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Esta basada reconocer a nivel mundial, independientemente de la edad, el género o el grupo étnico y se presenta tanto en niños como en adultos. Se necesita saber las causas que lo generan.

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Hacer una revisión sistemática. General, incluidos los mecanismos, la clasificación, los métodos de diagnóstico, relacionados con la enfermedad de interés humano y tratamientos kinésicos y/o fisioterapéuticos para prevención de fracturas en pacientes con osteogénesis imperfecta

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La osteogénesis es Conocida como la enfermedad de los Huesos quebradizos o huesos de Cristal.

Farreras y Rozman (1996)

"La definen como los procesos hereditarios del tejido conjuntivo que cursan con fragilidad osea"

Anonimo (2020) Osteogenesis: la formación de los huesos Imagen Recuperado de: https://mejorconsalud.com/osteogenesis-la-formacion-los-huesos/

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-Fragilidad ósea (huesos que se rompen a consecuencia de un trauma mínimo, o incluso espontáneamente)

-Baja estatura

-Sordera progresiva
-Posibles problemas cardiovasculares

-Dientes descoloridos y frágiles

Henry Motera (2019) Revista Científica Mundo de La Investigación Y el Conocimiento Pag 923

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¿Como se diagnostica la OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA ?

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¿Como se diagnostica la OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA ?

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Mediante ecografía, que permite detectar posibles fracturas  de los miembros alrededor de la 16ª semana de gestación.
- La densitometría ósea confirma la baja masa ósea
Pruebas de Laboratorio Clínico
- Prueba de ADN
- Análisis de Sangre O Orina (Pruebas Bioquímicas)

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Asi se detecta según el tipo de O.I

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Generalmente . No hay tratamiento Las fracturas deben tratarse lo más pronto posible al estar en presencia de una de ella con un control adecuado que requiere especialistas y médicos tratantes. Las terapias físicas deben ser personalizadas para cada paciente, a través de las terapias de rehabilitación.

S andra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 81-85

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Tipo I
Es la forma más leve de OI, presenta fracturas múltiples, esclerótica azul, quebradiza dientes, y pérdida de audición. Las fracturas son comunes en el período neonatal, pero raras en el útero o después de la edad adulta.

Henry Motera (2019) Revista Científica Mundo de La Investigación Y el Conocimiento Pag 924

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Se describe por ser mas severa, causa la muerte al nacer o poco después porque ocasiona problemas respiratorios deformidad ósea severa.
Tipo III
Presenta deformidades Oseas,microcefalia, dolor crónico o incapacidad funcional.
Tipo IV
Presenta fracturas al nacer, deformidades oseas en extremidades moderadas o leves.
Tipo V
Presentan calcificación de la membrana inter-osea entre el cubito y el radio.
Tipo VI
Este grupo presenta escoliosis y se distingue como histológicamente por la acumulacion de osteoide en el tejido oseo.
Tipo VIII
Son similares a O.I Tipo I Y II .Es causada por la ausencia o deficiencia severa de la actividad prolil3-hidroxilasa.

Henry Motera (2019) Revista Científica Mundo de La Investigación Y el Conocimiento Pag 924

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- Fortalecimiento Muscular y Movilidad

Sandra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 83

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En estos casos, el objetivo es proporcionar movilidad activa fuera del equipo de ayudas, por medio de sillas de rueda con barreras que pueda ayudar.

Sandra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 84

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Busca una formación eficiente del tronco además de acompañamiento ortopédico y de cuidado postural.

Sandra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 85

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A partir de la semana 6 de vida, se ha apoyado esta decisión por las deformidades progresivas.

Sandra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 85

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Sandra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 77-89

Henry Motera (2019) Revista Científica Mundo de La Investigación Y el Conocimiento Pag 916-932

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Basado en diferentes investigaciones presentes en este trabajo, buscando un información precisa y clara sobre la osteogénesis imperfecta.  Es muy importante tomar conciencia de la salud cuando se tiene presencia de esta enfermedad, ya que, de lo contrario, las deformidades óseas y defectos de colágeno común pueden afectar a varios órganos internos, que pueden traer como consecuencia problemas secundarios.

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Números tratamientos médicos fueron probados, incluyendo la Vitamina C Y D Flúor, magnesio, esteroides, anabólicos, calcitonina y hormona de crecimiento.

Sandra C,Lorena R, Pablo I. Aceptación 04 de Diciembre (2011) Movimiento Científico Bogotá, Colombia, Iberoamericana Institución Universitaria Pág 85