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Este grupo de hidrocarburos son insaturados porque presentan enlace doble.

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Se trata de compuestos en los que el último átomo de carbono de la cadena se enlaza con el primero y forma un ciclo.

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Se trata de compuestos en los que el último átomo de carbono de la cadena se enlaza con el primero y forma un ciclo.

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Son hidrocarburos saturados.

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano.

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Para nombrar al siguiente compuesto orgánico debemos seguir una serie de pasos. 

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Para nombrar al siguiente compuesto orgánico debemos seguir una serie de pasos. 

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Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos

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Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos

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Paso 2: Enumeramos los carbonos, conociendo que el carbono número 1 será el que tenga la ramificación más cercana.

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Paso 2: Enumeramos los carbonos, conociendo que el carbono número 1 será el que tenga la ramificación más cercana.

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Paso 3: Identificamos el grupo funcional principal. 

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Paso 3: Identificamos el grupo funcional principal. 

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Al estar compuesta la molécula por 6 carbonos, se trata del hexano.

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Los radicales alquilo procedentes de los alcanos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano de procedencia por - ilo.

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Los radicales alquilo procedentes de los alcanos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano de procedencia por - ilo.

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Son agrupaciones de átomos que procede de la pérdida de un átomo de hidrógeno por parte de un hidrocarburo, por lo que dispone de un electrón desapareado.

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Paso 4: Identificamos y nombramos a las mismas, haciendo referencia al número de carbono al que está enlazado. 

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Paso 4: Identificamos y nombramos a las mismas, haciendo referencia al número de carbono al que está enlazado. 

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Para este caso:

• En el carbono 2 tenemos un grupo metil: 2-metil

• En el carbono 3 tenemos un grupo etil: 3-etil

• En el carbono 4 tenemos un grupo metil: 4-metil

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Paso 5: En el caso de tener el radical alquilo, debemos agruparlos utilizando prefijos como: di, tri, tetra, penta.

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Paso 5: En el caso de tener el radical alquilo, debemos agruparlos utilizando prefijos como: di, tri, tetra, penta.

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Para este caso, se repite el grupo metil en el carbono 2 y en el carbono 4.

2-metil

4-metil

Agrupando esta expresión nos queda: 2,4-dimetil.

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Paso 6: Sobre la base de toda la información de la molécula, nombramos primero a las ramificaciones en orden alfabético y luego nombramos al grupo funcional principal.

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Paso 6: Sobre la base de toda la información de la molécula, nombramos primero a las ramificaciones en orden alfabético y luego nombramos al grupo funcional principal.

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Si colocamos en orden alfabético, primero la ramificación y luego el grupo funcional tenemos:

3-etil−2,4-dimetil-hexano

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En una hoja cuadriculada, escribir el nombre de la fórmula

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algunos radicales alquilos como triviales o excepciones:

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algunos radicales alquilos como triviales o excepciones:

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HALOGENUROS DE ALQUILO COMO SUSTITUYENTES 

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HALOGENUROS DE ALQUILO COMO SUSTITUYENTES 

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Son hidrocarburos de cadena abierta cuyos enlaces carbono-carbono son todos simples.

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Regla 1: En un cicloalcano con un sustituyente enlazado, el anillo es el compuesto primario, a menos que el sustituyente tenga una cadena más larga que el ciclo. En este caso, no es necesario numerar la posición del sustituyente.

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Regla 1: En un cicloalcano con un sustituyente enlazado, el anillo es el compuesto primario, a menos que el sustituyente tenga una cadena más larga que el ciclo. En este caso, no es necesario numerar la posición del sustituyente.

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Del metano al butano son hidrocarburos en estado gaseoso.

Del pentano al heptadecano son líquidos.

De 18 átomos de carbono o más son sólidos.

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La fórmula tipo esqueleto.

Cada extremo representa un CH3 y en cada cambio de dirección de la figura hay un carbono.

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Regla 2: Si el anillo contiene dos sustituyentes, se los nombra por orden alfabético. Donde la posición 1, corresponde al sustituyente que se nombra primero.

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Regla 2: Si el anillo contiene dos sustituyentes, se los nombra por orden alfabético. Donde la posición 1, corresponde al sustituyente que se nombra primero.

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La terminación -ano se sustituye por -eno.

• La cadena principal se empieza a numerar por el extremo más cercano al doble enlace.

• Se indica el localizador del doble enlace, si es necesario, antes de nombrar la cadena.

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Si la cadena tiene dos dobles enlaces, la terminación -eno se transforma en -dieno. 

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Si la cadena tiene dos dobles enlaces, la terminación -eno se transforma en -dieno. 

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—La cadena principal es la cadena más larga que contiene al doble enlace.

-Si existe más de un doble enlace, se escoge como cadena principal la que tiene más dobles enlaces.

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En cuanto a estas estructuras podemos tener dos opciones en cuanto a posición, los isómeros cis (misma posición respecto al doble enlace) y trans (diferente posición en función del doble enlace).

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isometría geométrica debido a la imposibilidad de rotación del doble enlace

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isometría geométrica debido a la imposibilidad de rotación del doble enlace

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Se aplica E y Z cuando hay 3 o 4 grupos diferentes alrededores del doble enlace.

(Z) Los grupos de mayor prioridad están al mismo lado del doble enlace.

(E) Los grupos de mayor prioridad están en lados opuestos al doble enlace.

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Los tres primeros son gases a temperatura ambiente.

Los puntos de fusión y de ebullición aumentan a medida que crece el número de carbonos de la cadena carbonada.

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Regla 3: Si el anillo contiene más de dos sustituyentes, se citan en orden alfabético. Donde la posición 1 hace que un segundo sustituyente tenga el menor número posible.

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Regla 3: Si el anillo contiene más de dos sustituyentes, se citan en orden alfabético. Donde la posición 1 hace que un segundo sustituyente tenga el menor número posible.

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Si dos sustituyentes tienen el mismo menor número, se enumera en dirección a que el tercer sustituyente tenga el menor número posible.

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Escriba el nombre del siguiente compuesto.

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Escriba el nombre del siguiente compuesto.

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#short Nomenclatura Cicloalcanos #chemistry #quimica #cicloalcanos #education #química #shorts

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Ciclo propil en un alcano #educación #químicaorgánica #cicloalcanos #nomenclaturaorganica #quimica