# data[].attributes.body
=maligni tumor koji nastaje iz stanica potpornog tkiva poput kosti, hrskavice, masti, vezivnog tkiva i mišića

Sarkomi su primarni tumori vezivnog tkiva, što znači da nastaju u vezivnom tkivu.

(Za razliku od njih, sekundarni (metastatski) tumori vezivnoga tkiva nastaju širenjem raka iz drugih dijelova tijela (kao što su pluća, tkivo dojke ili prostata) na vezivno tkivo.)

slika https://www.microscopyu.com/gallery-images/osteogenic-sarcoma-at-40x-magnification

# data[].attributes.body
Sarkomi se obično dijele u dvije velike skupine, sarkome kostiju i sarkome mekih tkiva, od kojih svaki ima više podtipova.

Američki odbor za rak AJCC je podjelio sarkome kostiju u 14 skupina od kojih će se u ovoj temi obraditi najpoznatiji OSTEOSARKOM.

Sarkome mekih tkiva, AJCC je podjelio u 28 skupina, a u ovoj temi će se obraditi Liposarkom.

# data[].attributes.attachment_caption
Rendgenski snimak oboljele kosti kod psa

# data[].attributes.body
-maligni tumor iz skupine sarkoma

-najčešći primarni rak kostiju

-tumorske stanice izravno stvaraju osteoid

-u 50% slučajeva zahvaća kosti u području koljena , a češće još zahvaća kosti zdjelice, nadlaktičnu kost i kralježnicu

Razlikujemo

1. primarne - nastaju na prethodno zdravoj kosti

2. sekundarne - nastajua na prethodno oboljeloj kosti

# data[].attributes.body
-maligni tumor koji se razvija iz masnog tkiva organizma

-proizlaze iz nekontroliranog rasta stanica masnog tkiva.

-pojavljuju se bilo gdje u tijelu, gdje postoji masno tkivo

-najčešći na udovima, abdomeni ili retroperitoneumu (područje iza trbušne šupljine).

Podtipovi

1. atipični lipom

2. lipomiksoidni liposarkom

3. dediferentirani liposarkom

4. miješani liposarkom

Svaki podtip ima karakteristične histološke značajke i različite stupnjeve agresivnosti.

# data[].attributes.body
Simptomi sarkoma kostiju obično uključuju bol u kostima, osobito noću, i oticanje područja oko tumora.

Patološke frakture javljaju se pri osteosarkomu u oko 5-10% slučajeva.

Ovi simptomi mogu biti slični onima kod drugih poremećaja kostiju, što može otežati dijagnozu.

Simptomi sarkoma mekih tkiva promjenjivi su. Ovise o lokaciji tumora.

Često se pojavljuju kao čvrste, bezbolne kvržice ili čvorovi, ali mogu uključivati oticanje, ograničenu pokretljivost i osjetljivost na dodir na zahvaćenom području.

-Gastrointestinalni stromalni tumori (podtip sarkoma mekih tkiva) često su asimptomatski, ali mogu biti povezani s pritužbama na bol u trbuhu, osjećaj punine i druge znakove crijevne opstrukcije.

# data[].attributes.body
-prethodno izlaganje ionizirajućem zračenju

-Nasljedni sindromi poput Li-Fraumeni, mutacije RB1 gena i Pagetova bolest kostiju povećavaju rizik od koštanih sarkoma

-Mnogi liposarkomi povezani su s dupliciranjem dijela kromosoma 12, što rezultira dodatnim kopijama poznatih gena koji potiču rak (onkogeni)

# data[].attributes.body
-Liječenje sarkoma kostiju uključuje kirurško uklanjanje tumora, uz zračenje ili kemoterapiju po potrebi. Cilj je potpuno ukloniti tumor i spriječiti povratak bolesti, koristeći multidisciplinarni pristup s ortopedima, onkolozima, radiolozima i patolozima.

-Liječenje liposarkoma obično uključuje kirurško uklanjanje tumora, a ponekad se dodaju i terapije zračenjem ili kemoterapijom, posebno u slučajevima agresivnih oblika tumora ili ako se tumor proširio na druge dijelove tijela.

# data[].attributes.body
Osteosarkom - čini 2.4% svih malignosti u pedijatrijskih pacijenata i približno 20% svih primarnih tumora kosti.

Postoje mnogi podtipovi sarkoma, svaki s vlastitim karakteristikama u smislu histoloških značajki, stanične morfologije, biološkog ponašanja i odgovora na terapiju. To znači da je pristup liječenju često individualiziran i prilagođen specifičnim karakteristikama tumora.

-mogu se pojaviti gotovo bilo gdje u tijelu

-mnogi sarkomi imaju tendenciju agresivnog rasta i brzog širenja

-sarkomi imaju tendenciju recidiva čak i nakon uspješnog liječenja

-važno je redovito praćenje pacijenata radi otkrivanja eventualnih recidiva i pravovremene intervencije