# data[].attributes.body
Es el fenómeno de falta de respuesta a un antígeno inducido por la exposición de los linfocitos a ese antígeno (es la falta de respuesta a los propios antígenos del sujeto y subyace a nuestra capacidad de vivir en armonía con nuestras células y tejidos).

Tolerancia Central:  Los clones de linfocitos T y B autorreactivos que reconocer los antígenos propios durante su maduración en los órganos linfoides centrales (primarios o generadores) (el timo para los linfocitos T y la médula ósea para los linfocitos B) son eliminados o convertidos en linfocitos inocuos. Es imperfecta ya que los antígenos propios están en el timo y en la médula ósea, y, por ellos, linfocitos T portadores de receptores frente a tales autoantígenos se escapan a la periferia.

Tolerancia periférica. Varios mecanismos silencian a los linfocitos T y B potencialmente autorreactivos en los tejidos periféricos. Los mecanismos son: Anergia; Supresión realizada por los linfocitos T reguladores; Eliminación por apoptosis.

# data[].attributes.body
Son reacciones inmunitarias contra los antígenos propios (autoinmunidad)

Lo ideal es que se cumplan al menos 3 requisitos para clasificar un trastorno como realmente causado por la autoinmunidad; 1) la presencia de una reacción inmunitaria específica frente a algún antígeno o tejido propio; 2) pruebas de que dicha reacción no es secundaria a un daño tisular, sino que tiene un significado patogénico primario; 3) la similitud con modelos experimentales de autoinmunidad probada se usa también a menudo para apoyar este mecanismo en las enfermedades humanas.

# data[].attributes.body
Las células T citotóxicas tienen a su cargo el ataque y la destrucción células invasoras o foráneas, gracias a su capacidad de unirse a estas y liberar en su interior gránulos especiales cargados con distintos tipos de proteínas citotóxicas. Las perforinas y granzimas contenidas en los gránulos citotóxicos de las células T citolíticas tienen la capacidad de abrir poros en la membrana plasmática y degradar proteínas, respectivamente, lo que resulta en la lisis de las células que atacan. Este tipo de linfocito T se encarga especialmente de la degradación de las células que han sido infectadas por virus, bacterias o parásitos intracelulares, así como de las células cancerosas o tumorales.

Los linfocitos T citotóxicos se reconocen por la expresión membranal de proteínas tipo CD8, que son proteínas capaces del reconocimiento y la unión de antígenos que le son presentados en el contexto de otras proteínas membranales: las del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I.

# data[].attributes.body
Expresan los receptores CD4 que se conocen como linfocitos T CD4 reguladores o “Tregs”. Estos linfocitos producen un factor de transcripción denominado FoxP3 y expresan otro marcador CD en su superficie llamado CD25. Sus mecanismos regulatorios consisten en contactos intercelulares, expresión de moléculas de superficie, incremento en la respuesta a factores de crecimiento y producción alterada de citoquinas reguladoras como TGF-β1 e IL-10.

# data[].attributes.body
Respuesta inmunitaria a un antígeno puede dar lugar no solo a una inmunidad protectora sino también a una reacción detectable a la exposición a un antígeno, llamada sensibilidad, y por tanto la hipersensibilidad es un reflejo de unas respuestas inmunitarias excesivas o anómalas

# data[].attributes.body
Las células T colaboradoras no tienen la función primordial de “atacar” o “reconocer” directamente ninguna molécula antigénica, en su lugar, están especializados en la secreción de citoquinas, que promueven o potencian las funciones de otras células como los linfocitos B.

Estas células expresan en su superficie las proteínas del grupo CD4, que funcionan como correceptores para las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II. En otras palabras, estas proteínas reconocen antígenos presentados en el contexto de MHC de clase II.

Se han definido a los linfocitos T colaboradores de tipo 1 (TH1) que secretan la citoquina IFN-γ (útil para la activación de macrófagos y la eliminación de patógenos); a los linfocitos T colaboradores de tipo 2 (TH2) que secretan grandes cantidades de IL-4, IL-5 e IL-13 (estos TH2 promueven la producción de anticuerpos).

También existen otros linfocitos colaboradores que se conocen como “linfocitos T colaboradores foliculares” (THF) que, como su nombre lo indica, están presentes en los folículos linfoides y asisten la activación de las células B y la estimulación de la producción de anticuerpos.

Estos THF también secretan una amplia variedad de citoquinas diferentes, participando en la estimulación de la producción de anticuerpos asociados con la respuesta inmune mediada por las células TH1 y TH2.

Puig, R. P. (2020). Linfocitos T: estructura, funciones, tipos, maduración. Lifeder. https://www.lifeder.com/linfocitos-t/

# data[].attributes.body
INMUNIDAD ACTIVA puede ser inducida en un sujeto mediante infección o vacunación.
INMUNIDAD PASIVA conferida mediante la transferencia de anticuerpos o linfocitos de un sujeto inmunizado activamente.

Abbas, A. K., Lichtman, A. H. H., & Pillai, S. (2019). Basic Immunology: Functions and Disorders of the Immune System. Elsevier.

# data[].attributes.body
La IgG es el tipo de inmunoglobulina más abundante en el organismo y se encuentra en la sangre y otros fluidos corporales. Es responsable de la inmunidad adquirida, es decir, la respuesta inmunitaria que se desarrolla después de la exposición a un antígeno específico. La IgG es capaz de atravesar la placenta, lo que proporciona inmunidad pasiva a los recién nacidos a través de la transferencia de anticuerpos maternos.

La IgM es la primera inmunoglobulina producida en respuesta a una infección o exposición a un antígeno nuevo. Es eficiente para la activación del sistema del complemento, un mecanismo importante en la defensa del organismo contra microorganismos invasores. La IgM se encuentra principalmente en la sangre y es especialmente efectiva en la neutralización de antígenos extracelulares.

La IgA se encuentra en las secreciones mucosas, como la saliva, las lágrimas, la leche materna y el moco respiratorio y gastrointestinal. Su principal función es proteger las superficies mucosas del cuerpo, evitando la entrada de microorganismos patógenos y neutralizando toxinas. La IgA secretora, presente en las secreciones mucosas, es esencial para la inmunidad en el tracto gastrointestinal y respiratorio.

La IgD se encuentra en la superficie de los linfocitos B y su función aún no está completamente comprendida. Se cree que desempeña un papel en la activación de los linfocitos B y la regulación de la respuesta inmunitaria.

La IgE está implicada en la respuesta inmunitaria contra parásitos y en la reacción alérgica. Cuando una persona está expuesta a un alérgeno, como el polen o el pelo de los animales, se produce una respuesta inmunitaria exagerada que involucra la producción de IgE. Esto puede desencadenar síntomas como la inflamación, la secreción excesiva de moco, el estrechamiento de las vías respiratorias y la picazón.

¿Qué es la Inmunoglobulina? Diccionario Médico - Clínica U. Navarra. (s. f.). https://www.cun.es. https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/inmunoglobulina

# data[].attributes.body
Está mediada por los linfocitos T (derivados del timo) Existen diferentes tipos de linfocitos T y estos se diferencian entre sí tanto por la expresión de ciertos marcadores de superficie, como por la función que ejercen. Así, se han descrito dos grupos principales que se conocen como linfocitos T “colaboradores” y linfocitos T “citotóxicos”.

Dr. Valdez Saenz. (2015, 25 mayo). Linfocitos T (células T) [Vídeo]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=VOVQkrz0GAU

# data[].attributes.body
La inmunidad humoral está mediada por los linfocitos B (derivados de la médula ósea) y sus productos secretados, los anticuerpos (también llamados inmunoglobulinas, lg). La inmunoglobulina, también conocida como anticuerpo, es una proteína producida por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de antígenos, que son sustancias extrañas o dañinas para el organismo. Estas proteínas desempeñan un papel fundamental en la defensa del cuerpo contra infecciones y enfermedades, ya que reconocen y se unen específicamente a los antígenos para neutralizarlos o eliminarlos.

Dr. Valdez Saenz. (2015a, mayo 25). Linfocitos B (células B) [Vídeo]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=vEgG2njGy1I

# data[].attributes.body
Hay dos tipos de inmunidad adaptativa: la inmunidad humoral, que protege contra los microbios extracelulares y sus toxinas, y la inmunidad mediada por células (o celular), que es responsable de la defensa contra los microbios intracelulares y contra los cánceres.

# data[].attributes.body
El sistema inmunitario es vital para la supervivencia, nos protege de los microorganismos patógenos infecciosos que abundan en el ambiente y del desarrollo del cáncer.

# data[].attributes.body
Los ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS son el TIMO (linfocitos T) y la MÉDULA ÓSEA (linfocitos B vírgenes); maduran y se hacen competentes para responder a los antígenos.
Los ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS son los GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO y TEJIDOS LINFOIDES MUCOSOS Y CUTÁNEOS; son los que producen respuestas inmunitarias adaptativas.

# data[].attributes.headline
Funciones Fisiológocas del Sistema Inmunitario

# data[].attributes.subject
Funciones Fisiológocas del Sistema Inmunitario