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Células "Smudge" (células aplastadas) en Leucemia Linfocítica crónica

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Células "Smudge" (células aplastadas) en Leucemia Linfocítica crónica

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Son restos de linfocitos frágiles que se rompen durante la preparación del extendido de sangre, dando un aspecto difuso o “manchado” bajo el microscopio. Son características en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (CLL), donde los linfocitos son especialmente delicados y tienden a romperse fácilmente. La presencia de un número elevado de estas células en un frotis puede ser un indicio importante para sospechar este tipo de leucemia y orientar diagnóstico adicional.

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Cuerpos de Döhle en neutrófilos-Ainhoa González López

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Cuerpos de Döhle en neutrófilos-Ainhoa González López

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Los cuerpos de Döhle son inclusiones citoplasmáticas basófilas claras dentro de neutrófilos. Representan restos de retículo endoplásmico y se asocian a infecciones, estrés tóxico, inflamación o reacción leucemoide, aunque también pueden verse en procesos reactivos no malignos.

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Los neutrófilos hipersegmentados tienen núcleos con más de cinco lóbulos, lo cual se observa en ciertos estados patológicos como anemias megaloblásticas u otras alteraciones hematológicas. Aunque no son exclusivos de leucemias, su presencia indica una alteración en la maduración nuclear de los neutrófilos y puede ser un hallazgo significativo en estudios morfológicos de frotis de sangre.

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Linfocitos activados - Paula García Manrique

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Linfocitos activados - Paula García Manrique

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Los linfocitos activados presentan un aumento del tamaño celular, con citoplasma más abundante y basófilo, y un núcleo cuyo contorno se adapta a los hematíes. Se observan típicamente en procesos víricos, especialmente en la mononucleosis infecciosa.

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Corpúsculos de Barr - Paula García Manrique

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Corpúsculos de Barr - Paula García Manrique

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Los corpúsculos de Barr son masas de cromatina condensada que corresponden a un cromosoma X inactivado, visibles en el núcleo de células somáticas, especialmente en mujeres.

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Los blastos son células hematopoyéticas inmaduras que normalmente se encuentran en la médula ósea, pero cuya presencia aumentada en sangre periférica es indicativa de trastornos hematológicos como las leucemias agudas.

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Leucemia mieloide aguda - Paula García Manrique 

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Leucemia mieloide aguda - Paula García Manrique 

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La leucemia mieloide aguda es una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación descontrolada de precursores mieloides inmaduros en médula ósea y sangre periférica, lo que altera la hematopoyesis normal.

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Anomalía de Pelger - Huët - Paula García Manrique

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Anomalía de Pelger - Huët - Paula García Manrique

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La anomalía de Pelger - Huët es una alteración morfológica de los leucocitos en la que los neutrófilos tienen núcleo bilobulado con intensa condensación de la cromatina.

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Los bastones de Auer son inclusiones citoplasmáticas en forma de bastoncillos o agujas, de color rosado a púrpura, que se encuentran en los blastos (células inmaduras) de la médula ósea y sangre periférica. Son característicos de la leucemia mieloide aguda (LMA) y sus subtipos, formados por la fusión de gránulos primarios.

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La anomalía de Alder se traduce por la presencia de granulaciones azurófilas más groseras, más numerosas, anormalmente cargadas de mucopolisacáridos. La anomalía es localizable en los polinucleares eosinófilos, con granulaciones de tinte variable (grises, rojo oscuro, verduscas).

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Un pleocariocito (o macropolicito) es un neutrófilo de gran tamaño (15-25 um) con un núcleo hipersegmentado (más de 5 lóbulos). Se observan principalmente en frotis de sangre periférica en casos de anemia megaloblástica (déficit de vitamina (B12/ácido fólico), anemia perniciosa, síndromes mielodisplásicos y tras administración de ciertos factores de crecimiento.

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Corpúsculos de Barr - Paola Torres Rodríguez

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Corpúsculos de Barr - Paola Torres Rodríguez

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Es un apéndice en forma de palillo de tambor que aparece como consecuencia de la condensación de un cromosoma X inactivo. Está presente sobre todo en los neutrófilos de las mujeres. Al realizar un recuento de 500 neutrófilos en las mujeres aparecen aproximadamente quince corpúsculos, en cambio en el hombre tan solo seis.

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Anomalía de Chediack-Higashi - Paola Torres Rodríguez

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Anomalía de Chediack-Higashi - Paola Torres Rodríguez

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Consiste en la aparición de gránulos muy grandes, de color azul oscuro y rodeados por un halo más claro. Aparece en casos de albinismo oculocutáneo.

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Anomalía de Alder Reilly - Paola Torres Rodríguez

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Anomalía de Alder Reilly - Paola Torres Rodríguez

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Consiste en la aparición de granulaciones gruesas de color violeta. Es una alteración poco frecuente asociada a la mucopolisacaridosis.

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Linfoblastos en Leucemia Linfoblástica Aguda- Sandra Castillo Rodríguez 

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Linfoblastos en Leucemia Linfoblástica Aguda- Sandra Castillo Rodríguez 

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Los linfoblastos son células inmaduras con núcleo grande, cromatina laxa y escaso citoplasma. Su presencia elevada en sangre periférica o médula ósea es característica de la leucemia linfoblástica aguda (LLA).

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La anomalía de Pelger-Huët es una alteración morfológica de los neutrófilos caracterizada por núcleos hiposegmentados, con forma de gafas o bilobulados. Puede ser hereditaria o adquirida, asociándose esta última a síndromes mielodisplásicos y leucemias mieloides.

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Anomalía de Pelger-Huët- Sandra Castillo Rodríguez 

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Anomalía de Pelger-Huët- Sandra Castillo Rodríguez 

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Bastones de Auer- Sandra Castillo Rodríguez 

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Bastones de Auer- Sandra Castillo Rodríguez 

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Los bastones de Auer son inclusiones citoplasmáticas en forma de aguja que se observan en mieloblastos. Son característicos de la leucemia mieloide aguda (LMA) y ayudan al diagnóstico diferencial frente a otras leucemias.

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Leucemia de células peludas (Tricoleucemia)

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Leucemia de células peludas (Tricoleucemia)

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La leucemia de las células peludas (o tricoleucemia) es un tipo raro de cáncer crónico de la sangre y la médula ósea, de progresión lenta, caracterizado por la producción excesiva de linfocitos B anormales que presentan filamentos vellosos al microscopio. Esta enfermedad causa una acumulación de células defectuosas en el bazo y médula ósea, reduciendo la producción de células sanguíneas sanas, lo que provoca infecciones, anemia y fatiga.

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La granulación tóxica es un cambio morfológico anormal en los neutrófilos (glóbulos blancos) caracterizado por gránulos irregulares, gruesos y oscuros en su citoplasma, un signo de inflamación severa, infección (especialmente bacteriana o sepsis), traumatismos, quemaduras o efectos de fármacos como G-CSF y quimioterapia, indicando una maduración acelerada y respuesta a estrés celular.

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Tinción de Wright que muestra un neutrófilo pseudo-Pelger-Huet y una banda en la sangre periférica de un paciente con trastorno mieloproliferativo crónico sin clasificar. La anomalía de Pelger-Huet es un trastorno benigno autosómico dominante, mientras que la anomalía pseudo-Pelger-Huet (APH) es una enfermedad adquirida. La presencia de células de APH en un frotis de sangre puede indicar una enfermedad mieloproliferativa subyacente (clásicamente LMC) o mielofibrosis, y debe motivar la realización de estudios de inmediato.

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Linfocitos de gran tamaño, con citoplasma abundante y basófilo que se adapta a los hematíes, típicos de infecciones víricas (especialmente mononucleosis).

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Linfocitos activados (virocitos) - Valeria Forte

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Linfocitos activados (virocitos) - Valeria Forte

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Linfocitos patológicos con proyecciones citoplasmáticas finas en forma de “pelos”, característicos de la tricoleucemia.

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Inclusiones citoplasmáticas en forma de bastón o aguja, propias de blastos mieloides, cuya presencia es característica de la leucemia mieloide aguda.

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Tricoleucocitos -                 Lola Chacón Garrido

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Tricoleucocitos -                 Lola Chacón Garrido

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Células linfoides de tamaño mediano con un núcleo central y un citoplasma amplio con proyecciones ("pelos") que se extienden radialmente.

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  Imágenes de médula ósea infiltrada por tricoleucocitos, con evidentes prolongaciones citoplásmicas, fosfatasa ácida positiva tartrato-resistente , inmunofenotipo típico (CD103+, CD11c+, CD25+) y mutacion BRAF V600E

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Linfocitos activados, Mononucleosis infecciosa  -                              Lola Chacon Garrido

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Linfocitos activados, Mononucleosis infecciosa  -                              Lola Chacon Garrido

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La mononucleosis infecciosa, causada frecuentemente por el virus de Epstein-Barr, se caracteriza por una marcada linfocitosis con presencia de linfocitos activados (o atípicos), que superan el 10% en sangre periférica. Son principalmente células T CD8+ que reaccionan contra los linfocitos B infectados, mostrando aumento de tamaño y citoplasma basófilo.

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Se muestran cuatro fotos en las que se observan diferentes  linfocitos de aspecto estimulado, cuyos citoplasmas se adaptan a los hematíes de su alrededor, en un niño con serología IgM positiva para Virus de Epstein Barr y Citomegalovitus. a) Célula linfoide de gran t…

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Anomalia de Pelger-Huet  Lola Chacon Garrido

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Anomalia de Pelger-Huet  Lola Chacon Garrido

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Los neutrófilos presentan núcleos bilobulados, redondeados o con forma de mancuerna, sin inmadurez citoplasmática ni toxicidad, manteniendo una función fagocitaria normal.

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Sinónimos: Pelger, Pseudo-Pelger, Pelger-Huët adquirido, Pince-nez

Pelger-Huët es un trastorno autosómico dominante relativamente raro en el que los neutrófilos sólo tienen núcleos de dos lóbulos debido a una mutación en el gen receptor de la lámina B. Los pacientes homocigóticos afectados pueden tener una función alterada. Como consecuencia, los granulocitos de los pacientes homocigotos afectados pueden tener una función alterada.

Sin embargo, esta anomalía se observa mucho más a menudo en caso de estrés hematológico debido a una infección, un traumatismo o una neoplasia. Se habla entonces de pseudo Pelger-Huët. Las dos formas se distinguen fácilmente porque en el pseudo Pelger-Huët siempre se encuentran granulocitos normales.

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Pelger-Huet es un trastorno autosómico dominante relativamente raro en el que los granulocitos neutrófilos y eosinófilos sólo tienen núcleos bilobulados.

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Presencia de gránulos citoplasmáticos gruesos y oscuros en neutrófilos por maduración acelerada. Puede observarse en leucemias mieloides o durante infecciones asociadas a ellas, reflejando producción medular acelerada y liberación de neutrófilos inmaduros.

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Granulación tóxica - Victoria González Moreno

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Granulación tóxica - Victoria González Moreno

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Son inclusiones en forma de bastón o aguja que aparecen en las células blásticas de individuos que padecen leucemia mieloide aguda. 

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Bastones de Auer - Victoria González Moreno

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Bastones de Auer - Victoria González Moreno

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Los linfocitos estimulados son linfocitos reactivos de mayor tamaño y citoplasma abundante que aparecen en respuesta a infecciones, especialmente víricas como por ejemplo, la mononucleosis infecciosa.

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Linfocitos estimulados - Victoria González Moreno

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Linfocitos estimulados - Victoria González Moreno

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Son inclusiones en forma de bastón o aguja; está asociado a la leucemia mieloide aguada (LLA).

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Son neutrófilos hipersegmentados en los que se pueden llegar a distinguir más de 5 segmentos nucleares; es característico de la anemia perniciosa.

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Son neutrófilos con núcleo bilobulado con intensa condensación de la cromatina; es una anomalía de carácter congénito pero también puede aparecer como consecuencia de infecciones graves.

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Alejandra Simón Yedra - Anomalía de Peler-Huët (APH)-

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Alejandra Simón Yedra - Anomalía de Peler-Huët (APH)-

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Es una condición genética hereditaria y benigna que afecta a los glóbulos blancos (neutrófilos), provocando que sus núcleos no se segmenten correctamente, apareciendo bilobulados o redondeados, lo que puede confundirse con una infección aguda, pero la función celular es normal en los casos hereditarios típicos.

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Alejandra Simón Yedra -Cuerpos de Dohle-

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Alejandra Simón Yedra -Cuerpos de Dohle-

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Son pequeñas inclusiones azul-grisáceas en el citoplasma de los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco), que son restos de retículo endoplasmático rugoso.

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Alejandra Simón Yedra - Bastones de Auer-

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Alejandra Simón Yedra - Bastones de Auer-

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Son inclusiones citoplasmáticas en forma de aguja o bastón que se encuentran en células sanguíneas inmaduras (blastos) y son un signo característico de la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) y otros trastornos mieloides, representando una agregación de gránulos anormales ricos en mieloperoxidasa.

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Alejandra Simón Yedra - Corpúsculos de Barr-

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Alejandra Simón Yedra - Corpúsculos de Barr-

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Los corpúsculos de Barr (o cuerpos de Barr) son masas densas de cromatina que se encuentran en el núcleo de las células somáticas femeninas (XX), representando uno de los dos cromosomas X que se iniciativa aleatoriamente, mientras que en hombres (XY) no son visibles, salvo en anomalías genéticas como el síndrome de Klinefelter(XXY).

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Pleocariocitos: neutrófilos hipersegmentados en los que se distinguen 5 o más segmentos nucleares. Son característicos de la anemia perniciosa.

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Bastones de Auer: inclusiones en forma de bastón o de aguja. Su aparición en células blásticas está asociado a leucemia mieloide aguda.

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Corpúsculo de Barr: es un apéndice en forma de palillo de tambor que aparece como consecuencia de la condensación de un cromosoma X inactivo. Está presente sobre todo en los neutrófilos de las mujeres.

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Gines Jesus Parra Parra - Anomalía May-Hegglin

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Gines Jesus Parra Parra - Anomalía May-Hegglin

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Cuerpos de inclusión de color azul pálido más grandes que los cuerpos de Dhole.

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Gines Jesus Parra Parra- Anomalía de Alder- Reilly

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Gines Jesus Parra Parra- Anomalía de Alder- Reilly

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Consiste en la aparición de granulaciones gruesas de color violeta. Es una alteración poco frecuente asociada a la mucopolisacaridosis.

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Gines Jesus Parra Parra - Cuerpos de dohle

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Gines Jesus Parra Parra - Cuerpos de dohle

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Son inclusiones ovaladas y de color azulado situadas en la periferia del citoplasma de los neutrófilos. Están compuestos fundamentalmente por ARN y aparecen en casos de infecciones graves, quemaduras y tras el tratamiento con citostáticos.

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Bastones de Auer

Inclusiones citoplasmáticas en forma de bastón constituidas por gránulos alineados. Estos gránulos tienen actividad de fosfatasa. Tiñen positivamente con la mieloperoxidasa y el negro Sudán B. Se presentan en los mieloblastos y más raramente en los monoblastos. Los cuerpos de Auer se presentan en la leucemia mielocítica aguda sin maduración (M1), la leucemia mielocìtica aguda con maduración (M2), la leucemia promielocítica aguda (M3), la leucemia mielomonocítica aguda (M4), la eritroleucemia (M6a), la leucemia mielocítica aguda con displasia, y la leucemia miolocítica crónica en la transformación blástica.

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Granulaciones toxicas
Se presenta en infecciones, quemaduras, malaria o terapia de citoquinas.
Los gránulos del neutrófilo se observan de mayor tamaño y más basofílicos (oscuros) debido a la presencia de abundantes mucosustancias ácidas presentes en el citoplasma de la célula.

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Hipersegmentación nuclear
Se presenta en anemia megaloblástica, anemia perniciosa, síndrome mielodisplásico y la administración esteroides.
Es un trastorno hereditario (autosómico dominante) o adquirido que se debe a una anormalidad en la maduración del núcleo (síntesis de DNA) y se presenta con un núcleo hipersegmentado con mas e cinco lobulaciones.

Son células mayores que las normales, conocidas como macropolicitos.

Se observa asociada a la eritropoyesis megaloblástica o

a infecciones cronicas.

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Núcleos en anillo

Se presenta en síndromes mieloproliferativos crónicos, mielodisplasia, leucemias agudas, alcoholismo crónico y mononucleosis.

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Anomalía de Pelger-Hüet

-Es un trastorno nuclear hereditario: autosómico dominante o adquirido: quimioterapia, síndromes

mieloproliferativos agudos o

crónicos, quemaduras, reacciones a

fármacos e infecciones.
-Hay  una  falla  en  el  desarrollo del  núcleo  durante  la diferenciación  terminal, el núcleo es en forma de nuez y

hay  hipercondensación  de  la cromatina, además de una hiposegmentación del núcleo

-Es frecuente en los granulocitos.

-No hay pérdida de la función

celular.

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Son neutrófilos con núcleo bilobulado con intensa condensación de la cromatina. Es una anomalía de carácter congénito aunque también puede aparecer como consecuencia de infecciones graves, leucemias, etc. En este último caso se denomina Pseudopelger.

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Consiste en la aparición de gránulos muy grandes, de color azul oscuro y rodeados por un halo más claro. Aparece en casos de albinismo oculocutáneo.

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Consiste en un aumento del tamaño y de la intensidad de coloración de los gránulos del neutrófilo, puede ir acompañada de la presencia de vacuolas. Suelen aparecer en el curso de infecciones bacterianas.

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Son inclusiones en forma de bastón o de aguja. Su aparición en células blásticas está asociado a leucemia mieloide aguda (LMA). También se asocia a la LMA la aparición de inclusiones en forma de aguja formando manojos, a este tipo de alteración se le suele denominar astillas en lugar de bastones aunque son similares.

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Son leucocitos con proyecciones citoplasmáticas con aspecto de pelos en su citoplasma. Aparece en tricoleucemia.

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Los tricoleucocitos se caracterizan porque el citoplasma es amplio, característico por su tono gris-azul, posee microvesículas en la periferia del citoplasma y prolongaciones o pelos en el citoplasma. Tienen aspecto de células peludas y aparecen en tricoleucemia.

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Es un apéndice en forma de palillo de tambor que aparece como consecuencia de la condensación de un cromosoma X inactivo. Está presente sobre todo en los neutrófilos de las mujeres.

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Se trata de una anomalía que se caracteriza porque los neutrófilos tienen un núcleo bilobulado con intensa condensación de la cromatina. Normalmente suele ser de carácter congénito.

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Es una enfermedad cancerígena de la médula ósea caracterizada por un aumento descontrolado en la producción de algunas de las células de la línea granulopoyética.

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Son inclusiones que se tiñen en el citoplasma de precursores de granulocitos en forma de bastón o aguja. Está asociado a leucemia mieloide aguda (LMA).

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Tipo de leucemia linfática crónica. Son leucocitos con proyecciones citoplasmáticas con aspecto de pelos en el citoplasma.

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Anomalía de Pelger-Huet. Loubna Bouthir Oukasse

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Anomalía de Pelger-Huet. Loubna Bouthir Oukasse

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Son neutrófilos con núcleo bilobulado con intensa condensación de la cromatina. Es una anomalía de carácter congénito, aunque también puede aparecer como consecuencia de infecciones graves como leucemias...

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Anomalía de Alder Reilly. Loubna Bouthir Oukasse

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Anomalía de Alder Reilly. Loubna Bouthir Oukasse

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Consiste en la aparición de granulaciones gruesas de color violeta. Es una alteración poco frecuente asociada a la mucopolisacaridosis.

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Son leucocitos con proyecciones citoplasmáticas con aspecto de pelos en su citoplasma. Aparece en tricoleucemia

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Linfocitos activados. Loubna Bouthir Oukasse

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Linfocitos activados. Loubna Bouthir Oukasse

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Son linfocitos en los que se observa un aumento del citoplasma y de su basofilia. El contorno nuclear se adapta a lo hematíes, apara en procesos víricos especialmente la mononucleosis infecciosa

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Son neutrófilos hipersegmentados en los que se distinguen 5 o más segmentos nucleares. Son característicos de la anemia perniciosa

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Leucemia linfoide aguda. Sandra Hernández García

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Leucemia linfoide aguda. Sandra Hernández García

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Es un tipo de cáncer de la sangre y de la médula ósea, la enfermedad progresa rápidamente y crea células sanguíneas inmaduras en vez de maduras. Es más común en niños.

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Cuerpos de Dohle. Sandra Hernández García

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Cuerpos de Dohle. Sandra Hernández García

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Son áreas no muy notables, no granulares de tinción azul encontradas en la periferia del citoplasma de los neutrófilos en infecciones y otros estados tóxicos. Conforman agregados de retículo endoplasmático rugoso.

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Granulación tóxica. Sandra Hernández García

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Granulación tóxica. Sandra Hernández García

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Fenómeno morfológico, adquirido y anormal que se presenta como gránulos irregulares, gruesos y basófilos en el citoplasma de los neutrófilos. Pueden ir acompañados de vacuolas. En pacientes con patologías inflamatorias o infecciosas.

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Bastones de Auer. Sandra Hernández García

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Bastones de Auer. Sandra Hernández García

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Son inclusiones que se tiñen en el citoplasma de precursores de granulocitos.
Consisten en material granulado, compuesto de lisossomas fusionados que contienen peroxidasa, enzimas lisosomales y cristales.
Aparecen en mieloblastos de la leucemia mieloide aguda, en especial las de tipo M1, M2, M3 y M4.

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Son neutrófilos hipersegmentados, 5 o más lóbulos. La presencia de pleocariocitos es indicativo de anemia megaloblástica arregenerativa.

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Se caracteriza por la proliferación de la línea granulopoyética, con aparición de leucocitosis y esplenomegalia. La enfermedad afecta a ambos sexos, con ligero predominio masculino y se presenta en torno a los 30 y 50 años de edad.
El desarrollo de la sintomatología de la LMC es insidioso, con una sintomatología inespecífica por lo que con frecuencia pasa desapercibida durante bastante tiempo. Entre estos síntomas se encuentran los siguientes: Astenia, disnea, palidez, sudoración, pérdida de peso y esplenomegalia.

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Es la leucemia aguda más frecuente en el adulto. Según la OMS la definición de leucemia mieloide se basa en la presencia de blastos en médula ósea en un porcentaje superior a 20% y positivos para la tinción de la mieloperoxidasa o para la del negro sudan.

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Son linfocitos en los que se observa un aumento del citoplasma y de su basofilia. El contorno nuclear se adapta a los hematíes. Aparece en procesos víricos especialmente en mononucleosis infecciosa.

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Son inclusiones ovaladas y de color azulado situadas en la periferia del citoplasma de los neutrófilos. Están compuestos fundamentalmente por ARN y aparecen en casos de infecciones graves, quemaduras y tras el tratamiento con citostáticos.

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El síndrome de Chediak-Higashi es un trastorno de inmunodeficiencia primaria autosómico recesivo raro que implica defectos de células fagocíticas. El síndrome es causado por una mutación en el gen LYST. Aparecen gránulos lisosómicos gigantes en los neutrófilos y otras células .Los lisosomas anormales no pueden fusionarse con los fagosomas, no se pueden lisar normalmente las bacterias ingeridas.

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Inclusiones citoplasmáticas en forma de bastón constituidas por gránulos alineados. Estos gránulos tienen actividad de fosfatasa. Diana Gázquez Zoyo

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Se caracteriza por la presencia de una o a veces dos voluminosas inclusiones basófilas. Diana Gázquez Zoyo

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Son áreas no muy notables, no granulares de tinción azul encontradas en la periferia del citoplasma de neutrófilos en infecciones y otros estados tóxicos. Conforman agregados de retículo endoplásmico rugoso. Diana Gázquez Zoyo

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Está caracterizado por un tipo de leucocito conocido como neutrófilo que se encuentra alterado, pues su núcleo es hiposegmentado y no presenta su granulación primaria característica. Diana Gázquez Zoyo

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Trastorno de tipo autosómico. Presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos.
Diana Gázquez Zoyo

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Aumento de tamaño y intensidad de coloración de gránulos de neutrófilos, se da en infecciones bacterianas
Alba Escámez Gallurt

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Leucocitos que en su citoplasma se observan pelos.
Pasa en un tipo de leucemia crónica causada por un cambio anormal en un linfocito B.
Alba Escámez Gallurt

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Son inclusiones ovaladas y de color azulado situadas en la periferia del citoplasma de los neutrófilos. Están compuestos fundamentalmente por ARN

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Paula López Amat

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Son linfocitos en loa que se observa un aumento de citoplasma y de su basofilia
Es común en infecciones.
Alba Escámez Gallurt

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Son neutrófilos hipersegmentados donde se distinguen 5 o más segmentos nucleares. Esta alteración es característica de la anemia perniciosa.

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Paula López Amat

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Es un apéndice en forma de palillo de tambor que aparece como consecuencia de la condensación de un cromosoma X inactivo. Está presente sobre todo en los neutrófilos de las mujeres.

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Apéndice en forma de palo de tambor que aparece tras la condensación de cromosoma X inactivo , esta presente sobre todo en neutrofilos de mujeres.
Alba Escámez Gallurt

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Es un apéndice en forma de palillo de tambor que aparece como consecuencia de la condensación de un cromosoma X inactivo.

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Paula López Amat

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Neutrófilos con núcleo bilobulado con condensación de cromatina.
Es una anomalía congénita a consecuencia de infecciones raves, leucemias...
Alba Escámez Gallurt

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Consiste en la proliferación de la línea granulopoyética, con aparición de leucocitosis y esplenomegalia.

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Son las neoplasias más frecuentes en niños. En esta leucemia la médula ósea produce demasiados linfocitos inmaduros.

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Son inclusiones en forma de bastón o de aguja. Su aparición en células blásticas está asociado a la leucemia mieloide aguda (LMA).

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Paula López Amat

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Son neutrófilos con núcleo bilobulado con intensa condensación de la cromatina. Es una anomalía de carácter congénito, aunque también puede aparecer como consecuencia de infecciones graves, leucemias, etc.

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Son leucocitos con proyecciones citoplasmáticas con aspecto de pelos en su citoplasma .Aparece en tricoleucemia.

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Paula López Amat

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Son linfocitos en los que se observa un aumento del citoplasma y de su basofilia. El contorno nuclear se adapta a los hematíes. Aparece en procesos víricos especialmente en mononucleosis infecciosa.

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Presentan una morfología bien definida, el citoplasma es amplio, característico por su tono gris-azul, la presencia de microvesículas en la periferia del citoplasma y prolongaciones o pelos en el citoplasma. Aparece en tricoleucemia.

Rocío Martínez Martínez