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Es un proyecto científico internacional que busca descifrar toda la información que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas  e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y patológicas.

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Es un proyecto destinado a mapear las migraciones humanas en la historia para así  analizarán los marcadores genéticos existentes en los ADN mitocondriales y el cromosoma.

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Con la información que se pueda descifrar se podrán reparar cromosomas en caso de que estén dañados  o se estropeen en el transcurso de nuestras vidas.

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Es ayudar a las personas en comprender su propia historia para saber como se han producido las migraciones de los antepasados humanos desde tiempos inmemoriales y descubrir como, pese a las diferentes apariencias, toda la humanidad pertenece a un mismo árbol genealógico y comparte los mismos orígenes.

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Esta investigación, de alcance mundial, está dirigida por Spencer Wells, genetista demográfico, conjuntamente con investigadores de once centros de referencia, entre los cuales se encuentran Jaume Bertranpetit y David Comas, genetistas de la Unidad de Biología Evolutiva del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (CEXS) de la UPF, que participan como coordinadores del proyecto para toda Europa. La iniciativa es fruto del acuerdo de colaboración entre National Geographic, IBM, la Fundación de la Familia Vatios, Wells y un grupo de investigadores considerados como los más expertos en la materia a nivel mundial.

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En cuanto a la parte científica del proyecto, Jaume Bertranpetit ha manifestado que "partiendo del hecho que el hombre se originó en África y que a partir de este continente la humanidad se extendió por toda la geografía del planeta habitada -en Europa hace más de 40.000 años-, el proyecto busca identificar a nivel poblacional el camino seguido por la humanidad que ha originado toda la diversidad conocida actual, o sea, el estudio de su linaje".

El estudio en Europa está en fase de recogida de muestras para su subsiguiente análisis de genotipado. Se esperan obtener 10.000 muestras de todo el continente, 800 de las cuales provendrán de nuestro país. Posteriormente, los resultados del estudio se obtendrán gracias a un esmerado y sofisticado análisis estadístico que se llevará a cabo una vez se disponga de todos los datos obtenidos en el decurso de la investigación.

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En lo que concierne al ámbito público del proyecto, desde el 2005 hasta ahora, 270.000 personas de todo el mundo han participado en el mismo. La convocatoria permanece aún abierta, de manera que toda persona que esté interesada en saber su linaje individual puede entregar su propio ADN para su análisis. Los interesados reciben uno kit diseñado expresamente por la ocasión que contiene las instrucciones para recoger, almacenar y entregar el material genético personal a los laboratorios del proyecto  -las muestras provenientes del territorio español se analizan a la UPF-, de forma voluntaria y anónima gracias a un sistema de cifras que identifica la muestra.

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El Proyecto Genográfico (The Genographic Project en inglés), se inició en abril del 2005 y consiste en un proyecto de investigación antropológico proyectado a cinco años, destinado a mapear las migraciones humanas en la historia. Para ello, el proyecto recolectará y analizará muestras de ADN humano de más de 100.000 personas en todo el planeta. Se analizarán los marcadores genéticos existentes en los ADN mitocondriales y el cromosoma Y. En abril de 2011, se contaba con más de 400.000 muestras analizadas. El proyecto cuenta con una financiación de más de 40 millones de dólares y es el resultado de una colaboración entre la National Geographic Society, IBM y la fundación Waitt Family Foundation. Hasta ahora (marzo de 2006) el resultado más espectacular, es la confirmación más contundente de varias hipótesis tales como el origen africano del hombre y el poblamiento de América desde Asia.

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El arbol genealogico humano: Proyecto Genografico

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El Proyecto Genográfico (The Genographic Project en inglés), se inició en abril del 2005 y consiste en un proyecto de investigación antropológico proyectado a cinco años, destinado a mapear las migraciones humanas en la historia. Para ello, el proyecto recolectará y analizará muestras de ADN humano de más de 100.000 personas en todo el planeta.

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El proyecto cuenta con una financiación de más de 40 millones de dólares y es el resultado de una colaboración entre la National Geographic Society, IBM y la fundación Waitt Family Foundation.

En abril de 2011, se contaba con más de 400.000 muestras analizadas.

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El término clonación describe una variedad de procesos que pueden usarse para producir copias genéticamente idénticas de un ente biológico.

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La clonación posee dos finalidades bien definidas: la reproducción del organismo mediante la duplicación del genoma y la finalidad terapéutica, que incluye la clonación de órganos y tejidos para trasplantar órganos y sustituir cadenas de genes anormales por otros sin anomalías.

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Hay tres tipos distintos de clonación artificial: clonación génica, clonación reproductiva y clonación terapéutica.

La clonación génica produce copias de genes o segmentos de ADN. La clonación reproductiva produce copias de animales enteros. La clonación terapéutica produce células madre embrionarias para experimentos dirigidos a crear tejidos para reemplazar tejidos lesionados o afectados.

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La clonación de genes es utilizada para obtener en gran cantidad un gen específico que puede ser utilizado para producir una nueva vacuna, un nuevo medicamento o incluso mejorar la calidad de los alimentos que consumimos a diario.

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En las anomalías observadas en animales clonados se incluyen el aumento de peso, malformaciones, reducción de la viabilidad en el parto, problemas respiratorios, dilatación del hígado del feto, hemorragias epidérmicas y anomalías de riñón.

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En 1952 los científicos demostraron que podían quitar el núcleo a un óvulo de rana y reemplazarlo con el núcleo de una célula embrionaria y lograr así que del óvulo naciera un renacuajo, pero no fue sino hasta 1975 cuando lograron crearlos a partid de células adultas.

En 1986, una oveja fue clonada a partir de la transferencia de células embrionarias.

En 1998 más de 50 ratones fueron clonados a partir de un mismo individuo en el curso de varias generaciones. En esta misma época ocho becerros fueron clonados de una vaca. En el año 2000, cerdos y cabras también lograron ser clonados. Toros, conejos, gatos, caballos y hasta una mula han sido clonados con éxito hasta la fecha.

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En 2011 siete perros ‘súper clones’ entraron a trabajar al aeropuerto de Corea del Sur para detectar contrabando. Son labradores dorados genéticamente idénticos a ‘Chase’, quien fue el mejor canino de detección de drogas hasta que se retiró en 2007.

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Son las pruebas diagnósticas que llevamos a cabo durante el embarazo para intentar identificar la presencia de posibles defectos congénitos en el feto o bien factores de riesgo maternos que pueden requerir controles estrictos a lo largo de la gestación.

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Es conocer el estado de evolución y desarrollo del feto, así como detectar y prevenir posibles enfermedades y deformaciones. Gracias a los exámenes del diagnóstico prenatal los padres pueden anticipar cual va a ser el estado de salud de su bebé antes de su nacimiento.

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¿EL PROYECTO A LLEGADO A SU TERMINACIÓN?

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¿EL PROYECTO A LLEGADO A SU TERMINACIÓN?

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El 14 de abril de, 2003, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el Departamento de Energía (DOE) y sus socios del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano.

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El genoma es un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de todo organismo.
El genoma humano contiene aprox. 3000 millones de pares de bases nucleótidos, que se encuentran en los 23 pares de cromosomas, cada cromosoma contiene cientos de miles de genes que tienen las instrucciones para hacer proteínas, cada uno de los 30000 genes estimados en el genoma humano produce un promedio de 3 proteínas.

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¿QUÉ METODO SE USO PARA SECUENCIAR EL GENOMA?

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¿QUÉ METODO SE USO PARA SECUENCIAR EL GENOMA?

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Secuenciar significa determinar el orden exacto de los pares de bases en un segmento de ADN. Los cromosomas humanos tienen entre 50.000.000 a 300.000.000 pares de bases. Debido a que las bases existen en pares.
El método principal del PGH fue una secuencia basada en BAC, que es el acrónimo en inglés de "cromosoma artificial bacteriano". El ADN humano es fragmentado en piezas relativamente grandes pero de un tamaño manejable (entre 150.000 y 200.000 pares de bases). Los fragmentos son clonados en bacterias, las cuales almacenan y replican el ADN humano para que así pueda ser preparado en cantidades lo suficientemente grandes como para secuenciarlo. Si se los escoge cuidadosamente para minimizar las superposiciones, se necesita unos 20.000 clones BAC diferentes para abarcar los 3.000 millones de pares de bases del genoma humano.
Para la secuenciación, se corta a cada clon BAC en fragmentos todavía más pequeños que tienen una longitud de cerca de 2.000 bases. Estas piezas se denominan "subclones". En estos subclones se lleva a cabo una "reacción en secuencia". Después, los productos de la reacción en secuencia son introducidos en la máquina secuenciadora (secuenciador). El secuenciador genera de 500 a 800 pares de bases de A, T, C y G en cada reacción en secuencia, por lo que cada bases es secuenciada unas diez veces. Luego una computadora juntas estas secuencias cortas para formar tramos continuos de secuencia que representan el ADN humano en el clon BAC.

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Casi toda la secuenciación verdadera del genoma fue realizada en numerosas universidades y centros de investigación en todo Estados Unidos, el Reino Unido, Francia, Alemania, Japón y China.

Institutos Nacionales de la Salud (NIH), que empezaron a participar en 1988 cuando crearon la Oficina para la Investigación del Genoma Humano, que luego fue ascendida a Centro Nacional para la Investigación del Genoma Humano en 1990, y después a Instituto Nacional para la Investigación del Genoma Humano (NHGRI) en 1997.

El Departamento de Energía (DOE) de EE.UU., donde las discusiones sobre el PGH empezaron ya en 1984.

El Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research, Cambridge, Mass., EE.UU.

El Wellcome Trust Sanger Institute, el Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, Reino Unido.

Washington University School of Medicine Genome Sequencing Center, St. Louis, Mo., EE.UU.

United States DOE Joint Genome Institute, Walnut Creek, Calif., EE.UU.

Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center, Department of Molecular and Human Genetics, Houston, Tex., EE.UU.

RIKEN Genomic Sciences Center, Yokohama, Japón

Genoscope y CNRS UMR-8030, Evry Cedex, Francia

GTC Sequencing Center, Genome Therapeutics Corporation, Waltham, Mass., EE.UU.

Department of Genome Analysis, Institute of Molecular Biotechnology, Jena, Alemania

Beijing Genomics Institute/Human Genome Center, Institute of Genetics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China

Multimegabase Sequencing Center, The Institute for Systems Biology, Seattle, Wash., EE.UU.

Stanford Genome Technology Center, Stanford, Calif., EE.UU.

Stanford Human Genome Center and Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, Calif., EE.UU.

University of Washington Genome Center, Seattle, Wash., EE.UU.

Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokio, Japón

University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, Tex., EE.UU.

University of Oklahoma's Advanced Center for Genome Technology, Dept. of Chemistry and Biochemistry, University of Oklahoma, Norman, Okla., EE.UU.

Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlín, Alemania

Cold Spring Harbor Laboratory, Lita Annenberg Hazen Genome Center, Cold Spring Harbor, N.Y., EE.UU.

GBF - German Research Centre for Biotechnology, Braunschweig, Alemania

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¿CUÁL FUE EL COSTO PAGADO POR LOS CONTRIBUYENTES DEL PGH?

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¿CUÁL FUE EL COSTO PAGADO POR LOS CONTRIBUYENTES DEL PGH?

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En 1990 se estimaba que el proyecto acabaría en 2005, con un costo estimado de 3000 millones durante ese periodo, pero termino costando menos de lo esperado, con un cos de 2700 millones de dólares del año fiscal 1991 y el proyecto de igual forma acabo antes de lo esperado. Por otro lado se considera que se pagará solo ya que jugará un papel muy importante en la salud humana.

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Las técnicas más adecuadas para detectar este tipo de anomalías como el síndrome de Down:

Biopsia Corial: Análisis de una muestra de material placentario obtenido mediante la introducción de una pinza de forma ecoguiada a través del canal cervical. Se realiza entre las 11 y 13 semanas de embarazo.

Amniocentesis: Análisis de células fetales presentes en el líquido amniótico obtenido mediante punción abdominal. Se efectúa a partir de la 16 semana de embarazo.

Cualquiera de estas dos técnicas permite determinar el cariotipo del feto y, consecuentemente, precisar si existe alguna alteración cromosómica (síndrome de Down, por ejemplo).

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Son todos aquellos seres vivientes cuyo material genético ha sido adulterado por intervención humana como fruto de la ingeniería genética. Esto puede implicar la selección artificial (el cruce controlado de especies) o bien técnicas de inserción de genes en el genoma de una especie (conocidos como transgénesis o cisgénesis).

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Estos organismos producidos por la ingeniería genética tienen como meta, propósito y objetivo ser:

Alimentos más equilibrados y nutritivos.

Alimentos con mejor gusto.

Plantas más resistentes a la falta de agua y a las plagas.

Disminución en el uso de pesticidas.

Disminución de las necesidades de agua.

Menor precio en el mercado.

Mejora de las características de los alimentos en cuanto a calorías.

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En 1967 Jacobson y Bartes informaron el primer diagnóstico intrauterino de una anomalía cromosómica, y en 1968 Valentín y Nadler recomendaron el diagnóstico prenatal del síndrome de Down, de la galactosemia y la mucopolisacaridosis, a partir de la práctica de la amniocentesis transabdominal.

La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enzimática y se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple galactosa, lo cual provoca una acumulación de este dentro del organismo, produciendo lesiones en el hígado y el sistema nervioso central.

Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos

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Hijo anterior con anomalías cromosómicas u otros defectos congénitos.

Madre o padre portadores de alguna anomalía cromosómica.

Padecer alguna enfermedad ligada al cromosoma X.

Padecer alguna enfermedad crónica como la diabetes o determinados trastornos endocrinos.

Tener antecedentes familiares de malformaciones, anomalías cromosómicas o alteraciones metabólicas congénitas.

Haber ingerido medicamentos contraindicados durante el embarazo.

Estar expuesta, por razones laborales o coyunturales, a radiaciones o productos tóxicos.

Haber contraído ciertas infecciones durante la gestación.

Gestación gemelar.

Obesidad materna.

Edad materna avanzada.

Gestación tras técnica de reproducción asistida.

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Malformaciones fetales (defectos físicos):

El carácter esporádico de la mayoría de las malformaciones fetales hace que, incluso en las gestantes sin alto riesgo aparente, se observen en un porcentaje de 2-3%.

La técnica más idónea en estos casos es la ECOGRAFÍA MORFOLÓGICA 2D DE ALTA RESOLUCIÓN. Esta prueba se practica fundamentalmente alrededor de las 20 -22 semanas del embarazo y permite identificar los defectos físicos que tengan una entidad suficiente como para ser reconocidos visualmente.

El carácter esporádico de la mayoría de las malformaciones fetales hace que, incluso en las gestantes sin alto riesgo aparente, se observen en un porcentaje de 2-3%.

La técnica más idónea en estos casos es la ECOGRAFÍA MORFOLÓGICA 2D DE ALTA RESOLUCIÓN. Esta prueba se practica fundamentalmente alrededor de las 20 -22 semanas del embarazo y permite identificar los defectos físicos que tengan una entidad suficiente como para ser reconocidos visualmente.

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Microorganismos Transgénicos: Aquí entran las levaduras, hongos, y bacterias que se usan para la obtención de sustancias médicas y alimenticias de gran importancia.

Animales Transgénicos: Suelen estar sujetos al uso de laboratorio, son usados para la compresión de las dinámicas genéticas de la vida, y también para la obtención de proteínas humanas o de alimentos transgénicos.

Plantas Transgénicas: Generalmente son cultivos y cosechas que son modificados para maximizar su producción frutal, para ser más resistentes a ciertos ambientes extremos y a pesticidas dañinos para ellas.

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Los alimentos transgénicos son aquellos que tienen en su composición al menos un ingrediente que procede de un organismo al que se le aplicaron modificaciones o técnicas genéticas, es decir que no es propio de la especie original. Por ejemplo: carnes, trigo, papas, tomates.

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La técnica o método principal para obtener un organismo transgénico, es mediante la inserción o también el suprimir genes en el genoma de las células de una especie para lograr que sean heredables, para realizar lo dicho se puede inyectar los genes deseados mediante aparatos especializados dentro del núcleo celular, o se puede hacer uso de seres vivos capaces de transferir genes, como los virus.

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Para el caso de Colombia se tienen los cultivos Bt de maíz y algodón, los cuales producen una toxina que controla plagas de lepidópteros. Pasadas dos décadas de haber sido  introducidos en el mundo, se conoce que en muchas regiones donde se utilizan ampliamente estos tipos de maíz y algodón, las plagas se han tornado resistentes a la Toxina Bt, por lo que los agricultores tienen que utilizar grandes cantidades de insecticidas. En este sentido la Agencia de Protección Ambiental – EPA de Estados Unidos busca su eliminación en 5 años. También se ha encontrado que la toxina Bt puede afectar otros insectos beneficiosos y a las abejas.

En cuanto al maíz tolerante a herbicidas, aunque genera mayor rentabilidad a los grandes agricultores, en varias regiones del país muchos han fracasado, debido a las semillas de mala calidad que han comprado a las empresas. Este fue el caso en el Espinal, (Tolima) cuyos agricultores de maíz GM perdieron en 2014 el 75% de la cosecha. También en Campoalegre, Huila, en 2016 los agricultores perdieron el 90% de la cosecha. En estos casos las empresas y el ICA evadieron su responsabilidad frente al fracaso de esta tecnología,  indicando que los problemas fueron causados por variaciones climáticas o mal manejo de la tecnología por parte de los agricultores.

Algunos sectores han insistido que los transgénicos son la solución al agro en Colombia. Sin embargo, pasados 15 años de su uso en el país, han tenido poca acogida. Respecto al algodón, por ejemplo, Monsanto vendió a los agricultores semillas de mala calidad, lo que los hizo fracasar económicamente con este cultivo; para 2018 solo se sembraron 12.000 hectáreas en el país, por lo que su cultivo casi desaparece.

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El gobierno nacional se ha enfocado en promover la agricultura industrial basada en la innovación tecnológica, la productividad, la eficiencia y la competitividad como paradigma del desarrollo del campo. Promover una agricultura basada en transgénicos es un despropósito: por un lado, niega el conocimiento de los agricultores tradicionales para garantizar alimentos sanos, suficiente y variados; por otro  hace caso omiso de los pobres resultados y las falsas promesas por parte de las empresas y sus centros de investigación.

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Si bien el proceso de creación de alimentos transgénicos puede acarrear varios efectos secundarios, no sólo en la salud de las personas, sino también en los especímenes utilizados para el procedimiento, hay que reconocer que aportan ciertos beneficios que han permitido que la investigación para la mejora de estos productos continúe.

Algunos de los beneficios de los alimentos transgénicos, entre otros, son:

Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes.

Mejor sabor en los productos creados.

Mejor adaptación de las plantas a condiciones de vida más deplorables.

Aumento en la producción de los alimentos con un sustancial ahorro de recursos.

Aceleración en el crecimiento de las plantas y animales.

Mejores características de los alimentos producidos a la hora de cocinarse.

Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades.

Sin embargo, a pesar de las ventajas que pueden aportar para quien los consume, muchos expertos y organizaciones se oponen a la comercialización de los alimentos transgénicos, principalmente por los daños al medio ambiente y a la salud que estos pueden causar, entre ellos:

Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.

Perdida de la biodiversidad.

Contaminación del suelo.

Resistencia de los insectos y hierbas indeseadas ante medicamentos desarrollados para su contención.

Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.

Daños irreversibles e imprevisibles a plantas y animales tratados

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Maíz

Cultivo de Soja

Colza

Algodón

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Se pueden obtener herramientas bilógicas o bioquímicas. (Avance en la medicina moderna)

Especies animales o vegetales que producen más alimento de manera rápida.

Solución a problemas de escases y de hambre en el mundo.

Avance en la comprensión de las dinámicas de la genética y la herencia por parte de la biología.

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Efectos en la salud se encuentra en debate.

Golpe a la biodiversidad del planeta.

Competencia injusta.

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PAISES PRODUCTORES DE CULTIVOS TRANSGENICOS

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PAISES PRODUCTORES DE CULTIVOS TRANSGENICOS

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https://www.eoi.es/blogs/msoston/2016/03/08/la-produccion-de-transgenicos-para-satisfacer-objetivos-de-seguridad-alimentaria-y-sus-consecuencias-ambientales/

https://sites.google.com/site/gruposetnicosdelecuadorep/home/ventajas-y-desventajas-del-uso-de-transgenicos

https://www.tuotromedico.com/temas/alimentos_transgenicos.htm

https://www.comunicabiotec.org/2015/08/09/que-son-y-que-significan-los-transgenicos-hoy-en-dia/#:~:text=Un%20organismo%20%C2%ABtransg%C3%A9nico%C2%BB%20es%2C,for%C3%A1neo%20los%20llamamos%20%E2%80%9Ctransg%C3%A9nicos%E2%80%9D.

https://www.dexeus.com/informacion-de-salud/enciclopedia-ginecologica/obstetricia/diagnostico-prenatal-y-medicina-fetal

https://www.consumer.es/educacion/el-proyecto-genografico-una-iniciativa-para-conocer-la-evolucion-del-hombre.html

https://www.upf.edu/es/web/e-noticies/archivo/-/asset_publisher/wEpPxsVRD6Vt/content/id/2488325/maximized?__cf_chl_captcha_tk__=e3c48e1668df788f632d45791bb1f061046730db-1623192507-0-AW4_waFdAYuSpUSGybKG98CGYtaZnYjqHsK087vgRsu5ZjHxKaZaiQjGodyHDKv6QtDiqWIQDkpIxsHag2rCPLbnlAHYE1eRLypXQYh4OCybh_a-fbp69khqvFJDoRhc61vYVdGGuSfV_3tun-VvndRrzYTq6_SQ9I1CwxJm1Scfd9qgYasWcpus-BQvo1TMeHUzoVsB22blh3kVViARKptqNGYHDWJP68xmzA5QPdoN0-NNwRQ-ttJlDBVqXPYH5c5aOohkrS0iyeyq0VTgUeVNXFUCMv0ltNnNlL-ZIaeNomFnTWpfMnKgyAEsi0s19m6eImSSNDU-chguxOJrnW1Fm2prRGTUZKGJA8QwrO46R5roJEIMuFmvWOU3FDV0vmaSzzRh74ffDVDZoFgpTQ0WywLHLGAIHqJVOEjRElVJVdiDXHJlPdgQKR2S44aMAOvbTW5UJLJMCXW6AGvCQCk8m0gOi9j62pDIQKlA8agkz8S79TMppSuDx7eeA2h0LUBBPhsHw0eTE9msJckdHBtf4bJqKI1BbJAW4EVptpxDToXgYaoj14zrYcd3f-oRRDBXMe2iLJyyRftf2Ot1TT0Iw8d2SCqqbUbe8Htdj4FrXDYIS8pwjRVbrxevD6_gRL0_El_Yh1XK9EPAg44rOre7o7DHO92Trb_UN28asvCpptx409lHO_whT-STu1Ez8f6IsK02Kmw1QZO1i20_L0mIvs34a_FVQCls-CvfpaDw#.YL_z2flKjIU