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a) Gel con las muestras vegetales, el marcador conocido y el control (agua destilada) antes de colocarlo en la cámara de electroforesis. b) Gel con los resultados de la separación de las moléculas de ADN de la papa Clon 20; banda color amarilla. c) Resultado de la electroforesis en gel de agarosa observado en el foto documentador de geles. 

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8. Una vez corrida la muestra, se extrajo el gel y fue colocado en el foto documentador de geles.  

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8. Una vez corrida la muestra, se extrajo el gel y fue colocado en el foto documentador de geles.  

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7. Se conectó la cámara de electroforesis a la fuente de poder. Donde se  sometió a 125 V por hora y se espero 45 minutos para que corra la muestra

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7. Se conectó la cámara de electroforesis a la fuente de poder. Donde se  sometió a 125 V por hora y se espero 45 minutos para que corra la muestra

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6. Se tomó con una micropipeta 2 ul de la mezcla y colocó en los pocillos del gel

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6. Se tomó con una micropipeta 2 ul de la mezcla y colocó en los pocillos del gel

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5. Se mezcló 1ul de buffer de carga más 5 ul de la muestra de ADN de la papa clon 20. 

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5. Se mezcló 1ul de buffer de carga más 5 ul de la muestra de ADN de la papa clon 20. 

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Se observa que la solución pasa de translucido a un tono blancuzco. 

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3. Se calentó en un horno microondas hasta que la agarosa se disuelva, donde se añadió 8 ul de SYBR SAFE y mezcló completamente por agitación. Luego se vertió la solución de agarosa en el molde de la cámara de electroforesis y se espero a que se solidifique

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3. Se calentó en un horno microondas hasta que la agarosa se disuelva, donde se añadió 8 ul de SYBR SAFE y mezcló completamente por agitación. Luego se vertió la solución de agarosa en el molde de la cámara de electroforesis y se espero a que se solidifique

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2. Se añadió 40 ml de buffer TAE y se agitó brevemente

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2. Se añadió 40 ml de buffer TAE y se agitó brevemente

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1. Se pesó 1.6 g de agarosa y transfirio a un erlenmeyer de 125 ml.

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1. Se pesó 1.6 g de agarosa y transfirio a un erlenmeyer de 125 ml.