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Dannyela Constantino Barroso
Matrícula:202002425261
Amanda Vieira e Silva
Matrícula:202002664975
Widila da Silva Matos
Matrícula:202001467912
Natanael Souza da Silva
Matrícula:202002388129
Vanessa Lima Guimarães
Matrícula:202102279437
Ana Clara Santana Guedes
Matrícula:202002388072
Brenda kailane Mendes Ferreira de Almeida
Matrícula: 202002734469

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o tratamento tem dois objetivos principais: reduzir o número de surtos e o acúmulo da incapacidade.
Atualmente existem diversos medicamentos que auxiliam no tratamento de pacientes com Esclerose Múltipla, conhecidos como Terapias Modificadoras da Doença (TMD). Confira as principais TMDs disponíveis no Brasil:
Interferon beta

Acetato de Glatirâmer
Teriflunomida
Fumarato de Dimetila
Fingolimode
Natalizumabe
Alentuzumabe
Ocrelizumabe

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Para diagnosticar a Esclerose Múltipla, o exame mais confiável é a ressonância magnética de imagem (RMI), que permite identificar a doença ainda em seus estágios iniciais. Mas para ser assertivo, é preciso muito mais do que isso.
Para não deixar dúvidas, o neurologista precisa investigar detalhadamente o histórico do paciente e realizar outros testes, como:
Teste de função neurológica (caminhada, força, reflexos e sensibilidade ao toque);
Punção lombar para análise do líquido cérebro-espinhal (liquor);
Exames de sangue para excluir outras doenças.
Uma vez confirmado o diagnóstico, o tratamento deve ser iniciado imediatamente.

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• Síndrome Clinicamente Isolada (SCI): é considerado o primeiro episódio de sintomas neurológicos provocados por lesões na mielina dos prolongamentos dos neurónios. Pode ser a primeira manifestação da doença num caso ainda por diagnosticar, assim como pode nunca chegar a evoluir para EM.

• Esclerose Múltipla Surto-Remissão (EMSR): é o tipo de EM mais frequente, representando cerca de 85% dos casos da doença. Neste caso, há alternância entre períodos de sintomas (surtos) e períodos de melhoria (remissão).

• Esclerose Múltipla Secundária Progressiva (EMSP): este é um tipo de EM que surge após um quadro inicial de surto-remissão. As pessoas cujo tipo de EM evolui para EMSP sentem um progressivo agravamento da condição.

• Esclerose Múltipla Primária Progressiva (EMPP): este tipo representa cerca de 15% dos casos, segundo a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM). Sem a ocorrência de surtos, as pessoas que vivem com este tipo de EM podem sentir um agravamento da sua condição ao longo do tempo.

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Doença em que o sistema imunológico destrói a cobertura protetora de nervos.
Na esclerose múltipla, as lesões nos nervos causam distúrbios na comunicação entre o cérebro e o corpo.

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O único tratamento viável é o procedimento cirúrgico. Esse método é conhecido como facoemulsificação. Primeiramente, aplica-se uma anestesia local. Em seguida, quebra-se o cristalino opaco em pequenos pedaços que serão aspirados posteriormente. Por fim, é feito o implante da lente intraocular.

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Por fim, esta denominação se refere a causas relacionadas ao estilo de vida do indivíduo. Também existe a ligação com outras doenças correlacionadas. O uso excessivo de medicamentos, principalmente anti-inflamatórios e corticoides, também é considerada uma das origens desse mal. Entre os principais fatores de risco podemos citar exposição intensa a raios ultravioleta;

terapia de reposição hormonal;
consumo exagerado de álcool;
hipertensão;
obesidade;
tabagismo;
diabetes.

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É muito comum que esta categoria ocorra em apenas um dos olhos, devido a sua natureza. Surge após algum evento traumático como lesão ocular, perfuração, ou ainda, em consequência de algum tratamento que envolva radiação. Por se tratar de uma catarata que se manifesta em decorrência de algum tipo de acidente, não há uma idade certa para acontecer.

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Como o próprio nome sugere, esta classificação se deve a condições genéticas. Normalmente, ocorre na idade de 6 meses a 1 ano de vida. Quando atinge crianças mais velhas, passa a ser chamada de catarata pediátrica. Está associada a infecções contraídas pela mãe durante a gestação, como a rubéola, sífilis e toxoplasmose, por exemplo.

Dependendo do local onde se dá a opacificação, ela recebe outras subclassificações. São elas:

Nuclear: surge bem no centro no olho e é a forma mais comum de catarata congênita;
Cerúlea: caracterizada por pequenos pontos azulados em ambos os olhos;
Polar anterior: quando ocorre na parte frontal do cristalino;
Polar posterior: opacidade na região posterior.

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Esta é a forma mais comum e atinge pessoas a partir dos 65 anos de vida. Surge por meio do envelhecimento natural do cristalino.Fatores de risco sempre devem ser levados em conta no momento do diagnóstico. Neste caso, a lente do olho vai ficando cada vez mais opaca, perdendo sua transparência gradativamente.

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•Necessidade de troca de grau dos óculos ou lentes com maior frequência;

•Alteração na percepção das cores (desbotadas e sem vida);
•Dificuldade de enxergar em locais com pouca luminosidade;
percepção de círculos (halos) em volta da luz;
•Visão dupla em um dos olhos;
fotofobia (sensibilidade à luz);
sensação de embaçamento;
imagem distorcida.

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A catarata é uma doença caracterizada pela perda de transparência do cristalino, lente natural cuja função é propiciar o foco da visão em diferentes distâncias.