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En 1981, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos reportaron por primera vez un grupo de pacientes jóvenes con infecciones poco comunes y debilitantes, como neumonía por Pneumocystis y sarcoma de Kaposi. Estos casos marcaron el inicio del reconocimiento del SIDA como una nueva enfermedad que afectaba gravemente el sistema inmunológico y que pronto se convertiría en una crisis sanitaria global. Este momento es clave porque alertó a la comunidad médica y científica sobre una epidemia emergente que requería investigación urgente.

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En 1983, un equipo de científicos franceses del Instituto Pasteur, liderado por Françoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier, aisló por primera vez el virus causante del SIDA, que luego se denominó Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Este descubrimiento fue fundamental porque permitió entender la causa biológica de la enfermedad, desarrollar pruebas diagnósticas y sentar las bases para futuros tratamientos. Fue un avance decisivo en la lucha contra la epidemia.

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En 1985 se creó la primera prueba serológica para detectar anticuerpos contra el VIH en la sangre, lo que permitió identificar a personas infectadas incluso antes de que desarrollaran síntomas. Esto revolucionó la prevención y el control, ya que facilitó la detección temprana, la reducción de la transmisión y el inicio oportuno del tratamiento, además de mejorar la seguridad en transfusiones sanguíneas y procedimientos médicos.

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El zidovudina (AZT) fue aprobado como el primer fármaco para tratar el VIH, marcando un hito en la historia médica. Aunque inicialmente tenía limitaciones en eficacia y causaba efectos secundarios importantes, el AZT fue el primer paso hacia el desarrollo de terapias que pudieran controlar la replicación viral y mejorar la supervivencia de las personas con VIH.

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La combinación de varios medicamentos antirretrovirales, conocida como TARGA o HAART, transformó radicalmente el pronóstico del VIH. Esta terapia logró reducir la carga viral a niveles indetectables, restaurar el sistema inmunológico y disminuir drásticamente la mortalidad y las complicaciones asociadas al SIDA. Desde entonces, el VIH pasó a considerarse una enfermedad crónica manejable, cambiando la vida de millones de personas en el mundo.

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Ese año se reportó oficialmente el primer caso de VIH en el país, lo que marcó el inicio de la epidemia en el Perú. Este hecho puso en alerta a las autoridades sanitarias sobre la necesidad de implementar medidas de prevención, diagnóstico y atención para enfrentar esta nueva amenaza para la salud pública nacional.

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En 1997, el Ministerio de Salud peruano comenzó a facilitar el acceso a medicamentos antirretrovirales para personas con VIH, un paso crucial para mejorar la calidad de vida y reducir la mortalidad. Este programa público permitió que más pacientes recibieran tratamiento adecuado, aunque inicialmente con limitaciones en cobertura y recursos.

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El establecimiento de este programa representó un avance en la política sanitaria del Perú, al consolidar una estrategia integral para prevenir nuevos contagios, diagnosticar oportunamente y garantizar el tratamiento y seguimiento de las personas con VIH. Además, promovió campañas de educación y reducción del estigma social.

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El Estado peruano garantizó el acceso gratuito y universal a la terapia antirretroviral, ampliando significativamente la cobertura y mejorando los resultados en salud. Esta medida permitió que todas las personas diagnosticadas pudieran recibir tratamiento sin barreras económicas, lo que contribuyó a controlar la epidemia en el país.

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Gracias a un esfuerzo sostenido en prevención, diagnóstico temprano, tratamiento y seguimiento, Perú ha logrado disminuir la incidencia de nuevas infecciones y la mortalidad asociada al VIH. Estos avances reflejan el impacto positivo de las políticas públicas, la educación y el compromiso social en la lucha contra esta epidemia.