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El funcionamiento y la integridad de cada CSB deben ser certificados en relación con
las normas de funcionamiento nacionales o internacionales en el momento de la instalación y después de forma periódica,

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Están diseñadas para proteger al trabajador, la atmósfera del laboratorio y los
materiales de trabajo de la exposición a las salpicaduras, agentes infecciosos, como
cultivos primarios, soluciones madre y muestras de diagnóstico.

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El empleo de animales de laboratorio con fines experimentales y de diagnóstico
impone al usuario la obligación moral de adoptar todas las medidas necesarias para
evitar que aquéllos padezcan dolores o sufrimientos innecesarios.

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Facilitar la detección temprana de infecciones adquiridas en el laboratorio.

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-Pipetas
-Asas de siembra
-Frascos y tubos con tapón de rosca
-Autoclave

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1. La formación de aerosoles.
2. El trabajo con grandes cantidades o altas concentraciones de microorganismos.
3. El exceso de personal o de material.
4. La infestación por roedores y artrópodos.

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-Ordenado y limpio
-Todo el material y superficies se deben descontaminar después de su uso

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Relación de los grupos de riesgo con los niveles de bioseguridad, las prácticas y el equipo 

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Relación de los grupos de riesgo con los niveles de bioseguridad, las prácticas y el equipo 

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-No pipetear con la boca
-No tener contacto con el material y la boca.
-Se trabajará en total asepsia.

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Traje especial; bata, monos o uniforme.

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No pueden ingresar niños.

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El símbolo del peligro biológico

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Enumeración de las prácticas y los procedimientos de laboratorio
esenciales que constituyen la base de las técnicas microbiológicas apropiadas.

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Deben estar diseñados para cumplir, como mínimo, los requisitos del nivel de bioseguridad.

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1. La patogenicidad del agente y la dosis infectiva.
2. El resultado potencial de la exposición.
3. La vía natural de infección.
4. Otras vías de infección (parenteral, aérea, por ingestión).
5. La estabilidad del agente en el ambiente.
6. La concentración del agente y el volumen del material concentrado que va a
manipularse.
7. La presencia de un huésped apropiado.
8. La información disponible procedente de estudios en animales y de notificaciones
de infecciones adquiridas en el laboratorio o de informes clínicos.
9. La actividad prevista en el laboratorio (tratamiento con ultrasonidos, producción
de aerosoles, centrifugación, entre otras).
10. Toda manipulación genética del microorganismo que pueda ampliar su gama de huéspedes o su sensibilidad a los regímenes terapéuticos eficaces conocidos
11. Disponibilidad local de intervenciones profilácticas o terapéuticas eficaces.