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Es un rastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X
El síndrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto

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El sindrome de turner es un trastorno genetico que afecta el desarrollo de las niñas y lo causa es un cromosoma X ausente o incompleto

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No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas. La hormona del crecimiento suele ayudar a que las niñas alcancen estaturas cercanas al promedio

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El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21 El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides

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Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21

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no tiene una cura exacta pero esta es una forma de tratarlo                                                                                  el tratamiento consiste en terapia y cuidado personal

Los programas de intervención temprana con un equipo de terapeutas y educadores especiales que tratan la situación específica de cada niño pueden ser útiles para el tratamiento del síndrome de Down

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Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corpora

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rastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.

El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción.

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El tratamiento puede consistir en Terapia de reemplazo de testosterona Extracción del tejido mamario Terapia del habla y terapia física Evaluación y apoyo educativo

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El síndrome de Patau ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos
Desarrollo: bajo peso al nacer, cabeza anormalmente pequeña, defecto congénito con órganos intestinales fuera del cuerpo o retraso del desarrollo Labio leporino o paladar hendido Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia) Ojos muy juntos (incluso fusionarse en uno solo) Disminución del tono muscular Manos empuñadas (los dedos externos sobre los dedos internos) Hernias: umbilical o inguinal

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Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario

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No existe un tratamiento disponible para este síndrome; lo único que se puede hacer es tratar de forma paliativa las complicaciones que puedan presentarse de forma precoz

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El síndrome de Edwards se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago

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Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional

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En la actualidad no existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards