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Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios.
Establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de los medicamentos y los remedios herbolarios que se comercializan o suministran en el territorio nacional, sus instructivos y el etiquetado de las muestras médicas de los mismos. Es de observancia obligatoria para todos los establecimientos relacionados con el proceso de medicamentos o remedios herbolarios para uso humano que se comercializan o suministran en el territorio nacional.

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Que instituye el procedimiento por el cual se revisará,actualizará y editará la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Siendo de observancia obligatoria para la Secretaría de Salud a través de la Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y para la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, así como para el sector públicoy privado que participe en el procedimiento de revisión, actualización y modificación de los contenidos de laFarmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos

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Se establece que los medicamentos estarán normados por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y que es responsabilidad de la Secretaría de Salud mantenerla permanentemente actualizada, contando para esto con la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos como un órgano asesor.

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Suplemento para Establecimientos Dedicados a la Venta y Suministro de Medicamentos y otros Insumos para la salud

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Suplemento para Establecimientos Dedicados a la Venta y Suministro de Medicamentos y otros Insumos para la salud

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(2005). con el objetivo de mejorar el servicio que proporcionan los establecimientos que se dedican a la venta y suministro de medicamentos, siendo el ultimo eslabon antes de llegar el medicamento al paciente.

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Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos MexicanosAparece 

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Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos MexicanosAparece 

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(1998) tiene como objetivo la elaboración de medicamentos homeopáticos que involucren origen, descripción, identificación, composición y ensayo de las materias primas y sus tecnicas de fabricación

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Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos

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Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos

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(2001) tiene el objetivo de establecer los metidos de análisis y especificaciones técnicas que deben cumplir las plantas y derivados para la elaboración de medicamentos y remedios que empleeen materia prima de origen herbolario.

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FEUM (farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos)

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FEUM (farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos)

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Es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y biotecnológicos y en su undécima edición, además de los contenidos de la décima edición (2011) y su Primer (2012) y Segundo suplemento (2013)