# data[].attributes.attachment_link.description
Create a new document and edit with others at the same time -- from your computer, phone or tablet. Get stuff done with or without an internet connection. Use Docs to edit Word files. Free from Google.

# data[].attributes.attachment_link.title
Google Forms - create and analyze surveys, for free.

# data[].attributes.attachment_link.description
Create a new survey on your own or with others at the same time. Choose from a variety of survey types and analyze results in Google Forms. Free from Google.

# data[].attributes.body
Патау) характеризується каріотипом 47,XX,13+ або 47,XY,13+. Частота становить 1:15000 новонароджених. Співвідношення хворих хлопчиків та дівчаток дорівнює 1:1. Вперше новонароджену з цим синдромом описав лікар Патау у 1960 році в результаті генетичного дослідження, проведеного у дітей з вродженими вадами розвитку.

Фенотипові прояви трисомії 13. Патау синдром характеризується множинними дефектами очей (мікрофтальмія у 70 %, анофтальмія у 26%), низько розміщеними деформованими вухами, розщелиною верхньої губии та піднебіння (звичайно двобічні), полідактилією (частіше двобічною на руках), мікрогнатією (малих розмірів верхня та нижня щелепи), вадами розвитку серцево-судинної системи (дефекти клапанів серця), травної системи (незавершений поворов кишківника, грижі пуповини), сечової системи (кисти нирок, стеноз і атрезія сечоводів, статевих органів (крипторхізм, подвоєння матки і піхви).

# data[].attributes.headline
Синдром Патау

# data[].attributes.subject
Синдром Патау

# data[].attributes.body
https://www.youtube.com/watch?v=TCoLqMSdkcU

# data[].attributes.attachment_link.title
Синдром Патау - Вікіпедія

# data[].attributes.attachment_link.description
Синдро́м Пата́у або трисомія за 13 хромосомою - генетичне захворювання, хромосомна аномалія, синдром, при якому пацієнт має додаткову копію 13-ї хромосоми. Наявний при умовах, коли кожна клітина містить повну зайву копію 13 хромосоми (аномалія за назвою "трисомія 13"), або коли кожна клітина містить частину додаткової 13-тої хромосоми ( Робертсонівська транслокація) або через мозаїцизм.

# data[].attributes.headline
Пігментна кс

# data[].attributes.body
Пігментна ксеродерма – спадкова хвороба, яка пов’язана із порушенням темнової репарації ДНК. Дитина народжується без видимих морфологічних змін. Характерна підвищена чутливість шкіри до ультрафіолетових променів. Проявляється у новонароджених світлобоязню. Пізніше виникає атрофія відкритих ділянок тіла,  гіперпігментацією, може розвинутися рак шкіри.

# data[].attributes.headline
Пігментна ксеродерма 

# data[].attributes.subject
Пігментна ксеродерма 

# data[].attributes.attachment_link.title
Ксеродерма - Вікіпедія

# data[].attributes.attachment_link.description
Пігментна ксеродерма ( лат. Xeroderma pigmentosum ) - спадкове захворювання шкіри, що проявляється у підвищеній чутливості до ультрафіолетового випромінювання, проявляється у віці 2-3-ох років і постійно прогресує. Є передраковим станом шкіри. У крайніх випадках будь-який контакт із сонячним світлом має бути заборонений.

# data[].attributes.headline
Мутації у людейМутаційна теорія, теорія мінливості і еволюції, створена на початку 20 ст Х. Де Фрізом  Згідно цієї мутаційної теорії, з двох категорій мінливості — безперервної і перервної (дискретної), лише остання спадкова; для її позначення Де Фріз ввів термін мутації .За Де Фрізом, мутації можуть бути прогресивними — поява нових спадкових властивостей, що рівнозначно виникненню нового елементарного вигляду, або регресивними — втрата якого-небудь з існуючих властивостей, що означає виникнення різновидів.

# data[].attributes.subject
Мутації у людейМутаційна теорія, теорія мінливості і еволюції, створена на початку 20 ст Х. Де Фрізом  Згідно цієї мутаційної теорії, з двох категорій мінливості — безперервної і перервної (дискретної), лише остання спадкова; для її позначення Де Фріз ввів термін мутації .За Де Фрізом, мутації можуть бути прогресивними — поява нових спадкових властивостей, що рівнозначно виникненню нового елементарного вигляду, або регресивними — втрата якого-небудь з існуючих властивостей, що означає виникнення різновидів.

# data[].attributes.body
Мутація – раптова стрибкоподібна зміна спадкової ознаки, зумовлена зміною генетичного матеріалу.
Мутагенез – процес виникнення мутацій.