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Une famille multigénique désigne un groupe de gènes issus de duplication et mutations d'un gène ancestral unique. Ces gènes peuvent être très éloignés les uns des autres et même situés sur des chromosomes différents.

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Une cellule haploïde est une cellule qui ne comporte qu'un seul exemplaire de chaque chromosome.

Une cellule diploïde est une cellule qui comporte deux représentants homologues de chaque chromosome.

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Chromosomes qui appartiennent à une seule paire ; ils sont de taille identique et ont des gènes identiques. Leurs allèles peuvent par contre être différents. L'être humain possède 22 paires de chromosomes homologues dans ses cellules somatiques.

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Représentation photographique des chromosomes d'une cellule après que ceux-ci ont été réunis par paires de chromosomes identiques et classés par dimensions.

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Le génotype est l'ensemble ou une partie donnée de l'information génétique d'un individu. Le génotype d'un individu est donc la composition allélique de tous les gènes de cet individu.

Le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme. Très souvent, l'usage de ce terme est plus restrictif : le phénotype est alors considéré au niveau d'un seul caractère, à l'échelle cellulaire ou encore moléculaire. L'ensemble des phénotypes observables chez les individus d'une espèce donnée est parfois appelé le phénome.

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La reproduction sexuée implique la participation de deux organismes parentaux de même espèce, de sexes différents. Ce mode de reproduction fait intervenir l'union de deux gamètes, mâle et femelle. D'une génération à l'autre, chez les organismes à reproduction sexuée, il y a alternance entre une phase où les cellules sont à l'état haploïde (un lot de n chromosomes) et une phase où les cellules sont à l'état diploïde (2 lots de n chromosomes, soit 2n chromosomes).

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Qualifie une cellule qui possède 2 gènes identiques sur les chromosomes de la même paire.

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Le locus est l'emplacement précis où se trouve un gène au sein d'un chromosome.

Une protéine est une molécule composée d'acides aminés présents dans tous les tissus de l'organisme.

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On dit d'un individu qu'il est hétérozygote pour un gène lorsqu'il possède deux allèles différents de ce gène. C'est-à-dire que les deux chromosomes d'une même paire portent pour un caractère déterminé deux gènes différents. L' un provient de la mère et l'autre du père.

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Un gamète est une cellule à fonction reproductrice. Chez l'être humain, on distingue les gamètes mâles (spermatozoïdes) des gamètes femelles (ovules).
Chaque gamète porte 23 chromosomes. Les deux types de gamètes sont mis en contact lors d'un rapport sexuel ou éventuellement lors d'une fécondation in vitro.
L'union des deux gamètes (fécondation) peut ensuite donner lieu à la formation d'un embryon.

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La mitose est un processus de division cellulaire qui permet d'obtenir à partir d'une cellule mère, deux cellules filles identiques. Elle est composée de quatre phases nommées prophase, métaphase, anaphase et télophase.

Un allèle est une des différentes formes que peut prendre un même gène. C’est lui qui détient l’information. Chaque gènes détiennent deux allèle

Antonin Briys

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La transcription est la copie d'une molécule d'ADN en une molécule d'ARN.
L'enzyme responsable de cette transcription est l'ARN polymérase.
Les gènes des cellules eucaryotes (non bactériennes), ont leurs séquences codantes (appelées exons) interrompues par des séquences non codantes (appellées introns).
La molécule d'ARN directement synthétisée à partir du modèle ADN, ou transcrit primaire reste dans le noyau et est traitée par un complexe enzymatique qui enlève tous les introns. C'est ce que l'on appelle l'épissage.
L'ARN produit est plus court, passe dans le cytoplasme et devient un ARN messager (ARNm).
L'ARNm est alors traduit en protéine à partir des acides aminés en présence des ribosomes et des ARN de transfert (ARNt)

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Altération du matériel génétique (ADN ou ARN) d'une cellule ou d'un virus qui entraîne une modification durable de certains caractères du fait de la transmission héréditaire de ce matériel génétique de génération en génération.

Modification anormale de l'ADN d'un gène, soit spontanément lors de la division cellulaire, soit sous l'influence d'agents extérieurs appelés mutagènes. Ce gène ainsi modifié est transmis aux cellules filles. Certaines mutations n'ont aucune conséquence sur la cellule. D'autres sont la première étape d'un long processus de cancérisation. Ainsi, le cancer est considéré comme une maladie génétiquepuisqu'il débute à l'échelon d'un gène, à l'intérieur d'une cellule. Toutefois, le cancer n'est pas une maladie héréditaire.

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Une cellule somatique est une cellule formant le corps d'un organisme multicellulaire, avec une cellule autre que la gamète, des cellules germinales, des gamétocytes ou des cellules souches indifférenciées. On la trouve dans les os, les tissus, la peau, les organes ou le sang. Elle est constituée de 23 paires de chromosomes. Les cellules somatiques peuvent muter sans transmettre leur modification à une future descendance mais peuvent cependant être la cause de cancers, notamment le cancer du côlon.

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Un gène est une portion d'ADN (donc une séquence de nucléotides) occupant

une position spécifique sur un chromosome. Chaque gène con

tient l'information

génétique nécessaire à la fabrication d'une protéine. Un même gène peut exister sous

plusieurs formes différant légèrement les unes des autres

par leurs séquences de bases,

elles correspondent à des allèles. Les gènes permettent de

déterminer les caractères d'un

individu (ex : groupe sanguin, couleur, taille...).

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La traduction est l'ensemble des mécanismes moléculaires conduisant à l'expression d'un ARNm en polypeptide
( = molécule issue de l'accumulation de plusieurs acides aminés).

La traduction est un processus qui permet la synthèse d'une chaîne de protéine ( = chaîne polypeptidique) à partir d'un brin ARN ( = molécules constituées par l'assemblage de ribonucléotides possédant de nombreuses fonctions dans la cellule) messager ( ARNm = acide ribonucléique messager est une « copie » d'un gène).

La traduction a pour rôle l'expression des gènes portés par l'ADN et constitue la deuxième grande étape de ce processus après la transcription, celle-ci consiste en la conversion de l'ADN en ARNm.

Les acteurs qui permettent la traduction sont l'ARNm, le ribosome ( celui-ci est un complexe ribonucléotéique permettant la traduction des ARNm en protéines), l'ARN de transfert ( ARNt = courte molécule d'ARN qui joue un rôle important dans la synthèse des protéines) et de l'acide aminé.

La traduction ce passe au niveau des ribosomes dans le cytoplasme des cellules. Les codons ( = ensemble composé de trois nucléotides consécutifs reconnus par les ARNt spécifiant l'incorporation d'un acide-aminé déterminé) de l'ARNm, qui sont un triplet de bases nucléotidiques sont reconnus par l'anticodon de l'ARNt. L'acide aminé correspondant, porté par l'ARNt est donc incorporé dans la chaîne polypeptidique en synthèse.

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La réplication de l'ADN désigne un phénomène qui a lieu lors de la division cellulaire, au cours duquel une molécule d'ADN parent se reproduit en deux molécules d'ADN fille identiques. La molécule d'ADN mère se fend comme une fermeture éclair et libère deux brins complémentaires. Chacun de ses brins est un modèle permettant de synthétiser un nouveau brin d'ADN. On parle également de réplication semi-conservative lors de l'interphase.