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4. Enzimas participantes en el  Ciclo de Cori, síntesis de fosfoacilgliceroles, biosíntesis de aminoácidos aromáticos. 

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4. Enzimas participantes en el  Ciclo de Cori, síntesis de fosfoacilgliceroles, biosíntesis de aminoácidos aromáticos. 

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enzimas mas importantes que intervienen este ciclo.

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Cataliza la conversión de lactato a piruvato en el músculo y de piruvato a lactato en el hígado.

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Esta enzima está presente en el hígado y cataliza la conversión de glucosa-6-fosfato a glucosa, liberando fosfato inorgánico. Este paso es crucial para la liberación de glucosa desde el hígado al torrente sanguíneo.

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Es una enzima reguladora clave en la glucólisis. En el hígado, la actividad de esta enzima es inhibida por el aumento de concentraciones de ATP y citrato, mientras que es estimulada por la insulina. Esta enzima cataliza la fosforilación de la fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-bifosfato, un paso importante en la glucólisis.

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También conocida como fructosa-2,6-bifosfatasa, es una enzima bifuncional que sintetiza y degrada fructosa-2,6-bifosfato, un regulador potente de la actividad de la PFK-1. La fructosa-2,6-bifosfato estimula la actividad de la PFK-1, promoviendo así la glucólisis.

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Hay compuestos intermediarios como la glucosa-1-fosfato y las coenzimas glucógeno fosforilasa y fosfoglucomutasa.

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Forma fosforilada de la glucosa en el carbono 1. Es el producto de la degradación del glucógeno y se convierte en glucosa-6-fosfato por acción de la fosfoglucomutasa.

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Es clave en la degradación del glucógeno; escinde su sustrato mediante la adición de otro fosfato para producir glucosa-1-fosfato.

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Cataliza la transferencia del grupo fosfato desde el carbono 1 de la glucosa-1-fosfato al carbono 6 de la glucosa-6-fosfato.​

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El ciclo de Cori está involucrado en la regulación de la glucemia

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Proceso de control de la glucosa en sangre (glucemia), que hace que el cuerpo mantenga los niveles de la misma dentro de unos márgenes estrechos. Este control estricto se denomina homeostasis de la glucosa.

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es una ruta metabólica que consiste en el paso de la glucosa a lactato y de lactato a glucosa esto se da entre el hígado y el musculo.

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este proceso empieza desde el musco esqueletico durante un ejercicio intenso.

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este proceso empieza desde el musco esqueletico durante un ejercicio intenso.

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esta primera parte se da en el glucógeno muscular donde se degrada en glucosa para así transformarse a PIRUVATO mediante la glucolisis

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Es un compuesto de importancia crucial ya que es el producto final de la glucolisis.

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en la glucolisis  se generan 2 ATP que son la fuerte de energía del musculo, después de este paso se encuentra el gliceraldehido -3 fosfato a glicerato-1,3-bifosfato que se reducen a 2 NAD + 2 NADH 

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en la glucolisis  se generan 2 ATP que son la fuerte de energía del musculo, después de este paso se encuentra el gliceraldehido -3 fosfato a glicerato-1,3-bifosfato que se reducen a 2 NAD + 2 NADH 

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seguido de esto encontramos con la fermentación láctica donde  el piruvato de convierte en lactato 

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seguido de esto encontramos con la fermentación láctica donde  el piruvato de convierte en lactato 

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donde actúan la lactato deshidrogenasa donde se reduce de 2 piruvato a 2 lactato

esto de Re oxida 2 NADH a2 NAD+ para quedar como una reacción importante porque el 2 NAD se reutiliza para el proceso de glucolisis

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como segunda parte el lactato producido en el musculo pasa al torretente sanguíneo y seguido de esta llega al hígado donde en este punto se da el proceso de inverso. 

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como segunda parte el lactato producido en el musculo pasa al torretente sanguíneo y seguido de esta llega al hígado donde en este punto se da el proceso de inverso. 

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como paso siguiente la gluconeogénesis se consumirán 6 ATP 

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como paso siguiente la gluconeogénesis se consumirán 6 ATP 

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este proceso en el ciclo del cori cuando el musculo trabaja se produce 2 ATP para este caso en la glucolítica, y en el hígado se consumen 6 ATP en este caso la gluconeogenica.

en total el ciclo del cori pierde 4 ATP,porque; el ciclo puede seguir de forma constante pero la sobrecarga energética metabólica se pasa y se soporta en el hígado.

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el ciclo de cori la glucosa resultante pasa por el torrente circulatorio y llegar a reutilizarse otra vez.

en el musculo e hígado cuando no se necesita la glucosa se almacenan en forma de glucógeno.

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7. COMPARTIMIENTO CELULAR DONDE SE REALIZA EL PROCESO METABOLICO CICLO DE CORI 

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7. COMPARTIMIENTO CELULAR DONDE SE REALIZA EL PROCESO METABOLICO CICLO DE CORI 

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Se analiza dos fases importantes cada una tiene un ligar en el musculo esqueletico y otra en el higado con la mediacion del sistema circulatorio para el trasnporte de metabolitos de un lado a otro.

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la glucosa derivada del glucogeno es oxidada por glicolisis anaerobica hasta el piruvato,ATP Y NADH

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la enzima lactato deshidrogenasa, en el citosol de las células hepáticas ,convierte el lactato derivado del musculo en piruvato, qué se considera el primer sustrato gluconeogenica.

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1. CLASIFICACION DEL TIPO DE PROCESO METABOLICO

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1. CLASIFICACION DEL TIPO DE PROCESO METABOLICO

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El lactato se produce como un subproducto de la glicólisis cuando el oxígeno es escaso. El lactato luego se transporta al hígado a través del torrente sanguíneo.

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El lactato se convierte en glucosa en un proceso que requiere piruvato, fosfato de inositol y ATP. La glucosa luego se libera al torrente sanguíneo y se puede transportar a otros tejidos para su uso como fuente de energía.

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El ciclo de Cori es una vía metabólica que permite la conversión de lactato en glucosa en el hígado. Es un proceso cíclico que involucra dos tejidos: los músculos esqueléticos y el hígado.

El ciclo de Cori es importante para mantener los niveles de glucosa en sangre durante el ejercicio intenso. También ayuda a prevenir la acumulación de lactato, que puede causar acidosis láctica.

El ciclo de Cori es una vía anfibólica, lo que significa que puede realizar tanto reacciones catabólicas como anabólicas. Es una vía gluconeogénica, lo que significa que produce glucosa a partir de sustratos no glucídicos.

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La síntesis de fosfoacilgliceroles es la vía metabólica por la cual se producen fosfoacilglicéridos, que son los principales componentes de las membranas celulares. La vía implica una serie de reacciones enzimáticas que ocurren en el retículo endoplasmático rugoso.

Clasificación: La síntesis de fosfoacilgliceroles es una vía anabólica, lo que significa que produce moléculas más complejas a partir de moléculas más simples. Es una vía biosintética, lo que significa que produce moléculas nuevas y esenciales para la célula.

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La biosíntesis de aminoácidos aromáticos es la vía metabólica por la cual se producen los aminoácidos aromáticos fenilalanina, tirosina y triptófano. La vía implica una serie de reacciones enzimáticas que ocurren en el citoplasma y las mitocondrias.

Clasificación: La biosíntesis de aminoácidos aromáticos es una vía anabólica, lo que significa que produce moléculas más complejas a partir de moléculas más simples. Es una vía biosintética, lo que significa que produce moléculas nuevas y esenciales para la célula.

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Ubicación: El ciclo de Cori se desarrolla en dos tejidos principales: los músculos esqueléticos y el hígado.

Importancia: El ciclo de Cori es crucial para mantener los niveles de glucosa en sangre durante el ejercicio intenso y prevenir la acumulación de lactato, que puede causar acidosis láctica.

Clasificación: El ciclo de Cori es una vía anfibólica, ya que puede realizar tanto reacciones catabólicas (degradación de lactato en piruvato) como anabólicas (síntesis de glucosa a partir de piruvato). También es una vía gluconeogénica, pues produce glucosa a partir de sustratos no glucídicos (lactato).

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1. Producción de lactato en los músculos esqueléticos: 

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1. Producción de lactato en los músculos esqueléticos: 

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Durante el ejercicio intenso, la glucosa se metaboliza por glicólisis para producir energía en forma de ATP. En condiciones de oxígeno limitado, la piruvato, producto final de la glicólisis, se convierte en lactato por la enzima lactato deshidrogenasa. El lactato se difunde al torrente sanguíneo.

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El lactato transportado en la sangre llega al hígado, donde se concentra en las células hepáticas.

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4. Conversión de lactato en glucosa en el hígado: 

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4. Conversión de lactato en glucosa en el hígado: 

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En el hígado, el lactato se convierte en piruvato por la enzima lactato deshidrogenasa. El piruvato se introduce en la mitocondria, donde se transforma en oxalacetato por la enzima piruvato carboxilasa. El oxalacetato se utiliza en el ciclo de Krebs para generar ATP. El oxalacetato también puede transformarse en fosfoenolpiruvato (PEP) por la enzima fosfoenolpiruvato carboxilasa. El PEP se convierte en glucosa por la gluconeogénesis, un proceso que requiere varias enzimas, incluyendo la fructosa-1,6-bisfosfatasa y la glucosa-6-fosfatasa.

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3. Liberación de glucosa al torrente sanguíneo:

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3. Liberación de glucosa al torrente sanguíneo:

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La glucosa sintetizada en el hígado se libera al torrente sanguíneo y puede ser utilizada por otros tejidos como fuente de energía.

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Ubicación: La síntesis de fosfoacilgliceroles se lleva a cabo en el retículo endoplasmático rugoso (RER) de las células eucariotas.

Importancia: Los fosfoacilgliceroles son componentes esenciales de las membranas celulares, proporcionando estructura y fluidez. También participan en diversas funciones celulares, como la señalización celular, el transporte de moléculas y la actividad enzimática.

Clasificación: La síntesis de fosfoacilgliceroles es una vía anabólica, ya que produce moléculas más complejas a partir de moléculas más simples. Es una vía biosintética, pues genera moléculas nuevas y esenciales para la célula.

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Los ácidos grasos de cadena larga se activan por la enzima acil-CoA sintetasa, que convierte el ácido graso y el ATP en acil-CoA y AMP. El acil-CoA se transporta al RER.

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El acil-CoA se une a la molécula de CDP-DAG (citosina difosfato-dihidroxiacetona glicerol) por la enzima fosfatidilinositol-aciltransferasa, formando un fosfatidilinositol acilo (PI).

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3. Eliminación del grupo fosfato de CDP: 

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3. Eliminación del grupo fosfato de CDP: 

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El grupo fosfato de CDP se elimina de la molécula de PI por la enzima fosfatidilinositol-fosfatasa, generando fosfatidilinositol (PI).

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El PI puede ser modificado por enzimas específicas para formar diferentes tipos de fosfoacilgliceroles, incluyendo fosfatidiletanolamina (PE), fosfatidilserina (PS) y fosfatidilcolina (PC).

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Los aminoácidos aromáticos (fenilalanina, tirosina y triptófano) son esenciales para los humanos, ya que no pueden ser sintetizados en el cuerpo y deben obtenerse a partir de la dieta. Son precursores de diversas moléculas importantes, incluyendo:

Neurotransmisores: La tirosina es precursora de dopamina, norepinefrina y epinefrina, neurotransmisores que participan en la función cerebral, el estado de ánimo y el movimiento.

Hormonas: La tirosina también es precursora de las hormonas tiroideas T3 y T4, que regulan el metabolismo y el crecimiento.

Melatonina: El triptófano es precursor de la melatonina, una hormona que regula el ciclo del sueño.

Proteínas: Los tres aminoácidos aromáticos se incorporan a las proteínas, donde desempeñan funciones estructurales y catalíticas.

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La biosíntesis de aminoácidos aromáticos (fenilalanina, tirosina y triptófano) es una vía metabólica compleja que se produce en dos etapas:

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Etapa 1: Ruta del shikimato (común a los tres aminoácidos)

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Etapa 1: Ruta del shikimato (común a los tres aminoácidos)

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1. Ubicación: Citoplasma

2. Reacciones:

Síntesis de shikimato-3-fosfato (S3P): A partir de fosfoenolpiruvato (PEP) y eritrosa-4-fosfato (E4P), se forma S3P por acción de las enzimas 7-fosfoenolpiruvato-1-fosfoenol-shikimato-3-fosfato (EPSP) sintasa y shikimato-5-fosfato sintasa.

Ciclación del shikimato: El S3P se cicla en una serie de reacciones catalizadas por enzimas como la 3-dehidroquinato sintasa, la 5-enolpiruvato-shikimato-3-fosfato (EPSP) sintasa y la shikimato-7-fosfato deshidrogenasa, formando ácido corísmico.

3. Productos: Ácido corísmico

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Etapa 2: Ramificación hacia la síntesis de cada aminoácido (específica para cada aminoácido)

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Etapa 2: Ramificación hacia la síntesis de cada aminoácido (específica para cada aminoácido)

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Fenilalanina:

1. Ubicación: Citoplasma

2. Reacciones:

Conversión de ácido corísmico en prefenilpiruvato: El ácido corísmico se transforma en prefenilpiruvato por acción de la enzima corismato mutasa.

Reducción del prefenilpiruvato: El prefenilpiruvato se reduce a fenilalanina por la enzima prefenilpiruvato aminotransferasa.

3. Producto: Fenilalanina

Tirosina:

1. Ubicación: Citoplasma

2. Reacciones:

Hidroxilación del prefenilpiruvato: El prefenilpiruvato se hidroxila a tirosina por la enzima fenilalanina hidroxilasa.

3. Producto: Tirosina

Triptófano:

1. Ubicación: Citoplasma y mitocondrias

2. Reacciones:

Ciclación del ácido corísmico: El ácido corísmico se cicla y deshidrata en antranilato por acción de la enzima corismato ciclase.

Formación de 2-amino-3-deshidrobenzamido-fenilalanina (ADAPA): El antranilato se condensa con fosforribosil-pirofosfato (PRPP) y glicina por la enzima antranilato fosforribosiltransferasa (ANPT), formando ADAPA.

Ciclación de ADAPA: La ADAPA se cicla en una serie de reacciones catalizadas por enzimas como la indola-3-glicerol-fosfato sintasa (TrpA) y la indola-3-glicerol-fosfato deshidratasa (TrpB), formando indol-3-glicerol-fosfato (IGP).

Conversión de IGP en triptófano: El IGP se desamina y deshidrata en triptófano por la enzima triptófano sintasa.

3. Producto: Triptófano