# data[].attributes.body
-Manual ;
-https://www.todamateria.com.br/leis-de-mendel/ ;
-https://www.biologianet.com/genetica/alelos-multiplos-ou-polialelia.htm ;
-https://retinabrasil.org.br/os-tres-principais-padroes-de-heranca/ ;
-https://brasilescola.uol.com.br/biologia/primeira-lei-mendel.htm ;
-https://brasilescola.uol.com.br/biologia/segunda-mendel.htm;
-https://pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a_autoss%C3%B4mica_recessiva .

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Durante a realização deste Diário de Aprendizagem fui aprendendo sobre o patrimônio genético, acrescentou-me mais conhecimento sobre os tópicos apresentados.
Para Autoavaliação numa escala de 0 a 20 que são as avaliações consideraria que este trabalho deveria receber um 16, até porque é uma ferramenta que decerto que ainda a irei utilizar num futuro próximo como método de estudo.

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Um exemplo de uma doença determinada por alelos existentes no cromossoma X é a Hemofilia, a maior parte dos individuos afetados são homens, uma vez que as mulheres têm dois cromossomas X, um deles pode conter a mutação da hemofilia que o outro cromossoma X irá compensar a falta de um cromossoma funcional.

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Um exemplo de uma doença determinada por alelos existentes  no cromossoma Y é a Hipertricose Auricular que é o crescimento excessivo de pelos nas orelhas

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As características que estão presentes no cromossoma Y apenas são transmitidos entre os homens da família uma vez que este cromossoma é que define se o embrião vai ser rapaz ou não.

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As caracteristicas que estão presentes no cromossoma X podem apresentar-se de forma diferente das mulheres, que têm dois cromossomas X , para os homens que têm apenas um cromossoma X.

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A hereditariedade heterossómica humana é referente a características transmitidas encontrados nos cromossomas sexuais (X e Y).

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Hereditariedade humana heterossómica ligada ao cromossoma X e ligada ao cromossoma Y

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Hereditariedade humana heterossómica ligada ao cromossoma X e ligada ao cromossoma Y

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Neste sistema de alelos múltiplos, há três diferentes alelos A, B, O. Cada individuo herda dois alelos pertencentes a este sistema, sendo um desses dois alelos do pai e o outro da mãe.
Quando um individuo herda dois alelos A dizemos quem têm tipo sanguíneo A, quando herda dois alelos B dizemos que têm tipo sanguíneo B, quando herda um alelo A e um alelo B dizemos que este individuo têm tipo sanguíneo AB, e por fim o quando o individuo herda dois alelos O dizemos que têm tipo sanguíneo O.
O tipo de sangue menos existente é o O sendo assim o alelo que codifica este tipo de sangue recessivo em relação a outros tipos de sangue. Isto significa que um individuo apenas irá ter tipo sanguíneo O se receber um alelo codificador desta característica de cada progenitor.

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Como já foi dito antes o alelos múltiplos determinam uma certa característica por vários genes diferentes, cada gene tem duas ou mais formas diferentes, denominados alelos e a combinação destes irá determinar a expressão da determinada característica.
Alguns exemplos de características determinadas por alelos múltiplos podem ser a cor dos olhos, o grupo sanguíneo, entre outras.

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A doença manifesta-se mesmo que tenha apenas uma copia do gene com a mutação, ou seja, a descendência têm 50% de probabilidade de herdarem o gene que contem a mutação e 50% de nascer sem a mutação.
Algumas doenças que são autossómicas dominantes incluem a polidactilia, braquidactilia e doença de Huntington.

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A doença apenas é presente se o sujeito herdar duas cópias do gene com mutação sendo um do pai e outro da mãe, ou seja se tiver apenas um da mãe ou do pai tornar-se-á um portador saudável.
Caso os pais apenas tiverem um gene com a mutação serão portadores saudáveis, mas podem transmiti-la aos seus filhos.
Algumas doenças que são autossomicas recessivas incluem a anemia falciforme, albinismo e glicogenose entre outras.

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É a transmissão de características de pais para filhos através do material genético que se encontra nos cromossomas.
Existem diversos tipos de herança genética, porém as mais comuns são a autossómica recessiva, autossómica dominante e os alelos múltiplos.

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Hereditariedade humana: autossómica recessiva, autossómica dominante e alelos múltiplos

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Hereditariedade humana: autossómica recessiva, autossómica dominante e alelos múltiplos

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Uma árvore genealógica é uma representação gráfica da história familiar de uma pessoa ou de um grupo de pessoas. Ela mostra as conexões entre membros da família, tais como pais, avós, bisavós, irmãos, tios, primos e outros parentes.

As árvores genealógicas geralmente começam com um ancestral em comum, e mostram as relações familiares ascendentes e descendentes. As informações contidas em uma árvore genealógica podem incluir datas de nascimento, casamento e morte.

As árvores genealógicas são geralmente usadas para traçar a história de uma família, mas na disciplina de biologia utilizamos as árvores genealógicas a fim de analisar a hereditariedade de doenças transmissíveis à descendência.

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Interação gênica - Biologia - Ensino Médio

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Uma interação génica dá-se quando genes não alélicos, um ou mais genes, interagem para levar a uma certa característica fenotípica.
Ou seja, um gene de um locus irá alterar a expressão fenotípica de um gene de um outro locus.

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Um dos exemplos é o alelo letal recessivo para o gene que determina a cor do pelo de ratos de uma especie. O alelo que determina a cor amarela do pelo é dominante (alelo dominante A), e o alelo que determina a cor negra é recessivo (alelo recessivo n).
Nesta espécie quando é em heterozigótica podem sobreviver, mas se forem homozigotos com o alelo nn, não chegam a nascer dando-se assim um aborto espontâneo.

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O exemplo de alelos multiplos mais comum são os grupos sanguíneos. Existem na espécie humana indivíduos que têm sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O.
Cada tipo de sangue é determinado por três alelos em um único gene: IA, IB e i.
Cada alelo é responsável por:
-IA  -Antígeno A presente na Hemácias
-IB -Antígeno B presente nas Hemácias
-i -Ausência do Antígeno nas Hemácias
Os alelos  IA e IB têm dominância sobre o alelo i, e entre os alelos IA e IB existe um caso de codominância.

Havendo três diferentes alelos estes irão dar origem a seis genótipos diferentes para os quatro fenótipos existentes nos ser humano. Os qatro fenótipos existentes são:

-I A I A, I A i – Sangue A

-I B I B, I B i – Sangue B

-I A I B – Sangue AB

-ii – Sangue O

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Em diferentes espécies existem alguns alelos que, quando são homozigoto, poderão levar á morte do ser vivo. Estes alelos podem fazer com que um individuo não chegue a nascer, dando-se assim um aborto espontâneo.
Em outros casos o individuo pode nascer mas irá morrer antes que possa transmitir esse gene á posterioridade.
Estas situações ajudam na diminuição da ocorrencia destes genes nas populações.

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Alelos Múltiplos é um fenômeno q ocorre quando os genes têm mais de duas formas alélicas. isso quer dizer que uma determinada característica de um individuo é determinada por três ou mais alelos.

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A codominância é quando os dois alelos de um único gene apresentam-se de igual forma ao mesmo tempo no fenótipo da descendência heterozigótica, ou seja, nenhum dos alelos têm dominância sobre o outro.

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Como por exemplo, a cor do pelo nos bovinos, a cor branca codificada pelo alelo B, e a cor castanha codificada pelo alelo C. Um descendente deste cruzamento irá ser uma animal heterozigótico com o genótipo BC, que irá ter pelo malhado, ou seja com a mesma quantidade de pelo castanho e branco

A codominância a dominância completa e a dominância incompleta são todas diferentes, uma vez que na dominância completa um dos alelos domina por completo o outro, e na dominância incompleta continua a haver um alelo que domina o outro mas não por completo. A codominância é importante uma vez que mantem os dois alelos sempre presentes em uma determinada população e permitir assim a adaptação e a evolução da espécie.

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Como por exemplo, o cruzamento entre duas flores, uma branca (Alelo recessivo b), e um vermelha (Alelo dominante V).
No caso de estas duas flores gerarem descendência, serão heterozigoticos (Vb) e de cor rosa, é um exemplo de dominância incompleta.
Sendo que neste exemplo o alelo V não será dominante sobre o alelo b, e o seu fenótipo heterozigotico Vb, é uma mistura dos fenótipos homozigoticos VV e bb.

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A dominância incompleta ocorre quando não existe dominância completa de um alelo em relação a outro, nenhum dos alelos se irá manifestar por completo, ou seja, o resultado irá ser um hibrido com um fenótipo intermédio dos progenitor.

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Os contributos de Morgan para a construção de conhecimentos sobre hereditariedade e genética

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Os contributos de Morgan para a construção de conhecimentos sobre hereditariedade e genética

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Thomas Morgan foi um geneticista americano, foi o primeiro cientista a realizar pesquisas no campo da genética, nomeadamente a ligação entre a hereditariedade e os cromossomas sexuais.

Uma das contribuições mais importantes de Morgan foi a ligação entre a hereditariedade e os cromossomas, para descobrir esta ligação Morgan realizou experiencias com Drosophila melanogaster ( mosca-das-frutas), com essas experiencias descobriu que os genes não se encontravam em qualquer cromossoma mas sim em cromossomas específicos e q estes transmitiam-se de forma diferente dos demais. Essa descoberta permitiu que a comunidade cientifica mapeasse os genes nesses cromossomas específicos, tornando assim o estudo da transmissão genética mais precisos.

Morgan descobriu que  os cromossomas sexuais influenciavam a determinação do sexo do ser vivo, ele constou que alguns dos genes eram transmitidos de forma diferente devido ao sexo do ser vivo, levando-o assim a descobrir que os genes e os cromossomas sexuais tinham uma ligação entre eles.

Morgan também descobriu a recombinação genética, ele observou que alguns do genes estavam conectados entre si no mesmo cromossoma, por tanto eram transmitidos juntos, descobriu também que em alguns casos os genes separavam-se na divisão celular levando assim a novas combinações de genes sendo este processo denominado recombinação genética e até aos dias de hoje ainda é utilizado para mapear genes em determinados cromossomas.

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2ª Lei de Mendel - POLIIBRIDISMO (resolução de exercícios)

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1ª Lei de Mendel de um jeito fácil e bem objetivo.

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A segunda Lei de Mendel diz que os alelos de diferentes características são herdados independentemente do alelos "escolhido", isto quer dizer que a separação de um par de alelos não irá afetar de forma alguma a separação de outro par de alelos na formação dos gametas, ou seja, os alelos são são distribuídos aleatoriamente para a descendência.

Esta lei explica como alelos de diferentes caracteristicas se distribuem aleatoriamente para a descendencia, sem ter qualquer relação da sua posição no cromossoma ou de haver outros alelos.

Esta leiestá ligado ao diibridismo

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A primeira lei de Mendel diz que os indivíduos recebem dois alelos para cada característica, um de cada progenitor. Durante a formação dos gametas, esses alelos separam-se, fazendo com que cada gameta receba apenas um desses alelos. Quando ocorre a fecundação, os gametas masculino e feminino juntam-se, restabelecendo o par de alelos na descendência.

Esta lei explica a distribuição aleatória dos alelos na descendência e é representada pelo diagrama de Punnett, que mostra as possíveis combinações de alelos na descendência.

Tendo a primeira Lei de Mendel como objetivo explicar como os alelos são transmitidos de uma geração para a seguinte e como as características se demonstram na descendência.

Esta lei está relacionada com o monoibridismo

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A partir destas experiencias Mendel compôs 2 leis afim de explicar como funcionava a transmissão hereditária ao longo das gerações.
As Leis de Mendel são um conjunto de fundamentos que explicam o mecanismo da transmissão hereditária durante as gerações.

Os estudos de Mendel foram a base para explicar os mecanismos de hereditariedade. Hoje em dia os seus estudos são considerados uma das maiores descobertas na área da Biologia, valendo assim com que Mendel ganhasse o título de "Pai da Genética".

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Para a realização das suas experiências, Mendel escolheu as ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum). Esta planta é de fácil cultivo, realiza autofecundação, possui um curto ciclo reprodutivo.

Os métodos utilizados por Mendel consistiam em realizar cruzamentos entre diversas gerações de ervilhas consideradas "puras". A planta era considerada pura por Mendel quando após seis gerações ainda apresentava as mesmas características.

Após encontrar as linhagens puras, Mendel começou a realizar cruzamentos de polinização cruzada. O procedimento era realizado em tirar pólen de uma planta com sementes amarelas e depositá-lo sob a flor de uma planta com sementes verdes.

Algumas das características observadas por Mendel foram as seguintes:
-Cor da flor;
-Posição da flor no caule;
-Cor da semente;
-Textura da semente;
-Forma da vagem;
-Cor da vagem;
-Altura da planta.

Ao longo do tempo, Mendel foi realizando diversos tipos de cruzamentos para verificar como as características eram herdadas ao longo das gerações.

Com isto, estabeleceu as suas Leis, que também ficaram conhecidas por Genética Mendeliana.

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-Dominam as mais "fracas"
-Dependem do sexo
-São independentes do sexo

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Hereditariedade autossómica

Transmissão dos genes localizados nos autossomas (cromossomas sexuais).

Hereditariedade com dominância e recessividade

Significa que num determinado carácter em estudo uma das duas formas domina a outra.

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Ou então acompanhadas de outras características

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Ou então acompanhadas de outras características

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As características que são transmitidas 

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As características que são transmitidas 

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Neste caso é apenas transmitida uma característica que seria a cor das sementes

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E neste caso são duas características transmitidas que seriam a cor e a textura das sementes
Porem estas duas características têm de se encontrar no mesmo cromossoma

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Os contributos de Mendel para a construção de conhecimentos sobre hereditariedade e genética

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Os contributos de Mendel para a construção de conhecimentos sobre hereditariedade e genética

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Reparamos que no meio ambiente diferentes seres vivos mostram características similares, e quanto maior for a proximidade familiar mais parecidos são. E a que se deve isto?
Isto deve-se pois algumas das características dos progenitores foram passadas para a sua descendência, havendo assim a transmissão das características genéticas para a próxima geração.

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Este diário de aprendizagem têm como objetivo a reflexão das matérias dadas em aula nomeadamente o patrimônio genético.

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Diário de Aprendizagem-> Patrimônio genético

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Diário de Aprendizagem-> Patrimônio genético

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Lucas Horta Nº: 8 12ºC
Biologia