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é o conjunto de múltiplos efeitos de um gene. Acontece quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.

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é aquela em que os genes estão presentes em uma região não homóloga do cromossomo X.

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Definido como um gene que, individualmente, exerce ligeiro efeito sofre um fenótipo, mas em conjugação com alguns ou muitos outros genes, controla um traço quantitativo, tal como o peso de um animal.

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é um tipo de herança genética, na qual participam dois ou mais pares de genes com segregação independente, resultando em um efeito cumulativo de vários genes envolvidos.

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Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro

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Esse tipo de interação ocorre quando uma característica é condicionada por dois ou mais genes, mas um dos alelos impede a expressão de outro alelo.

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A interação gênica acontece quando dois ou mais genes interagem e controlam apenas uma característica. Esses genes não necessariamente precisam estar no mesmo cromossomo, podendo estar em cromossomos distintos.

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Ausência das propriedades cromossomais dos fatores de herança. Os genes cromossômicos ocupam locos particulares e apresentam distância relativas a outros genes.

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quando está relacionada ao cromossomo Y, na sua porção não homóloga ao cromossomo X.

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Esses casos envolvem genes que ocorrem nos dois sexos, mas que só se manifestam em um deles. O  efeito desses genes está em função principalmente da ação de hormônios sexuais.

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ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo. O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X.

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são chamados de genes holândricos  e condicionam um tipo de herança restrita ao sexo ou herança ligada ao Y, que só ocorrem nos machos. nesse caso, também se fala em indivíduos hemizigóticos.

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Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X não tem correspondentes no cromossomo Y.

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Onde não há pareamento entre o cromossomo X e o cromossomo Y.

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Só consegue se expressar aos pares.

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São cromossomos com novas combinações de alelos.

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As segregações de genes ligados, isto é, de genes situados no mesmo cromossomo, são diferentes daquelas observadas por Mendel.

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O gene dominante bloqueia totalmente a atividade do seu alelo recessivo

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É um tipo de interação em que os dois alelos que condicionam uma determinada característica expressam-se.

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Afirma que os alelos de dois (ou mais) genes diferentes são distribuídos para os gametas independentemente um do outro

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Um alelo suprime a manifestação de outro quando em heterozigose

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É aquele que sozinho consegue expressar uma característica específica

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Possui dois genes alelos diferentes, onde um é dominante sobre o outro.

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São uma variação de genes.

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Características observáveis de um indivíduo, formadas pela interação do genótipo com o meio ambiente

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Os cromossomos são moléculas de DNA condensadas.

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São cromossomos pareados entre si, semelhantes e que juntos formam um par.

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Lugar determinado de um gene no cromossomo

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É o processo de divisão celular através do qual uma célula tem o seu número de cromossomos reduzido pela metade

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Unidade de medida utilizada para medir a distância de um gene para outro.

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Representação gráfica das distâncias entre genes e de suas posições relativas em um cromossomo

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Nesse processo, acontece a troca de material genético entre cromossomos homólogos, esse processo aumenta a variabilidade genética.

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É a presença de dois ou mais genes em um mesmo cromossomo

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Como sendo as partes de um sistema que tem uma proporção de que 1/2 da parte materna e 1/2 da parte paterna, assim quando juntas forma uma característica conjunta de um ser diplóide.

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É o requisito que os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuídas independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso

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ela enuncia que cada característica do ser humano é promovida por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

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É considerado o pai da genética, pois descobriu várias coisas relativas à hereditariedade

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Possui dois genes alelos idênticos, sejam eles dominantes ou recessivos.

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Constituição genética de um indivíduo, não pode ser alterada

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Os polipeptídeos ajudam a formar proteínas ligando vários aminoácidos.

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Os genes são porções de DNA.

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Decodifica o DNA

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É a área da Biologia responsável pelo estudo da hereditariedade

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Carrega todas as informações genéticas do indivíduo