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1865 - As leis fundamentais da hereditariedade foram enunciadas por Mendel.

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1865 - As leis fundamentais da hereditariedade foram enunciadas por Mendel.

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1903- Os cromossomas foram descobertos como sendo as unidades da hereditariedade.

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1905-Nettie Maria Stevens descreveu os cromossomas sexuais X e Y do bicho-da-farinha.

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1905-Nettie Maria Stevens descreveu os cromossomas sexuais X e Y do bicho-da-farinha.

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1901 -  Adoção do termo mutação para descrever mudanças na qualidade do material hereditário.

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1901 -  Adoção do termo mutação para descrever mudanças na qualidade do material hereditário.

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Hugo de Vries em seu livro Die Mutation Theory (1901) propôs a teoria da mutação para explicar o mecanismo da evolução.

Esta teoria foi baseada nas observações da Oenothera lamarckiana. Estudou esta planta em formas selvagens por muitos anos continuamente, observando certas mudanças espontâneas em algumas dessas plantas selvagens. Estas plantas diferiam consideravelmente na altura do caule, na cor das flores e nas formas das folhas. Ele observou que essas mudanças eram hereditárias e acabaram levando a várias novas variedades.

Ele conseguiu cultivar todas essas novas variedades e nomeou-as como variedades mutantes. De fato, ele selecionou para seus experimentos de reprodução duas variedades mutantes - Oenothera laevifolia, caracterizada por folhas lisas e O. brevistylis caracterizada por estilos curtos. E ele observou que essas características estavam se reproduzindo e, portanto, ele considerava essas linhagens mutantes como espécies distintas.
link de um vídeo:
(63) Biologia 11º ano - Mutações 🥼 - YouTube
Data de consulta: 1-3-2023
Alice Soares  nº1
11ºF
TAS

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1910 - Thomas Hunt Morgan demonstra que os genes estão localizados nos cromossomas.

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1910 - Thomas Hunt Morgan demonstra que os genes estão localizados nos cromossomas.

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1913-  Mapas genéticos mostram cromossomas contendo arranjos lineares de genes.

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1927-Mudanças fisicas nos genes são denominadas mutações

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1928- descoberta de molecula de hereditariedade transmissivel por bacterias - Francisco Semide

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1928- descoberta de molecula de hereditariedade transmissivel por bacterias - Francisco Semide

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descoberta de molecula de hereditariedade transmissivel por bacterias

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1928 - Frederick Griffith descobre uma molécula de hereditariedade que é transmissível entre bactérias

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Trabalho de Biologia - Letícia Oliveira(11ºF)

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O DNA foi descoberto em 1869 pelo bioquímico suíço Johann Friedrich Miescher (1844-1895), mas a estrutura tridimensional da molécula de DNA foi descoberta apenas em 1953, por Francis Crick, James Watson e Maurice Wilkins, quando trabalhavam em Cambridge, no Reino Unido.

Somente em 1951, em Nápoles, sul da Itália, num congresso internacional, Francis Crick conheceu James Watson, dando início a uma parceria que, dois anos mais tarde, seria responsável por uma das mais importantes descobertas das ciências biológicas.

Em 1953, Watson e Crick apresentaram um modelo compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até aquele momento.

A estratégia usada por Watson e Crick foi construir um modelo molecular que levasse em conta o tamanho e a configuração espacial dos nucleotídeos. Assim, através de estudos de difração de raios X, Watson e Crick revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência. Cada nucleotídeo é composto por 3 partes-

1. Base nitrogenada (Adenina, Timina, Guanina ou Citosina)

2. Desoxirribose (aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo aldeído)

3. Um grupo fosfato

Vídeo explicativo: https://youtu.be/QHhDCEO1Rys

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1956: Jo Hin Tjio e Albert Levan estabelecem que o número correto de cromossomas na espécie humana é de 46 (n=23). 

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1956: Jo Hin Tjio e Albert Levan estabelecem que o número correto de cromossomas na espécie humana é de 46 (n=23). 

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Joe Hin Tjio e Albert Levan, descobriram que o número de cromossomas (cariótipo) nos seres humanos era de 46 cromossomas, ou seja, 23 pares e não 48 como se pensava anteriormente. A chave para esta descoberta foi a introdução de uma série de melhorias nas técnicas de cultura aplicadas aos fibroblastos humanos, especialmente no que diz respeito ao tratamento com colchicina, que interrompe a divisão celular numa fase adequada para a observação cromossómica. Isto é conhecido como a metáfase, durante a qual os cromossomas são contraídos para que possam ser devidamente vistos através de um microscópio. Curiosamente, essas mesmas melhorias foram usadas nos anos seguintes para determinar que  os nossos ancestrais mais próximos (grandes macacos, como chimpanzés, bonobos, gorilas ou orangotangos) possuíam 48 cromossomas.

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1958- A hipótese de replicação semiconservativa foi apoiada pelas experiências de Meselson e Stahl em 1958. 

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1958- A hipótese de replicação semiconservativa foi apoiada pelas experiências de Meselson e Stahl em 1958. 

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https://youtu.be/XH4KXM7iDsU - Replicação do DNA

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Replicação semiconservativa - Daniela Martins Nº. 7 11º F

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1961 - Código genético está organizado em tripletos.

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1961 - Código genético está organizado em tripletos.

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A hipótese dos tripletos de Gamow parecia lógica e foi amplamente aceite. No entanto, não tinha sido experimentalmente provada e os investigadores ainda não sabiam que tripletos de nucleótidos correspondiam a que aminoácidos.

A descoberta do código genético começou em 1961, com o trabalho do bioquímico americano Marshall Nirenberg. Pela primeira vez, Nirenberg e os seus colegas foram capazes de identificar tripletos de nucleótidos específicos que correspondiam a aminoácidos em particular.

Primeiro, Nirenberg sintetizou uma molécula de mRNA composta unicamente pelo nucleótido uracilo (chamada poli-U). Quando adicionou o mRNA poli-U ao sistema sem células descobriu que os polipéptidos formados consistiam exclusivamente no aminoácido de fenilalanina. Utilizando a mesma abordagem, ele foi capaz de mostrar que o mRNA poli-C foi traduzido para polipétidos formados exclusivamente pelo aminácido prolina, sugerindo que o tripleto CCC iria codificar a prolina.
Outros investigadores, tal como o bioquímico Har Gobind Khorana na Universidade de Wisconsin, continuaram as experiências de Nerinberg ao sintetizar mRNAs artificiais com sequências mais complexas. Este resultados confirmaram inequivocamente que o código genético era baseado em tripletos ou codões.

Beatriz Borges Duarte nº3 .

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1977 - DNA é sequenciado pela primeira vez por Fred Sanger, Walter Gilbert e Allan Maxam. O laboratório de Sanger completa a sequência completa do genoma de Bacteriófago Phi-X174.

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1977 - DNA é sequenciado pela primeira vez por Fred Sanger, Walter Gilbert e Allan Maxam. O laboratório de Sanger completa a sequência completa do genoma de Bacteriófago Phi-X174.

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Sequenciação de ADN é uma série de métodos de biologia molecular que têm como finalidade determinar a ordem das bases nitrogenadas adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T) da molécula de DNA ou ADN.

O método de Sanger, também chamado método de terminação de cadeia, é uma técnica que utiliza a DNA- polimerase I de Escherichia coli para sintetizar cópias complementares do DNA de cadeia simples a ser sequenciado. O método consiste na adição de nucleotídeos modificados, chamados desoxirribonucleicos. As extremidades dos fragmentos serão rotuladas com corantes que indicam o nucleotídeo final.
Em fevereiro de 1977, Gilbert e o seu aluno Allan Maxam publicaram um novo método de sequenciamento de DNA.
Em 1975, os bioquímicos britânicos Fred Sanger e Alan Coulson publicaram um artigo descrevendo o que eles chamaram método "mais e menos" de sequenciação de DNA. Fred Sanger e Walter Gilbert ganharam uma parte do Prémio Nobel de 1980 por seu trabalho em sequenciação de DNA, e os seus dois métodos foram rapidamente adotados por laboratórios em todo o mundo.
Embora a sequenciação Maxam-Gilbert fosse inicialmente mais popular, no final, a sequenciação Sanger venceu graças à sua simplicidade e melhorias contínuas que o tornaram cada vez mais rápido, barato e seguro do que o sequenciamento Maxam-Gilbert, que acabou sendo esquecido.

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1983 - Descoberta da reação de polimerização em cadeia

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1983 - Descoberta da reação de polimerização em cadeia

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A PCR (Polymerase Chain Reaction ou Reação em cadeia da Polimerase) é uma técnica pela qual moléculas de DNA são amplificadas milhares ou milhões de vezes de uma forma bastante rápida. Todo o procedimento é realizado in vitro, gerando DNA em quantidade suficiente para análises posteriores.

A técnica é muito sensível, possibilitando a amplificação de DNA a partir de uma quantidade mínima de amostra. Essa característica proporciona a aplicação da técnica não apenas na pesquisa básica, mas também na pesquisa aplicada, como nos 🤬 de identificação genética, diagnóstico de doenças infecciosas, entre outros.

Qual a importância da extração de DNA em um procedimento de PCR?

O desenvolvimento da técnica de amplificação de segmentos de DNA, utilizando a PCR ampliou perspectivas em várias áreas do conhecimento. Nas experiencias iniciais de PCR, utilizou-se a enzima de DNA polimerase de E. Coli, cuja temperatura de polimerização é de 37°C. Ela era adicionada manualmente a cada ciclo de amplificação, mas era destruída toda vez que a temperatura era elevada para 95°C para promover a desnaturação do DNA molde.

O passo decisivo para a expansão da PCR foi a descoberta da enzima taq polimerase, extraída da bactéria Thermus aquaticus. Esse organismo vive em fontes termais e muitas de suas enzimas são termoestáveis (resistentes à desnaturação pelo calor). Essa característica especial tornou-a adequada para utilização em metodologias como a PCR que envolve etapas de aquecimento a temperaturas de mais de 90°C.

Um avanço importante na técnica de PCR foi o desenvolvimento de metodologias que possibilitaram o acompanhamento da amplificação do DNA em todo o processo e não somente no final (PCR convencional). A PCR em tempo real quantitativa (ou qPCR) é um método de detecção e quantificação confiável dos produtos gerados durante cada ciclo de amplificação, os quais são proporcionais à quantidade de molde disponível no início do processo de PCR. Ou seja, permite que a amplificação e detecção ocorram simultaneamente, sendo o resultado visualizado em tempo real durante a amplificação da sequência de interesse.

A técnica foi inicialmente desenvolvida por Kary Mullis, que em 1993 foi ganhador do Prêmio Nobel de Química.

Vídeo:

https://youtu.be/-gB2WC9rUAI

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Trabalho de Biologia - Beatriz Dias nº4 11ºF(TAS)

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EngenhariaEngenharia genética na pecuária- Mariana e Raquelgenética na pecuária

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Melhoramento Genético Agricultura - Beatriz Duarte nº3 e Carina Lopes nº6

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Melhoramento Genético Agricultura - Beatriz Duarte nº3 e Carina Lopes nº6

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Engenharia Genética (Alice Soares nº1/Maria Fragoso nº13)

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Engenharia Genética (Alice Soares nº1/Maria Fragoso nº13)

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Apresentação Básica Simples Manchas Verde

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Agricultura modificação genética- Geovana Silva, Carolina Ruge 

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Agricultura modificação genética- Geovana Silva, Carolina Ruge 

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Infográfico sobre a Engenharia Genética na Agricultura-Beatriz Dias, Leonor Morgado e Letícia Oliveira (11ºF-Curso de TAS) 

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Engenharia Genética na Agricultura-Beatriz Dias, Leonor Morgado e Letícia Oliveira (11ºF-Curso de TAS)

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Engenharia Genética na Agricultura-Beatriz Dias, Leonor Morgado e Letícia Oliveira (11ºF-Curso de TAS)

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Infográfico sobre a Engenharia Genética na Agricultura-Beatriz Dias, Leonor Morgado e Letícia Oliveira (11ºF-Curso de TAS) (1)

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Engenharia na Pecuária- Daniela e Beatriz S.

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Engenharia na Pecuária- Daniela e Beatriz S.