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1.1. ETIOLOGÍA: La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa de las neuronas motoras del cerebro, provocando así la pérdida progresiva de las funciones motoras ya que se produce atrofia muscular paulatina que conduce a una dificultad para caminar, mover extremidades, hablar y, en las fases más avanzadas, para tragar y respirar.

Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.
Produce en la mayoría de los casos la muerte.

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Los signos y síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica varían según qué neuronas estén afectadas.
Estos son algunos de los signos y síntomas posibles:
posibles:

Tropezones y caídas

Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos

Debilidad o torpeza en las manos

Dificultad para hablar o problemas para tragar

Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua

Llanto, risa o bostezos inapropiados

Cambios cognitivos y de comportamiento

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ETAPA TEMPRANA: La enfermedad inicialmente progresa lentamente y, a menudo, no causa dolor, lo que puede hacer que los pacientes retrasen la visita al médico durante mucho tiempo.

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ETAPA INTERMEDIA: los músculos pueden paralizarse, se experimenta pérdida muscular, provocando que las articulaciones pierdan moviendo etc.
Los pacientes pueden perder el habla por completo.

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Etapa tardía:  el paciente toma consciencia de su enfermedad. A menudo, está conciencia provoca problemas psicológicos relacionados con el miedo a morir.
Cuñado un paciente llega a las últimas etapas de la enfermedad, todos sus músculos se paralizan,provocando dificultad para comer, tragar, moverse e incluso respirar.
Muchos casos de ELA acaban con la muerte

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Rodrigo García, enfermo de ELA: "Es importante visibilizar la enfermedad" | Deportivo Alavés

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El diagnóstico se realiza a partir de la sintomatología del paciente y con la ayuda de una exploración denominada electromiografía.

Existen muchas enfermedades cuyos sintomas son similares a los observados en la ELA como la artrosis cervical o hernias cervicales que comprimen la médula espinal, intoxicación por metales pesados (plomo por ejemplo), algunas enfermedades infecciosas como la borreliosis y sífilis, tumores, hipertiroidismo, etc.

En ocasiones es necesario descartar estas enfermedades con analíticas sanguíneas o del líquido cefalorraquídeo (punción lumbar) y resonancia magnética cerebral y cervical.

Excepcionalmente, y si persiten las dudas sobre el diagnóstico de esta enfermedad, se requiere realizar una biopsia muscular para confirmarlo.

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Aquí podemos observar como se realizaría el diagnóstico nóstico

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Respecto al tratamiento ante esta enfermedad, no existe un fármaco que vaya a solucionar el problema. Pero la función que estos desempeñarán será hacer que los síntomas se desarrollen más lentamente.

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Contaremos con el apoyo de un amplio equipo de médicos entre ellos encontraremos fisioterapeutas, neurólogos, enfermeros, terapeutas, logopedas, entre muchos otros.

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Se hará uso de muletas o férulas en caso de que la deambulación lo requiera, como por ejemplo un collarín en caso de debilidad en brazos o cuello. En caso de que la enfermedad ya esté en una etapa avanzada se hará uso de silla de ruedas.
También haremos uso de medicamentos para suministrar rigidez a los músculos.

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Realizaremos ejercicios respiratorios introduciendo un dispositivo por la nariz o la boca haciendo uso de una mascarilla y en casos avanzados realizaremos traqueotomías.

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En los casos donde el enfermo no puede tragar, colocaremos una sonda para facilitar la nutrición de este. Y si se presenta dificultad para hablar se dispondrá de un dispositivo que amplifique la voz o sintetizadores eléctricos.

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