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各位同學們，請運用你所知道的瀏覽器找到一種身心障礙的類別，並且具體說明它所會遇到的困難。

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各位同學們，請運用你所知道的瀏覽器找到一種身心障礙的類別，並且具體說明它所會遇到的困難。

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發音障礙：口齒不清、發音不準確，可能由於口腔結構問題或學習障礙引起，如口吃或經常忽略發音細節。

語法障礙：困難理解或使用語法結構，包括錯誤的句法組織、詞序或詞形使用錯誤。

語義障礙：理解或使用詞彙的能力受限，可能表現為詞彙貧乏、混淆詞義或使用不當詞彙。

語言流暢障礙：表達語言時受限於詞彙或句法，導致流暢度下降，如斷斷續續、言語停頓或使用填充詞。

溝通障礙：難以建立或維持良好的溝通互動，可能由於社交能力、非語言溝通或情感因素引起。

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我照到的是關於聽覺障礙的問題

聽力問題不僅會造成溝通障礙，長期聽不清楚的情況下，容易讓聽障的人自卑、孤立，或是減少人際互動，然後影響社交參與及生活。

有一位小男孩，因為壓力過大，定期回去做聽力檢查的時候，被檢查出聽力往下退化了一大塊，開始感覺聽課比過去明顯更吃力，聽覺的退化影響到聽課的吸收，也反映在成績的退步上。但我爸爸卻認為那單純是我不用功，而對我有許多責備。

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雙腳不便的人士可能面臨多種困難，主要包括以下幾個方面：

1. 行動不便：移動困難可能使日常活動變得艱難，例如上下樓梯、走路或前往特定地點。

2. 社交隔離：行動不便可能限制參加社交活動的能力，導致與家人朋友的距離感增加。

3. 就業挑戰：在某些工作環境中，行動不便可能影響就業機會，特別是在需要體力或靈活性的職位。

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視覺障礙會遇到的困難有工作環境動線雜亂、交通不便：因視障者全盲或視力不佳的關係，導致他們無法像正常人一樣可以順利搭車、即時避開環境中的障礙物，必須依靠摸索或是放慢行動等技巧才能避免碰撞而受傷，而工作環境的行走動線若是有許多的障礙(如：椅子、垃圾桶、櫃子等等)，會使視障者在行動上產生困難，甚至有安全上的顧慮。

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憂鬱症的病患可能會失眠，也可能會睡太多，食慾可能會低落(不想吃)，也有可能會暴食(吃太多)，脾氣可能會變得暴躁或是不想動，身體沒力氣，表情泠漠，疲倦，甚至完全不動，性慾降低。

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精神健康問題：包括焦慮、抑鬱、雙相情緒障礙症、思覺失調症等。

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無法維持雙向的對談，在溝通上較少回應，也較少興趣，及無法開始社交的互動。刻板而重複的行為、興趣及活動。過度堅持常規。

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持續性植物狀態的成因主要有三：急性腦部創傷、非創傷性的大腦神經退化性疾病或代謝性疾病、中樞神經系統的嚴重先天性畸形。他們只能躺在床上。

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海倫·亞當斯·凱勒 英語：Helen Adams Keller

1880年6月27日—1968年6月1日

她在19個月大的一次疾病中失去了視力和聽力

海倫·凱勒本是健康的嬰兒，但卻在19個月大的時候患了急性腦充血症，永遠的失去了聽覺和視覺

長大後運用自創的手語與家庭成員溝通。隨著年歲的增長，簡單的交流不能滿足她，脾氣變得暴躁

蘇利文老師先瞭解海倫的脾氣躁動的原因：他的父母不忍心看她做錯事（打人、不守規矩、破壞東西等）被懲罰的樣子，於是在她做錯事時都給她糖果吃。她糾正父母的不正確行為，並且與海倫建立互信的關係，再耐心教導手語，讓她能與別人溝通，再教導她一些生字

有人曾這樣評價她：「海倫·凱勒不但是人類的驕傲，還是我們學習的榜樣，更是人類善良的表現，相信她的事跡能成為後世的典範。」

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視覺障礙可能會導致個人難以完成正常的日常任務，包括閱讀、行走、社交、駕駛等。除了各種永久性病況外，還可能發生一過性黑矇（瞬間暫時性視覺損害），此可能表明嚴重的醫學問題。

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視障者在行動時確實比明眼人困難許多，道路上及環境中大大小小的各種障礙，使得視障者除非有很強的行動動機，否則他們會盡量不出門。 一般人行動時可能只是為了想要運動或者享受走路的感覺，但是對於一個未曾受過定向行動訓練的視障者來說，他就很難享有走路的樂趣，因為他即將要面臨的障礙與困難實在太多。

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肌肉萎縮是第七類：神經、肌肉、骨骼之移動相關構造及其功能。

他們可能會體重過輕，造成生命危險。

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肢體障礙學生可能遇到的困擾： 無法長時間站立、坐下或步行； 因活動能力上的限制而容易與人出現隔膜，產生孤立感； 容易因需要別人幫助而感到挫折、自卑等，繼而產生退縮或過度的自我防禦心態； 某些肢體障礙會影響外貌或姿態，因而增加肢體障礙學生社交上的不安，引發社會、情感適應方面的困擾。

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視障者在日常生活中所面臨的困難，存在於每一個生活的小細節中，例如上廁所、個人清潔衛生的保持。 用餐的時候，要辨別餐具與食物的位置，有時放到嘴裡才發現什麼都沒有。 在衣著方面，視障者往往很難得知衣服有沒有弄髒，衣服是不是皺的；更麻煩的是衣服顏色及服飾的搭配，甚至各種場合的衣物選擇，視障者很難享有選擇及搭配的樂趣。

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妥瑞氏症(Tourette’s syndrome) 又稱抽動穢語症候群。 症狀是抽動和發出奇怪的聲音，不過他們不是故意不願意控制，是無法控制。

所以患者要面對許多不友善的眼光

溝通也不方便

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殘疾和非殘疾完全是社會建構的概念，就像黑人和白人一樣。人類個體各不相同，例如身高。很多被認為身高“正常”的人，如果不借助一些椅子、梯子等輔助工具，也夠不著書櫃最高的一層，但他們並不會被認為是殘疾人，有近視，不戴眼鏡看不清東西，他們也不會被認定為殘疾人。為什麼？因為社會上的優勢群體擁有定義什麼是健全人的權力。所以，沒有墊高工具就夠不到書櫃頂層不算不健全，沒有眼鏡就看不清東西不算不健全，而坐在輪椅上行動的就算不健全，帶上助聽器傾聽的就算不健全。

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聽覺障礙

溝通困難：在與他人交流時，聽力損失可能導致溝通障礙和誤解。 社交隔離感：由於聽力損失，人們可能感到與他人的交流變得困難，導致社交隔離和孤獨感。 心理壓力：聽力損失可能給個人帶來心理壓力和情緒困擾。 工作困擾：聽力損失可能對職業生涯產生影響，例如在工作中無法聽到重要的指示或交流

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常常伴隨著沒有精神、對一般休閒活動

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常常伴隨著沒有精神、對一般休閒活動沒有興趣、沒來由的疼痛及自尊心低落。患者可能會有妄想或者出現幻覺[1]。有些患者的憂鬱症發作時期分為好幾年，可能有段期間與常人無異，但其他時間一直出現憂鬱症症狀[3]。重度憂鬱症會對日常生活、工作、教育、睡眠、飲食習慣與整體健康造成負面影響[1][3]。在成年的憂鬱症患者中，有 2-8% 死於自殺[2]；而大約半數的自殺身亡者患有憂鬱症或其他情緒障礙[13]。

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聽力減退[5]（hearing loss）又稱聽力缺損、聽力損失，簡稱失聽[6]，屬於一種聽覺障礙，意思是聽力「減損」或「退化」，使致聽覺部分或完全喪失[7]；耳聾（deafness）又稱失聰，則是指完全沒有或幾乎沒有聽力[2]。聽力減退可能發生在單耳或雙耳，有可能是暫時或永久性質。孩童的聽力問題可能影響語言學習，而對成人可能造成工作上的困難[8]。對某些人而言，聽力減退可能造成孤獨感，尤其是老年聽力減退的可能成因包括：遺傳學、老化、暴露於噪音環境、感染、生產相關併發症、耳朵外傷、某些藥物或毒素。中耳炎是造成聽力減退的常見症狀，而妊娠期間的某些感染如梅毒和風疹也可能造成聽力減退。建議所有新生兒都應接受聽覺測試[8]，若在測試中發現單耳或雙耳無法聽見25分貝的音量，則診斷為聽力減退[2]。聽力減退可分級為輕度、中度、中度至重度、重度、深度，並主要分類為傳導性聽力喪失、感覺神經性耳聾、混合性聽力喪失[3]。

半數聽力減退病例是可預防的，包含疫苗注射、妊娠照護、噪音防護，以及避免某些藥物。世界衛生組織建議年輕人使用可攜式媒體播放器一日不要超過一小時[9]。早期發現及支持治療對孩童尤其重要。助聽器、手語、人工耳蝸，及字幕對大多數患者有幫助。讀唇法也可以幫助患者的溝通。然而，世界上仍有許多地區無法對於聽力減退者給予適當的協助[2]。

根據統計，2013年約十億人罹患不同程度的聽力減退[10]。聽力減退導致失能的人數約5%（3.6至5.38億），中度至重度失能的人數約1.24億[2][11][12]。中度至重度失能者中，有1.08億人（約87%）生活在中低收入國家[11]。而有6500萬人於兒童時期就罹病[13]。 使用手語和聾人文化成員的人認為自己和一般人有所差異而非疾病[14]。大多數聾人文化成員反對治療耳聾[15][16][17]，有一些人對耳蝸植入物有疑慮，認為可能會破壞他們的文化[18]。

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沒有手的人有很多例如:

寫字 吃飯 洗澡

很多事都需要別人幫忙

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兒童自閉症是一種不太會被人發現的心理疾病，兒童出現這類問題的時候，家長通常只會有“這個孩子不好”的想法。

兒童自閉症會帶來的困擾包括：

1. 社交：自閉症兒童通常在社交會遇到困難，可能會因為不會表達情緒，所以沒有朋友，導致童年孤獨、有缺陷。

2. 溝通障礙：他們可能在交流溝通上有困難，影響與他人建立關係的能力。

3. 重複行為：自閉症兒童可能有重複的行為，這可能影響他們的日常生活和學習。

4. 感覺過敏：對聲音、光線或觸覺等感官刺激反應，會有尖叫、揮舞雙手等反應。

5. 學習困難：有些自閉症兒童在學習新知識和技能上可能面臨挑戰，影響學業表現。

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這是無障礙廁所，裡面的空間較大。還有很多欄杆，分布在馬桶旁邊和洗手台。還有兩個緊急呼叫按鈕。並且都是坐式馬桶。

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介紹：它可以更快的上樓。

幫助的人：它可以幫助腿腳不方便的人上下樓。

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我們要介紹的是 無障礙坡道。

無障礙坡道是為了腳不方便或需要輪椅的而設計的

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①是安裝在樓梯之外或代替樓梯的斜面。坡道允許輪椅使用者以及推嬰兒車、手推車或其他帶輪的機器更容易地進入建築物或在不同高度的區域之間。現在通常稱之為無障礙通道。

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①是安裝在樓梯之外或代替樓梯的斜面。坡道允許輪椅使用者以及推嬰兒車、手推車或其他帶輪的機器更容易地進入建築物或在不同高度的區域之間。現在通常稱之為無障礙通道。

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② 腳不方便的人無障礙設施建設的性質及無障礙設施建設不同於一般的民用設施建設，主要是向殘疾人提供使用和服務的功能。這種建設既是一種社會道義，更是一種政府行為。

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⬆️這張圖片是在學校北棟健康中心前面的斜坡

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這個看起來只是一個斜坡，但是可以幫助許多行動不方便的人士，這樣就算坐輪椅也可以安全的上到走廊或是下去操場。

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我們要介紹的是無障礙斜坡，無障礙斜坡之主要是要幫助消除高低落差，也可以幫助一些對身體上有需求的人士下坡道

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圖五是整個無障礙電梯的樣子

我們可以看到無障礙電梯的左上方有一塊牌子

上面的圖案是一個人坐在輪椅上，當我們看到這塊牌子就知道這是一台無障礙電梯。

現在我們要來介紹無障礙電梯的設置規定

關門的時間：電梯開門時，電梯門應維持完全開啟狀態至少10秒鐘。 此規範主意是為了讓乘客有較充裕的出入的時間，降低因為開關門時間太短而發生夾傷的意外。

如果覺得開門時間不夠久（圖三）也有延長開的按鈕可以讓行動不便的朋友們更加的方便喔！

無障礙電梯不只對行動不便的人非常友善，其實對於視障朋友也是很有幫助的，（圖四）在每一個按鈕旁邊，都有點字。

點字的基本單位是長方形的盲符，有位置固定的六個點，每個點可以凸出或不凸出，形成64種可能，而全部不凸出不能表示實際含義。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

藥物治療：使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。 ...

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

此病好發於三十五至六十五歲的成人，患者會察覺肢體逐漸無力，許多日常生活的動作無法勝任，有些病人以說話不清楚、或吞嚥困難的症狀開始。 除了無力之外，肌肉有抽動或易抽筋的現象，肌腱的反射會增強，逐漸的肌肉開始萎縮，無力的範圍越來越廣，最後因呼吸衰竭或其併發症而死亡。

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此病於三十五至六十五歲的成人，患者會察覺肢體逐漸無力，許多日常生活的動作無法勝任，有些病人以說話不清楚、或吞嚥困難的症狀開始。 除了無力之外，肌肉有抽動或易抽筋的現象，肌腱的反射會增強，逐漸的肌肉開始萎縮，無力的範圍越來越廣。 標在於減輕病人的不舒適，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

運動神經元疾病要怎麼治療？

藥物治療：使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。 ...

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

直到1995年終於發明一種稱為「銳力得」（Rilutek）的有效藥物，它也是目前國內衛生署核准治療運動神經元疾病的唯一有效藥物。 它是一種麩氨酸拮抗劑，一顆便要價新臺幣200元，所幸在台灣已納入健保給付。 臨床試驗證實「銳力得」確實可以延緩運動神經元疾病的惡化，但卻無法根治疾病。

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1：2：運動神經元疾病是世界衛生組織公告21

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1：2：運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

3：藥物治療：使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。 ...

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

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患者會察覺肢體逐漸無力，除了無力之外，肌肉有抽動或易抽筋的現象，肌腱的反射會增強，逐漸的肌肉開始萎縮，無力的範圍越來越廣，最後因呼吸衰竭或其併發症而死亡

1995年終於發明一種稱為「銳力得」（Rilutek）的有效藥物，它也是目前國內衛生署核准治療運動神經元疾病的唯一有效藥物。 它是一種麩氨酸拮抗劑，一顆便要價新臺幣200元，所幸在台灣已納入健保給付。 臨床試驗證實「銳力得」確實可以延緩運動神經元疾病的惡化，但卻無法根治疾病。

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這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

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這是一位得了運動神經元疾病的媽媽，她雖然得了這個罕病，卻還是繼續努力的撫養女兒。

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運動神經元疾病

運動神經元疾病是世界是在21世紀最困難治療的疾病之一，患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者會在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

在診斷上，首先詳細的發病史是非常重要的，另外醫師會仔細觀察病人的臨床症狀包括：手腳肌肉是否有出現肌力減退、肌肉萎縮及肌纖維顫動。 接著醫師會做神經學檢查：病人四肢肌腱反射是否出現異常，肌肉是否出現萎縮或無力，兩手伸直時手指是否會出現細微顫動，講話時是否有構音障礙等現象。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

此病好發於三十五至六十五歲的成人，患者會察覺肢體逐漸無力，許多日常生活的動作無法勝任，有些病人以說話不清楚、或吞嚥困難的症狀開始。 除了無力之外，肌肉有抽動或易抽筋的現象，肌腱的反射會增強，逐漸的肌肉開始萎縮，無力的範圍越來越廣，最後因呼吸衰竭或其併發症而死亡。

藥物治療：使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。 ...

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡

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　　運動神經元指的是控制我們肌肉動作

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運動神經元指的是控制我們肌肉動作的神經細胞，一般而言，在腦中的運動神經元稱 為上運動神經元，而在腦幹及脊髓中的運動神經元稱為下運動神經元。 當運動神經元出現病變時，我們的肌肉便得不到充分的養分及化學物質，肌肉便會萎 縮、死亡。成人最常見的運動神經元病變又叫做「肌萎縮性脊髓側索硬化症」

此病在美國又稱為路‧蓋里格症，此名來自於一位有名的棒球選手，洋基隊的一壘 手路‧蓋里格，他在一九三九年時，因患此病而自顛峰退休，後來人們就用他的名字 來稱此病。此病好發於三十五至六十五歲的成人，患者會察覺肢體逐漸無力，許多日常生活的動 作無法勝任，有些病人以說話不清楚、或吞嚥困難的症狀開始。 除了無力之外，肌肉有抽動或易抽筋的現象，肌腱的反射會增強，逐漸的肌肉開始萎 縮，無力的範圍越來越廣，最後因呼吸衰竭或其併發症而死亡。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

治療方式

﻿﻿藥物治療：使用銳利得（Riluzole）來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。…

﻿﻿支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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運動神經元指的是控制我們肌肉動作的神經細胞，一般而言，在腦中的運動神經元稱 為上運動神經元，而在腦幹及脊髓中的運動神經元稱為下運動神經元。 當運動神經元出現病變時，我們的肌肉便得不到充分的養分及化學物質，肌肉便會萎縮、死亡。

正由於無法確定致病機轉，目前仍無法找出治病的良方，然而近幾年來，已有一些新藥帶給人們一絲希望，這些藥據稱可減緩疾病進行的速度，然而真正的療效，需等到 大規模的臨床試驗後才能確定。 一種病無法治癒，並不表示無法治療，這是患者及家屬應有的體認，藥物來減輕症狀,一些輔助用的器材也能改善生活品質。

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① 患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者

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① 患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者

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②呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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運動神經元指的是控制我們肌肉動作的神經細胞，一般而言，在腦中的運動神經元稱 為上運動神經元，而在腦幹及脊髓中的運動神經元稱為下運動神經元。 當運動神經元出現病變時，我們的肌肉便得不到充分的養分及化學物質，肌肉便會萎 縮、死亡，英文簡ALS。

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运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

1.维生素E和维生素B族口服。

2.辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用。

3.针对肌肉痉挛可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。

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患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡

使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度

患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣

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患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

運動神經元疾病可能因為自體免疫失調(人體的免疫系統沒辦好分辦好壞，誤認身體自己的正常細胞為外來物，而攻擊自己的正常的組織和器官)、病毒感染、遺傳等因素導致。

中樞神經是神經系統中神經細胞集中的結構，位於生物體中軸，主要功能是整合（傳遞、儲存、加工）從生物體各部分收到的資訊，並調節和控制生物體各部分的活動，使其做出適當反應。

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運動神經元疾病，是一群運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力的疾病，又可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化症、原發性脊髓側索硬化症、漸進性肌肉萎縮症和甘迺迪氏症。其中，肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元疾病。一位非常有名的棒球選手魯─蓋瑞，亦罹患此病，因此在美國，ALS 又叫做魯─蓋瑞氏症（Lou Gehrig's disease）。Charcot 醫師在約 140 年前即發現 ALS 首例病患的臨床和病理特徵。在台灣，ALS 又名為「漸凍人」，顧名思義，乃因病患脊髓、腦幹或大腦運動皮質區之運動神經元漸進性的退化，而引起全身肌肉萎縮和無力，而導致疾病末期的全身癱瘓、呼吸衰竭和死亡。目前ALS 尚無能完全治癒的藥物，又因其病程快速，對於病人和家屬造成的影響和心理衝擊是非常大的。

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運動神經元疾病，是一群運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力的疾病，又可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化症、原發性脊髓側索硬化症、漸進性肌肉萎縮症和甘迺迪氏症。其中，肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元疾病。一位非常有名的棒球選手魯─蓋瑞，亦罹患此病，因此在美國，ALS 又叫做魯─蓋瑞氏症（Lou Gehrig's disease）。Charcot 醫師在約 140 年前即發現 ALS 首例病患的臨床和病理特徵。在台灣，ALS 又名為「漸凍人」，顧名思義，乃因病患脊髓、腦幹或大腦運動皮質區之運動神經元漸進性的退化，而引起全身肌肉萎縮和無力，而導致疾病末期的全身癱瘓、呼吸衰竭和死亡。目前ALS 尚無能完全治癒的藥物，又因其病程快速，對於病人和家屬造成的影響和心理衝擊是非常大的。

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會造成黃痕、貧血、骨頭畸形、心臟衰竭、肝脾腫大

護理方法：無症狀者或輕度患者基本上可定期觀察，但仍需注意日常生活中不宜過勞或劇烈運動；嚴重患者則需透過定期輸血或排鐵劑治療等方式來維持生命。

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運動神經元疾病 治療和症狀

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運動神經元疾病 治療和症狀

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症狀：運動神經元指的是控制我們肌肉動作的神經細胞，一般而言，在腦中的運動神經元稱 為上運動神經元，而在腦幹及脊髓中的運動神經元稱為下運動神經元。 當運動神經元出現病變時，我們的肌肉便得不到充分的養分及化學物質，肌肉便會萎 縮、死亡。成人最常見的運動神經元病變又叫做「肌萎縮性脊髓側索硬化症」

治療：近幾年來，已有一些新 藥帶給人們一絲希望，這些藥據稱可減緩疾病進行的速度，然而真正的療效，需等到 大規模的臨床試驗後才能確定。 一種病無法治癒，並不表示無法治療，這是患者及家屬應有的體認，醫師可用一些藥 物來減輕症狀,一些輔助用的器材也能改善生活品質。

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運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣，此病好發於三十五至六十五歲的成人，患者會察覺肢體逐漸無力，許多日常生活的動作無法勝任，有些病人以說話不清楚、或吞嚥困難的症狀開始。 除了無力之外，肌肉有抽動或易抽筋的現象，肌腱的反射會增強，逐漸的肌肉開始萎縮，無力的範圍越來越廣，最後因呼吸衰竭或其併發症而死亡，藥物治療：使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。 ...

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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運動神經元疾病

運動神經元疾病是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一，這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

運動神經元疾病治療

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

運動神經元發生病變

當上運動神經元發生病變時，患者會有四肢緊繃、無法協調、肌肉僵直、甚至嚴重抽痛的現象，並且由於四肢神經反射異常增強，患者的膝蓋與腳踝經常只要一碰觸就會一直抖個不停。

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運動神經元疾病患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡，患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭，以致於必須長期依賴呼吸器維生，外觀看來就像植物人一樣。

藥物治療：使用銳利得(Riluzole)來延緩病情惡化、降低肌肉無力的速度。

支持性療法：目標在於減輕病人的不舒適和預防合併症，例如：呼吸困難病人使用呼吸輔助器維持呼吸道的通暢、吞嚥困難的病人放置鼻胃管，維持足夠的營養攝取並減少吸入性肺炎發生。

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當運動神經元疾病發生在我身邊的人身上

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當運動神經元疾病發生在我身邊的人身上

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可能會以淚洗面，並且會更加珍惜與對方相處的時間

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如果我得了這個疾病，我看著自己的肌肉一天天的萎縮是一種可怕的感覺，像看到自己生命一 點一點的流失。但是有一群人，卻必須面對這種殘酷的事實，那就是得了運動神經元疾病的的病人。

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如果我的家人得了這種病我會感到驚訝，在來我會

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如果我的家人得了這種病我會感到驚訝，在來我會去探望他，看到家人心裡會浮現以前跟他在一起時光。

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肌萎縮性側索硬化症由中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。由於上、下運動神經元退化和死亡，肌肉逐漸衰弱、萎縮。最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。最終會造成發音、吞嚥，以及呼吸上的障礙。這種疾病並不一定會如阿茲海默病般影響病人的高級神經活動；相反，晚期疾病病人可一直保持清晰的思維、保留發病前的記憶、人格和智力。

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若家人得了（親朋好友）：運動神經元疾病

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若家人得了（親朋好友）：運動神經元疾病

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會很傷心難過，會想要空出時間陪他。

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如果家人得了運動神經元疾病

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如果家人得了運動神經元疾病

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21號：我會想要在他僅剩的時間之內陪伴他，

並且帶他去他想去的地方。

在他活著的時候我會盡量不要在他面前哭。

19號:我會努力滿足他在生前的心願，陪伴他做他想做的事情，

讓他開心。