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Larva TROCÓFORA y Larva VELÍGERA

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A lo largo de este muro descubriremos un mundo que tenemos frente a nosotros y conocemos sin saber, pero quizás no nos damos cuenta qué tan diverso es.
¿Estás listx? ARRANQUEMOS!

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Llegaste al final. Ahora sabes TODO sobre Moluscos, pero OJO!

La evolución está en constante movimiento, no te quedes quieto ;)

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Todxs venimos de algún lugar... ellos también!

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Alimentación

Los hábitos alimentarios de los gasterópodos son tan variados como su morfología y ambientes colonizados. Sin embargo es posible entresacar una serie de generalizaciones sobre estos hábitos y la estructura de su sistema digestivo:

Alimentación

Los hábitos alimentarios de los gasterópodos son tan variados como su morfología y ambientes colonizados. Sin embargo es posible entresacar una serie de generalizaciones sobre estos hábitos y la estructura de su sistema digestivo:

Todos emplean la rádula, más o menos modificada, para recoger su alimento.

Parte de la digestión es extracelular, produciendo las glándulas salivares, bolsas esofágicas y divertículos gástricos una serie de enzimas que digieren el alimento en el estómago. La absorción y la digestión intracelular ocurren en los divertículos gástricos.

La torsión hace que el esófago se abra al estómago en su parte posterior y en ano en la anterior, al contrario de lo normal, pero en gasterópodos más evolucionados se observa una migración de la apertura del esófago a la zona anterior y el ano a la posterior.

Los gasterópodos más primitivos, los arqueogasterópodos, son micrófagos, alimentándose de pequeñas algas o esponjas. Su sistema digestivo corresponde al descrito para el molusco generalizado. La rádula tiene más de 12 dientes en cada fila transversal y al retraerse los dientes laterales empujan las partículas a los surcos laterales donde posteriormente se forma el cordón mucoso que se conducirá al estómago. En las lapas es conocido su comportamiento de "vuelta a casa"; desarrollan un lugar donde viven ligeramente excavado en la roca que abandonan para buscar alimento en unos centímetros a la redonda durante los periodos de bajamar y posteriormente regresa a su "madrigera", posiblemente gracias a unas feromonas o sustancias químicas dejadas en su rastro. La intensa actividad de las lapas en el supramareal es la causa de la ausencia de algas en esta zona; si mediante unas pequeñas vayas que impidan el acceso de las lapas a las parcelas que delimitan, se desarrolla un cobertura algal rápidamente debido a la ausencia de estos herbívoros.

Entrando en gasterópodos más evolucionados no encontramos también con herbívoros pero hay entre ellos micrófagos y macrófagos. Se encuentran en varios grupos de gasterópodos y también emplean la rádula para raspar el alimento. Los bígaros, del género Littorina, cuyas especies presentan una marcada zonación en el intermareal, se alimentan de las pequeñas algas que obtienen raspando la roca, incluso las que crecen en la capa subsuperficial de la misma; por tanto, en su estómago suele haber abundante materia inorgánica. Otras especies, como la lapa Patina, suele vivir sobre kelps que pueden soportar su peso y de las que se alimenta. Hay herbívoros bastanta especializados como los opistobranquios sacoglosos del género Elysia; tiene su rádula modificada y su única misión es rasgar las células del alga verde Codium sobre la que vive; posteriormente succiona el contenido celular, incluidos los cloroplastos que no digiere y los incorpora a su cuerpo donde siguen siendo funcionales. Es frecuente en gasterópodos herbívoros la modificación del tracto digestivo para la formación de buches o mollejas que realizan una digestión previa (física o química) mediante la secreción de enzimas específicos para las proteínas vegetales.

Las especies carnívoras suelen ser de más tamaño y encontramos entre ellas a las grandes caracolas como Buccinum y Charonia. Es frecuente la presencia de una probóscide (esófago, cavidad bucal y rádula) que evaginan para localizar a la presa y posteriormente ingerirla. Se suelen alimentar de equinodermos, bivalvos, otros gasterópodos, poliquetos, peces y crustáceos; muchos matan a su presa ahogándola con el pie, mediante secreciones ácidas o abrir sus conchas empleando el pie y haciendo cuña con su concha. Sin embargo, otros perforan las conchas de la presa mediante una acción combinada de rádula y enzimas y luego introducen su probóscide en el interior para absorber los tejidos blandos. En los conos los dientes de la rádula se han modificado y tienen forma de arpón; normalmente están conectados a una glándula venenosa. Al detectar a su presa disparan uno de sus dientes que rápidamente inmoviliza a la presa. Es frecuente la captura de defensas de la presa, como ocurre en nudibranquios aeolidáceos, que emplean los cnidocitos de las anémonas o hidrozoos de los que se alimentan como su propia defensa al desplazarlos a los ceras.

Existen gasterópodos detritívoros y carroñeros. En la fotografía aparece un grupo de Nassarius (Hinia) reticulatus alimentándose de un pez recién muerto. Detectan la presencia del pez mediante las partículas en suspensión que introduce la corriente inhalante en la cavidad paleal y se dirigen a él para devorarlo; en menos de cinco minutos tras depositar este pez aparecieron multitud de individuos que rápidamente dieron cuenta de su comida.

Las especies suspensívoras poseen modificaciones, como branquias de mayor tamaño que gracias a una red mucosa actúan de colador para las pequeñas partículas de plancton del que se alimentan.

Hay gasterópodos parásitos, ecto o endoparásitos, que presentan el cuerpo modificado para alimentarse de la especie parásitada. Los más modificados son de tipo vermiformes y viven en el interior de holoturoideos.

En la figura inferior se representa el sistema digestivo acompañado del reproductor mostrando sus diferentes partes.

Excreción

Los gasterópodos tienen uno o dos metanefridios en función del grado de torsión y enrollamiento. El derecho es el que suele desaparecer generalmente, aunque en las lapas el izquierdo aparece reducido. Se localiza en la parte anterior del cuerpo, encontrándose el nefridioporo sobre las branquias para que los productos de desecho que expulsa sean lavados por la corriente exhalante. El nefridio es como el explicado en el molusco ideal: está conectado mediante el conducto renopericárdico a la cavidad pericárdica, donde se produce el ultrafiltrado de la sangre que es llevada al metanefridio.

En los gasterópodos terrestres, donde la cavidad paleal funciona como riñón, las aberturas del ano, metanefridio y genital se encuentran junto al pneumostoma o se abren directamente al exterior como se muestra la figura 2.

Estos gasterópodos terrestres presentan un balance hídrico destinado a evitar la pérdida de agua excesiva que puede originar vivir en ambientes hiposmóticos o secos, por lo que producen una orina hiposmótica gracias a la ultrafiltración de la orina. En épocas secas o frías cierran su concha produciendo un moco que forma una capa dura al secarse para protegerse del ambiente y evitar la pérdida de agua en condiciones desfavorables; aún así, este tipo de especies, como las babosas comunes, pueden sobrevivir tras la pérdida de hasta un 80% de agua.

Sistema circulatorio

Como resultado de la torsión el corazón se encuentra delante de la masa visceral. Está formado por dos aurículas en las formas primitivas, pero como consecuencia del enrollamiento de la concha y la desaparición de la branquia derecha, la aurícula derecha desaparece, ya que era la encargada de irrigar la estructura respiratoria. Desde el ventrículo salen dos aortas, una anterior y una posterior o una única que rápidamente se ramifica en dos. La rama anterior irriga la cabeza y el pie; debido al papel hidrostático que juega la sangre en el desplazamiento y movilidad del animal el sistema arterial desaparece para formar unos senos en los que se encuentra la sangre; esto no ocurre en la zona de la masa visceral, donde la sangre únicamente tiene función de transporte de sustancias. Antes de pasar por las branquias de retorno al corazón atraviesa el nefridio para eliminar las impurezas.

Sistema nervioso y órganos de los sentidos

El sistema nervioso de los gasterópodos está formado por una serie de ganglios y cordones nerviosos que parten de ellos hacia las diferentes estructuras que inervan. Existe un par de ganglios cerebroideos en la parte posterior del esofago del que salen nervios a los ojos, estatocistos y un par de ganglios bucales que inervan la rádula y estructuras accesorias. De estos ganglios cerebroideos también surgen dos conectivos pedios hacia los ganglios pedios que inervan los músculos del pie y otros dos conectivos pleurales que alcanzan dos ganglios pleurales, que inervan el manto y el músculo de la columnela. De estos ganglios pleurales surgen otros cordones nerviosos a los ganglios viscerales y a los ganglios parietales, que inervan la masa visceral y las branquias y osfradios respectivamente.

Debido a la torsión estos nervios están dispuestos formando un 8 en el cuerpo; existe una tendencia a la fusión de ganglios y la adopción de una simetría bilateral secundaria en los grupos más evolucionados.

Entre los órganos de los sentidos encontramos los ojos, que en la mayoría de los moluscos sólo detectan cambios en la intensidad de la luz. En el pie tienen un par de estatocistos. El órgano de los sentidos más característico de los gasterópodos es el osfradio, situado junto a las branquias y que evalúa la calidad del agua que entra en la cavidad paleal; en muchas especies carroñeras ha evolucionado aumentando su superficie para detectar la situación de la carroña.

Reproducción

La mayor parte de los gasterópodos son dioicos y poseen una única gónada que se encuentra junto al hepatopáncreas digestivo. Esta glándula vierte los gametos al exterior por medio de un gonoducto, y en los Arqueogasterópodos, que tienen los dos metanefridios funcionales, la última parte del gonoducto desemboca en el metanefrio derecho, que es el que vierte los gametos al exterior, ya que estos moluscos tienen fecundación externa.

En el caso del resto de gasterópodos, un mayor desarrollo del aparato reproductivo ha permitido la posibilidad de la cópula y la fecundación interna. En estos moluscos el nefridio derecho ha degenerado hasta el punto de que sólo funciona como parte del gonoducto. En la desembocadura del nefridioporo existía un surco ciliado que se ha cerrado formando un tubo, el conducto paleal, que continúa tras el tramo del metanefridio como una parte diferenciada del sistema reproductor. Este conducto puede haberse modificado para almecenar semen o incluso producir las sustancias que forman la parte exterior de los huevos. Los machos tienen el conducto deferente enrollado y tiene función tanto de transporte como de almacenamiento, mientras que el conducto paleal deferente, que contiene la próstata, es el que desemboca en un pene con forma de tentáculo situado junto al tentáculo cefálico derecho. Las hembras tienen transformado parte del oviducto en una glándula de albumina que produce sustancias nutritivas que se incorporan en los óvulos. Tienen además una bursa o receptáculo seminal para almacenar el semen, y en muchas ocasiones tienen un sistema de formación de cápsulas duras en la parte final del tracto protector para que los huevos permanezcan protegidos en el exterior. (ver figura 1).

Muchos gasterópodos son hermafroditas. Unos son proterándricos (primero funcionan como machos y luego como hembras), como por ejemplo Crepidula fornicata y muchas lapas; el cambio de sexo está relacionado con la cantidad de hembras, ya que si no hay muchas, se cree que por medio de feromonas, algunos machos se transforman en ellas. Gasterópodos terrestres pulmonados y los opistobranquios son hermafroditas simultáneos, pero esto no implica que sean capaces de producir espermatozoides y óvulos a la vez.

El estadio larvario principal de los gasterópodos es la larva velígera, ya que la trocófora es muy efímera y muchas veces se pasa por el antes de la eclosión. Muchos neogasterópodos y gasterópodos terrestres carecen de larvas libres y del huevo sale ya un pequeño caracolillo formado. Su longevidad es muy variada; los nudibranquios viven la mayoría un año mientras que las lapas alcanzan 5 - 16 años.

Citar como:

MENÉNDEZ VALDERREY, J.L. & LORENZO CORCHÓN, A.. \"Moluscos gasterópodos. Modos de vida y anatomía\". asturnatura.com [en línea] Num. 70, [consultado el 27/8/2020]. Disponible en <https://www.asturnatura.com/moluscos/gasteropodos.html> . ISSN 1887-5068

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Moluscos gasterópodos. Modos de vida y anatomía

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Los hábitos alimentarios de los gasterópodos son tan variados como su morfología y ambientes colonizados. Sin embargo es posible entresacar una serie de generalizaciones sobre estos hábitos y la estructura de su sistema digestivo: Los hábitos alimentarios de los gasterópodos son tan variados como su morfología y ambientes colonizados.

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Los bivalvos son un conocido grupo al que pertenecen especies tan importantes como las almejas y mejillones. Se caracterizan por tener el cuerpo aplando lateralmente y tener dos conchas unidas en el dorso y que cubren por completo el cuerpo del animal. El pie, musculoso, también está aplanado y tiene forma de hacha que emplean para excavar generalmente en fondos arenosos o fangosos donde viven enterradas la mayor parte de las especies. La cabeza está poco desarrollada, al contrario de la cavidad paleal, que es la más grande y espaciosa de todos los molúscos; en ella están las branquias, de gran tamaño por lo general y que además de además de servir para el intercambio gaseoso muchas veces también se emplean como filtros para recoger el alimento en suspensión.

Concha

La estructura de la concha de los bivalvos corresponde con lo visto en el capítulo de generalidades en el que se explica las diferentes capas que la forman por lo que no entraremos en ello ahora. Las dos valvas tienden a ser similares entre si, ovaladas y convexas, unidas por una banda no calcificada llamada ligamento que está formada por una proteina elástica. La zona de articulación de la concha o charnela, además del ligamento tiene una serie de dientes y acanaladuras que encajan en otros de la otra valva cuya función es evitar el desplazamiento de una valva sobre la otra. La parte dorsal de la concha tiene una protuberancia llamada umbo, que es además la parte más vieja de la misma.

La apertura y cierre de las valvas se debe a la acción de unos músculos aductores, uno anterior y otro posterior, que deja su cicatriz o marca en la concha. El manto permanece unido a la parte interna de las valvas y donde se separa de ellas en el extremo de las mismas aparece marcado, dejando en el interion la impresión del manto o impresión paleal, y en ocasiones tiene una invaginación con forma de media luna. Ver figuras 1 y 2.

Alimentación, sistema digestivo y formas de vida

La fuerte radiación adaptativa de los bivalvos ha conllevado una serie de cambios en su forma de alimentación que les ha ido permitiendo colonizar nuevos hábitats.

Se considera que los primeros bivalvos (en el Cámbrico - Ordovícico) fueron excavadores someros de sustratos blandos, protobránquios, es decir, con un par de branquias bipectinadas en las que la corriente entraba por un espacio en la zona posteroventral, atravesaba las branquias y salía por una abertura anterodorsal; los cilios de las branquias eran los encargados de producir esta corriente y de eliminar las partículas que quedaban retenidas en las branquias. Su boca estaba en contacto con el sustrato pero cuando se adaptaron a excavar y enterrarse en fondos arenosos o fangosos, lo que conllevó el alargamiendo del cuerpo, la boca retrocedió en relación al extremo de las valvas y la rádula acabo desapariciendo. La solución consistió en un par de tentáculos, prolongaciones de los laterales de la boca, que están asociados a un par de palpos labiales; así, los tentáculos exploran el sustrato y las partículas quedan fijados a ellos debido al mucus que tienen; unos cilios transportan estas partículas a los palpos y allí son seleccionadas antes de pasar a la boca. .

La aparición de la alimentación por filtración supuso un éxito sin precedentes en los bivalvos que les permitió colonizar un importante abanico de hábitats; las especies que tienen este tipo de alimentación son conocidas como lamelibranquias, y fueron consiguiendo que los microorganismos y partículas en suspensión que antes rechazaban pasasen a formar parte de su dieta al transformarse las branquias en un filtro y sus cilios, que antes producían las corrientes de ventilación de las mismas para el intercambio gaseoso, incorporasen la función adicional del transporte de las partículas alimenticias retenidas hacia la boca. Ver fígura 4, disposición de la lamelibranquia.

Los filamentos que formaban las branquios o ctenidios se alargaron y plegaron, aumentando también en número; pasaron a tener forma de W, siendo el vértice central superior el eje de la branquia del que salen dos ramas descendentes y luego otras ascendentes, más cercanas al manto. De esta forma una branquia parece estar dividia en dos llamadas hemibranquias, que tienen aspecto más o menos laminar debido a la conexión de sus filamentos; pueden ser filibranquias si los filamentos están algo separados, eulamelibranquias si están complentamente unidos formando una superficie laminar sólida o pseudolamelibranquias si se trata de un punto intermedio.

Los cilios frontales se han transformado para transportar las partículas retenidas por los filamentos, mientras que los laterales continúan batiendo para mantener la corriente de agua. En la superficie de la lámina branquial hay una serie de conductos o surcos alimentarios (fig. 4) donde acaban llegando las partículas retenidas por los cilios y envueltas en mucus y que conducen a los palpos labiales; se realiza entonces una selección previa de la comida conjunta entre branquias y palpos, de forma que las partículas más pequeñas son pasadas a la boca y las más grandes eliminadas junto con el mucus formando unas pseudoheces que son expulsadas a la zona inhalante y expulsadas cada cierto tiempo.

El sistema digestivo es muy parecido al visto en el capítulo de generalidades y al de los arqueogasterópodos, pero sin embargo, hay unas modificaciones propias. La región separadora que estaba formada por una zona quitinosa se reduce a un simple escudo gástrico y el mucus de la región final anterior al intestino se encuentra cristalizada, formando una varilla sólida originada del antiguo prostilo (de hasta 3 o 5 cm), que es el estilo y está alojado en un saco del estilo propio. Durante la digestión esta varilla gira, provocando una mezcla de enzimas y partículas, atrayendo la comida del esófago y al chocar con las pareces del saco degradarse y disolverse liberando enzimas que ayudan a una digestión extracelular previa de lípidos e hidratos de carbono. A la región separadora van las partículas más gruesas y las más pequeñas a la glándula hepática donde se completa su digestión intracelular. Ver fígura 6.

Esta alimentación filtradora permitió que muchos grupos abandonasen el medio para colonizar otros medios que serían incapaces de colonizar sin ella. Así existen los siguientes tipos:

Excavadores de fondos blandos: pueden vivir inmediatamente por debajo de la superficia a estar a varios centímetros por debajo, como muchas especies de almejas. El mecanismo de introducción o excavación está basado en contracciones alternantes del pie; al principio la concha se fija medio abierta al sustrato, fijándose por ornamentaciones como espinas, a la vez que el pie se estira y va penetrando en el sustrato. Posteriormente se dilata su extremo a modo de anclaje y se retrae, pero es la concha la que se acerca al pie y no al revés, permitiendo de esta forma el enterramiento.
Sin embargo, un problema asociado fue que la corriente inhalante llegaba muy cargada de sedimento al enterrarse, lo que se solucionó fusionando el manto y dejando libres únicamente las zonas por donde entran y salen las corrientes inhalantes y exhalantes y el pie. Aun así no era suficiente en el caso de las especies que vivían enterradas lejos de la superficie, por lo que las aberturas del manto relacionadas con las corrientes se alargaron formando unossifones que conducen a la superficie y que comunican directamente con el agua; pueden ser más o menos largos y presentar diferentes grados de fusión y su presencia permite al animal permanecer enterrado en el sustrato durante un tiempo más largo. La retracción y protracción de los sifones corre a cargo de un músculo retractor cuya impresión en la concha corresponde a la media luna conocida como seno paleal.

Habitantes superficiales fijados al sustrato: son especies que, como los mejillones, viven fijados al sustrato mediante unos filamentos llamados biso. Éstos son producidos por una glándula situada en el pie; cuando el animal se asienta, primero lo hace mediante el pie y comienza a producir este tipo de secreciones proteicas que acaban endureciendo y fijando completamente al animal al sustrato; entonces retira el pie. Todos comparten una serie de características en estado adulto, como una reducción del pie y del extremo anterior del cuerpo.

Habitantes libres de superficie: se trata de especies que viven en la superficie del sustrato, generalmente arenoso o fangoso, como pueden ser las vieiras o Pectem. Al estar en contacto con el sustrato suelen tener una de las dos valvas planas; son capaces de nadar (po ejemplo para escapar de predadores ), mediante movimientos bruscos del músculo que cierra las valvas fuertemente: tiene una parte formada por fibras estríadas para permitir este tipo de movimiento y otra por fibras lisas que les permite tener la valvas cerradas durante largos periodos.

Perforadores: son otro grupo de especies que han adquirido la capacidad de excavar en sustratos no blandos como arena o fango, si no en otros más duros como corales, madera e incluso piedras. Suelen tener el pie transformado en un ventosa y los bordes de la concha serrados o dentados, para que con los movimentos derivados de la locomoción vayan produciendo un agujero en el que viven, ya desde su asentamiento en la fase larvaria. Entre ellos están las bromas de mar, que son auténticas plagas y producen agujeros de hasta 2 m de longitud; son capaces de alimentarse del serrín de la madera que excavan.

Parásitos y comensales: se encuentran generalmente sobre equinodermos como estrellas, erizos, holoturias y algunos crustáceos a los que se fijan mediante el biso o el pie.

Transporte interno e intercambio gaseoso

Los bivalvos responden al modelo de sistema circulatorio visto en el molusco tipo. Es frecuente que la cavidad pericárdica envuelva, además del corazón, a un corto tramo del intestino. Del ventrículo del corazón surge una aorta anterior que conduce a los senos tisulares, nefridios, branquias y de nuevo al corazón. El manto, como en muchos otros grupos también funciona como superficie de intercambio gaseoso. La absoción de oxígeno es baja en relación con otros moluscos pero está compensada por el gran tamaño de la branquia; carecen por lo general de hemoglobina pero algunas pocas especies las tienen y otras emplean hemocianina.

Excreción

Los bivalvos tienen dos nefridios entre la cavidad pericárdica y las branquias y todo el esquema del sistema excretor responde al esquema general visto en el primer capítulo. Ver fígura 14.

Sistema nervioso y órganos de los sentidos

El sistema nervioso típico de los bivalvos está formado por 3 ganglios y un par de largos cordones nerviosos; el primer ganglio es el cerebropleural, el segundo el pedio y el tercero el visceral. Los dos primeros inervan el pie y el músculo aductor anterior, mientras que el último controla los músculos de los sifones y el músculo aductor posterior.

Existen numerosos órganos de los sentidos en el borde del manto, como tentáculos con células sensoriales y quimiorreceptores y es posible la presencia de ocelos. En el pie existen estatocistos. Es típico también la presencia de un osfradio, en la parte posterior, en la cámara exhalante, que "detecta" la calidad del agua que circula por el interior del animal.

Reproducción y desarrollo

En los bivalvos las gónadas se encuentran rodeando el intestino y están muy próximas, siendo a veces muy difícil separarlas. La ausencia de cópula en este grupo hace que el tracto genital sea corto y muy sencillo, por lo que los gonoductos carecen de estructuras accesorias y suelen desembocar en el nefridio o directamente en la cavidad paleal. La mayoría son dioicos y hay muy pocas especies hermafroditas en las que la gónada tiene una parte dorsal que funciona como testículo y una ventral que hace las veces de ovario. Hay casos de hermafroditismo protándrico incluso reversible, como ocurre en las ostras.

La fecundación es externa y los gametos son expulsados al agua, aunque hay unas pocas que los incuban en la cavidad branquial y la fecundación es en este caso interna.

Tras la fecundación se desarrolla una larva trocófora nadadora a la que sigue una larva véliger, con simetría bilateral, con valvas, que se asienta en la superficie adecuada.

En los grupos parásitos la larva véliger está transformada en una larva gloquidio, que tiene una serie de dientes en las valvas y el pie modificado en un filamento adhesivo. Esta larva se fija en los peces, que emplea de vector de dispersión, generalmente en las aletas o superficie del cuerpo, y si carece de estructuras adhesivas en las branquias del pez. Es capaz de inducir la formación de un callo o quiste en la zona del pez en la que se encuentra y de la que se alimenta hasta que madura y cae al fondo, donde se entierra. Ver fíguras 11 y 12.

Citar como:

MENÉNDEZ VALDERREY, J.L. & LORENZO CORCHÓN, A.. \"Moluscos. Bivalvos\". asturnatura.com [en línea] Num. 70, [consultado el 27/8/2020]. Disponible en <https://www.asturnatura.com/moluscos/bivalvos.html> . ISSN 1887-5068

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Los bivalvos son un conocido grupo al que pertenecen especies tan importantes como las almejas y mejillones. Se caracterizan por tener el cuerpo aplando lateralmente y tener dos conchas unidas en el dorso y que cubren por completo el cuerpo del animal.

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Esta clase de moluscos, formada por unas 600 especies actuales y unas 7500 fósiles, apareció durante el Cámbrico y a ella pertenecen grupos o especies tan conocidas como los ammonites, Nautilus, pulpos, calamares y sepias.

Su principal característica, como el nombre del grupo indica, es tener la cabeza junto a una corona de tentáculos o brazos. El cuerpo está alargado dorsoventralmente por lo que los tentáculos se encontrarían en posición anterior y la masa visceral en la posterior.

Entre los cefalópodos, aunque su media sea de unos 40 cm, se encuentran los invertebrados más grandes encontrados, los calamares gigantes, como los conocidos Architeuthis, abundantes en algunas zonas del Cantábrico como así lo demuestran sus continuos hallazgos en las playas.

Concha

Los cefalópodos actuales carecen de concha externa bien desarrollada excepto el Nautilus; los calamares y sepias tienen una concha interna poco desarrollada llamada pluma, gladio o jibión, y los pulpos carecen completamente de ella.

La concha de Nautilus, considerado un fósil viviente, nos ayuda a entender, junto con los restos fósiles encontrados del grupo, la estructura de la concha primitiva y su evolución hasta las formas actuales. Esta concha se encuentra divida por numerosos tabiques transversales vacios, ya que el animal sólo vive en el último, que está en contacto con el exterior. Existe un cordón visceral, el sifúnculo (ver fígura 1), que atraviesa todos los tabiques de la concha y produce un gas que queda retenido en cada una de las cámaras que forman la concha; de esta forma se consigue una flotabilidad positiva.

Se cree que los cefalópodos derivan de algún grupo de monoplacóforos de concha alta y tabicada, pero no gasificada, en posición vertical simplemente por cuestiones de espacio entre individuos, ya que la aparición del sifúnculo fue posterior, y posiblemente en su inicio la gasificación de la cámara superior sólo serviría para ayudar a mantener la concha vertical mientras que el animal reptaba por el fondo. Las primeras conchas eran cónicas y curvas, para luego hacerse rectas y algunos grupos evolucionaron desarrollando de nuevo conchas curvas, generalmente planospirales. Para la clasificación de estas formas fósiles es importante el tipo de suturas que quedan impresas entre el tabique y la parte externa de la concha, cuya ornamentación permite diferenciar entre Nautiloideos, con suturas simples o sencillas, los Ammonoideos, con suturas muy ornamentadas.

Un Nautiloideo primitivo tuvo que desarrollar una concha recta y pequeña que fue cubierta posteriormente por el manto para originar las 4 posibles formas actuales de conchas, excepto la del Nautilus, que se pueden encontrar. Una de ellas supuso la espiralización de la concha, como ocurre en algunos grupos de profundidad; en otros, como en Sepia, la concha es plana, algo gruesa, y permite ver una tabicación; en los calamares, como Loligo, la concha es plana, quitinosa y transparente, y en los últimos, como los pulpos Octopus, se ha llegado a la pérdida completa de la concha.

Morfología externa

Los cefalópodos tienen simetría bilateral y como se vió antes, sólo Nautilus tiene una concha externa. Su cuerpo puede dividirse en dos partes que se aprecian en la fígura 1 y que son:

una anterior, el cefalopodio, formada por la cabeza, una corona de tentáculos, brazos o apéndices móviles y el sifón.

una posterior, el visceropáleo, formada por el manto, bastante muscularizado, que forma un saco en cuyo interior están las vísceras y las branquias, dejando una cavidad vacia que es la cavidad paleal.

Una constricción nucal separa ambas partes, cabeza y manto, pero en la región occipital puede existir una fusión debido a la presencia de un cartílago nucal que une cabeza y manto. En la cabeza se encuentran los ojos, una corona de apéndices y el sifón:

Apéndices: su número varía entre los grupos, así, los cefalópodos decápodos tienen 8 brazos y 2 tentáculos, mientras que los octópodos tienen sólo los 8 brazos.

Losbrazos se numeran desde el par dorsal al par ventral, y ordenarlos por su longitud, ya que no todos los pares tienen porque medir igual, es una importante ayuda en su identificación. En la cara interna de los brazos hay una serie de ventosas, generalmente en dos filas, con un anillo quitinoso alrededor, aunque en algunas especies oceánicas se han transformado en garfios. Puede haber ventosas modificadas que intervienen en la cópula y entre ellas puede haber unos cirros sensoriales. Existe un tejido, umbela, velo o membrana protectora que une los brazos en longitud variable entre las especies, llegando en algunos hasta el extremo de los brazos.

Todos los brazos del mismo par son de la misma longitud, excepto cuando se trata del brazohectocotilizado o hectocotilo, en los machos, debido a ser un brazo modificado para la cópula (fíg. 2). Sus modificaciones, de gran importancia en la clasificación, son muy variables: las ventosas pueden haberse transformado en órganos copulatorios o en un canal espermatofórico que finaliza en una especie de cuchara, la lígula.

Lostentáculos, no presentes en todos los grupos, presentan una parte alargada, el pedúnculo, y la maza, que es la parte final. Ésta última está dividida, de la parte distal a la proxímal, en dactilo, la mano y el carpo, diferenciadas por el número y disposición de las ventosas, y la presencia de grafios o almohadillas de fijación. Pueden existir estructuras de natación accesorias como quillas, y en algunas especies hay unas bolsas donde se pueden retraer los tentáculos completamente.

El sifón no es más que un embudo cónico más estrecho en la parte anterior que se emplea en la locomoción al expulsar el agua previamente inhalada a presión. En algunos grupos este sifón está exteriorizado, como en los calamares y sepias, parcialmente fusionado al cuerpo, mientras que en otros, como los pulpos, está totalmente incluido en el cuerpo y sólo es visible su parte apical. Existen muchas variaciones en su posición y fusión al cuerpo así como estructuras accesorias, como puede ser la presencia de válvulas.

El manto no es más que un saco múscular en cuyo interior se encuentran las vísceras. Su forma guarda relación con el hábitat del animal; así, especies pelágicas nadadoras tienen un manto ahusado, con aletas estabilizadoras al fina, como los calamares; las sepias lo tienen aplanado con aletas más grandes que participan en en enterramiento en sustratos arenosos, y los pulpos, bentónicos de sustratos rocosos tienen un manto sacciforme carente de aletas excepto en fases larvarias.

La parte externa del manto está formada por un epitelio en el que existen numerosas células con pigmentos, como cromatóforos, que intervienen en los rápidos cambios de color de estos animales; por debajo hay una capa de tejido conjuntivo rica en colágeno y por debajo 3 capas musculares, una longitudinal, una radial y una circular. Gracias a la combinación de las contracciones de estas capas musculares el animal puede cambiar su forma y vaciar rápidamente su cavidad paleal de agua, que al ser expulsada por el sifón provaca su desplazamiento de " propulsión a chorro". Por debajo de los músculos hay otra capa de conjuntivo donde están alojados los vasos sanguíneos y los nervios y por debajo otra más de protección.

Entre todas estas capas de tejidos pueden existir unos órganos especializados en la emisión de luz de gran importancia que son los fotóforos.

Intercambio gaseoso

Al igual que el resto de los moluscos, las branquias se encuentran en la cavidad paleal; el óxigeno llega a ellas disuelto en el agua que circula por las mismas. Todos los cefalópodos, excepto Nautilus que tiene 4, tienen 2 branquias. A pesar de no existir un mecanismo contracorriente que, como en los gasterópodos, logra la mayor oxigenación posible de la sangre, el manto tan muscularizado compensa esto al producir contracciones y dilataciones que favorecen la existencia de una corriente mucho mas rápida y continua que en otros grupos; las branquias además se encuentran plegadas para aumentar esta superficie de intercambio. En grupos no nadadores, sin el mecanismo de propulsión, el intercambio gaseoso puede realizarse por toda la superficie corporal. En la fígura 3 se aprecia este sistema dentro de un esquema de la anatomía interna de un cefalópodo ideal.

Sistema digestivo

Los cefalópodos son animales carnívoros adaptados perfectamente a capturar y procesar sus presas, las cuales detectan con sus ojos, bastante complejos y que se explicarán más adelante, y que pueden atraer con emisiones bioluminosas que producen en unos órganos especiales llamados fotóforos. Los brazos tienen numerosas ventosas y en algunos grupos hay además un par de tentáculos, más largos que los brazos, que acaban en una maza que puede tener ventosas, garfios córneos e incluso discos adhesivos que atrapan y evitan que la presa escape. Esto ocurre generalmente en cefalópodos pelágicos, como los calamares, mientras que otros grupos, como los pulpos, se abalanzan sobre la presa y evitan que huyan al envolverla en el velo que interconecta sus brazos. Estos brazos y tentáculos dirigen la presa a la boca.

En la boca tienen una rádula, pero es todavía más característica la presencia de una estructura propia del grupo conocida como pico de loro, que no es más que un par de poderosa mandíbulas con forma de pico que muerden y desgarran los tejidos de la presa para que luego sean procesados por la rádula. Estas mandíbulas se encuentran suspendidas en un seno sanguíneo, por lo que existe una cierta movilidad y capacidad de rotación de las mismas, lo que permite al animal una mayor capacidad de procesar el alimento. Existe un par de glándulas salivares que producen una digestión extracelular previa, y en algunos más atras hay otro par de glándulas que producen veneno, que es expulsado por la boca y paraliza la presa al entrar en sus tejidos por las heridas que le causa con el pico.

Tras la boca se encuentra el esófago, que experimenta un estrechamiento al pasar entre los ganglios nerviosos y el cartílago que los protege; en algunos grupos, como los octópodos y Nautilus, finaliza en una dilatación que funciona como buche previamente al estómago.

El estómago es un saco muscular que tiene un ciego bastante amplio y más o menos espiralizado y una glándula digestiva que puede diferenciarse en una zona difusa esponjosa, pancreática, y otra que puede ser considerada hepática, semejante a la del resto de moluscos; en algunos estas dos partes están totalmente separadas.

La nutrición es totalmente extracelular ya que ambas glándulas vierten su contenido al estómago; la absorción se produce en el ciego, en las glándulas y en menor cantidad en el intestino, donde van a parar los restos no utilizados. El ano se sitúa cerca del sifón y las heces son eliminadas con la corriente exhalante. La glándula rectal en estos moluscos se ha transformado en una glándula de la tinta, que emite una secreción formada principalmente por melanina, que se expulsa en caso de peligro para crear confusión al atacante y también tiene cierta capacidad de irritar los ojos.

Excrección

Como el resto de los moluscos el sistema excretor está formado por nefridios, 2 en los coleoideos y 4 en Nautilus, pero este sistema en los cefalópodos presenta una serie de modificaciones propias. Entre el pericardio, donde se produce el filtrado, al nefridioporo, hay un saco renal que comunica con el pericardio por medio de un conducto renopericárdico que lleva el filtrado producido por las células filtradoras. El saco renal está atrevesado por la vena branquial, que produce unos apéndices o sacos contráctiles en el interior del saco renal en los que se produce también una filtración al saco renal. El principal producto de excrección es el amoniaco.

Sistema circulatorio

El sistema circulatorio de los cefalópodos tiene una serie de características especiales que los separan del esquema ideal presentado en las generalidades de los moluscos y también en las variaciones presentes en otros grupos. Las principales modificaciones son las dos siguientes:

Son de los pocos invertebrados que tienen las arterias, venas y capilares cubiertos o tapizados por otra capa epitelial, el endotelio.

Tienen, además del corazón normal, sistémico, otro par de corazones, llamados corazones branquiales, que bombean la sangre a las branquias. Hacen además aumentar la presión sanguínea y aceleran el ritmo circulatorio que permite a estos animales de vida tan activa tener una tasa metábolica alta.

El corazón sistémico recoge la sangre de las branquias y la reparte a los tejidos por la arteria aorta. De ellos se recoge la sangre que procede del manto por las venas paleales, de la cabeza por la vena cava anterior y de las vísceras por la vena abdominal; la sangre de estas tres confluye en los corazones branquiales que la bombean a las branquias, donde se oxigena. De estas al corazón sistémico regresa por las venas branquiales eferentes.

Sistema nervioso y órganos de los sentidos

También relacionado con la gran actividad de estos animales, el desarrollo de su sistema nervioso alcanza pocas veces su grado de complejidad en otros invertebrados. Presenta los ganglios típicos de los moluscos, pero están fusionados en mayor o menor grado formando una especie de encéfalo que está cubierto por un cartílago a modo de cráneo y rodeando además el esófago.

El ganglio pedio emite nervios al sifón y la parte del mismo llamada ganglio braquial los emite a los brazos y tentáculos.

El ganglio visceral emite 2 nervios al manto. A cada lado del manto hay 2 ganglios estrellados, cuyas neuronas son las responsables de los lentos movimientos de ventilación. Cuando es necesario realizar rápidas contracciones de escape o fuga el sistema empleado es el formado por dos neuronas gigantes de primer orden presentes en los ganglios viscerales; son excitadas por los órganos de los sentidos y emiten una señal rápida al ganglio visceral que emite una señal a los ganglios estrellados por medio de otras neuronas gigantes de segundo orgen; el ganglio estrellado estimula la músculatura circular del manto para que se contraiga mediante la intervención de unas neuronas gigantes de tercer orden.

El principal órgano de los sentidos de los cefalópodos son los ojos, semejantes a los de los peces y sin duda los más complejos entre los invertebrados. Se encuentran situados en la cabeza en una foseta en cartílagos asociados al encéfalo. Tiene un cristalino rígido y un iris que regula la entrada de luz y el enfoque se realiza adelantando o atrasando el cristalino, de igual forma que los peces. Se pueden adaptar a cambio de la intensidad de la luz y algunas especies tienen dos tipos de ojos, uno para luz solar y otro para luz bioluminiscente.

Alojados en el cráneo también tienen estatocistos, que sólo informan al animal de cambios en la posición y no de la orientación espacial de forma continuada.

Los osfradios, que median la "calidad" del agua de la cavidad paleal en otros moluscos, están presentes sólo en Nautilus; el resto tiene en los brazos unas células quimiorreceptoras y táctiles que desempeñan una función semejante.

Reproducción y desarrollo

Todos los cefalópodos son dioicos. En los machos (figura 10), hay un testículo y un vaso deferente enrollado traslada los espermatozoides a una vesícula seminal, en la que son empaquetados en unos espermatóforos y almacenados en la bolsa de Needham que vierte al exterior a la izquierda de la cavidad del manto. En las hembras (figura 11), hay ovario y un oviducto con una glándula oviductal.

Antes de la cópula hay un cortejo previo para identificarse como miembros de la misma especie. Durante ella, el macho pasa a la hembra espermatóforos que recoge al salir por el sifón mediante un brazo transformado, el hectocotilo, que actúa a modo de órgano copulador. Introduce este brazo en la cavidad paleal de la hembra y los espermatóforos liberan los espermatozoides en el interior de la misma. Los óvulos se envuelven al salir en la glándula oviductal con una cubierta protectora y en muchos casos, la presencia de unas glándulas nidamentarias produce otra cubierta protectora. La fecundación se produce al salir los óvulos protegidos a la cavidad paleal y la hembra los deposita en el fondo en forma de cordones; al entrar en contacto con el agua, las cubiertas protectoras comienzan a hincharse formando unas pelotillas visibles a simple vista. En el género Argonauta, la hembra produce una cubierta calcárea que mantiene sujeta con dos brazos y en la que se produce una incubación de los huevos. Tras la puesta es general una protección de los huevos y ambos parentales mueren tras la reproducción.

El desarrollo es directo, no hay presencia de fase larvaria; los pequeños cefalópodos tienen vida pelágica y hasta que no alcanzan un tamaño adeacuado en los bentónios no pasan a este tipo de vida.

Citar como:

MENÉNDEZ VALDERREY, J.L. & LORENZO CORCHÓN, A.. \"Moluscos. Cefalópodos\". asturnatura.com [en línea] Num. 70, [consultado el 27/8/2020]. Disponible en <https://www.asturnatura.com/moluscos/cefalopodos.html> . ISSN 1887-5068

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Esta clase de moluscos, formada por unas 600 especies actuales y unas 7500 fósiles, apareció durante el Cámbrico y a ella pertenecen grupos o especies tan conocidas como los ammonites, Nautilus, pulpos, calamares y sepias. Su principal característica, como el nombre del grupo indica, es tener la cabeza junto a una corona de tentáculos o brazos.

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La glándula de la tinta en los Cefalópodos

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La glándula de la tinta en los Cefalópodos

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Una estrategia de defensa.

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Tan diversas como únicas.

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Organismos como las ostras y los mejillones son capaces de producir perlas.

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Las perlas son verdaderamente únicas, especialmente cuando consideras que son las únicas piedras preciosas que provienen de una criatura viviente.

Los moluscos como las ostras y los mejillones crean perlas.

Las perlas de agua salada, por otro lado, se encuentran en la costa de Japón, Polinesia Francesa y Australia. Hay algunos tipos diferentes de perlas, incluidas Akoya, Handama, Tahitian y South Sea. Cada tipo es único en apariencia, calidad y precio.

El proceso comienza cuando una partícula de grano de arena o un simple parásito, lo que se conoce como irritante, ingresa al molusco.

Esta partícula penetra de forma accidental en la parte interior de las valvas de la ostra.

El nácar es un compuesto hecho principalmente de aragonita -- una de las formas cristalinas del carbonato de calcio (CaCO3) -- que es fuerte e iridiscente.

Estas son las partes de una ostra dentro de la concha:

¿Cuál es la diferencia entre las perlas naturales y cultivadas?

Antes de la creación de perlas cultivadas en 1893, todas las perlas que provenían de moluscos eran perlas naturales.

La distinción más significativa entre perlas naturales y cultivadas es la forma en que se introduce esta partícula.

Para las perlas cultivadas , los cultivadores de perlas plantan deliberadamente un irritante dentro del molusco a través de una incisión delicada.

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¿Cómo se forman las perlas? - Muy Interesante

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Las perlas son verdaderamente únicas, especialmente cuando consideras que son las únicas piedras preciosas que provienen de una criatura viviente. Los moluscos como las ostras y los mejillones crean perlas. Las perlas de agua salada, por otro lado, se encuentran en la costa de Japón, Polinesia Francesa y Australia.

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El gran pie muscular no es el único encargado de la locomoción.
La hemolinfa tiene que fluir hacia el pie, el moco reduce la fricción con la superficie y los cilios colaboran con el anclaje.
Es un MOVIMIENTO HEMOLINFÁTICO-MUSCULAR-MUCOCILIAR.

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¿ 𝐂ó𝐦𝐨 𝐬𝐞 𝐦𝐮𝐞𝐯𝐞𝐧 𝐥𝐨𝐬 𝐜𝐚𝐫𝐚𝐜𝐨𝐥𝐞𝐬 ? 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌 🐌

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Los caracoles, y otros Moluscos también, se alimentan gracias a una estructura llamada RÁDULA. La utilizan para roer o ramonear el alimento que va a ser consumido.

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Shape of Life: Molluscs - The Survival Game

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¿Cuántas clases de Moluscos existen? - parte 2

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¿Cuántas clases de Moluscos existen? - parte 2

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En este sitio podes ampliar info de la publicación anterior.

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El phylum de los moluscos o también llamado molusca e el grupo con mayor diversidad morfológica. El tamaño puede variar desde unas almejas microscópicas a las más grandes como las almejas gigantes de la familia de las Tridacnidae, donde Tridacna gigas puede alcanzar hasta los 200 kg de peso y los 120 cm de tamaño.

Morfología de los moluscos

Los moluscos tienen una simetría bilateral y son protostomos celomados, pero el celoma solo está representado por pequeños espacios residuales alrededor de la cavidad pericárdica, las gónadas, algunas partes de los nefridios, y en algunos casos parte del intestino.

La cavidad principal del cuerpo es un hemocele. El cuerpo está formado en general por tres partes muy importantes que son, cabeza, pie y la masa visceral, en la que están concentrados la mayoría de los órganos.

El cuerpo está recubierto por una lámina de piel llamada manto, que tiene un rol importante en la organización del cuerpo, ya que secreta el esqueleto calcáreo típico de los moluscos.

El pie se utiliza sobre todo como medio de locomoción.

Finalmente, está la masa visceral, la cual está formada por una cavidad paleal, donde se encuentran las branquias y los orificios del tubo digestivo, de los nefridios, y del sistema reproductor. En las formas acuáticas, el agua circula a través de esta cavidad, pasando sobre los ctenidios, los poros excretores el ano y las demás estructuras.

El tubo digestivo de los moluscos está completo y está dividido en regiones especializadas. Generalmente, en la región bucal, encontramos una estructura exclusiva de los moluscos llamada rádula, que es una banda de dientes que utilizan para alimentarse y sirve para raspar.

El sistema circulatorio de un molusco es abierto y normalmente incluye un corazón, situado en una cavidad pericárdica, y unos pocos vasos grandes que desembocan en los espacios hemocélicos.

El sistema excretor está formado por uno o más pares de riñones (metanefridios), cuyos nefrostomas generalmente se encuentran en la cavidad pericárdica. El sistema nervioso está formado por un ganglio cerebroideo dorsal (fig.1).

Biología reproductiva de los moluscos

Por lo que concierne el sistema reproductor podemos decir, que la fecundación puede ser externa o interna y desarrollo indirecto pasando por un estadio larvario llamado larva trocófora y otro llamado larva Veliger.

La larva libre y nadadora sale del huevo y en los moluscos primitivos se llama larva trocófora. La metamorfosis directa de la trocófora en un juvenil diminuto se considera también como un carácter primitivo pero es posible la intervención de otro estado larvario entre el molusco juvenil diminuto y la larva trocófora que es la larva veliger (como sucede en gasterópodos y bivalvos). La veliger tiene un esbozo de pie, concha y manto.

Taxonomía de los moluscos

Dentro del phylum de los moluscos son presentes algunas clases muy importantes como:

Clase Monoplacophora

Clase Polyplacophora

Clase Aplacophora

Clase Scaphopoda

Clase Gastropoda

Clase Bivalvia

Clase Cephalopoda

Son pequeños moluscos con concha de una sola pieza cónica en la parte dorsal y repetición seriada de muchas de sus estructuras (branquias, nefridios, músculos y comisuras nerviosas)

Esta segmentación no afecta a la cavidad celómica ni coincide para todos los órganos por lo que no es una auténtica metamería (presente en anélidos y artrópodos).

Viven a grandes profundidades y se alimentan de algas microscópicas y protozoos. Tienen una fecundación externa. Utilizan el pie para el desplazamiento y se deslizan sobre una superficie que es resbaladiza gracias al moco que segregan las glándulas pedales. La respiración viene por branquias que están situadas en la cavidad del manto. El desarrollo en esta clase es indirecto que conduce a la formación de una larva trocófora.

Los poliplacóforos tienen una concha formada por ocho valvas cubriendo toda la superficie dorsal. Además tiene un cuerpo ovalado y aplanado dorso-ventralmente y carece de una cabeza diferenciada. El manto es muy desarrollado y sobresale formando una cintura sobre las valvas (surco que aparece en ambos lados del cuerpo).

En los poliplacóforos el pie, muy desarrollado, sirve para adherirse al sustrato y para el movimiento (fig.2). Estas especies se encuentran sobre todo en la zona intermareal y so de pequeño tamaño desde unos 0.5 a 20 cm. Por lo que concierne su alimentación podemos decir que son sobre todo herbívoros macrófagos. La respiración como en los monoplacoforos a través de las branquias, situadas en la cavidad del manto. El aparato reproductor está formado por los gonocoristas (con dos gónadas que fusionan entre sí) con dos gonoductos que van directamente a la cavidad del manto muy cerca de la salida del agua. La fecundación es externa y ocurre en la cavidad del manto de la hembra y el desarrollo es indirecto que conduce siempre a una larva trocófora.

La clase de los aplacóforos, es una de las clases más antiguas del phylum de los moluscos. En esta clase no hay registro fósil de que alguna vez estas especies hayan tenido una concha, así que es ausente. El manto es bastante carnoso y no produce una concha, pero sí que está formado por algunas espículas calcáreas. Su forma del cuerpo es bastante ovalada y plana en apariencia. Muchos de ellos carecen de las branquias, mientras que otras especies tienen solo unas branquias secundarias.

Los aplacóforos carecen de un pie bien desarrollado, y la locomoción se debe principalmente a movimientos lentos de deslizamiento ciliar, a través o sobre el sustrato. La cabeza es reducida y puede tener o carecer de rádula. En el extremo posterior del cuerpo cuentan con una cámara en la que se localiza el ano. La mayoría de las especies son hermafroditas. Los quetodermomorfos básicamente son excavadores. A excepción de estos dos grupos, la mayoría de los moluscos poseen un pie bien desarrollado y obvio. En muchos casos, el pie tiene forma de suela reptante, ventral, y aplanada, como ocurre en los caracoles, las babosas, los quitones y los monoplacóforos.

Los moluscos escafópodos incluyen unas 350 especies de moluscos marinos y excavadores. La mayor parte de las especies viven en los fondos arenosos y a una profundidad superior a los 6 metros. Están formados por una sola valva y la cavidad del manto recorre la superficie ventral del animal.

Estos moluscos tienen un pie bastante grueso a diferencia de las demás clases, en cuanto viene utilizado sobre todo para poder excavar en el sustrato y tiene rádula. Del extremo anterior salen unos tentáculos especiales llamados captaculos (tentáculos filiformes) y los extremos son bastante adhesivos y en este modo se quedan atrapadas las sustancias nutritivas que se lleva luego a la boca (fig.3).

La respiración se produce por la superficie general del cuerpo y del manto. Tiene un sistema nervioso bastante complejo y bien desarrollado. El aparato reproductor está formado por las gonocoristas con una gónada cuyos conductos va a parar al nefridioducto derecho y evacuan los gametos a la cavidad del manto por el nefridiosporo. La fecundación es externa y el desarrollo indirecto que conduce a una larva trocófora.

Es la clase más abundante con alrededor de 100.000 especies. En los moluscos gasterópodos se incluyen los caracoles, nudibranquios, babosas.. La mayoría de los gasterópodos tienen conchas, generalmente formada por una sola pieza: las más comunes son las de espirales enrolladas por el lado derecho, más raras enrolladas por el lado izquierdo (fig.4). También hay gasterópodos con conchas planas y algunos de ellos carecen de concha como las babosas de mar.

La torsión en los moluscos gasterópodos

Los gasterópodos es la única clase de los moluscos que ha sufrido un proceso evolutivo muy interesante: la torsión.

Este proceso consiste en una verdadera torsión de 180º de la masa visceral en sentido contrario al de las agujas del reloj, y que ocurre en la fase de larva veligera.

Así que llegados a este punto nos podemos preguntar que ventaja tiene esta torsión. Podemos decir que una hipótesis que explica esta ventaja es que la torsión lleva a la cavidad paleal o del manto hacia la parte anterior del cuerpo; como resultado, las corrientes de aguas producidas tienden a llevar el agua al interior de la cavidad paleal, lo que facilita el intercambio de gases, mientras que sí está detrás, las branquias tienen que trabajar a contra corriente.

Esto puede ser importante en los gasterópodos de agua dulce, que viven en hábitats con corrientes, pero la mayoría de los gasterópodos son marinos, y no existe ninguna razón para pensar que la corriente fuera un factor importante, cuando empezó el proceso de torsión. Además, los gasterópodos se mueven tan lentamente que las corrientes producidas no constituyen un factor importante desde el punto de vista del intercambio de gases (fig.5).

El pie está totalmente adaptado a la locomoción. Los caracoles pequeños que se encuentran en hábitats arenosos, se desplazan a través de los cilios. Las especies que se mueven en sustratos duros, las terrestres y de gran tamaño, se desplazan gracias a ondas de contracción muscular que recorren el pie; el pie se mantiene sujeto al sustrato gracias al moco gelatinoso y la región de la onda es la que se desliza gracias a la producción de un moco más líquido. Algunas especies que viven en fondos arenosos blandos, se han adaptado a la excavación gracias a una modificación de la parte anterior del pie. En las especies nadadoras (vida pelágica) el pie se suele transformar en una especie de aleta (fig.5).

Moluscos bivalvos: Clase Bivalvia

A esta clase pertenecen 20.000 especies de marinos y de agua dulce. Incluye especies como los mejillones, almejas, berberechos, ostras.

Sus dimensiones varían desde unos 2 mm de longitud hasta los 2 m de longitud en las almejas gigantes del género Tridacna maxima (fig.6). El cuerpo se encuentra comprimido lateralmente, la cabeza muy reducida y no tienen rádula, ya que se alimentan por filtración. La concha que los recubre externamente está formada por dos piezas, articuladas en posición dorsal, ya que se cierra gracias a las contracciones de los músculos abductores, debido a que la elasticidad del ligamento que une las valvas las mantienen normalmente abiertas.

Presentan un pie con forma de hacha, que viene utilizado sobre todo para el anclaje y la locomoción. A los lados de la masa visceral se encuentran las branquias, situadas en la cavidad del manto, y se encuentran muy modificadas, participando en los procesos de captura de los alimentos. El manto de los bivalvos forma como una gran lamina de tejido que se extiende por debajo de las valvas. El borde presenta tres pliegues: el interno contiene músculos, el intermedio tiene función sensorial y el externo es encargado de secretar la concha.

Los bivalvos son animales bastante sedentarios, los más primitivos eran consumidores de materia orgánica sedimentaria. Durante la alimentación, un par de tentáculos, situados al lado de la boca penetraban en el sedimento, y las partículas se adherían a ellos por las secreciones mucosas; a partir de eso se desarrolló la alimentación por filtración.

Las branquias juegan un rol importante porque no solo sirven como intercambio gaseoso, sino también en la captura del alimento. La principal modificación de las branquias está presente sobre todo en algunas especies como mejillones y vieras, ostras y berberechos.

Las partículas alimenticias (plancton) que penetran en la cavidad paleal junto con el agua y gracias al sifón inhalante, al pasar por las branquias chocan con ellas y se adhieren y posteriormente se incorporan al mucus. Una vez adheridas, y debido a los movimientos de los filamentos, las partículas se dirigen a la boca del animal (situada en la cavidad del manto) que tiene un sistema de clasificación e las partículas, llamado palpos labiales. Gracias a los palpos labiales estos animales son capaces de seleccionar el tamaño del alimento, eliminando así la de mayor tamaño.

Los bivalvos presentan sexos separados y la fecundación se realiza en el agua, dentro o fuera de la cavidad paleal.

La mayoría de los bivalvos se encuentran en los fondos marinos blandos. Algunos de ellos son capaces de excavar alcanzando cierta profundidad para poder protegerse de los ataques de los depredadores. Algunos de ellos han colonizado los sustratos duros, fijándose a la roca, mediante los filamentos del biso o la fusión de una de las valvas a la roca, por ejemplo los mejillones (fig.7). Los filamentos del biso se forman gracias a las secreciones de una glándula situada en el pie y la fusión de una de las valvas al sustrato se realiza gracias a las secreciones del manto.
Clase Cephalopoda
A esta clase pertenecen unas 650 especies, y se consideran los moluscos más evolucionados. Son animales depredadores activos, tienen grandes ojos, son considerados los invertebrados más avanzados. Todas las especies son marinas, ocupando todos los océanos del mundo y pueden alcanzar una profundidad de 7000 metros; algunas de ellas viven en el fondo marino y otras son nectonicas (viven en la columna de agua y se encuentran cerca de la costa o en alta mar).

Los cefalópodos más conocidos son los calamares, sepias, jibias, pulpos, nautilus (fig.8) Solo los miembros del genero Nautilus, tienen una concha muy bien desarrollada. Presentan sexos separados y los espermatozoides se encuentran en una bolsa (bolsa de Needham) que tienen los machos y se encuentra en la cavidad del manto: un brazo del macho adulto se modifica formando un órgano que recibe el nombre de hectocotilo, este órgano introduce los espermatoforos durante la copula en la cavidad del manto de la hembra. Los huevos se suelen fecundar a nivel del oviducto de las hembras y estas los adhieren a las piedras del fondo marino.

Bioluminiscencia en cefalópodos

Muchas especies tienen órganos luminosos (fotóforos), son presentes en todo el cuerpo del animal. Se conocen dos tipos de bioluminiscencia, simbiótica e intrínseca. En el caso de la bioluminiscencia simbiótica, las luz viene emitida por unas bacterias del genero Photobacterium que viven en las glándulas localizadas sobre la bolsa de la tinta o cerca del intestino. La bioluminiscencia intrínseca es debida a la luciferina, situadas en unas células llamadas fotocitos. Como sabemos, los cefalópodos son capaces de escapar de los depredadores utilizando rápidos cambios de coloración para poder confundir el depredador. Además la tinta no sirve solo para confundir y escapar de los depredadores sino es capaz de desactivas algunos quimiorreceptores de algunos depredadores.

Bibliografía:

Barnes, R.D. 1990. Zoología de los invertebrados. Interamericana McGraw-Hill. México.

Giese, A.C. y S. Pearse (eds.) 1979. Reproduction of marine invertebrates, vol.5, Molluscs: Pelecypods and Lesser Classes. Academic Press, New York.

Gotting, K. J. 1974. Malakozoologie. G. Fischer, Stuttgart.

Harrison, F.W. y A.J. Kohn (eds.) 1994. Microscopic Anatomy of Invertebrates. Vol.5 y 6. Mollusca. Wiley-Liss, New York.

Heller, J. 1990. Longevity in molluscs. Malacology 31 (2): 259-295.

Potts, W.T.W. 1967. Excretion in molluscs. Biology Review 42: 1-41.

Pagínas webs:

Fig.1: http://losmoluscos.blogspot.com.es/p/morfologia-de-los-moluscos.html

Fig.2: http://es.wikipedia.org/wiki/Mollusca

Fig.3: http://www.dbbe.fcen.uba.ar/contenido/objetos/TeoricaMolluscaII.pdf

Fig.4: http://es.wikipedia.org/wiki/Mollusca

Fig.5: http://es.wikipedia.org/wiki/Mollusca

Fig.6: http://raredelights.com/giant-shell-tridacna/

Fig.7: http://www.vistaalmar.es/ciencia-tecnologia/biologia.html?start=172

Fig.8: http://es.wikipedia.org/wiki/Mollusca

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Moluscos: características generales del tipo - Ciencia y biología

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El phylum de los moluscos o también llamado molusca e el grupo con mayor diversidad morfológica. El tamaño puede variar desde unas almejas microscópicas a las más grandes como las almejas gigantes de la familia de las Tridacnidae, donde Tridacna gigas puede alcanzar hasta los 200 kg de peso y los 120 cm de tamaño.

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Los cefalópodos están compuestos por nautilos, calamares y pulpos.
Este grupo es el más evolucionado en varios aspectos:

La concha se encuentra internalizada:

Poseen un sistema circulatorio cerrado;

Poseen un sistema nervioso propiamente dicho;

Poseen brazos tentaculares que permiten una depredación activa;

Poseen una glándula generadora de tinta que utilizan para defenderse.

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También conocidos como colmillos de mar, en este grupo la concha se encuentra internalizada y levemente curvada. La cabeza se pierde evolutivamente. Tienen un gran pie muscular y algunos brazos con botones adhesivos para atrapar el alimento.

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Los bivalvos está conformados por los mejillones, ostras, mejillines, vieiras, almejas y berberechos.
En estos animales la concha forma dos valvas que se mantienen fuertemente unidas por la presencia de músculos.
Al interior de algunos de estos animales se originan las tan preciadas perlas.

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Los caracoles, tanto marinos como terrestres, representan la mayor cantidad de especies.
Su cuerpo está conformado por una cabeza prominente, un gran pie muscular y una concha espiralada.
Poseen una rádula en la boca con la que ramonean la comida.

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Sus mayores representantes son los quitones, cuya característica más destacable es la presencia de 8(ocho) placas articuladas que cubren su cuerpo.

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Este molusco es un verdadero fósil viviente, cuya familia ha permanecido casi incambiable por millones de años. Vive en la zona intermareal en rocas o dunas cementadas, en un ambiente de mucha tensión ambiental (fuerte oleaje y exposición a la intemperie) para el cual está muy bien adaptado.

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Se caracterizan por tener la concha formada por una única pieza con forma de gorro frigio.

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Esta clase está compuesta por los Solenogastros y Caudofoveados. Son organismos muy pequeños cuyo cuerpo está desnudo.

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Este grupo está formado por unas 300 especies de apariencia vermiforme que viven por lo general entre 200 y 3000 m, aunque pueden alcanzar los 7000 m, por lo que su biología es poco conocida debido a la dificultad de su extracción.

Son de tamaño pequeño, de unos pocos milímetros, bentónicos, ya sea desplazándose sobre el fondo, en hidrozoos o alcionarios de los que se alimentan, o enterrados en sustratos fangosos.

Su principal característica corporal y que da nombre al grupo es la ausencia de concha; tienen el manto cubierto por una cutícula con pequeñas espículas o tubérculos calcáreos protectores y su borde está doblado sobre la cara ventral del animal. Pueden carecer de pie o presentarlo de forma rudimentario a modo de un surco ventral sobre el que se desplazan mediante ondulaciones y secreciones mucosas. Se puede interpretar como cavidad paleal una cámara que existe en la parte posterior del cuerpo y que en algunas especies alberga las branquias. Pueden presentar rádula o carecer de ella.

Este grupo es considerado por algunos autores como una Clase ( Aplacophora) y por otros como un grupo que alberga otras dos clases semejantes:

Cl. Caudofoveata, que carecen de pie y tienen un par de branquias bipectinadas en la cavidad paleal. Viven enterrados en sustratos fangosos, en posición vertical, con las branquias en la parte más externa de las galerías y alimentándose de microorganismos y detritus. En las aguas de la Península se encuentran 5 géneros y 8 especies.

Cl. Solenogastres, que tienen el pie formado por el surco medio ventral; viven sobre cnidarios de los que se alimentan. En las aguas de la Península se encuentran 13 géneros y 14 especies.

Citar como:

MENÉNDEZ VALDERREY, J.L. & LORENZO CORCHÓN, A.. \"Moluscos. Aplacóforos\". asturnatura.com [en línea] Num. 70, [consultado el 27/8/2020]. Disponible en <https://www.asturnatura.com/moluscos/aplacoforos.html> . ISSN 1887-5068

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Este grupo está formado por unas 300 especies de apariencia vermiforme que viven por lo general entre 200 y 3000 m, aunque pueden alcanzar los 7000 m, por lo que su biología es poco conocida debido a la dificultad de su extracción.

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Actualmente existen 7(siete) clases de Moluscos, cada una con distintas características pero todas surgieron como modificación del MAH.

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La idealización de este Molusco Originario dio lugar para explicar todos los cambios corporales que hubo dentro del grupo.

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Libro "Invertebrados" - Brusca, R. & Brusca, G.

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Libro "Invertebrados" - Brusca, R. & Brusca, G.

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El capítulo 20 (pp. 757-812) explica en profundidad todo sobre este grupo.

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Descripción del grupo, el Molusco Ancestral Hipotético, pared del cuerpo y concha, cavidad paleal, sistema digestivo, circulatorio y nervioso, reproducción.

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Si estudias o te aficiona la biología, seguramente tenes ciertos conocimientos sobre este grupo.
Pero, si no formas parte de las opciones anteriores y pensas que no sabes qué organismos son, o no los conoces, estas equivocado!
Los caracoles terrestres que podes encontrar en tu jardín o cualquier parque los días húmedos y/o lluviosos, los caracoles marinos cuyas "casas" recolectas en la playa, los mejillones que uno disfruta a la provenzal o el calamar que termina convertido en rabas son algunos ejemplos de Moluscos. ¿Viste que los conoces?