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producto global ultimo trabajo.
Cuestionario de la biología hacia mí mismo.

¿Por qué es importante la Biología en mi vida?

La biología es importante para mi vida por las razones de que me enseña,

como comenzamos a existir  y como empezamos a volver a serlo me hace conocer más de la naturaleza y como vive cada especie, también conozco como vive, de que se alimenta y de qué manera podemos ayudar para cuidarla y no incomodar y viva de una manera en la que uno como persona quiere vivir, cada especie  de animales y planta en el mundo tiene un papel importante para otras especies y para uno mismo también por eso debemos que tomar en cuenta cómo cuidar de nuestro planeta, lo más interesante para mi es conocer de mi universo y el conocer más de ello y también en como hace combinación con el tiempo que sin el esto no tuviera ningún sentido.

¿Cómo he contribuido a la conservación de la naturaleza?

Siento que e contribuido poco en no tirar basura en la calle y por mi propia voluntad juntar bolsas de plástico popo-tes y unicel en las calles para que no se contamine nuestro entorno y otros seres vivos no se lastimen o muran por digerir estos materiales trato de sembrar  platas y arboles de frutas y verduras que mejoren el oxigeno de nuestro planeta y  allá un ejemplo para existir y alimentándonos en un futuro, protejo animales de la calle y los reguardo hasta que estén curados y los doy en adopción y me percato que estén en buenas manos.

¿Cómo lo haré en el futuro?

Tratare de seguir haciendo lo que hago y en un futuro hacer una organización que con mi ejemplo quieran hacerlo por iniciativa propia.

¿Cambió mi idea sobre el papel del hombre en la naturaleza?

Si

¿De qué manera?

Esto me hizo abrir los ojos y darme cuenta de la importancia que tienen todas las cosas que existen y de qué manera se puede lograr tener un mundo mejor.

¿Cómo debe ser la relación del hombre con su entorno?

Debe de hacer de una manera neutral donde el hombre de para que la naturaleza da sin pedir nada a cambio debemos de ver que lo que nos da el planeta es una regalo y debemos que cuidarlo y mantenerlo bien para que mejore.

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Unidad 4: Implicaciones de la manipulación biológica, Actividad de aprendizaje Integradora¿Estoy de acuerdo con la manipulación genética?

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Unidad 4: Implicaciones de la manipulación biológica, Actividad de aprendizaje Integradora¿Estoy de acuerdo con la manipulación genética?

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la Academia de Ciencias de Estados Unidos se dijo a favor de la modificación del ADN de embriones humanos con el objetivo de eliminar enfermedades y malformaciones hereditarias graves, lo que reavivó el debate ético sobre este controversial tema.

Mientras tanto, las autoridades británicas acercan a sus compatriotas investigadores a este fin con autorizaciones como la que se dio en febrero de 2016 respecto a la manipulación para realizar pruebas sobre el tratamiento de un conjunto de patologías.

Pero, por el contrario, esa decisión y las nuevas recomendaciones de la Academia estadounidense preocupan a un sector del mundo científico que considera que las técnicas de modificación genética podrían también ser utilizadas para crear personas con características específicas, como la inteligencia o el físico.

En un informe publicado el 14 de febrero pasado, la Academia de Ciencias de Estados Unidos destacó que la manipulación genética de células reproductoras “debe ser solo para tratar o prevenir enfermedades graves” y se debe realizar “bajo un control muy estricto”. Los especialistas recordaron que la edición de células somáticas (que no portan rasgos hereditarios) ya son objeto de varios ensayos clínicos.

El grupo de científicos también apoyó “los ensayos clínicos sobre la modificación del genoma humano germinal, transmisible de generación en generación, agregando, retirando o reemplazando genes para eliminar enfermedades graves”.

“La edición del genoma humano es muy prometedora para comprender, tratar o prevenir muchas enfermedades genéticas devastadoras y para mejorar los tratamientos de un gran número de otras patologías”, comentó al respecto Alta Charo, profesora de Derecho y Bioética en la Universidad de Wisconsin–Madison, copresidenta del comité.

La tecnología de edición genética ha progresado rápidamente, por lo que la manipulación de la parte hereditaria del genoma del embrión humano, el esperma, los óvulos y las células madre, “será posible en un futuro cercano y eso amerita ser considerado seriamente”, se lee en el informe.

Hasta ahora, la modificación del ADN de las células reproductoras humanas no está autorizada en Estados Unidos, y utilizar fondos federales para “las investigaciones en las cuales se crea o modifica el embrión humano para agregar un rasgo genético heredado” está prohibido por la Food and Drug Administration (FDA).

texto argumentativo de la modificación genética en humanos.
estos experimentos hoy en día han dejado pocas expectativas en las personas por el hecho de que se han encontrado pocas soluciones para una mejor calidad de vida sin embargo a ávido beneficios como la cura de barias enfermedades que nos proibe contraerlas o desaparecer las enfermedades.
ficha bibliográfica.
Esther Blanco.. (2015.). La manipulación genética en humanos. 24 febrero 2015., de HealthTechSpain. Sitio web: https://www.healthtechspain.es/la-manipulacion-genetica-en-humanos/.

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Médicos, personal sanitario, bomberos, policías o unidades militares y de protección civil salvan la vida de las personas con su trabajo diario. Estos profesionales realizan labores que, de una manera evidente, producen un beneficio para la sociedad, con gran vocación y dedicación.

Los científicos, aunque resulte menos obvio, también lo hacen, con su búsqueda constante de respuestas y soluciones para curar la enfermedad o para resolver los misterios que la ciencia se resiste a desvelar, enigmas que nos afectan a todos.

Este es el caso de un grupo internacional de investigadores estadounidenses (entre los que se encuentra un español), chinos y coreanos que, aplicando la técnica más novedosa de modificación genética, han actuado como cirujanos del ADN y han logrado eliminar, en un embrión vivo, todo rastro de una mutación mortal, la miocardiopatía hipertrófica. Esta afección del corazón es la responsable de la muerte súbita de deportistas aparentemente sanos y está presente en una de cada 500 personas.

"Estamos contentos pero todavía creo que falta mucho por hacer. Nuestro interés se centra en desarrollar tecnologías que permitan corregir mutaciones que causan enfermedades", ha afirmado a EL MUNDO el español Juan Carlos Izpisúa, coautor de la investigación.

La miocardiopatía hipertrófica (HMC, por sus siglas en inglés) está provocada por una mutación del gen MYBPC3 y la dolencia se presenta incluso cuando se hereda de uno sólo de los progenitores, el padre o la madre. Sin necesidad de adquirirla de los dos, la presencia de una única copia de ese ADN diferente al normal ya es suficiente para desarrollar esta anomalía cardíaca. En ella el músculo del corazón (el miocardio) aparece engrosado o hipertrofiado, lo que puede desencadenar la muerte súbita de jóvenes atletas o de cualquier persona que la padezca, sin presentar síntomas apreciables antes.

Sin embargo, la experimentación y aplicación de esta técnica que puede salvar vidas conlleva unas implicaciones éticas que no todos los países aprueban, pues se realiza en embriones humanos. Esto requiere el consentimiento y el estricto control de comités de bioética. El de Estados Unidos lo ha autorizado con salvedades y ha permitido al equipo liderado por los investigadores Shoukhrat Mitalipov, Juan Carlos Izpisúa y Jin-Soo Kim que lleven a cabo las pruebas que harán posible, en un futuro, que se minimicen o eliminen enfermedades congénitas.

"La edición genética de células reproductoras está sujeta al más alto nivel de consideración ética. Este estudio no ha ido más allá de las directrices recomendadas por los diferentes comités que supervisan este tipo de investigación", ha asegurado Izpisúa, quien además es uno de los expertos que forman parte de este organismo.

Los resultados se han publicado este miércoles en un artículo de la revista , que viene acompañado de una valoración del estudio por parte de los científicos Nerges Wimblad y Frederik Lanner. Se trata del primer caso de modificación genética de embriones humanos desarrollado en Estados Unidos y ha sido supervisado por un Comité de Bioética convocado por la Academia Nacional de Ciencias de este país.

Ingenieros de embriones

Ingeniería germinal o ingeniería de la línea germinal, así se llama al conjunto de técnicas que modifican las células que están implicadas en la reproducción.

Óvulos, espermatozoides y cualquiera de las células que las originan forman parte de la vía por la que los genes se perpetúan en la siguiente generación. Es la secuencia que parte de las células reproductivas, que tras ser fecundadas llevan toda la información del futuro ser vivo. Esta herencia genética proviene de la unión de los dos progenitores y se concentra en una única célula.

Cualquier alteración que pase a esta célula primordial va a ser transmitida a todas las células que se formen a partir de ella, lo que ocurre durante el desarrollo del embrión. Las enfermedades genéticas que pasen así, de un padre o una madre a su hijo, estarán contenidas en todas sus células, pues lo estuvo antes en la célula que fue el germen de su vida.

No resulta sencillo, por tanto, corregir los defectos que afectan a los genes, pues para lograrlo tiene que modificarse el material genético de todo el organismo. La solución radica entonces en acceder a ese momento en el que la vida se concentra en una sola célula, subsanar posibles mutaciones y evitar, no sólo que se propaguen al resto de células, sino a todas las sucesivas descendencias.

Edición de embriones humanos

Hasta la fecha, los ensayos que tuvieron lugar en China para aplicar la ya famosa técnica del 'corta y pega' genético ( CRISPR-Cas9) en embriones humanos no habían tenido los resultados deseados. Aunque muy precisa, CRISPR no está exenta de errores. Que no se corrijan todas las células (el llamado mosaicismo) o que se alteren genes que eran sanos (los denominados cambios inespecíficos u off-target) son algunas de las complicaciones que originan una ineficacia del método o la inseguridad de la técnica.

El nuevo estudio liderado ahora por Mitalipov (de la Universidad OHSU de Oregón), Izpisúa (del Instituto Salk en California) y Kim (del Instituto de Ciencia Básica de Corea) propone una manera distinta de llevar a cabo estos experimentos y lograr, con una eficacia del 72,4%, la eliminación de la mutación en todas las células, sin mosaicismos y sin apenas modificaciones off-target.

El protocolo que han seguido los investigadores ha consistido en inyectar en un óvulo, al mismo tiempo, un espermatozoide portador de una mutación simple, compuestos reparadores de la técnica CRISPR y una cadena externa de ADN sin la mutación.

De esta forma, mientras los productos de CRISPR extirpaban la mutación, el sistema de reparación de ADN de las células reparaba el corte, copiando el ADN sano, lo que ha ocurrido instantes antes de que el espermatozoide fecundara el núcleo del óvulo al que fertiliza estando ya corregido.

El efecto fue por tanto el deseado, pues la primera célula de este embrión ya no portaba la mutación y fue viable en los siguientes estadios de desarrollo, hasta darse por concluida la investigación, sin implantación en un útero, como obliga la ley en ese país.

Una novedad inesperada

Aunque se puede hablar de rotundo éxito para esta primera modificación genética de un embrión humano desarrollada en Estados Unidos, los resultados aportaron algo novedoso. Se trata de un comportamiento inesperado acontecido durante la reparación del ADN, para la que la célula no utilizó ese ADN externo como molde para establecer la corrección, sino el de la propia madre, que provenía de un óvulo sano.

Las conclusiones que se extraen de este hecho resultan tanto positivas como negativas. Según explican los propios autores, se encuentran ante un mecanismo de reparación de ADN desconocido hasta la fecha, lo que abre una nueva vía de investigación. "Los mecanismos para reparar el ADN son quizás muy distintos y más seguros en la línea germinal que en la línea somática", ha comentado el investigador español.

No obstante, el hecho de que no se use la cadena de ADN inyectada podría reducir, por otro lado, el éxito de futuros experimentos con enfermedades en las que se producen mutaciones que afectan a las dos copias de un gen, como ha aseverado Mitalipov en una rueda de prensa con los medios.

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Logran eliminar enfermedades genéticas en embriones humanos

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Médicos, personal sanitario, bomberos, policías o unidades militares y de protección civil salvan la vida de las personas con su trabajo diario. Estos profesionales realizan labores que, de una manera evidente, producen un beneficio para la sociedad, con gran vocación y dedicación.

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Biología, unidad 3 actividad integradora la extinción de las especies.

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Biología, unidad 3 actividad integradora la extinción de las especies.

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Portada. Universidad virtual de Guadalajara.

Unidad 3: Diversidad biológica, Actividad de aprendizaje Integradora, Extinción de especies. BIOLOGÍA.

21/11/2019

Javier Mancilla Perez

Segunda cara: nombre, clasificación y descripción de la especie

Lobo gris mexicano.

El lobo mexicano es la especie más pequeña de las treinta subespecies de lobo en Norteamérica. Su forma y tamaño son similares a las de un perro mediano; su cuerpo es esbelto y de constitución sólida; su cabeza, angosta y con un cráneo largo y anguloso, cuenta con orejas grandes y rectas, con punta redondeada.

Marcos salasar.. (2016). CARACTERISTICAS DEL LOBO GRIS.. 23 de febrero del 2016, de NaturaLista. Sitio web: https://www.naturalista.mx/taxa/197859-Canis-lupus-baileyi.

Tercera cara: alimentación y costumbres de la especie.

La costumbre principal de esta especie es estar en grupo  o en manada para protegerse de otros depredadores y mantener la jauría aunque también pelean para ser el alfa para dirigir mejor la manada y cuidar de las crías y de las hembras, son animales territoriales y con sangre fría, su alimentación, son sobre todo carne son carnívoros.

Cuarta cara: características del ecosistema que habita.

Las características son, desérticas, rocosas y praderas esto le facilita tener una posibilidad más amplia de casa y hay más opciones para que se puedan reproducir y cuidar a sus crías y son ecosistemas muy amplios para ellos porque siempre están en movimientos.

Quinta cara: las causas - efectos que su extinción puede provocar en el ecosistema y en otros.

La principal causa de la extinción de esta especie es la caza de las personas que lo toman como un deporte y utilizan sus pieles para hacer ropa, tapetes o entre otras cosas, el efecto malo que causa la extinción de esta especie es equilibro de las cadenas alimentarias y el equilibro ecológico ya que todo esto se maneja en una cadena.

Sexta cara: propuestas para la preservación de la especie.

Yo me enfocaría en hacer más reservas donde se cuide la especie de una manera estricta y no se permita entrar a ninguna persona que sea una amenaza para la misma y mantener una habitad cómoda o adecuada para que la especie no duerma de depresión.

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Biología, Unidad 2: Célula, la unidad básica de la vida, Actividad de aprendizaje Integradora, Aparatos y sistemas. 

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Biología, Unidad 2: Célula, la unidad básica de la vida, Actividad de aprendizaje Integradora, Aparatos y sistemas. 

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¿Qué aparatos o sistemas intervienen en la situación que seleccionaste? ¿Cómo lo hacen?
interviene el sistema nervioso, esto comienza con un miedo y unos escalofríos en todo el cuerpo hasta terminar en una adrenalina que pide una sensación de querer mas.

Escogí subirme a la montaña rusa, al subirme al juego, me dio tanto miedo y mi sistema nervioso se activo y se bol vio loco una adrenalina tan fuerte, que en el momentos me quería aventar del juego y a la ves no quería que terminara no puedo explicarlo solo se que me divertí mucho.

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El origen de la vida y la evolución de las especies.
nuestra evolución se vasa en el entorno y como nos acoplamos a el hoy en día seguimos evolucionando sin darnos cuenta y no es como antes nuestro desarrollo es mas lento y nuestros cambios casi no se notan.

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El origen de la vida
Nuestra materia al hacer explosión nos dio materia viva que esta se esparció por diferentes lados del universo solo la que se creo en evolución fueron las que pudieron sobrevivir dependiendo el entorno de cada planeta y cada galaxia.
de a qui sale nuestra vida originándose la materia y neutras células empezaron hacer formas diferentes dependiendo el entorno y nuestro organismo.

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El origen de la vida y la evolución de las especies 2.
teorías importantes para mi.

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El origen de la vida y la evolución de las especies.