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Forma: puntiforme, etc
Bordes: entero, lobulado, rizoide, etc
Elevación: plana, convexa (semiconvexa), cóncava (semicóncava), etc
Superficie:  lisas, rugosas, mate, brillante, mucosas, secas,
Consistencia: duras, viscosas, mucosas, secas, muy secas, cremosas, etc.
Transparencia
Halos:  presencia de distintos sustratos en el medio de cultivo que influyen de forma decisiva en el aspecto de la colonia
Hemólisis: Esta hemólisis puede ser: Beta o total, Alfa o parcial y Gamma o no hemólisis.

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1. Enturbiamiento homogéneo en todo el caldo de cultivo.

2. Enturbiamiento heterogéneo formando grumos en todo el caldo de cultivo

3. Grumo compacto en fondo del tubo y el resto del caldo transparente.

4. Desarrollo en la superficie formando un velo o película.

5. Aparición de color debido a la síntesis de pigmentos difusibles.

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Observación en medios de cultivo sólidos

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Observación en medios de cultivo sólidos

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CARACTERÍSTICAS

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1. Cromóforos: contenido en el protoplasma Ej.: Chromatium okenii

2. Paracromóforos: está en la pared de la célula Ej.: Staphylococcus aureus.

3. Cromóparos: es segregado al exterior de la célula Ej: Pseudomona aeruginosa.

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1. Pequeño, colonias puntiformes con aproximadamente 0,5 mm de diámetro

2. Mediano, de 1 a 2 mm de diámetro

3. Grande, de 4 a 6 mm de diámetro

4. Muy Grande, colonias extendidas en forma de velo invadiendo toda la superficie del medio de cultivo

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Observación en medios de cultivo líquidos 

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Observación en medios de cultivo líquidos 

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IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA DE LAS BACTERIAS

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IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA DE LAS BACTERIAS

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Los medios de cultivo, una vez sembrados, se incuban durante un cierto plazo y a una temperatura conveniente, luego se observa y se anota los cambios sufridos en los distintos medios de cultivo

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Diferenciales - Tinción de Gram

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Selectivas - Tinción de endosporas Bacillus subtilis

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Negativa - Acinetobacter calcoaceticus

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Positivas -  Frotis de colonia de Bacillus megaterium

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Procedimiento de identificación microbiológica por el cual se usa muestras coloreadas donde los microorganismos no están vivos pero permite una visualización mas precisa de estructuras celulares

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Utilización del microscopio
Soporte de los microorganismos:

suero fisiológico (mantiene la vitalidad)

solución de KOH (aumenta la refringencia)

agua marina, agua dulce, clara de huevo, etc.

Evitar la desecación (sellado)

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Ventajas: se aprecia mejor principalmente la Motilidad al estar vivos, así como de manera natural el aspecto que presentan.
Desventajas: se necesita una buena iluminación debido al poco contraste, el manejo es engorroso por la alta probabilidad de contaminación cruzada y requiere mayor destreza.

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IDENTIFICACIÓN MICROSCÓPICA DE LAS BACTERIAS 

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IDENTIFICACIÓN MICROSCÓPICA DE LAS BACTERIAS 

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Agrupaciones Bacterianas