipo, para determinar las características cromosómicas de las células en el cuerpo de la mujer. La prueba mostrará si uno de los cromosomas X está ausente de manera parcial o total.

Paso 02

El síndrome de Turner también puede diagnosticarse durante el embarazo mediante una prueba con las células del líquido amniótico. Las recién nacidas puede recibir el diagnóstico después de que se detectan problemas cardíacos o ciertas características físicas, como manos y pies hinchados o pliegues de piel en el cuello. Otras características, como pezones muy separados u orejas bajas, también podrían a llevar a sospechar la presencia del síndrome de Turner. Algunas niñas pueden ser diagnosticadas en la adolescencia debido a una tasa de crecimiento lenta o a la falta de cambios vinculados a la pubertad. Otras incluso pueden ser diagnosticadas en la adultez, cuando tienen dificultad para quedar embarazadas.

Cuál es el riesgo que los padres de una hija con síndrome de Turner tengan otra hija con el mismo trastorno?

Generalmente, en cada embarazo subsiguiente, la probabilidad de tener otra hija con síndrome de Turner no sería mayor al riesgo de padecer anomalías cromosómicas relacionadas con la edad que afecta a todas las mujeres. Después del nacimiento, el médico suele extraer una muestra de sangre del bebé que podría padecer síndrome de Turner para realizar un análisis cromosómico (denominado cariotipo). Este confirma las particularidades físicas del síndrome de Turner y determina la anomalía cromosómica subyacente. Su médico puede explicarle los resultados del examen o derivarlo a un genetista o asesor genético, quien puede explicarle detalladamente los resultados de los exámenes cromosómicos y también los exámenes disponibles para diagnosticar estos problemas antes del nacimiento.

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Monosomía

Mosaicismo

La ausencia completa de un cromosoma X generalmente ocurre debido a un error en el espermatozoide del padre o en el óvulo de la madre. Esto ocasiona que cada célula del cuerpo tenga un solo cromosoma X.

En algunos casos, se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal. Esto provoca que algunas células del cuerpo tengan dos copias completas del cromosoma X. Otras células solo tienen una copia del cromosoma X.

Puede ocurrir que haya partes faltantes o anormales de los cromosomas X. Las células tienen una copia completa y una copia alterada. Este error puede presentarse en el espermatozoide o en el óvulo, y todas las células tendrán una copia completa y una copia alterada.

Anomalías del cromosoma X

En un pequeño porcentaje de casos de síndrome de Turner, algunas células tienen una copia del cromosoma X y otras células tienen una copia del cromosoma X y algún material del cromosoma Y. Estos individuos se desarrollan biológicamente con sexo femenino, aunque la presencia del material del cromosoma Y aumenta el riesgo de presentar un tipo de cáncer denominado "gonadoblastoma".

Material del cromosoma Y

Las alteraciones genéticas del síndrome de Turner

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Que problemas pueden ocurrir?

Las niñas con síndrome de Turner no tiene el desarrollo ovárico típico. Debido a que los ovarios son los encargados de fabricar las hormonas sexuales, que controlan el crecimiento de los senos y la menstruación, la mayoría de las chicas con síndrome de Turner no desarrollan todos los cambios corporales asociados a la pubertad, a menos que reciban tratamientos hormonal. Prácticamente todas las chicas con este síndrome son estériles, es decir que no pueden tener hijos por su mismas.

Algunas chicas con síndrome de Turner pueden tener problemas de aprendizaje, sobre todo en las matemáticas. Muchas de ellas también lo pasan mal en las tareas que requieren habilidades especiales, cómo la lectura de mapas, o de organización visual. Los problemas auditivos y el TDAH son más frecuentes en las chicas con síndrome de Turner que en las que no lo padecen, algunas chicas también tienen problemas con su imagen o con su autoestima.

Otros problemas de salud que se pueden asociar al síndrome de Turner son de tipo renal o cardíaco, la hipertensión arterial, la obesidad, la diabetes mellitus, los problemas de la vista, los problemas en las glándulas tiroidea y un desarrollo óseo anormal

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El cuidado medico de las niñas con síndrome de Turner requiere un asesoramiento continuo y revisiones periódicas de problemas específicos en edades apropiadas.

Asegúrese de asistir a todas las citas de seguimiento. El síndrome de Turner es una enfermedad de por vida. Su médico tiene que observar a su hija para ver si hay otros problemas. Podría remitirla a otros médicos. Pueden ser especialistas cardíacos y renales, y un médico que se especialice en hormonas.

Procure que su hija haga bastante ejercicio. Caminar, correr y levantar pesas también ayudarán a fortalecer los huesos.

Asegúrese de que su hija consuma suficiente calcio y vitamina D para mantener los huesos fuertes. Las mujeres con síndrome de Turner están en riesgo de tener adelgazamiento óseo. Pregúntele a su médico cuánto calcio necesita su hija. Los productos lácteos descremados o semidescremados, como la leche, el queso y el yogur, son buenas fuentes de calcio. También puede tomar pastillas de calcio.

Recomendaciones

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Equipo

Lorena Garcia

Jorany Davis

Nataly Ortega

Daniela Acosta

Equipo

Mario Garcia

Kellyneth Estrada

Paúl Alvarado

¡Muchas gracias!

¡Eureka!

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Empezar

Retraso mental

Cuello alado

Torax plano y ancho

¿Cuales son los sintomas del sindrome de Turner?

Si

No

No lo se

¿El sindrome solo afecta a las mujeres?

Si

No

No lo se

¿Es el Turner una enfermedad?

Monosomía X

Ullrich-Turner

Weill-Marchesani

Otros nombres de el sindrome de Turner

¡Bravo!

¡Oh no!

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Sindrome de Turner by Yoon Dvs on Genially

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¡Atenciòn! presione el boton de la parte superior derecha en todas las diapositivas para mejor experiencia. Empezar Sindrome de Turner + info El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner monosomía X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.

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PowerPoint "Albinismo" Grupo1- 10B https://www.youtube.com/watch?v=qf7f4CQ1jhQ&feature=youtu.be                                                                                          Lo e Puesto por You Tube por que la plataforma no me dejaba subirlo por qué es muy pesado............    Grupo: Yaseth Castroverde (Coordinador)                   Ashley Cáceres             Mileidys Abrego        Nohelanys Camaño                                 Ariel Bustamante           Yuleidis Alvarado               

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PowerPoint "Albinismo" Grupo1- 10B https://www.youtube.com/watch?v=qf7f4CQ1jhQ&feature=youtu.be                                                                                          Lo e Puesto por You Tube por que la plataforma no me dejaba subirlo por qué es muy pesado............    Grupo: Yaseth Castroverde (Coordinador)                   Ashley Cáceres             Mileidys Abrego        Nohelanys Camaño                                 Ariel Bustamante           Yuleidis Alvarado               

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Grupo #2
-Iveth García (Coordinadora).
-Juhanlyz de León.
-Ashly Jiménez.
-Idania González.
-Sayana Flores.

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Biología   Herencia Poligénica   Grupo #2   10°E   Vídeo

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GRUPO#4
10°C
INTEGRANTES:
EDWARD GONZALEZ
, RUBEN LUISON,
MAGDIEL GUTIERRES,
CLAUDETH GUERRA.

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metodos de interrupcion del embarazopptx

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Integrantes:
Clarise Cazorla
José Bustamante
Manuel Borbua
Rosa Jiménez
Cristal Chávez
Génesis Carvajal
Angely Aguilar
José Quintero

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Síndrome patau o trisoma en el par 13
Estudiantes: 10°D grupo #3
Nícole Pardo
Aymeth Nuñez
Adrián Peralta
Alexis Pitti
Cinthia Quintana
Jorge Patiño

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Pleiotropía

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Pleiotropía-presentación en grupo-grupo # 6-padlet (1).mp4

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Grupo #5
Bodegas, Yosmery
Camaño, Eduardo (no hizo nada)
Castillo, Joselyn
Corro, Jasser
De León, Linda
Morales, Stacy
Ortiz, Gabriel

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grupo 3
Nicole Pardo
Aymeth Nuñes
Jorge Patiño
Alexis Pitti
CinthiaQuintana