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Los priones son proteínas que se producen de manera natural en el cerebro de los animales y de las personas. Por lo general, estas proteínas son inofensivas; sin embargo, cuando se deforman, pueden provocar enfermedades devastadoras

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Entre las enfermedades priónicas humanas se incluyen:
-Creutzfeld-Jakob (CJD)
-Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS)
-Insomnio Familiar Fatal (FFI)

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Comparacion con el virus: ¿como causan las enfermedades?

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Comparacion con el virus: ¿como causan las enfermedades?

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Los virus son como secuestradores. Invaden las células vivas y normales y las usan para multiplicarse y producir otros virus como ellos. Esto puede matar, dañar o mutar las células y enfermarle.
Y los priones se pueden transmitir de una especie a otra cuando un animal hace lo siguiente: Se come a un animal infectado.

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Puede ser hereditaria o ser transmitida por el contacto con el tejido infectado.La enfermedad causa cambios en la personalidad, ansiedad, depresión y pérdida de la memoria al cabo de pocos meses. Debido a que no existe un tratamiento efectivo, el objetivo es aliviar el dolor y los síntomas.

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Es una enfermedad por priones que produce falta de coordinación seguida de un deterioro lento de la función mental. Esta enfermedad suele causar la muerte en unos 5 años.

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Es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente una parte del cerebro llamada tálamo, que controla el ciclo sueño-vigilia y que ayuda a las diferentes partes del cerebro a comunicarse entre sí