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Se recomienda en los siguientes casos:

Tuberculosis muy agudas o graves

Tuberculosis miliar

Tuberculosis pericárdica

Reacciones de hipersensibilidad a drogas.

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GGT: Hombres: 8 a 38 U/L

Mujeres: 5 a 27 U/L

GOT: 5 a 32 mU/ml

GPT: 7 a 33 mU/ml

Bilirrubina total: 0,3 a 1,0 mg/100 ml

Bilirrubina directa: 0,1 a 0,3 mg/100 ml

Bilirrubina indirecta: menor de 1,0 mg/ml

FA: 50 – 136 U/L

TTP: 11 – 13 seg.

TP: 25 – 35 seg.

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Consiste en moxifloxacina, clofazimina, etambutol, prirazinamida. La administración se realizará en forma diaria por cinco meses.

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Consiste en kanamicina, moxifloxacina, etionamida, isoniacida, clofazimina, prirazinamida, etambutol. Se realizará en forma diaria por 4 meses.

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Tratamiento para casos de tuberculosis resistente 

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Tratamiento para casos de tuberculosis resistente 

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Neuritis óptica, alteración percepción de colores.

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20 mg/kg (15-25mg/kg) (2g)

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Hiperuricemia, hepatitis, atralgias, etc.

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35 mg/kg (30-40 mg/kg (2g)

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Intolerancia gastrointestinal, artralgias,
síndrome gripal, etc.

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15 mg/kg (10-20 mg/kg)
(600 mg/día)

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1% hepatitis, polineuropatía periférica, convulsiones.

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10 mg/kg (7-15 mg/kg)

(300 mg/día)

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Si el paciente no asiste a tomar el medicamento: visita domiciliaria.

No cambiar de fase de continuación sin tener baciloscopia negativa.

Baciloscopias mensuales.

Utilizar los medicamentos de primera línea en una sola toma.

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Pérdida en el seguimiento recuperado, recaídas o fracasos.

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9 meses

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9 meses: Izoniacida, Rifampicina, pirazinamida y Etambutol.

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Sin evidencia de presentar tuberculosis resistente.

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6 meses

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2 meses: Izoniacida, Rifampicina, pirazinamida y Etambutol.
4 meses: Isoniazida y Rifampicina.

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Síndrome de cuello rojo caracterizado por fiebre, escalofríos, parestesias y shock.

Ototoxicidad

Nefrotoxicidad.

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No se absorben bien por vía oral, se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal.

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Inhibe la síntesis de la pared celular y son eficaces contra gérmenes gram positivos.

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Reducida (gérmenes gram positivos).
Potente actividad sobre Staphilococcus Aureus, Staphilococcus epidermis, bacterias resistentes a las penicilinas.

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Vigilar  la  función  renal por  la  nefrotoxicidad.

Preparar  el  medicamento  inmediatamente  antes  de  su  administración.

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Infecciones donde se sospecha la presencia de bacilos gram negativos aerobios.

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Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular.

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Los aminoglucósidos presentan una escasa absorción oral y necesitan administrarse por vía parenteral.

La unión a proteínas plasmáticas es escasa.

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El mecanismo último es la muerte de la bacteria (efecto bactericida).

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Amino azúcares unidos por enlaces glucosídicos.
Son: Gentamicina, amikacina y estreptomicina.

# data[].attributes.body
Vigilar  función hepática  durante administración  de macrólidos.

Vigilar signos  de toxicidad  neuronal, etc.

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Gastrointestinales, artropatía y erosiones.

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Se absorben bien por vía renal.

Biodisponibilidad muy buena.

La eliminación es renal.

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Las quinolonas inhiben la síntesis de ADN bacteriano.

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Lo anterior más gram positivo estreptococo.

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Levofloxacino

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Bacilos  gram negativos, gram positivos, estafilococos, etc.

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Norfloxacino, ciprofloxacino.

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Gram negativo en ITU.

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Acido  nalixidico

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Infecciones de piel.

Infecciones genitales no gonocócicas.

Gastroenteritis.

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Molestias gastrointestinales, pancreatitis por espasmo en el esfínter de Oddi, etc.

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La absorción intestinal disminuye con comida, por lo que deben de ser alejadas de las mismas.

La eliminación renal es baja.

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Bacteriostáticos seguros y eficaces de espectro medio.

Impiden la síntesis de las enzimas bacterianas.

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14 carbonos (eritromicina y claritromicina).

15 carbonos (azitromicina.

16 carbonos (espiramicina).

# data[].attributes.body
Bacteriostáticos básicos  de  espectro  medio  que  impiden   la  síntesis  de  proteínas  bacterianas.

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Infecciones pélvicas.

Osteomielitis, artritis, meningitis y sepsis por gramnegativos.

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Diarrea, náuseas y vómitos.
Contraindicaciones
Alergia a la droga.

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El aztreonam, puede ser activo contra cepas resistentes de bacilos gramnegativos .

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Tratamiento empírico en personas que recibieron múltiples antibióticos.

Infecciones urinarias complicadas.

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Náuseas y vómitos.

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Suelen alcanzarse con rapidez concentraciones plasmáticas elevadas.

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Imipenem es el primer desarrollado para uso clínico. Otros como meropenem.

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El  acido clavulánico se asocia con amoxicilina y ticarcilina. El sulbactam con ampicilina. Para la administración se utiliza la sultamicilina.

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Ácido clavulánico

Sulbactan

Tazobactan

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Gastrointestinales nausea vómitos diarreas y rash cutáneo.

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Sustancias  que  resisten  la  hidrolisis de las  enzimas  bacterianas  e  inhiben su  actividad.

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Monitorizar  parámetros  sanguíneos  renales  hepáticos.

Riesgo  de tromboflebitis  en  el  sitio  de  punción.

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El 90 % de las  cefalosporinas   orales  se absorbe  en  el  tracto  digestivo pero  se  retrasa   en  caso  de  la  presencia  de  alimentos.

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Vía oral: Cefpiroma.

Vía parenteral: Cefepima.

# data[].attributes.body
Vía oral: Cefixima, ceftibuteno.

Vía parenteral: Cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima.

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Vía oral: Cefaclor, cefuroxima .

Vía parenteral: Cefuroxima.

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Vía oral: Cefalexina,  cefadroxilo.

Via parenteral: Cefalotina , cefapirina, cefazolina .

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Bactericidas de segunda elección en numerosas infecciones.

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Los  preparados  orales   contraindicados  en  pacientes  con  vomito  e  hipermotilidad  intestinal.

Tromboflebitis en vía venosa.

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Alteraciones  gastrointestinales y  diarrea .

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Se distribuyen en muchos compartimentos como pulmones, hígado, músculo, hueso y placenta.

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Penicilinas naturales: Penicilina clemizol,  G sodica, procaínica  y  benzatínica.

Penicilinas resistentes  a las betalactamasas: oxacilina, cloxacilina, dicloxacilina.

Penicilinas de  amplio espectro: ampicilina, amoxicilina.

Penicilinas amplio espectro  con actividad: piperacilina.

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Antibióticos de origen natural y semisintético, formados por un anillo tiazídico unido al anillo betalactámico.

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Antibióticos de origen natural o semisintético.

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Ingesta  de  líquidos y  alcalinización  de  orina  para  evitar   cristaluria.

Pruebas  de  función  hepática y renales.

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Nauseas, vómitos,  cefalea y cianosis.

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Buena absorción gastrointestinal excepto las sulfamidas inabsorbibles. Se metabolizan en el hígado.

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Son  quimioterápicos  bacteriostáticos sintéticos.
Mecanismo de acción: Inhiben las bacterias  en  crecimiento.
Espectro  de  acción: Bacterias  gram  positivas  y  negativas.