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Reino Monera-Reprodução das Bactérias [Clonagem, Transformação, Conjugação e Transdução] Prof Renan

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Na conjugação acontece a passagem de DNA de uma célula para outra. É necessário o contato entre as células das bactérias, a doadora possui um plasmídio conjugativo, que possui genes que codificam. Este se liga a célula bacteriana receptora e recebe uma fita do Plasmídio. As fitas se completam, a que ficou serve de molde para outra fita. A conjugação é uma forma de recombinação genética entre as bactérias.
Na transformação a bactéria absorve fragmentos de DNA que ficam dispersos e incorporam no seu material genético.
Na Transdução vai ocorrer a troca de material genético usando um bacteriófago.
Os bacteriófagos têm sido utilizados para combater infecções bacterianas, tratamento hoje conhecido como “fagoterapia”. A ideia é simples: os bacteriófagos infectam as bactérias do paciente, matando-as e acabando com a doença.

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Os ácidos nucleicos são macromoléculas compostas por nucleotídeos. A função dos ácidos nucléicos é controlar a síntese protéica, armazenando e transportando as informações genéticas através das moléculas de DNA e RNA.
Os nucleotídeos são formados por três substâncias: duas pentoses, um ou mais fosfato e uma base hidrogenada.
A pentose é um açúcar composto por cinco átomos de carbono ligados. São duas pentoses diferentes que constituem os ácidos nucléicos. Essas duas pentoses são ribose e desoxirribose. O DNA possui desoxirribose na sua cadeia, enquanto que o RNA possui uma pentose do tipo ribose.
Os fosfatos que se ligam no carbono da pentose são derivados do ácido fosfórico. O fosfato confere ao nucleotídeo carga negativa, além de possuir função estrutural. Ele se liga com a pentose presente em outro nucleotídeo, permitindo, assim, que os nucleotídeos se liguem entre si e formem a cadeia polinucleotídica.
As bases nitrogenadas são moléculas orgânicas que contêm átomos de nitrogênio em sua estrutura, formando cadeias fechadas anelares. As bases hidrogenadas são divididas em purinas (Adenina e Guanina) e primidinas (Timina, Uracila e Citosina).

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Leis de Mendel; proporções mendelianas; padrões de heranças autossômicas

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Leis de Mendel; proporções mendelianas; padrões de heranças autossômicas

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Baseada na comprovação da existência da dominância, da recessividade dos genes e de que cada gameta carrega um gene simples, a Lei da Pureza dos Gametas diz que cada característica é determinada por um par de fatores herdados, um de cada progenitor.
A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação Independente, estabelece que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso".

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Uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar a característica. Isso quer dizer que esse alelo expressa-se quando está em homozigose ou heterozigose. Em alguns casos, o fenótipo de um organismo heterozigoto pode ser uma mistura entre os fenótipos de seus pais homozigotos. Este tipo de relação entre alelos, com um fenótipo heterozigoto intermediário entre os dois fenótipos de homozigotos, é chamado de dominância incompleta. por exemplo: se uma planta de flor amarela cruzar com uma de flor azul, resultará numa planta de flor verde.
Na codominância o indivíduo apresenta os dois genes funcionais, não havendo relação de dominância em um gene

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Introdução à distribuição chi quadrada.

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A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características.
Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de várias características.
Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em suas extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre os seus genes.
Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo correspondente no cromossomo Y, seguem o padrão da herança ligada ao sexo.
Assim, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos sexuais. Enquanto, a herança autossômica é a que ocorre nos cromossomos autossômicos.
Os tipos de herança ligada ao sexo são:
Herança ligada ao cromossomo X: Esse tipo de herança tem o padrão recessivo. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do cromossomo X da mãe e também podem ser herdados do pai como é o caso dos indivíduos do sexo homogamético.
Dentre as heranças ligadas ao cromossomo X temos as dominantes e recessivas.
Herança restrita ao sexo:Esse tipo de herança corresponde aos poucos genes localizados no cromossomo Y, denominados de genes holândricos. Esses genes são herdados de pai para filho.
Um exemplo de gene holândrico é o SRY, responsável pela diferenciação dos testículos nos embriões de mamíferos.
Um outro exemplo de herança restrita ao sexo é a hipertricose, que se caracteriza pela presença de pelos grossos e longos nas orelhas masculinas.
Herança influenciada pelo sexo: Esse tipo de herança ocorre quando alguns genes expressam-se em ambos os sexos, mas comportam-se de modo diferente em homens e mulheres. Um exemplo dessa herança é a calvície. O gene que condiciona essa característica encontra-se em um alelo autossômico e comporta-se como dominante no homem e recessivo nas mulheres.
Fonte: toda matéria, autora: professora Lana Magalhães Licenciada em Ciências Biológicas (2010) e Mestre em Biotecnologia e Recursos Naturais pela Universidade do Estado do Amazonas/UEA (2015).

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Herança autossômica recessiva: Para ser afetado por uma doença recessiva, uma criança deve herdar uma cópia mutante do gene de ambos os pais. Com a doença recessiva, cada pai tem uma cópia mutada e uma cópia normal do gene em causa. Como cada um dos pais tem tem apenas uma cópia mutante do gene, eles são portadores do gene e não desenvolvem a doença. Para doenças recessivas, há 25% de chance da criança ser afetada, e 50% de chance de que eles sejam portadores do gene, mas não sejam afetados pela doença. Há também 25% de chance de não receber nenhum gene mutado.
Doenças recessivas são mais susceptíveis de vir como uma surpresa a uma família, porque os pais de uma criança afetada são portadores não afetados, e que a doença pode não ter aparecido por várias gerações.
Herança autossômica dominante: Para ser afetado por uma doença autossômica dominante, uma criança recebe uma cópia de um gene mutante de um dos pais afetado pela doença. É provável que o pai afetado saiba que tem a doença. O outro progenitor não é afetado e nem carrega mutação neste gene.
Com doenças dominantes, há 50% de chance de que uma criança receba o gene mutado e que seja afetado pela doença. E 50% de chance da criança não receber a mutação.

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A herança citoplasmática é o tipo de herança que tem sua determinação pelos genes constituídos por DNA que se localizam nas organelas citoplasmáticas, como por exemplo, os cloroplastos e as mitocôndrias.
Essas organelas possuem pequenos e circulares cromossomos que constituem um subgrupo chamado de genoma total da célula. Essa herança pode ser do tipo herança independente ou do tipo herança extracelular.

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os caracteres quantitativos podem ser susceptíveis de modificações pelo ambiente. A cor da pele de uma pessoa pode ser mais clara ou mais escura de acordo com o tempo de exposição à luz do sol. Os animais e plantas se desenvolvem mais em tamanho e peso quando dispõem de alimento abundante ou se encontram em um bom solo.

Os poligenes, os genes determinantes das variações hereditárias nos caracteres quantitativos, não constituem uma categoria à parte de genes. São simplesmente genes cujos diferentes alelos produzem pequenas variações fenotípicas, da mesma ordem de magnitude daquelas diferenças causadas pelas flutuações ambientais usuais.

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A polialelia, também chamada de alelos múltiplos, ocorre quando a herança de uma característica possui um gene com mais do que duas formas alélicas. Um exemplo é a pelagem dos coelhos:
Os genes que determinam a cor dos pelos dos coelhos podem apresentar quatro alelos: o alelo C determina a característica selvagem, ou aguti, com uma pelagem castanho-acinzentada; o alelo Cchdetermina uma coloração acinzentada, chamada de chinchila; o alelo Chdetermina a característica himalaia, com pelos claros e extremidades (como orelhas e patas) escutas; e o alelo ca, que determina a pelagem albina.

Os alelos múltiplos apresentam uma série alélica, ou seja, uma ordem de dominância entre si: C>cch>ch>cª

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O ABO é um outro exemplo de alelos múltiplos porém a relação de  dominância e recessividade entre os alelos é muito diferente.