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Os antimicrobianos são uma classe de drogas que têm a capacidade de inibir o crescimento de micro-organismos, indicadas, portanto, apenas para o tratamento de infecções microbianas sensíveis, isso é, podendo ser antibióticos produzidos com micro-organismos ou quimioterápicos que são produzidas em laboratórios como drogas sintéticas que tem como ação a inibição do crescimento bacteriano ou causando a  destruição  da mesma

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São utilizados diferentes manejos para o tratamentos com esses medicamentos, dito isso, de modo a permitir entender sua natureza e o grau de toxicidade seletiva de cada droga.

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tem como principio o impedimento da síntese completa do peptidoglicano

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tem como principio o impedimento da síntese completa do peptidoglicano

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Sendo principalmente por penicilinas, ampicilina, cefalosporinas, bacitracina e vancomicina, sendo elas;
Penicilina, ampicilina e cefalosporinas (Beta-lactâmicos): possui em sua estrutura um anel b-lactâmico, que faz interação com proteínas denominadas PBPs (Penicillin Binding Protein), inibindo a enzima envolvida na transpeptidação, responsável pela ligação entre as cadeias de tetrapeptídeos do peptideoglicano. Diante disso, há o impedimento da formação das ligações entre os tetrapeptídeos de cadeias adjacentes de peptideoglicano, ocasionando uma perda na rigidez da parede celular. Acredita-se também que tais drogas podem atuar promovendo a ativação de enzimas autolíticas, resultando na degradação da parede.
Bacitracina: ela faz interferência com a ação do carreador lipídico que transporta os precursores da parede pela membrana. Resulta na não formação das ligações entre o NAM e NAG.
Vancomicina: Tem a ligação diretamente à porção tetrapeptídica do peptideoglicano. Ademais, ainda é a droga de escolha para linhagens resistentes de S. aureus.

Seus efeitos adversos; são a hipersensibilidade toxicidade, hematológica nefrotoxicidade e a neurotoxocidade

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Promove a alteração da permeabilidade da membrana plasmática 

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Promove a alteração da permeabilidade da membrana plasmática 

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Polimixinas: Eles atuam de forma a se ligar à membrana, entre os fosfolipídeos, alterando sua permeabilidade. são muito eficientes contra Gram negativos, de modo a afetar tanto a membrana citoplasmática como a membrana externa.
Ionóforos: São moléculas hidrofóbicas que se imiscuem na membrana citoplasmática, permitindo a difusão passiva de compostos ionizados para dentro ou fora da célula.

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Estreptomicina e gentamicina: elas funcionam de modo a se ligar à uma subunidade ribossomal 30S, com isso, age bloqueando-a e promovendo erros na leitura do mRNA. com isso, acontece a interferência com a formação do complexo de iniciação.
Tetraciclina: seu mecanismo de ação funciona com uma ligação à subunidade ribossomal 30S (sítio A), com isso, impede a ligação do aminoacil-tRNA.
Cloranfenicol: Seu mecanismo se envolve sobre a uma subunidade ribossomal 50S, inibindo a ligação do tRNA e da peptidil transferase, inibindo a elongação.
Eritromicina: O seu mecanismo funciona com a ligação à subunidade ribossomal 50S e inibe a elongação.

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Um mecanismo de ação pode ser compartilhado entre uma ou mais classes

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Interfere na replicação e a transcrição do DNA do microrganismo.

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Interfere na replicação e a transcrição do DNA do microrganismo.

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A seletividade desses fármacos é de forma variável.
Novobiocina: o seu mecanismo se envolve em torno da ligação a DNA girase, que afeta o desenovelamento do DNA, impedindo sua replicação.
Quinolonas: agem de modo a inibir a DNA girase, que afeta a replicação, transcrição e reparo.
Rifampicina: age de modo a se ligar na RNA polimerase DNA-dependente, que bloqueia a transcrição.

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O seu mecanismo funciona de forma competitiva
Sulfas e derivados: o seu mecanismo funciona de modo a inibir da síntese do ácido fólico, pela competição com o PABA.
Trimetoprim: tem como o objetivo bloquear da síntese do tetrahidrofolato, inibindo assim a dihidrofolato redutase.
Isoniazida: ela age afetando o metabolismo do NAD ou piridoxal, inibindo a síntese do ácido micólico

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Penicilina e Cefalosporina - B - Lactâmicos 

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Penicilina e Cefalosporina - B - Lactâmicos 

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Sulfametaxazol (esquerda) e Trimetroprim (direita)

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Classe de Polipeptídio - Bacitracina  - Por isso só é utilizada de forma tópica 

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Classe de Polipeptídio - Bacitracina  - Por isso só é utilizada de forma tópica 

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Pertencente ao grupo dos aminoglicosídeos

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Pertencente ao grupo dos aminoglicosídeos

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Antimicrobianos possuem ação anti fungica, anti parasitaria, anti viral, anti bacteriana e anti blástica, com isso, a consequência resulta em morte microbiana ou causa a inibição do crescimento da mesma

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Vantagens;
Antibióticos são utilizados como a principal alternativa de tratamento medicamentoso contra doenças infecciosas bacterianas que podem ser potencialmente fatais, prevenindo de milhões de mortes anualmente

Desvantagens; ao mesmo tempo que o tratamento ajudam pessoas há uma proporção de aumento de números de caso dessa doença visto que pode ocorrer a resistência do micro-organismo a múltiplas drogas, limitando o arsenal de opções atuais disponíveis.