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A pigmentação endógena é o pigmento do desgaste celular, ou seja, envelhecimento da atrofia parda, presentes no coração, fígado e cérebro.

Podem ser classificados em: Pigmentação Endógena (derivados da degradação das hemácias melanina) Os pigmentos endógenos são aqueles produzidos pelo nosso organismo.

Nesse contexto, destacam-se a hemoglobina e a melanina, substâncias que apresentam uma enorme importância fisiológica.
Qualquer alteração na produção (hipo ou hiperprodução) ou na distribuição dessas substâncias leva a um acúmulo nos tecidos.

Além desses pigmentos, os pigmentos derivados de lipídios representam um importante marcador de lesão por radicais livres.

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A melanina, principal pigmento biológico, é responsável pela pigmentação cutânea e diferenças na coloração da pele. Ela apresenta uma coloração que varia do marrom ao preto e é produzida pelos melanócitos.

Tem como principal função a proteção da pele contra a radiação ultravioleta (UV). As propriedades de fotoproteção da melanina ocorrem pela absorção e dispersão da luz UV e visível.

A melanina é produzida por células específicas encontradas na epiderme e anexos cutâneos, mucosas, globo ocular e leptomeninge, os melanócitos. Estas células desempenham importantes funções de fotoproteção e termorregulação da pele.

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 vitiligo é uma doença caracterizada pela perda da coloração da pele. As lesões formam-se devido à diminuição ou ausência de melanócitos

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Disturbios de pigmentação melânica. Vitiligo (Hipomelanose).

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Disturbios de pigmentação melânica. Vitiligo (Hipomelanose).

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A hipomelanose é uma desordem adquirida que afeta, particularmente, as extremidades de indivíduos de pele mais escura. Mas afeta todas as etnias, sendo apenas mais aparente em pessoas com essa tonalidade de pele.

lesões típicas são manchas esbranquiçadas, usualmente redondas, variando de 1milímetro a 2 centímetros de diâmetro, mais comuns nas áreas expostas das extremidades, principalmente na face anterior das pernas.
Podem aumentar em tamanho e número com a idade.

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 hipermelanose simétrica adquirida comum que se caracteriza pela presença de manchas irregulares de cores variando de marrom claro a marrom-acinzentado

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Melasma é uma hiperpigmentação da pele, decorrente da deposição aumentada de melanina, proteína que garante a coloração da pele e evita os danos da radiação ultravioleta no DNA.

O transtorno resulta na formação de manchas castanho-escuras ou marrom-acinzentadas, com limites bem demarcados, mas formato irregular.

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A lipofuscina (ou lipocromo) pode ser compreendida como um pigmento de desgaste, ou marcador de envelhecimento celular. Apresenta-se microscopicamente como grânulos intracitoplasmáticos de cor pardo-amarelada e autofluorescentes (emitem fluorescência amarelada quando excitados pela radiação UV ou por luz azul).

A presença de lipofuscina está relacionada principalmente às lesões celulares causadas no processo de estresse oxidativo quando há aumento de radicais livres, e durante o processo de autofagia, para eliminação de organelas danificadas, acumulando-se nos lisossomos, originando os corpos residuais.

O acúmulo da lipofuscina acontece de maneira gradual, especialmente em células pós-mitóticas, e é comum no tecido muscular cardíaco e esquelético, no fígado, na retina e em neurônios de indivíduos mais velhos, ou em pacientes com desnutrição grave. No entanto, esse pigmento não é nocivo à célula.

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É um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial da melanina (pigmento responsável pela coloração da pele, dos pelos e dos olhos). Pessoas com albinismo apresentam pele muito branca, olhos, cabelos, cílios e demais pelos do corpo extremamente claros.

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Um exemplo de Neoplasia maligna é o Melanoma (câncer de pele). Ele aparece clinicamente como lesões assimétricas, com borda irregular, coloração variável (ao contrário dos nevos, que possuem pigmentação igual por toda a lesão), diâmetro maior do que 6 milímetros e evolução com mudança no tamanho, formato e cor da lesão.

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Muitas vezes com o aumento da melanina em determinadas áreas, podem surgir massas de tecido anormal (neoplasias), que podem ser de natureza benigna ou maligna, um exemplo são os nevos melanocíticos (pintas) que são de natureza benigna.

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Em células com alta taxa de divisão como as células-tronco, as organelas e macromoléculas danificadas são divididas entre as células-filhas, evitando, assim, o acúmulo de lipofuscina após o processo de autofagia.

Já nos neurônios, a lipofuscina em excesso pode ser gerada por um grupo de doenças neurodegenerativas genéticas raras chamadas de Lipofuscinose ceroide neuronal, que levam à deterioração psicomotora, cegueira e convulsões.